6. 卫生部负责制定当地烟草控制政策,公共住房管理局负责监督政策的实施。2012 年 2 月,卫生部发布了北爱尔兰十年烟草控制战略(简称 TCS 或战略)。该战略重申了之前确定的降低弱势群体、儿童和孕妇吸烟率的需要。然而,制定相关行动计划的过程旷日持久,直到 2015 年才最终确定。最初计划在 2015 年正式审查该行动计划,以评估其目标的进展情况,确保其与修订后的政府计划保持一致,并制定评估框架来衡量该计划的有效性。然而,该计划本身直到 2015 年才最终确定,尚未制定评估框架。
个体在免疫反应上有很大差异,年龄,性别和遗传因素在这种固有的变异性中具有主要作用1-6。然而,驱动细胞因子分泌差异的变量(宿主对免疫挑战的关键组成部分)的定义较差。在这里,我们研究了136个变量,并确定了吸烟,巨细胞病毒潜伏感染和体重指数,这是对细胞因子反应变异性的主要因素,并具有与年龄,性别和遗传学的可比大小相似的影响。我们发现吸烟会影响先天和适应性免疫反应。值得注意的是,它对先天反应的影响很快在戒烟后很快就会丢失,并且特别与血浆CeCACAM6水平有关,而其对自适应反应的影响在个人戒烟后很久持续存在,并且与表观遗传记忆有关。在特定信号反式激活剂和代谢的调节剂下,过去吸烟对细胞因子反应的效应与DNA甲基化的关联得到了支持。我们的发现确定了与细胞因子分泌变异性相关的三个新变量,并揭示了吸烟在免疫反应的短期和长期调节中的作用。这些结果对发展感染,癌症或自身免疫性疾病的风险具有潜在的临床意义。
• - 使用尼古丁产品的一般人群(约20-25%)高3-5倍• - 15-25%的SUD患者在SUD治疗中接受戒烟资源•在SUD治疗中•208名成年人处于住院排毒设置•〜50/50酒精与阿片类药物的使用障碍无显着差异,与:
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引言腕管综合征 (CTS) 是一种神经卡压性疾病,主要特征是手指麻木、刺痛和无力,这是由于腕管内的正中神经受到压迫所致。该病在普通人群中的患病率约为 8.0% 1,2 。潜在的病理生理机制包括腕管内压力升高、正中神经缺血性改变以及邻近结构受压 3,4 。CTS 的危险因素包括年龄、性别、肥胖、体力劳动、糖尿病和甲状腺功能减退症 5-7 。吸烟被认为是 CTS 的一个有争议的危险因素,目前围绕其作用存在争议 8,9 。吸烟是多种疾病的危险因素,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、肝肾功能障碍和骨骼疾病 10-12 。
简介:数字干预措施提出了一种可扩展的解决方案,以克服戒烟治疗的障碍,而静息心率(HR)的变化可能会提供可行的选择,以远程监测吸烟状态。这项研究的目的是探索使用智能手机摄像机和活动跟踪器的可接受性,以测量用于戒烟干预措施的心率。方法:通过无烟应用程序招募了参与者(n = 410),其中大多数被识别为女性(75.8%),平均年龄为38.3岁(SD 11.4)。他们将使用智能手机摄像头和戴腕式设备进行人力资源监控的感知舒适性,便利性和可能性评价为客观的戒烟。Wilcoxon签名的额定测试和Kruskal-Wallis测试评估了设备类型可接受性的差异,以及参与者是否拥有活动跟踪器/智能手表还是智能手机。结果:参与者报告了两种HR监控方法的高度可接受性,与智能手机摄像机相比,活动跟踪器/智能手表的评分更高。参与者表示,在智能手机摄像头上使用活动跟踪器/智能手表的可能性明显更大。参与者将活动跟踪器/智能手表视为比智能手机摄像机更可接受的(87.0%比50.0%)。结论:在有兴趣戒烟的人中,通过智能手机摄像机和戴上腕上的设备进行人力资源监测是可以接受的。腕上戴的设备,这是优选的,这表明它们是一种可扩展的,用户友好的方法,用于远程监测吸烟状态。这些发现支持在戒烟研究和干预措施中进一步探索和实施人力资源监测技术的必要性。
引言人们对二手烟 (SHS) 与 1 型糖尿病 (DM) 风险之间的关系越来越感兴趣。非吸烟者吸入吸烟者呼出的烟雾或燃烧烟草制品产生的烟雾即为接触二手烟 1 。除了促使糖尿病发病的主要因素外,被动吸烟还会增加胰岛素抵抗和 2 型糖尿病 2,3 的风险。接触二手烟,尤其是在家中,可能是糖尿病管理的一个风险因素。多项研究表明,二手烟会增加 2 型糖尿病 4 的风险,包括妊娠期糖尿病 5 。有研究表明,被动吸烟不仅会以时间依赖性方式增加糖耐量受损 (IGT) 的患病率,而且还是空腹血糖受损、IGT 和 2 型糖尿病的风险因素。然而,
