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质子泵抑制剂对氯吡格雷经皮冠状动脉干预患者的氯吡格雷血小板抑制活性
背景：这项研究的目的是检查质子泵抑制剂（PPI）在接受冠状动脉支架后连续的一系列中国患者中氯吡格雷的抗血小板活性。方法：这项研究招募了51例用冠状动脉支架治疗并服用PPI和氯吡格雷的51例中国患者的样本超过30天。使用配对t检验比较了PPI（ + PPI）之前的血小板残留单位和抑制百分比抑制和抑制百分比。结果：伴随使用埃森美丙唑，氯吡格雷或奥司唑和氯吡格雷对抑制测定的影响没有影响，但是血小板残留单位和抑制百分比抑制率显示出统计学上的显着改善，因为中国患者在接受慢性氯吡便治治疗的中国患者中停止了兰索拉唑。氯吡格雷耐药性在所检查的中国美国人口中更频繁地存在，高达68％（ + PPI）至73％（-PPI）。结论：发现氯吡格雷的耐药性引起了人们的关注，尽管该人群目前尚不清楚其与临床事件的关系。提出了其他硫吡啶或遗传变异分析的进一步研究。关键字：质子泵抑制剂，氯吡格雷耐药性，中国人口，经皮冠状动脉介入
脑机接口.pdf
Aleva Neuro 2008 5700 万美元 神经刺激 Altoida 2016 未知 阿尔茨海默氏症诊断 Biodirection 2010 1160 万美元 脑损伤监测器 BrainCheck 2015 449 万美元 脑健康应用 BrainCo 2015 590 万美元 注意力广度 BrainRobotics 2015 未知 神经假体 BrainSpec 2015 10 万美元 虚拟活检 Cereve 2008 3800 万美元 睡眠障碍 ElectroCore 2005 8800 万美元 神经调节 Galvani Bioelectronics 2016 未知 Electroceuticals InteraXon (Muse) 2007 1720 万美元 Meditation Kernel 2016 1 亿美元 BCI（数据存储） MindMaze 2012 1.085 亿美元 康复 Mindstrong Health 2014 1400 万美元 数字表型分析 ModiusHealth 2014 年 120 万美元 减肥 Neurable 2015 年 200 万美元 脑输入设备 Neuralink 2016 年 2700 万美元 BCI（Dust） NeuroLutions 2007 年 125 万美元 神经假体 Neuronetics 2003 年 1.763 亿美元 神经调节 NeuroPace 1997 年 6700 万美元 癫痫 NeuroQore 2011 年 未知神经调节 Neuros Medical 2008 年 3880 万美元 疼痛管理 Paradromics 2015 年 2050 万美元 BCI（数据存储） RightEye, LLC 2012 年 1040 万美元 脑震荡测试 Rhythm 2014 年 2200 万美元 睡眠障碍 Sense Diagnostics 2014 年 130 万美元 脑损伤监测 Setpoint Medical 2006 年 1.16 亿美元 Electroceuticals SPR Therapeutics 2010 年 4400 万美元 疼痛管理 Synchron, Inc. 2016 年 1000 万美元 BCI（支架）
工程折纸
Aryan Amit Kashikar 12 年级学生，印度马哈拉施特拉邦浦那 摘要：折纸是日本古老的折纸艺术。多年来，它一直被用来创造令人惊叹的艺术作品。但折纸还有更多令人惊讶的用途，如汽车安全气囊、支架，甚至太空探索。折纸不仅仅是一只纸鹤。工程师用它来解决有趣的问题。折纸教会人们如何将非常大的薄片折叠成非常小的空间。这正是太空工程师所需要的。将折纸用于太空应用的原因是使用闪光灯、遮星板折叠、镶嵌等方式将非常大的结构发射到太空中。因此，能够将这些结构折叠起来，使它们整齐地装进我们的火箭，然后在到达太空时展开。研究人员试图进行文献综述，并展示折纸如何用于航空航天工程和相关领域。创新的航空航天解决方案（例如可变形的飞机机翼和可展开的空间结构）都是通过折纸原理实现的。使用复杂的建模和模拟工具对于创建用于航空航天应用的复杂折纸结构至关重要。关键词：折纸建模、太空探索、航空航天工程、空间应用、镶嵌。
