XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSMS
氮杂类物种和其他土壤微生物增强了植物
在2024年1月21日收到的文章于201/02/2024修订的文章在2010年1月3日接受了文章，简介Azotobacterspecies是革兰氏阴性含量为革兰氏阴性含量，免费生活，有氧，非亲生氮固定细菌可增加土壤的生育能力。Lohnis和Smith（1923）描述了具有复杂生命周期的氮杂杆菌。纯培养中氮杂杆菌的形态差异很大。它是钝性的杆状或大约2x4µ的椭圆形细胞（Winogradsky，1930; 1938）。称为囊肿的静息细胞是球形，圆形和代谢性休眠的（Hitchins and Sadoff，1970; 1973）。已经报道了Azotobacter属的六种物种，其中一些是通过钙鞭毛蛋白鞭毛的运动，而其他鞭毛则是非运动的（Martyniuk and Martyniuk，2003年）。Azotobacter属在1901年被荷兰微生物学家，植物学家和环境微生物学 - 贝吉林克及其同事的创始人认可。关于作物生产中氮杂杆菌的研究表明，其在改善植物营养和改善土壤生育能力方面的重要性（Kurrey等，2018）。在补充了各种碳和氮来源的培养基中生长的几种氮杂杆菌菌株可以产生氨基酸（Gonzalez-Lopez等，2005）。这些根瘤菌产生的这种物质与几种
RCSM的临床验证：一种快速敏感的CRISPR-CAS12A测试，用于从唾液中检测SARS-COV-2的分子检测
秘鲁的持有全球人均死亡率最高。这一结果的关键是缺乏可靠，快速和准确的分子测试，无法通过RT-QPCR避免SARS-COV-2检测的成本和物流的升高。为了促进在农村和社会经济剥夺的环境中进行大规模和及时的共同测试，我们实施并验证了RCSM，这是一种快速而敏感的CRISPR-CAS12A测试，用于从唾液中对SARS-COV-2进行分子检测。rcsms使用CRISPR-CAS技术和横向流条的功能，即使在设备有限的实验室中，即使在实验室中，SARS-COV-2也很容易地可视化。我们表明，使用TCEP/EDTA进行低成本的热化学处理足以使唾液中的病毒颗粒和细胞核酸酶失活，从而消除了需要用商业试剂盒提取病毒RNA的需要，以及笨拙的鼻咽猪咽swab手术和生物液级别的需求，以及生物液级别的2级实验室。值得注意的是，在利马两家医院进行的352名患者进行的临床验证中，RCSM在40分钟内检测到每10μL反应的352例患者，其灵敏度和特异性分别为96.5％和99.0％，相对于RT-QPCR。从该字段验证获得的负和正预测值表明，RCSM可以自信地部署在高和低患病率设置中。与其他基于CRISPR-CAS的生物传感器一样，RCSM可以轻松地重新编程以检测新的SARS-COV-2变体。我们得出的结论是，RCSM是RT-QPCR的快速，高效且廉价的替代品，用于扩大秘鲁和其他低收入和中低收入国家的COVID-19测试能力，具有不稳定的医疗保健系统。
2024-dgssms.pdf
最佳管理惯例（BMP）委员会由滑铁卢和地区市政当局的代表组成，它已意识到，如果开发了共同的设计指南和市政服务的共同设计准则和合同规范，则将实现建筑行业和市政当局的福利。建立了最佳管理实践委员会的技术小组委员会，以开发滑铁卢和地区市政设计指南和市政服务的补充规格（DGSSMS）。从该地区市政当局加上滑铁卢地区的关键人员被分配到该项目。
实验室医学LCMSMS-1
有关药物浓度解释的问题，可以在TEL上找到临床药理顾问。046-17 46 20（10.00-16.00）。舍曲林和脱甲基脱甲基抗抑郁药。确定浓度的指示包括但不限制自身的依从性控制，尽管有足够的剂量，但尽管剂量低或不令人满意的效果，但副作用。舍曲林的半寿命通常在24-32小时之间[1]。主要的代谢产物脱甲米酯对羟色胺传送带的亲和力较低，并且不认为对药理活性有显着贡献[2，3]，但其与母质相关的浓度可以表明代谢中的偏差。desmetylsetrilin的半寿命在56至120小时之间[1]。塞特拉林的新陈代谢涉及几种不同的CYP酶（CYP2D6，CYP2B6，CYP3A4，CYP2C9和CYP2C19），使相互作用的风险较低[4]。但是，CYP2C19代谢缓慢的人可能会表现出来（P.G.A.遗传学或与例如埃塞美拉唑）更高浓度静态[5，6]。性别似乎对舍曲林的浓度没有重要作用[7，8]，但另一方面，高年龄与较高的浓度有关[8，9]。
初级保健实践中的自我管理支持（SMS）-Lirias
