1在软培养基中引导弹性波的基本面6 1理论方面。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 1.1线性弹性。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 1.2散装波。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11 1.3羔羊波。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>12 2实验方法。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>16 2.1样品制备。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>16 2.2设置。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。16 2.3单色激发和频镜检查。。。。。。。。。。。。。。。。。。。17 2.4提取复杂位移图。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 2.5首先观察。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19 3从盘子到条带。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21 3.1自由接口处的反射。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22 3.2条带中的挠性模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22 3.3面内引导波:与羔羊波的类比。。。。。。。。。。。。。。。。23 3.4分散关系:关键物理特征。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。25 3.5软带中的实验测量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 3.6流变学的影响。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。28 3.7调查Dirichlet边界条件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。30 4结论。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>33 div>
fi g u r e 2在O. Moubata微生物群落中的假单胞菌的组装模式。假单胞菌的局部连接在:(a)OMMG和(b)OMSG中。模块内和模块之间的连接,四个组的Zi-pi图:(c)OMMG和(d)OMSG。在存在下以及假单胞菌在O. Moubata Mg中的伪莫诺纳斯(Pseudomonas)删除后的子网络:(e)OMMG WP和(f)OMMG WOP。(g)Venn图显示了O. Moubata -mg(M1 -M2)中模块组成的比较。(h)可以用于OMMG(WP-WOP)。在存在下以及假单胞菌在O. Moubata -sg中删除的M1和M2的子网络:(i)OMSG WP和(J)OMSG WOP。(k)Venn图显示了O. Moubata -SG(M1 -M2)中模块组成的比较。(L)对于OMSG(WP-WOP)。在子网络中,节点代表细菌分类单元,边缘中的颜色代表强(蓝色)或负(红色)相关性(SPARCC> 0.75或<-0.75)。
摘要 未来是一件有趣的事情。自人类诞生以来,我们就试图预测接下来会发生什么。社会一直关注它不知道和无法控制的事情。人工智能 (AI) 被视为“定义未来的技术”。一些人工智能技术已经存在了 50 多年,但近年来,处理能力的更好发展、大量数据的可用性和新算法使人工智能取得了巨大进步。本文的目的是介绍和讨论对 29 名经常攻读信息学位的大学生进行的访谈的结果。访谈的主要问题涉及学生对人工智能和人类的看法和定义。结果在之前预料之中,因为受访者是已经与其祖先文化联系在一起的年轻人。他们有先入为主的观念,认为人工智能是一种替代人类工作的技术。然而,我们得到了其他非常有趣的信息,这些信息对于这项技术的发展和接受度以及作为改善人们生活质量的解决方案非常有用。