可调节的软硅胶生物粘合剂，用于将各种医疗器械牢固地固定在湿润的生物组织上
硅胶因其与组织和体液的兼容性而被广泛应用于医疗器械，使其成为植入物和可穿戴设备的多功能材料。为了有效地将硅胶装置粘合到生物组织上，需要使用可靠的粘合剂来形成持久的界面。本文介绍了一种基于硅胶的生物粘合剂 BioAdheSil，旨在为界面两侧提供强大的粘合力，促进不同基质（即硅胶装置和组织）之间的粘合。粘合剂的设计侧重于两个关键方面：湿组织粘合能力和基于组织渗透的长期整合。BioAdheSil 是通过将软硅胶低聚物与硅氧烷偶联剂和吸收剂混合而配制而成，用于将疏水性硅胶装置粘合到亲水性组织上。加入可生物降解的吸收剂可消除表面水并控制孔隙率，而硅烷交联剂可提供界面强度。随着时间的推移，BioAdheSil 通过酶降解从不渗透性转变为渗透性，形成有利于细胞迁移和组织整合的多孔结构，从而可能实现持久的粘附。实验结果表明，BioAdheSil 的性能优于商用粘合剂，并且不会在大鼠身上引起不良反应。BioAdheSil 具有将硅胶装置粘附到湿组织上的实用性，包括长期植入物和经皮装置。在这里，它的功能通过气管支架和左心室辅助装置管线等应用得到展示。
设备清单
本课程的学生应能使用以下设备： 在为心血管技术课程选择设备时，请考虑所提供的亚专科： 侵入性心脏病学 荧光透视 X 射线装置/影像增强器，包括监视器和桌面控制器 带垫的检查台 生理监测系统 造影剂注射器 电影查看器 密度计和敏感度计 心输出量计算机 手术托盘/桌子 IV 杆 传感器托架 铅围裙、领圈、眼镜 铅防护罩 手动血压袖带 听诊器 主动脉内球囊泵 (IABP) 病人担架 除颤器 静脉注射臂 解剖模型/血管和冠状动脉 ECG、BP 和脉搏血氧仪监测系统（带电极） 起搏发生器 铅围裙架 枕头/楔子，有角度的 急救车和各种用品 导管（各种） 诊断和干预（包括支架） 所有尺寸的鞘 所有尺寸的扩张器 所有尺寸的导丝肺动脉导管 侵入性心脏病学协调合作伙伴 心血管技术 歧管（3、4 和 5 档锁） 应变计传感器 压力管 控制注射器 静脉输液袋和输液管 无菌手术服、手套、口罩、鞋套、帽子 病人单 穿刺针（包括其他针头） 手术刀 碗（无菌） 毛巾（无菌） 止血钳 4 x 4 纱布海绵（无菌和非无菌）
可调节的软硅胶生物粘合剂，用于将各种医疗器械牢固地固定在湿润的生物组织上
硅胶因其与组织和体液的兼容性而被广泛应用于医疗器械，使其成为植入物和可穿戴设备的多功能材料。为了有效地将硅胶装置粘合到生物组织上，需要使用可靠的粘合剂来形成持久的界面。本文介绍了一种基于硅胶的生物粘合剂 BioAdheSil，旨在为界面两侧提供强大的粘合力，促进不同基质（即硅胶装置和组织）之间的粘合。粘合剂的设计侧重于两个关键方面：湿组织粘合能力和基于组织渗透的长期整合。BioAdheSil 是通过将软硅胶低聚物与硅氧烷偶联剂和吸收剂混合而配制而成，用于将疏水性硅胶装置粘合到亲水性组织上。加入可生物降解的吸收剂可消除表面水并控制孔隙率，而硅烷交联剂可提供界面强度。随着时间的推移，BioAdheSil 通过酶降解从不渗透性转变为渗透性，形成有利于细胞迁移和组织整合的多孔结构，从而可能实现持久的粘附。实验结果表明，BioAdheSil 的性能优于商用粘合剂，并且不会在大鼠身上引起不良反应。BioAdheSil 具有将硅胶装置粘附到湿组织上的实用性，包括长期植入物和经皮装置。在这里，它的功能通过气管支架和左心室辅助装置管线等应用得到展示。
社论：生物材料的摩擦学行为