摘要背景是支持长期病人的自我管理，正在开发护理实践的创新方法。不幸的是，许多自我管理支持干预措施都难以在各个级别（患者，提供者和医疗保健系统级别）上实现可靠和构成的改进。一种可能促进理论将理论转化为实践的可能策略是在制定新干预措施之前考虑医疗保健专业人员的观点。在采用任何自我管理支持（SMS）干预之前，有必要探索他们对障碍和促进者的知识和意见。因此，我们的研究旨在探索佛兰德初级保健环境中SMS的护理专业人士的观点。方法本研究使用定性研究设计来检查初级保健环境中的SMS。进行了五个焦点组，分为三波。参与者是代表不同学科和环境的法兰德人的医疗保健专业人员。最大变化目的抽样用于招募参与者。对于数据分析，应用了Attride-Strirling的主题网络框架。总共参加了34名医疗保健专业人员。与SMS有关的三个全球主题来自主题分析：（1）特征，（2）支持策略，（3）障碍和促进者。SMS被视为一种基于协作和以人为本的方法。焦点小组参与者提到了各种支持策略。大多数策略包括告知和教育患者。补充了个人策略，认为必须采取协作策略来支持自我管理。关于律师和促进者，确定了不同的与患者相关的因素。此外，医疗保健提供者和外部因素的能力似乎阻碍了实践中SMS的实施。结论该焦点小组研究强调了在慢性疾病的背景下对SMS进行协作，以人为本的方法的重要性。我们的发现表明需要采取干预措施，以提高意识并解决与SMS相关的障碍。由于不存在通用SMS，因此成功的道路是一个成长过程，必须将支持者适应个体患者。关键词自我管理支持，医疗保健专业人员，初级卫生保健，定性研究
医疗政策 - 细胞色素 P450 多态性的基因检测
注意：对于使用多基因面板进行精神健康状况的基因检测，请参考政策“使用面板检测对特定疾病进行基因检测”。 描述/背景 细胞色素 p450 (CYP450) 家族参与目前使用的大部分药物的代谢，而细胞色素 p450 的基因变异与许多药物的代谢改变有关。对细胞色素 p450 变异进行基因检测可能有助于选择和给药受这些基因变异影响的药物。 药物疗效和毒性 药物的疗效和毒性因人而异。由于药物和剂量通常会在必要时通过反复试验进行调整，因此临床后果可能包括最佳治疗时间延长。在某些情况下，可能会导致严重不良事件。多种因素可能影响药物作用的变化，包括年龄、肝功能、伴随疾病、营养、吸烟和药物间相互作用。药物代谢酶、药物受体、药物转运蛋白和参与信号转导途径的分子的基因编码中的遗传（生殖系）DNA 序列变异（多态性）也可能对这些分子的活性产生重大影响，从而影响药物的功效或毒性。药物基因组学是研究个体的遗传如何影响身体对药物的反应。通过测试与药物代谢途径（药代动力学）或信号转导途径（药效学）相关的基因中的重要 DNA 多态性（基因分型），可能可以预测个别患者的治疗失败或严重的药物不良反应。测试结果可能用于优化药物选择和/或剂量，以实现更有效的治疗，避免严重的不良反应并降低医疗成本。
海洋二氧化碳吸收和CDR技术的机制
Vesta项目（美国）正在开发一种技术，该技术使用了一种反应，其中Olivine与CO 2结合形成镁化合物（图6（a））。压碎的橄榄石沿海岸散布以去除CO 2（图6（b））。去除大量的CO 2需要在大面积上扩散，最合适的方法是在沿海地区扩散。此方法能够从海水和大气中删除CO 2。该公司目前正在北卡罗来纳州和夏威夷岛进行现场测试。该公司还宣布了计划在阿曼和阿拉伯联合酋长国的苏丹国挖掘的计划，那里的奥利维恩丰富，以在中东7的沿海地区蔓延。增强风化技术的技术适用于美国或中东。可以在任何可以廉价地采购矿物质并可以保护矿物的地方采用它，因此它具有在世界范围内广泛使用的潜力。
SMS 药物和酒精管理计划
• 就业前、随机、重返工作岗位、在家工作和有针对性的药物和酒精测试计划（注意，事后测试包含在 SMS-事后药物和酒精测试中）以及执行测试的标准； • 负责教育、沟通和康复计划的角色； • 自我认同过程，以及对自我认同有药物和酒精消费问题的员工的支持； • 期望员工在工作期间或执行工作时不吸毒和酗酒，并且低于本程序中规定的水平； • 处方药和非处方药的使用和申报流程；以及 • 违反悉尼火车药物和酒精政策和本 DAMP 的管理和可能造成的后果。
![（1）ISMS（信息安全管理系统）认证[适用标准]](/simg/6/63c1ed1ad2cb1afe0fab14a3977a81ea54b62070.png)
（1）ISMS（信息安全管理系统）认证[适用标准]
〒162-8801 东京都新宿区市谷元村町5-1 电话：03-3268-3111（总机） A. 关于规格等的领取地点及提交证明满足申请条件的文件的地方 防卫省大臣官房会计部合同科黑田内线 20822（A栋10楼） 电子邮件 kurodasho@ext.mod.go.jp B. 关于申请条件 防卫省大臣官房会计部库存管理科内线 20816（A栋10楼） 电子邮件 naikyoku_chotatsu_mailmagazine@ext.mod.go.jp 5.提交材料时注意事项：（1）申请人提交的材料若有虚假记载，一经查实，将取消其申请资格。 （2）提交材料所产生的费用由申请人承担，所提交的材料不予退还。 （3）提交截止日期后不允许替换或重新提交材料。 6. 所提交材料的审核及结果通知 （1）提交材料的人员每次被要求说明理由时，必须予以说明。