此版本的版权所有者于2024年5月24日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.09.24.234.23295907 doi:medrxiv preprint
来自瑞典乌普萨拉大学手术学系的医学流行病学1单位,瑞典; 2北卡罗来纳州教堂山北卡罗来纳州医学院医学系; 3北卡罗来纳州北卡罗来纳大学教堂山吉林斯全球公共卫生学院流行病学系; 4分子流行病学单位,瑞典乌普萨拉大学医学科学系; and 5 Unit of Cardiovascular and Nutritional Epidemiology, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden TagedEnd Correspondence to: Olga E. Titova, PhD, Department of Surgical Sci- ences, Uppsala University, The EpiHub, Dag Hammarskj € olds v € ag 14 B, Uppsala 75185 Sweden电子邮件:olga.titova@surgsci.uu.se。0749-3797/$ 36.00 https://doi.org/10.1016/j.amepre.2023.01.016
1帕里斯 - 萨克莱大学,UVSQ,UNIV。Paris-Sud, Inserm, Team " Exposome, Heredity, Cancer, and Health " , CESP, Villejuif, France 2 Nantes Université, INSERM, Center for Research in Transplantation and Translational Immunology, Nantes, France 3 Centre for Genetic Epidemiology, Institute for Clinical Epidemiology, and Applied Biometry, University of Tubingen, Tübingen, Germany 4 Department for神经退行性疾病,赫尔蒂临床脑研究所,图宾根大学,德国图宾根大学5德国5个神经退行性疾病中心(DZNE),德国Tubingen,德国6转化神经科学,卢克斯堡系统生物医学中心(LCSB),卢克斯堡,卢克斯郡,卢克斯郡, Genetics, Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Germany 8 Molecular Genetics Section, Laboratory of Neurogenetics, NIA, NIH, Bethesda, Maryland, USA 9 Center For Alzheimer ' s and Related Dementias, NIA, NIH, Bethesda, Maryland, USA 10 Grif fi th Institute for Drug Discovery, Grif fi th University, Nathan,昆士兰,澳大利亚昆士兰11号神经病学系,维也纳医科大学,奥地利维也纳12号神经病学系,奥地利维也纳Klinik Ottakring神经病学系13坦兹神经退行性疾病研究中心,多伦多大学多伦多大学,多伦多大学,加拿大多伦多大学,加拿大加拿大的埃德蒙·J·萨弗里亚(Edondond Shother),帕克森(Morton),帕克森(Morton),多伦多,帕克森(Morton),帕克森(Morton)。加拿大安大略省多伦多的UHN 15神经病学系,多伦多大学多伦多大学,加拿大安大略省,加拿大安大略省16克里姆比尔脑研究所,多伦多,多伦多,安大略省,加拿大,加拿大17分子医学和创新疗法中心,