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主题索引 - ASTM International
氧化物的钙热还原，103，107-8 钙热疗法，106 氧化钽的钙还原，105 碳脱氧，102 碳热疗法，101 铸件，如钛净成型技术，200-203，206；插图，201，202；表格，203 钛合金的夏比冲击试验，46，49；表，49 化学加工工业，钽在电解中的应用。111 氯碱工业 尺寸稳定阳极技术的商业化，3-4 盐水电解用石墨阳极技术的应用，4 铬，作为钛合金，137-38，145 冷变形，锆的应用，165 耐腐蚀性，ix 化学成分对高强度钛合金的影响，123-25 表面光洁度对高强度钛合金的影响，125-26 热机械对高强度钛合金的影响，125，130-143；插图，134，135，137，138；表格，132，133，136-140
主题索引 - ASTM 国际
涂层和高温腐蚀数据库（C&HTC 数据库），251 CODATA（科学和技术数据委员会），1，10，17，27 Coffin-Manson 关系，197 COMAS，230 COMECON SRD 系统，7 光盘系统（CD-ROM），103，104 成分分析（见设计）复合材料，73，75，168 计算机可读数据库，44，142 计算机，大型机，104 个人（PC），27，103，161，180，231 腐蚀，251 成本效益，18 蠕变和拉伸性能，214 古巴，7 捷克斯洛伐克（CzSSR），7，11 捷克斯洛伐克木材（CzSSR），11
主题索引 - ASTM International
主曲线，11-12 应用于其他等级的钢材，48 商业应用，47-48 设计应用问题，48-49 示例应用，46 数据拟合，57-58 中位数与尺度参数，12-13 支持证据，13-14 测量单位，32 公差范围的使用，46-47 材料性能委员会，10 最大似然法数据审查使用，56-57 随机同质性，44-45 中位数，与尺度参数，12-13 Monte Carlo 模拟，15-16 多温度法，参考温度测定，36-37
主题：奥玛环素（Nuzyra®）片剂
奥玛环素 (Nuzyra) 是一种口服和静脉 (IV) 氨基甲基环素类抗生素，属于四环素类，于 2018 年 10 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，用于治疗由易感菌引起的社区获得性肺炎 (CAP) 和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI) 的成人患者。奥玛环素已显示出对表达四环素特异性耐药机制的菌体的活性，包括外排和核糖体保护。奥玛环素还于 2021 年被 FDA 授予孤儿药资格，用于治疗非结核分枝杆菌 (NTM) 引起的感染。美国传染病协会 (IDSA) 针对 CAP (2019) 和 ABSSSI (2014) 的现行指南未将奥玛环素列为推荐药物。CAP 指南提到，奥玛环素需要在门诊环境中进一步验证。对于住院患者，由于只有一份已发表的报告，且安全性信息不太明确，委员会决定不将奥玛环素列为目前推荐治疗方案的替代方案。多中心队列研究表明，当患者对其他更成熟的抗感染药物产生耐药性时，奥玛环素是某些 NTM 感染的有效替代治疗方案。
主题：巴瑞替尼（Olumiant®）片剂
巴瑞替尼 (Olumiant) 是一种口服 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，最初于 2018 年 5 月获美国食品药物管理局 (FDA) 批准用于“治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者”。自身免疫炎症中的许多介质（例如白细胞介素 2、6、12、15 和 23；干扰素；和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 [GM-CSF]）通过 JAK 家族（JAK1、JAK2、JAK3 和酪氨酸激酶 2 [Tyk2]）发出信号。巴瑞替尼是第二种获 FDA 批准用于治疗 RA 的 JAK 抑制剂；第一个是 2012 年 11 月上市的托法替尼 (Xeljanz)。托法替尼对 JAK3 的亲和力最大，但它被认为是一种泛 JAK 抑制剂（除 JAK3>JAK1>JAK2 外均有抑制活性）。巴瑞替尼是一种有效的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，对 JAK3 的活性最小。其他 JAK 抑制剂正在开发中，每种抑制剂在各种 JAK 蛋白中都有独特的抑制特征。各种 JAK 抑制剂之间不同的 JAK 亲和力特征的临床意义尚未确定。2020 年 11 月，FDA 发布了紧急使用授权 (EUA)，允许巴瑞替尼与瑞德西韦联合用于治疗疑似或实验室确诊的 COVID-19 住院成人和两岁或以上的儿科患者，这些患者需要补充氧气、有创机械通气或体外膜氧合 (ECMO)。 2021 年 7 月，EUA 进行了修订，不再要求巴瑞替尼与瑞德西韦联合使用。随后在 2022 年 5 月，FDA 批准了一项新适应症，用于治疗需要补充氧气、无创或有创机械通气或 ECMO 的住院成人 COVID-19，这使得 Olumiant 成为首个获得 FDA 批准的 COVID-19 免疫调节治疗药物。Olumiant 仍处于 EUA 状态，适用于需要补充氧气、无创或有创机械通气或 ECMO 的 2 至 18 岁以下住院儿科患者。2022 年 6 月，FDA 批准了一项新适应症，用于治疗患有严重斑秃的成人患者。巴瑞替尼是 FDA 批准的首个用于治疗斑秃的全身疗法。 2021 年 12 月，根据托法替尼 (Xeljanz) 上市后安全性研究的结果，该研究显示，该药物可增加全因死亡、重大心血管不良事件和癌症的风险，
主题：Ravulizumab（Ultomiris™）注射剂
Ravulizumab-cwvz (Ultomiris™) 是一种人源化单克隆抗体，对 C5 具有高亲和力，C5 是补体级联中的一种蛋白质，对形成负责细胞裂解的膜攻击复合物至关重要。Ravulizumab 是一种补体抑制剂，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和非典型尿毒症综合征 (aHUS)，以抑制成人和 1 个月及以上儿童患者的补体介导的血栓性微血管病 (TMA)。Ravulizumab 还获得 FDA 批准，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG) 成人患者和抗水通道蛋白 4 (AQP4) 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD)。