支架，关节和牙科植入物，骨科固定装置，内部支撑以及生物组织的替代只是广泛依赖生物材料的许多医学应用中的少数。在这些应用中，生物材料经常经历带有摩擦学相互作用的机械力。影响这些材料的长期性能和耐用性的主要因素之一是它们的摩擦学特征，其中包括摩擦行为，润滑和耐磨性。已经进行了许多研究，以理解当前情况下开发的创新生物材料的机械性能。但是，迫切需要进一步调查其摩擦学特性以确认其适合医疗应用的性能。关于在各种功能条件下（包括负载，反体性能，持续时间，尤其是润滑培养基）的生物材料摩擦学评估的文献不足。本研究主题的主要目的是阐明生物材料摩擦学特性研究中的最新发展，为研究人员提供了一个论坛，以分享其最新发现，详尽的评论，方法论的进步和示例性案例研究，以“生物材料的摩擦学行为”领域的特定领域。本研究主题侧重于（Abakay等人）当前对生物材料磨损的理解，（Imran等人）其机械微结构和摩擦学行为之间的关系，以及（Ouerfelli等）; Imran等。; Ouerfelli等。生物材料的摩擦学行为的最新进展。研究主题的结构是为生物材料的研究人员提供一个平台，具有三个核心贡献（Abakay等人）。
下一代缺血性中风治疗平台
摘要 当前缺血性中风的治疗策略远未达到神经功能恢复的预期目标，亟待开发新的治疗方法。外泌体是一种天然的细胞来源的囊泡，在生理和病理条件下介导细胞间的信号转导，具有免疫原性低、稳定性好、输送效率高、能穿过血脑屏障等生理特性，有可能为缺血性中风的治疗带来新的突破。纳米技术的快速发展推动了工程化外泌体的应用，可有效提高靶向性、增强治疗效果、减少所需剂量。技术的进步也推动了外泌体的临床转化研究。本文概述了外泌体的治疗作用及其在当前缺血性中风治疗策略中的积极作用，包括其抗炎、抗凋亡、自噬调节、血管生成、神经生成和减少胶质瘢痕形成等作用。然而，值得注意的是，尽管外泌体具有巨大的治疗潜力，但仍然缺乏能够产生高纯度外泌体的标准化表征方法和有效的分离技术。未来的优化策略应优先考虑探索合适的分离技术和建立统一的工作流程，以有效利用外泌体进行缺血性中风的诊断或治疗应用。最终，我们的综述旨在总结我们对基于外泌体的缺血性中风治疗前景的理解，并为开发基于外泌体的疗法提供创新思路。关键词：血脑屏障；电针；工程；运动；外泌体；缺血性中风；间充质干细胞；小胶质细胞；神经保护；支架
药品包装手册 - Pharma Info Nepal
药品包装是人们在考虑药品、医疗器械或医疗保健行业的其他部门时很少想到的一个话题。包装做得好可以提供保护、无菌和安全。医疗保健专业人员和患者几乎不会考虑这一点。包装做得不好通常意味着包装很难打开。这些看法以及大多数人对药品的理解中几乎看不见的包装科学的存在是本书的理念。药品，或者更确切地说是生物制药产品，以及发达国家的医疗保健是现代世界的奇迹。发展中国家和世界偏远地区的药品和医疗保健似乎就像魔术一样。曾经致命的疾病和摧毁生命的慢性病已逐渐被现代医学征服。在上个世纪的大部分时间里，用 X 射线无法想象人体的视图，现在可以通过新的成像技术看到人体的精细细节。我们已经开始期待源源不断的新技术来治愈或预防疾病和可能致命的病毒。我们理所当然地认为，新的、更好的诊断技术将提高我们理解和修复身体的能力。我们已经习惯了移植、血管成形术、用于打开堵塞动脉的支架、关节置换术和其他用于修复身体部位的装置。这些现代制药和医疗技术奇迹的包装和保护几乎与药物本身一样重要。没有包装，药品和医疗器械就永远不会离开工厂或实验室。包装为需要医疗保健的任何地方提供产品的密封、保护和安全运送，并使药品、疫苗和医疗器械在恶劣环境中的供应和使用成为可能。它
药理学的进步：瞥见最新趋势和创新
