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res。看。博士Sevilay Erdogan Kablan
res。见。sevilayerdoğankablan个人信息电子邮件：sevilay.erdogan@hacettepe.edu.tr Web：https：//avesis.hacettepe.edu.tr/sevilay.tr/sevilay.erdogan.erdogan orcids orcid：0000-000-0002-6503-0142 Institute, Analytical Chemistry A.B.D., Turkey 2015 - 2022 Master, Hacettepe University, Institute of Health Sciences, Analytical Chemistry, Turkey 2013 - 2015 Bachelor, Bülent Ecevit University, Science Literature, Chemistry, Turkey 2006 - 2011 Ph.D. Electroanalytic Studies, Hacettepe University, Institute of Health Sciences, Analytical Chemistry, 2022 Master's Degree, Sefuroxim Axhethle's Voltametric Behaviors and Analysis from Pharmaceutical Preparates by Electroanalytic methods, Hacettepe University, Institute of Health Sciences, Analytical Chemistry (YL) (YL) (YL) (YL), 2015 Research Fields, 2015 Research Areas, Temel Eczacty Sciences.药房，分析化学，化学，分析化学，电分析方法，健康科学，基础科学学术头衔 /职责研究助理博士热闪光治疗策略和罗非尼组合在乳腺癌治疗中通过共毒物纳米颗粒Esim O.，Adatepe S.，Sarper M.，Bakirhan N.K.，ErdoğanKablan S.，Kocak E.，Kocak E.，Kocak E. Nemutlu E.，Savaser A.，Ozkan S. A.等。药物传递科学技术杂志，CILT.98，2024（SCI-EXPEND）II。代谢组学分析，用于诊断心肺旁路后急性肾衰竭，ErdoğanKablanS.，YılmazA。，Syed H.，KocabeyoğluS。S.，Kervanü。，ÖzaltinN。N.，Nemutlu E.基于电化学的靶向代谢组学用于血浆中的尿酸，黄嘌呤和假明
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毫无疑问，21世纪最重要的考古发现是Göbeklitepe。它8）__________年满12000岁。换句话说，近8000年9）____________金字塔和巨石阵。虽然发现Göbeklitepe10）__________ 1963年，科学研究于1995年开始。根据研究的发现，人们11）_________将其作为解决方案。它也是最古老的礼拜中心12）__________用于宗教目的的人。这项研究很重要，因为它表明古代人13）在那个时期内上帝的存在中____________。是最古老的定居点，Göbeklitepe在2018年被刻在联合国教科文组织世界遗产名单上，成千上万的游客访问了该地区14）__________。如果相同数量的人访问了它，Göbeklitepe可能是2020年世界上访问量最高的旅游目的地之一。作为土耳其人，我们所有人都想拥有来访的经验，不是吗？
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1生物信息学和生物制作主义者，费利佩王子研究中心（CIPF），瓦伦西亚，46012，西班牙2 Biobam BioInformatics S.L.罗西奥医院，塞维利亚，41013，西班牙5染色质和基因表达实验室，基因调控，干细胞和癌症计划，genòmic监管中心（CRG），巴塞罗那科学技术研究所，PRBB，巴塞罗那，巴塞罗那，08003，西班牙6个功能性基因组学基因组学基因组学（Inb），fps，vergen，vergen，ver rocio，sev rilla，sev rilla，sev rilla，sev rilla，sev rilla，sev rilla，sev rilla，sev rilla，sev。 div>7种稀有疾病的生物信息学（BIER），生物医学研究中心（Ciberer），FPS，FPS，Virgen del Rocio医院，塞维利亚，41013，西班牙
胚胎干细胞的优越性
从各种细胞来源得出的抽象小细胞囊泡（SEV）已被阐明，以增强心肌梗塞临床前模型（MI）的心脏功能。这项研究的目的是比较心脏修复的不同SEV来源，并确定最有效的SEV，如今仍然有限。We compre- hensively assessed the efficacy of sEV obtained from human primary bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSC), human immortalized MSC (hTERT-MSC), human embryonic stem cells (ESC), ESC-derived cardiac progenitor cells (CPC), human ESC-derived cardiomyocytes (CM), and human primary ventricular cardiac fibroblasts （VCF），在心脏修复的体外模型中。ESC衍生的SEV（ESC-SEV）在体外表现出最佳的促血管生成和抗纤维化作用。然后，我们在Mi-Replusion损伤的鼠模型（IRI）模型中评估了SEV的功能，并分析了其RNA和蛋白蛋白组成。在体内，ESC-SEV提供了最有利的结果
