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从各种细胞来源得出的抽象小细胞囊泡（SEV）已被阐明，以增强心肌梗塞临床前模型（MI）的心脏功能。这项研究的目的是比较心脏修复的不同SEV来源，并确定最有效的SEV，如今仍然有限。We compre- hensively assessed the efficacy of sEV obtained from human primary bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSC), human immortalized MSC (hTERT-MSC), human embryonic stem cells (ESC), ESC-derived cardiac progenitor cells (CPC), human ESC-derived cardiomyocytes (CM), and human primary ventricular cardiac fibroblasts （VCF），在心脏修复的体外模型中。ESC衍生的SEV（ESC-SEV）在体外表现出最佳的促血管生成和抗纤维化作用。然后，我们在Mi-Replusion损伤的鼠模型（IRI）模型中评估了SEV的功能，并分析了其RNA和蛋白蛋白组成。在体内，ESC-SEV提供了最有利的结果
胚胎干细胞的优越性
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