通过合规运动,他们的环境,例如pH,[6,7]温度,[8-10]湿度,[11-15]和光[16-18]。他们发挥了巨大的潜力来满足人造肌肉,能量发电机,阀门,握手,游泳者和步行者领域的感测和致动要求。最近,据报道了溶剂蒸气驱动的软驱动器[19-21],并被视为人类 - 环境相互作用的有前途的设备。当前,分子吸收驱动的软致动器通常仅限于水,乙醇和丙酮蒸气,从而阻止其在晚期可穿戴应用中使用。最近对工程智能材料[22-25]及其作为软执行器的应用[26]表现出复杂的三维形状变形,已广泛审查以进行更全面的分析。简而言之,可以通过将非均匀的外部刺激应用于各向同性结构或通过各向异性执行器的概念来诱导3维(3D)变形,而后者是诱导可编程和可控制变形的有利选择。迄今为止,已经报道了一大批杂种结构,例如双层,梯度和图案结构。[27]在本文中,我们通过开发能够以受控方式精确曲线和扭曲的溶剂响应式仿生软执行器来利用这种方法。它们基于Su-8光敏环氧树脂的刚性微纹理,该树脂在聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜的一个或两个侧面图案化,以模拟生物生物。[30–35]将所得的微型结构软致动器与双层执行器进行比较,该动力器由在挥发性有机化合物(VOC)下膨胀的活性层组成,并沉积在被动层的顶部。PDM属于硅胶类,是高性能溶剂响应式软动力执行器的出色候选材料,因为它固有的机械灵活性和耐用性,可反复变形。PDMS除了在暴露于VOC时肿胀的能力外,还表现出较高的热和湿度稳定性。实际上,PDM经常用于分析化学领域[28],例如作为水性培养基中采样分析物分子的有效矩阵材料。[29]尽管对于应用数量不需要PDM的肿胀,但它作为分子驱动的软设备的驱动材料提供了极好的选择性。据报道,基于PDM的聚合物构造的各种自我折叠微观结构已据报道,驱动机制,包括双层和表面张力驱动结构之间的热,磁性,应力不匹配。
从左上角进行:(a)PLA纳米纤维的SEM图像(Gomez-Bombarelli教授的组); (b)自我修复的纳米复合材料叶(MacFarlane教授的组); (c)混合矩阵膜的SEM图像(史密斯教授的组); (d)Sol-Gel Transition的例证(Olsen教授的小组); (e)粘弹性唾液线的结构(麦金莱教授的小组); (f)细胞粘附的模拟(Qi教授组); (g)两个DNA序列自发地分为两个区域,展示了自我分类行为(Jain教授的组); (H)带有共形聚酰亚胺涂层的单个碳纳米管(Hart教授组); (i)生物场效应晶体管的示意图(Furst教授的组)
本文讨论了美国在保卫本土,特别是在北极地区面临的日益严峻的挑战。它强调了强大的国防联盟的重要性,例如美国和加拿大通过北美航空航天防御司令部 (NORAD) 建立的伙伴关系。本文强调需要应对北极地区日益增加的地缘政治和安全风险,包括来自战略竞争对手的网络、常规、非常规和混合威胁。为了应对这些挑战,美国建立了泰德·史蒂文斯北极安全研究中心 (TSC),这是 20 多年来第一个新的国防部 (DOD) 区域中心。TSC 的任务是提高北极意识,支持国防部北极优先事项,加强该地区基于规则的秩序,并为威慑努力做出贡献。本文概述了该中心指导其使命的五个持久条件,包括提高领域意识、增强防御能力、维护地区稳定和应对气候变化的影响。TSC 的定位是成为国防部在北极综合威慑措施的关键软实力补充。
摘要 Prime editor 在疾病建模和再生医学方面具有巨大潜力,包括针对肌肉萎缩症杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。然而,Prime 编辑系统的庞大规模和多组分性质带来了巨大的生产和交付问题。本文,我们报告将优化的全长 Prime 编辑构建体包装在腺病毒载体颗粒 (AdVP) 中,可以在人类成肌细胞(即成肌细胞和间充质干细胞)中安装精确的 DMD 编辑(分别高达 80% 和 64%)。AdVP 转导确定了优化的 Prime 编辑试剂,这些试剂能够恢复约 14% 患者基因型的 DMD 阅读框架,并恢复未选择的 DMD 肌细胞群中的肌营养不良蛋白合成和肌营养不良蛋白-β-肌营养不良聚糖连接。 