1。Kumbhani D，BhattD。对西罗莫司洗脱与依依他莫木斯的支架试验的随机评估。ACC。 2019 2。 Feres F，Costa RA，Abizaid A，Leon MB，Marin-Neto JA，Botelho RV等。 Zotarolimus洗脱支架后三个与十二个月的双重抗血小板治疗：优化的随机试验。 JAMA。 2013; 310（23）：2510-2522。 3。 Colombo A，Chieffo A，Frasheri A，Garbo R，Masotti-Centol M，Salvatella N等。 第二代药物洗脱支架植入，然后进行6个月的12个月双抗血小板治疗：安全随机临床试验。 J Am Coll Cardiol。 2014; 64（20）：2086-2097。 4。 Fensterl V，Sen GC。 干扰素和病毒感染。 生物活性剂。 2009; 35（1）：14-20。 5。 弗里德曼RM。 干扰素的临床用途。 br J Clin Pharmacol。 2008; 65（2）：158-162。 6。 George PM，Badiger R，Alazawi W，Foster GR，Mitchell JA。 干扰素的药理学和治疗潜力。 Pharmacol Ther。 2012; 135（1）：44-53。 7。 Geraghty RJ，Capes-Davis A，Davis JM。 在生物医学研究中使用细胞系的指南。 br j癌。 2014; 111（6）：1021-1046。 8。 Gutierrez-Merino J，Isla B，Combes T，Martinez-Estrada F，Maluquer de MotesC。有益细菌通过细胞内胞质传感器的刺激和MAVS激活I型干扰素。 肠道微生物。 2020; 11（4）：771-788。ACC。2019 2。Feres F，Costa RA，Abizaid A，Leon MB，Marin-Neto JA，Botelho RV等。Zotarolimus洗脱支架后三个与十二个月的双重抗血小板治疗：优化的随机试验。JAMA。 2013; 310（23）：2510-2522。 3。 Colombo A，Chieffo A，Frasheri A，Garbo R，Masotti-Centol M，Salvatella N等。 第二代药物洗脱支架植入，然后进行6个月的12个月双抗血小板治疗：安全随机临床试验。 J Am Coll Cardiol。 2014; 64（20）：2086-2097。 4。 Fensterl V，Sen GC。 干扰素和病毒感染。 生物活性剂。 2009; 35（1）：14-20。 5。 弗里德曼RM。 干扰素的临床用途。 br J Clin Pharmacol。 2008; 65（2）：158-162。 6。 George PM，Badiger R，Alazawi W，Foster GR，Mitchell JA。 干扰素的药理学和治疗潜力。 Pharmacol Ther。 2012; 135（1）：44-53。 7。 Geraghty RJ，Capes-Davis A，Davis JM。 在生物医学研究中使用细胞系的指南。 br j癌。 2014; 111（6）：1021-1046。 8。 Gutierrez-Merino J，Isla B，Combes T，Martinez-Estrada F，Maluquer de MotesC。有益细菌通过细胞内胞质传感器的刺激和MAVS激活I型干扰素。 肠道微生物。 2020; 11（4）：771-788。JAMA。2013; 310（23）：2510-2522。3。Colombo A，Chieffo A，Frasheri A，Garbo R，Masotti-Centol M，Salvatella N等。第二代药物洗脱支架植入，然后进行6个月的12个月双抗血小板治疗：安全随机临床试验。J Am Coll Cardiol。2014; 64（20）：2086-2097。4。Fensterl V，Sen GC。干扰素和病毒感染。生物活性剂。2009; 35（1）：14-20。 5。 弗里德曼RM。 干扰素的临床用途。 br J Clin Pharmacol。 2008; 65（2）：158-162。 6。 George PM，Badiger R，Alazawi W，Foster GR，Mitchell JA。 