肿瘤衍生的小细胞囊泡充当治疗性纳米粒子递送的障碍
纳米颗粒有望用于药物输送应用，并具有多种临床批准的产品。但是，在实体瘤中获得高纳米颗粒的积累仍然具有挑战性。在这里我们表明，肿瘤细胞衍生的小细胞外囊泡（SEV）将纳米颗粒递送到肿瘤，揭示了基于纳米颗粒的肿瘤疗法的另一个障碍。肿瘤细胞在肿瘤微环境中分泌大量的SEV，然后结合进入肿瘤组织的纳米颗粒并将其传递到肝库普弗细胞中以降解。敲低Rab27a是一种控制SEV分泌的基因，可降低SEV水平并改善肿瘤组织中纳米颗粒的积累。与Rab27a在脂质纳米颗粒中共同包裹的抑制肿瘤和炎性蛋白质的信使RNA的治疗功效大大提高。一起，我们的结果表明，肿瘤细胞衍生的SEV是针对纳米颗粒肿瘤递送的防御系统，并且该系统可能是改善基于纳米颗粒的肿瘤疗法的潜在靶标。
间质干细胞衍生的小细胞外囊泡作为无细胞疗法：牙周再生的视角
间充质干细胞（MSC）参与了不同缺失或受损的牙周组织的再生。MSC衍生的小细胞囊泡（SEV）最近被探讨为干细胞疗法的有利替代，因为它们能够产生与母细胞的治疗作用相当的治疗作用，并且在细胞疗法上具有优势。本综述的目的是评估间充质干细胞（MSC）衍生的SEV作为牙周再生中无细胞治疗的使用。对SEV的科学文献进行了综述及其在牙周再生中的使用。描述了SEV的主要特征，并研究了其作用机理和牙周再生中潜在的生物学作用。进行了在动物中进行的现有临床前研究的摘要。结果表明，从MSC得出的SEV正在成为牙周再生领域中有希望的新治疗工具，并且可能成为理想的治疗选择。在这篇评论中，我们总结了这方面的最新进展，以便更好地了解这种新兴的治疗方法。首先会导致体内有望，并显示出无细胞再生治疗的有利潜力。
y-box结合蛋白1在小细胞外囊泡中可将间充质干细胞分化为骨细胞 - 急性髓样白血病的刺激性
据报道，急性髓样白血病（AML）细胞释放出的抽象小细胞外囊泡（SEV）会影响骨髓衍生的间充质干细胞的三利分化（BM-MSCS）。但是，AML-Sevs的生物货物对此效果负责，仍然难以捉摸。在这项研究中，使用尺寸排斥色谱和超滤从细胞条件的培养基和血浆中分离出SEV，并根据MISEV2018指南进行表征。我们的结果表明AML-SEVS增加了BM-MSC的增殖。相反，在BM-MSC中下调了对正常造血的关键蛋白。此外，我们揭示了AML-sevs显着降低了BM-MSC对成骨细胞的分化，而不会影响脂肪形成或软骨基因分化。接下来，LC-MS/MS蛋白质组学阐明了包括AML-SEVS处理的AML-SEVS和BM-MSC在包括Y-box结合蛋白1（YBX1）在内的各种蛋白质。在临床上相关，我们发现与健康对照相比，大多数儿科AML衍生的SEV在大多数儿科AML衍生的SEV中都被认为是上调的。有趣的是，在AML细胞中YBX1下调后分离的SEV明显地挽救了BM-MSC的成骨细胞分化。总的来说，我们的数据首次证明了含有AML-SEVS的YBX1是通过降低BM-MSC的骨化分化来破坏骨髓微环境正常功能的关键游戏之一。
Lucie Rospape抽象背景
背景：成人中最常见的白血病慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的特征是血液和淋巴机构中异常B淋巴细胞的积累，以及极为免疫抑制性的微环境（ME）。尽管治疗方面取得了重大进展，但CLL仍然是一种无法治愈的疾病，具有未满足的临床需求。创新的免疫疗法的发展可能会克服其中一些挑战。小的细胞外囊泡（SEV）或外泌体是所有细胞分泌并参与细胞间通信的纳米大小囊泡。我们以前已经证明，通过促进与癌症相关的成纤维细胞的形成（Paggetti等，Blood，2015）和PD-L1+单核细胞，SEV是CLL中的关键参与者。重要的是，我们证明了SEV是通过损害T细胞介导的抗肿瘤免疫力而在体内不可或缺的（Gargiulo等人，血液癌发现，2023年）。
从非合成性USH2A相关性视网膜炎的患者
众所周知，这是由于USH2A中存在“视网膜特异性”等位基因的原因。因此，出现至少一份视网膜特异性等位基因副本的患者将出现孤立的RP表型。高度复发的c.2276g> t突变是视网膜特异性等位基因（Lenassi等，2015）。在这里，我们报告了IPSC系列的生成，该患者从ARRP出现的患者和复合het erozygous c.2276g> t等位基因和另一个错位等位基因，C.7352 t> c，据我们所知，以前是未报告的。从患者皮肤活检中分离出人真皮成纤维细胞，并使用非整合性细胞调整-IPS 2.0 sendai重编程套件对重编程进行了重新编程。该套件包含仙台病毒（SEV）载体汽车，将OCT3/4，SOX2，KLF4和C-MYC转基因赋予了多脂能力。转变后三到四个星期，基于形态标准单独选择了类似IPSC的菌落。选择了Inmi005-A IPSC系列以进一步特征，因为它具有典型的IPSC菌落形态，该形态的紧密堆积的小细胞被尖锐的边界包围（图1 a）。使用逆转录（RT）-PCR确定外源载体的损失（图1 b）。通道12（p12）在SEV基因组和KLF4，KOS和C-MYC Cassettes的RT-PCR结果为阴性，类似于非转导的成纤维细胞，用作阴性对照。相比之下，被用作阳性对照的转导的成纤维细胞（纤维 + SEV）对四个靶标呈阳性。我们进行了