AdVP 同样适用于纠正 DMD iPSC 衍生的心肌细胞,并通过靶向外显子 51 缺失提供针对 DMD 修复的双引物编辑器。此外,通过利用不依赖细胞周期的 AdVP 转导过程,我们报告 2 组分和 3 组分引物编辑模式在细胞周期中最活跃,而不是在有丝分裂后细胞中。最后,我们确定将 AdVP 转导与无缝引物编辑相结合可以通过连续的递送轮次堆叠染色体编辑。总之,AdVP 允许对高级引物编辑系统进行多种研究,而不管其大小和组分数量如何,这应该有助于它们的筛选和应用。引言由序列定制的向导 RNA (gRNA) 和 Cas9 内切酶组成的可编程核酸酶是基因组编辑的有力工具。然而,双链 DNA 断裂 (DSB) 的普遍修复是通过容易出错的末端连接过程进行的,这赋予了基于核酸酶的基因组编辑内在的高诱变特性。相比之下,prime 编辑允许在特定基因组序列上安装任何单个碱基对变化和精确的小插入或删除 (indel),而不会形成 DSB (1)。通常,prime 编辑复合物包含与切口 Cas9 变体 (prime editor) 融合的工程逆转录酶 (RT) 和 3' 端延伸的 gRNA,称为 prime 编辑向导 RNA (pegRNA)。pegRNA 分别通过其间隔物和 RT 模板部分指示靶位点选择和感兴趣的编辑。在靶位点切口后,释放的单链 DNA 与 pegRNA 的引物结合位点 (PBS) 退火,引发 RT 介导的 RNA 模板复制为互补 DNA,在基因组位点杂交、瓣切除和 DNA 修复或复制后,导致靶向染色体编辑 (1)。prime 编辑有两种主要模式,即 PE2 和 PE3 (1)。前者的 2 组分系统仅依赖于一个引物编辑蛋白(例如 PE2)和一个 pegRNA,而后者的 3 组分系统则需要一个补充的常规 gRNA。在 PE3 中,gRNA 引导的未编辑 DNA 链切口促使其被编辑链取代,这通常会导致同源双链 DNA 编辑频率更高,尽管同时增加了插入/缺失副产物 (1)。最近,基于将 prime editor 与双 pegRNA 一起递送的多重 prime 编辑正在进一步扩大 DSB 独立的基因组编辑程序的范围。事实上,在这种情况下,一对 prime 编辑复合物协同作用以安装基因组插入、删除和/或替换,其大小远远大于通过 PE2 和 PE3 策略实现的插入、删除和/或替换 (2-7)。由于其巨大的潜力和多功能性,prime 编辑系统正在快速发展,包括改进的 prime 编辑蛋白和 pegRNA,例如 PEmax (8) 和工程 pegRNA (epegRNA) 架构 (9,10)。PEmax 构建体在其 Cas9 切口酶和 RT 部分分别整合了特定突变和密码子优化,有助于增强 prime 编辑活性 (8)。 epegRNA 具有以结构化 RNA 假结形式延伸的 3' 端(例如 tevopreQ1),可保护它们免受核酸外切降解(9,10)。尽管取得了这些重要进展,但 Prime 编辑组件的庞大尺寸造成了严重的生产和交付瓶颈,阻碍了它们最有效的测试和应用。旨在改善交付瓶颈的方法包括将 Prime 编辑器构建体拆分为亚基,这些亚基在进入细胞后原位组装束缚或未束缚的 Cas9 切口酶和 RT 部分(11-20)。此外,其他辅助方法允许通过以下方式富集 Prime 编辑的细胞级分; (i) 使用替代报告基因或药物系统分离在靶基因和可选择标记基因上共同编辑的细胞 (21-23),或 (ii) 通过共同递送细胞 DNA 错配修复途径的显性负因子来干扰编辑的 DNA 链去除 (8,10)。尽管适用于特定环境,但这些主要编辑系统的多组分特性使其设计复杂,并且其更广泛的应用具有挑战性。PEmax 构建体分别在其 Cas9 切口酶和 RT 部分中整合了特定突变和密码子优化,这有助于增强 prime editing 活性 (8)。epegRNA 具有以结构化 RNA 假结 (例如 tevopreQ1) 形式延伸的 3' 端,可保护它们免受核酸外切降解 (9,10)。尽管取得了这些重要进展,但是 prime editing 组件的尺寸较大,造成了严重的生产和交付瓶颈,阻碍了其最有效的测试和应用。旨在改善交付瓶颈的方法包括将 prime editor 构建体拆分为亚基,当进入细胞时,亚基就地组装束缚或不受束缚的 Cas9 切口酶和 RT 部分 (11-20)。此外,其他辅助方法允许通过以下方式富集 prime 编辑的细胞级分; (i) 使用替代报告基因或药物系统分离在靶基因和可选择标记基因上共同编辑的细胞 (21-23),或 (ii) 通过共同递送细胞 DNA 错配修复途径的显性负因子来干扰编辑的 DNA 链去除 (8,10)。