3.1超重和肥胖可能会使人身体上衰弱,并可能导致严重且潜在的生命危险条件,以及生育问题和症状,例如皮肤感染。与超重和肥胖有关的社会污名会影响职业前景和自信。患者专家解释了肥胖是一种需要医疗干预的终身状况,可能会影响生活质量并具有心理和身体影响。他们还解释说,减肥和保持体重减轻的能力是具有挑战性的,终身负担。这是尽管患有肥胖症的人对生活方式干预的知识包括饮食和增加体育锻炼。患者专家解释说,使用Liraglutide接受治疗仅限于患有非糖尿病高血糖症和心血管疾病危险因素的特定人群。他们认为获得新的治疗选择将为更多的肥胖症患者带来希望。Orlistat是唯一可用的其他药理治疗选择,但许多人的耐受性不佳,很少使用。患者专家还解释说,即使在减肥手术后,保持体重减轻也很具有挑战性。委员会得出的结论是,许多肥胖症患者的需求很大,而Semaglutide将是一种可喜的新治疗选择。
索马鲁肽 (Ozempic、Wegovy) 是一种注射用胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物,获批用于治疗 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症。1 它通过减缓胃排空和减少葡萄糖吸收来降低血清葡萄糖水平。1 与安慰剂相比,这类药物在糖化血红蛋白 (HbA1c) 和体重方面有显著且持续的改善,因此在过去几年中获得了显著的关注。在 SUSTAIN-6 试验中,与安慰剂相比,索马鲁肽显示主要不良心血管事件风险降低了 26%,具有统计学意义,同时平均体重减轻 10.8 磅,平均 A1c 降低 1%。2 这些结果使 GLP-1 类似物成为治疗糖尿病患者的首选药物 1 ,这些药物甚至被主流媒体上的名人推广为减肥药。然而,尽管索马鲁肽具有明显的益处,但它也与糖尿病视网膜病变 (DR) 发病率的增加有关。
摘要:(1)背景:葡萄糖样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAS)(GLP-1 RAS)是针对2型糖尿病(DM2)与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或高心脏或心脏高cardiof Casciof(CV)的2型糖尿病(DM2)治疗中建议的基于惯性药物。但是,对GLP-1 RAS在心脏功能的直接机制的了解是适度的,尚未完全阐明。左心室(LV)全球纵向应变(GLS)带有斑点跟踪超声心动图(Ste)代表一种用于评估心肌收缩力的创新技术。(2)方法:在2019年12月至2020年3月在GLP-1 RAS Dulaglutide或Semaglutide接受治疗之间,在22例连续DM2和ASCVD或ASCVD或高/高CV风险的患者的队列中进行了观察性,透视,单中心研究。在基线和治疗六个月后,记录了舒张期和收缩功能的超声心动图参数。(3)结果:样本的平均年龄为65±10年,男性患病率为64%(64%)。在用GLP-1 ras dulaglutide或semaglutide治疗六个月后,观察到LV GLS的显着改善(平均差:-1.4±1.1%; P值<0.001)。在其他超声心动图参数中没有看到相关的更改。(4)结论:用GLP-1 RAS dulaglutide或semaglutide治疗六个月,可改善患有ASCVD或ASCVD的DM2受试者的LV GLS的改善。有必要对较大人群和更长的随访的进一步研究确认这些初步结果。
医学信息反应研究二氟丁物的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)Semaglutide是一种长效的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,目前正在临床开发计划中对其在NASH中的作用进行调查。重要的是要注意,Semaglutide尚未被批准用于美国NASH的治疗。ozempic®(semaglutide)注射,rybelsus®(semaglutide)片剂和Wegovy™(semaglutide)注射,未用于治疗NASH。1-3 Semaglutide NASH临床开发计划Semaglutide是一种长效的GLP-1受体激动剂,目前正在临床开发计划中研究其在NASH中的作用。可以在表1中找到Semaglutide NASH临床开发计划的描述。迄今为止,Novo Nordisk已完成1期非酒精性脂肪肝病(NAFLD)磁共振(MR)研究和2期剂量发现研究。4,5阶段2纤维化阶段4具有补偿性肝硬化(F4C)研究和第3阶段的本质研究正在进行,尚不可用。有关更多信息,请访问www.clinicaltrials.gov。表1。Semaglutide NASH临床开发计划
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