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Wockhardt Limited（我们的“公司”或“发行人”）于 1999 年 7 月 8 日根据印度 1956 年《公司法》并根据位于孟买的马哈拉施特拉邦公司注册处（“注册处”）颁发的公司注册证书注册成立为一家公众有限公司，名称为“Wockhardt Pharmaceuticals Limited”。本公司于 1999 年 9 月 1 日从注册处获得公司注册处颁发的开业证书。随后，根据 1999 年 12 月 3 日通过的董事会决议以及 1999 年 12 月 3 日举行的股东大会通过的特别决议，本公司名称更改为“Wockhardt Limited”，并因此由注册处颁发了新的公司注册证书，日期为 1999 年 12 月 28 日。有关更多详细信息，请参阅第 214 页和第 588 页上标题为“ 我们公司的组织结构 ”和“ 一般信息 ”的部分。 CIN：L24230MH1999PLC120720 注册办事处：Wockhardt Research Centre, D-4, MIDC, Chikalthana, Chhatrapati Sambhajinagar 431 006, Maharashtra, India。公司办事处：Wockhardt Towers, Bandra Kurla Complex, Bandra (East), Mumbai 400 051, Maharashtra, India。电话：+91 240 6694 444/ +91 22 2653 4444；电子邮件：investorrelations@wockhardt.com；网站：www.wockhardt.com 公司秘书兼合规官：Rashmi Dinesh Mamtura 发行 90,49,773 股普通股，票面价值为 ₹ 5 每股（“普通股”），发行价为每股 ₹ 1,105（“发行价”），包括每股 ₹ 1,100 的溢价，总计约 ₹ 1,000.00 千万卢比（“发行”）。有关详细信息，请参阅第 37 页的“发行摘要”。
微生物学主题代码-41
Crop improvement Genetic Engineering for increasing crop productivity by manipulation of: Photosynthesis, Nitrogen fixation, Nutrient uptake efficiency Genetic engineering for biotic stress tolerance: -Insects, fungi, bacteria, viruses, weeds Genetic engineering for abiotic stress: -Drought, flooding, salt and temperature Genetic engineering for quality improvement-Protein, lipids, carbohydrates,维生素和矿物营养素纳米技术使用植物和微生物结构分析及其在农业生物技术中的应用，对金属纳米颗粒的绿色合成和表征。
主题：abrocitinib（cibinqo®）片剂
abrocitib（cibinqo）是2022年1月，由美国食品药物管理局（FDA）批准的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，用于“治疗成年人患有难治性的，中度到中等性的特定性皮肤炎的疾病，其疾病不平等地与其他系统性药物产生有关，或者在包括其他系统性药物的情况下进行了治疗。在同一日期批准了Abrocitinib，FDA批准了upadacitinib（Rinvoq）的其他指示，用于治疗特应性皮炎（AD）。当时都有相同的措辞指示。在2023年2月，扩大了abrocitinib的AD指示，包括12岁及以上的儿科患者。通过JAK家族（JAK1，JAK2，JAK3，JAK3，JAK3，JAK3，JAK3，和Tyrosine Kinase 2 [Tyk2]），许多自身免疫性炎症（例如，列列酮2、6、12、15和23; Interferons; Insterferons; Insterferons;干扰素和粒细胞巨噬细胞刺激因子[GM-CSF]）的许多介质（例如abrocitinib和upadacitib均为选择性JAK1抑制剂。在无细胞分离的酶测定中，在JAK2（28倍），JAK3（> 340倍）（> 340倍）和酪氨酸激酶（TYK）2（TYK）2（43倍）上，Abrocitinib对Jak1（28倍），JAK1具有选择性。tofacitinib（Xeljanz）对JAK3具有最大的亲和力，但通常被认为是Pan-Jak抑制剂，而Bariticinib（Olumiant）抑制JAK1和JAK2。体外研究表明，JAK1抑制可能在很大程度上负责JAK抑制剂在免疫炎性疾病中的体内功效。然而，各种JAK抑制剂之间不同JAK亲和力谱的总体临床意义尚未完全确定。
2023 年科学学科指南
• UTS 的一些环境科学科目是通过大型密集实地考察来教授的。此类科目的例子有：91163 高山和低地生态学、91370 半干旱生态学和 91371 森林和山地生态学，这些科目每年轮换一次。请查看时间表以了解可用的选项以及科目的日期。通常，这些课程只对学习两个学期的入境学生开放，因为准备旅行需要花费大量时间。全学位学生将优先考虑。 • # 提供二月密集课程（感兴趣的学生必须在提交申请前发送电子邮件至 studyabroad.exchange@uts.edu.au） • ## 提供七月密集课程，与 UTS 春季课程一起提供（感兴趣的学生必须在提交申请前发送电子邮件至 studyabroad.exchange@uts.edu.au） • $ 额外的实地考察费用，用于校外工作。学生应发送电子邮件至 studyabroad.exchange@uts.edu.au 了解当前价格。 • 学生需自行准备适合野外作业的服装（用于任何陆地野外工作）和露营设备（如有需要）