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Brinjal(Solanum Melongena L.)是亚太地区最重要的蔬菜作物,巴基斯坦是第七大生产商。有许多生物和非生物因素在数量和质量方面影响其产量,包括害虫作为重要的约束。在巴基斯坦,Brinjal射击和水果虫,leucinodes Orbonalis是Brinjal的主要虫害。但是,其他一些咀嚼和汁液吸烟的昆虫也是必不可少的害虫。bt-brinjal是一种转基因品种,在印度和孟加拉国引入了鳞翅目害虫的管理。在巴基斯坦转基因植物的商业化之前,必须对其对环境和非目标生物的影响进行评估。这项研究概述了转基因Brinjal的概述,作为管理Brinjal射击和水果鲍尔的一种选择,以及其商业化领域的当前和未来挑战。
在花生中,使用子叶节外植体在 cv. ICGV 15083 中进行农杆菌介导的转化。总共 250 个外植体与 CRISPR/Cas9 构建体共培养,结果 80 个外植体在芽起始培养基下 30-40 天内产生多个芽。分离产生多个芽的外植体,并在芽伸长培养基中每 10-15 天进行一次卡那霉素选择(125 mg/L)继代培养。总共 70 个芽用 Cas9 和 NptII 基因特异性引物进行测试。其中,50 个(约 70%)对 Cas9 和 NptII 基因均呈阳性(图 3)。在这个组中,25 个芽(约 25%)表现出不同程度的白化表型(图 4,表 2)。白化芽在再生后三个月内无法存活。一些
摘要 关键信息 我们建立了一种基于核糖核蛋白的CRISPR/Cas9无DNA基因组编辑方法在栽培番茄中应用,并获得了高突变率的转染原生质体再生突变植株。 摘要 近年来,基因组编辑作为一种研究和育种方法的应用为许多作物的性状改良提供了许多可能性。在栽培番茄(Solanum lycopersicum)中,迄今为止只建立了携带CRISPR/Cas9试剂的稳定的农杆菌介导转化方法。转染原生质体芽再生是基于核糖核蛋白的CRISPR/Cas9无DNA基因组编辑方法在栽培番茄中应用的主要瓶颈。在本研究中,我们报道了利用CRISPR/Cas9技术实现栽培番茄的无转基因育种方法,包括优化原生质体分离和克服转染原生质体芽再生障碍。结果表明,含0.1 mg/L IAA和0.75 mg/L玉米素的芽再生培养基为最佳激素组合,再生率可达21.3%。原生质体分离转染4个月后,成功获得高突变率的再生植株。获得的110株再生M 0 植株中,有35株(31.8%)同时发生SP和SP5G基因突变,SP或SP5G基因中至少一个等位基因的编辑效率高达60%。
地上部和根系结构是作物生产力的基础。在人工选择驯化和驯化后育种的历史中,水稻的结构与其野生祖先相比发生了显著变化,以满足农业要求。我们回顾了最近关于水稻发育生物学的研究,重点关注决定水稻植株结构的组成部分;地上部分生组织、叶片、分蘖、茎、花序和根。我们还重点介绍了影响这些结构并在栽培品种中利用的自然变异。重要的是,从发育突变体中鉴定出的许多核心调控因子已被用作育种中的弱等位基因,对这些结构产生中度影响。鉴于功能基因组学和基因组编辑的激增,本文讨论的水稻植株结构的遗传机制将为进一步推动不仅在水稻而且在其他作物及其野生近缘种中的育种提供理论基础。
BAP和IAA在芽的再生和以1%水平的射击的增殖中起着重要作用(Yadav,Sreenu,Maheswari,Vanaja和Venkateswarlu,2010年)。在其他不同浓度的BAP和IAA中,7.5 mg/l BAP和0.5 mg/l IAA显示最大的芽再生和增殖,为0.75 2.75 2.75 2.75和6.25次,在15 dai 30 dai和45 dai和45 dai时,每个epplant和6.25个芽(Wilken等人,2014年)。在15、30和45 dai时产生的最大芽数。当MS培养基补充7.5 mg/l BAP和1.0 mg/l IAA时,也获得了相同的结果,该培养基分别显示了芽的最大再生数量,分别是O.75、2.75和5.75,分别为15、30和45 dai(Kavino&Manoranjitham,2018年)。
FIFA游戏):通过,射击,铲球,运球等。取决于收到的输入。这些操作被转发到输入发送层,该输入发送层实际上是该应用程序中集成的项目,它是虚拟操纵杆,因此我们可以在“动作发送”中看到的FIFA游戏中看到。
lyptus globulus labill。喷雾剂为0.2至0.3%1-丙膦酸(NIA 10656)或注射8 mL 10%技术级NIA 10656的喷雾剂可使芽生长降低1年。乙基氢1-丙膦酸(EHPP,NIA 10637)显示出类似于NIA 10656的反应。 萘甲苯酸(NAA),EHPP,NIA 10656和Amonium carbamoylphopphopphonate(krenite)均显示在修剪切割时绘制时某些生长调节剂反应。 在沥青载体中施用的抑制剂比在水载体中的类似应用更有效。 应用6,羟基-3-(2H)吡idacinone(MH),三氟甲基磺氨基磺酰基-P-乙二醇二醇(持续),NaA和EHPP组合,或甲基2-氯-9-氯-9-氯二氟乙烯-9-羟基 - 9-甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸酯,含有甲基甲基甲基甲基酸酯,含有甲基甲基甲基酸酯,含有含量125)被测试为躯干树皮带,以减少末端芽增长。 维护CF 125产品用相等量的柴油稀释并施用乙基氢1-丙膦酸(EHPP,NIA 10637)显示出类似于NIA 10656的反应。萘甲苯酸(NAA),EHPP,NIA 10656和Amonium carbamoylphopphopphonate(krenite)均显示在修剪切割时绘制时某些生长调节剂反应。在沥青载体中施用的抑制剂比在水载体中的类似应用更有效。应用6,羟基-3-(2H)吡idacinone(MH),三氟甲基磺氨基磺酰基-P-乙二醇二醇(持续),NaA和EHPP组合,或甲基2-氯-9-氯-9-氯二氟乙烯-9-羟基 - 9-甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸酯,含有甲基甲基甲基甲基酸酯,含有甲基甲基甲基酸酯,含有含量125)被测试为躯干树皮带,以减少末端芽增长。维护CF 125产品用相等量的柴油稀释并施用
图1:旨在评估P ESR1驱动基因158激活的基因构建体的实验验证。烟草芽片段用159个农杆菌(GV3101)转化,其中包含cmylcv :: ruby(a)和p在esr1 :: ruby 160(b)显示有限或没有愈伤组织形成。虽然35s :: AtWind1 - 161 AteSr1 :: Ruby(c)的共表达显示出更大的愈伤组织形成和ATESR1 162启动子的激活。(d)愈伤组织形成的定量分析,如区域所示(MM 2)。Explants 163用CAMV 35S :: AtWind1转换出来,显示出大约3-4倍的愈伤组织形成。164(e)在ATESR1启动子下方的IPT等发育调节基因及其165通过ATWIND1激活的表达诱导了快速的愈伤组织诱导,并形成了芽根尖分生组织,166个导致了phytohormone-fime Hormone培养基中的De从头寄生虫的诱导。167