干扰素的药理学和治疗潜力。 Pharmacol Ther。 2012; 135（1）：44-53。 7。 Geraghty RJ，Capes-Davis A，Davis JM。 在生物医学研究中使用细胞系的指南。 br j癌。 2014; 111（6）：1021-1046。 8。 Gutierrez-Merino J，Isla B，Combes T，Martinez-Estrada F，Maluquer de MotesC。有益细菌通过细胞内胞质传感器的刺激和MAVS激活I型干扰素。 肠道微生物。 2020; 11（4）：771-788。2009; 35（1）：14-20。5。弗里德曼RM。干扰素的临床用途。br J Clin Pharmacol。2008; 65（2）：158-162。 6。 George PM，Badiger R，Alazawi W，Foster GR，Mitchell JA。 干扰素的药理学和治疗潜力。 Pharmacol Ther。 2012; 135（1）：44-53。 7。 Geraghty RJ，Capes-Davis A，Davis JM。 在生物医学研究中使用细胞系的指南。 br j癌。 2014; 111（6）：1021-1046。 8。 Gutierrez-Merino J，Isla B，Combes T，Martinez-Estrada F，Maluquer de MotesC。有益细菌通过细胞内胞质传感器的刺激和MAVS激活I型干扰素。 肠道微生物。 2020; 11（4）：771-788。2008; 65（2）：158-162。6。George PM，Badiger R，Alazawi W，Foster GR，Mitchell JA。 干扰素的药理学和治疗潜力。 Pharmacol Ther。 2012; 135（1）：44-53。 7。 Geraghty RJ，Capes-Davis A，Davis JM。 在生物医学研究中使用细胞系的指南。 br j癌。 2014; 111（6）：1021-1046。 8。 Gutierrez-Merino J，Isla B，Combes T，Martinez-Estrada F，Maluquer de MotesC。有益细菌通过细胞内胞质传感器的刺激和MAVS激活I型干扰素。 肠道微生物。 2020; 11（4）：771-788。George PM，Badiger R，Alazawi W，Foster GR，Mitchell JA。干扰素的药理学和治疗潜力。Pharmacol Ther。2012; 135（1）：44-53。7。Geraghty RJ，Capes-Davis A，Davis JM。在生物医学研究中使用细胞系的指南。br j癌。2014; 111（6）：1021-1046。 8。 Gutierrez-Merino J，Isla B，Combes T，Martinez-Estrada F，Maluquer de MotesC。有益细菌通过细胞内胞质传感器的刺激和MAVS激活I型干扰素。 肠道微生物。 2020; 11（4）：771-788。2014; 111（6）：1021-1046。8。Gutierrez-Merino J，Isla B，Combes T，Martinez-Estrada F，Maluquer de MotesC。有益细菌通过细胞内胞质传感器的刺激和MAVS激活I型干扰素。肠道微生物。2020; 11（4）：771-788。9。Jhuti D，Rawat A，Guo CM，Wilson LA，Mills EJ，Forrest JI。SARS-COV-2的干扰素治疗：挑战和机遇。感染了。2022; 11（3）：953-972。10。Kaur G，Dufour JM。 单元线：有价值的工具或无用的文物。 精子发生。 2012; 2（1）：1-5。Kaur G，Dufour JM。单元线：有价值的工具或无用的文物。精子发生。2012; 2（1）：1-5。