尽管适用于特定环境,但这些主要编辑系统的多组分特性使其设计复杂,并且其更广泛的应用具有挑战性。PEmax 构建体分别在其 Cas9 切口酶和 RT 部分中整合了特定突变和密码子优化,这有助于增强 prime editing 活性 (8)。epegRNA 具有以结构化 RNA 假结 (例如 tevopreQ1) 形式延伸的 3' 端,可保护它们免受核酸外切降解 (9,10)。尽管取得了这些重要进展,但是 prime editing 组件的尺寸较大,造成了严重的生产和交付瓶颈,阻碍了其最有效的测试和应用。旨在改善交付瓶颈的方法包括将 prime editor 构建体拆分为亚基,当进入细胞时,亚基就地组装束缚或不受束缚的 Cas9 切口酶和 RT 部分 (11-20)。此外,其他辅助方法允许通过以下方式富集 prime 编辑的细胞级分; (i) 使用替代报告基因或药物系统分离在靶基因和可选择标记基因上共同编辑的细胞 (21-23),或 (ii) 通过共同递送细胞 DNA 错配修复途径的显性负因子来干扰编辑的 DNA 链去除 (8,10)。尽管适用于特定环境,但这些主要编辑系统的多组分特性使其设计复杂,并且其更广泛的应用具有挑战性。
磁响应软材料是下一代软机器人、假肢、手术工具和智能纺织品的有前途的构建模块。然而,迄今为止,制造具有极端长宽比的高度集成磁性纤维(可用作可操纵导管、内窥镜或功能性纺织品)仍然具有挑战性。本文提出了多材料热拉伸作为材料和加工平台,以实现数十米长的柔软、超可拉伸且高弹性的磁性纤维。展示了直径低至 300 μ m、长宽比为 10 5 的纤维,将纳米复合域与嵌入软弹性体基质中的铁磁微粒集成在一起。通过选择适当的填料含量,必须在磁化密度和机械刚度之间取得适当的平衡,展示了可承受 > 1000% 应变的纤维,它们可以被磁力驱动并举起高达自身重量 370 倍的重量。磁性纤维还可以集成其他功能,如微流体通道,并编织到传统纺织品中。研究表明,这种新型磁性纺织品可以清洗并承受极端的机械约束,并且在磁力驱动下可以折叠成任意形状,这为医疗纺织品和软磁系统领域的新奇机遇铺平了道路。
光纤维介于最常见的植入剂范围内,用于在神经系统中发光,用于光学集和红外神经刺激应用。逐渐变细的操作纤维可以提供均匀的光输送到大容量和空间分辨的照明,同时最少具有侵入性。然而,现在使用锥度用于神经应用的目前仅限于二氧化硅光纤维,其较大的年轻人的模型可能会在慢性设定中引起有害的异物反应。在这里,我们介绍了基于聚合物光纤维(POFS)的植入植入物的制造和优化。After numerically determining the optimal materials and taper geometry, we fabricated two types of POFs by thermal fiber drawing.通过化学蚀刻剂的化学蚀刻来实现锥度的制造,为此,已经测试过文献中的几种溶剂。还研究了不同参数对蚀刻过程和所获得的锥度质量的影响。在脑幻像中最终测试了产生的高质量基于锥度的植入物的大量照明体积。
• SEER 疾病范围 1988:代码和编码说明(第 3 版,1998 年) (https://seer.cancer.gov/archive/manuals/EOD10Dig.3rd.pdf) • SEER 总结分期手册-2000:代码和编码说明 (https://seer.cancer.gov/tools/ssm/ssm2000/) • 协作分期数据收集系统,版本 02.05:https://cancerstaging.org/cstage/Pages/default.aspx • Springer International Publishing 出版的 AJCC 癌症分期手册第 8 版 (2017) 第 40 章头颈部软组织肉瘤。经伊利诺伊州芝加哥美国外科医师学会许可使用。 • Springer International Publishing 出版的 AJCC 癌症分期手册第八版 (2017) 中的第 41 章“躯干和四肢软组织肉瘤”。经伊利诺伊州芝加哥美国外科医师学会许可使用。 • Springer 出版的 AJCC 癌症分期手册第八版 (2017) 中的第 42 章“腹部和胸腔内脏器官的软组织肉瘤”