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搁浅的资产和可持续能源过渡
与气候相关的链条资产一直是过去十年中许多研究的流行研究主题。过去的研究主要集中在搁浅的资产和缓解选择的估计上。研究考虑能量转变，但尚未深入研究选择选择背后的影响因素。由于这种选择可能具有路径依赖性，影响了随后的变化的方向和速度，因此重要的是要更全面地了解搁浅的资产风险及其与选择的关系及其与选择和过渡的关系。为此，我们进行了系统的文献综述，以探讨滞留的资产风险对现任者决策和能源过渡的影响。我们的发现表明，滞留的资产风险，再加上转移的成本，能源安全和可持续性问题，确定了能源过渡的途径。更高的感知滞留的资产将向基于可再生能源的系统铺设过渡，但是对过渡成本，能源安全和可持续性的高度关注会阻碍过渡或将系统引导到不同的途径。突然的政策变化加剧了政权的抵抗力和能源不公，但缓慢的变化加强了对传统系统的锁定。
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酵母中DNA双链断裂周围的染色质景观及其对DNA修复途径选择的影响
摘要：DNA双链断裂（DSB）是有害的DNA病变，如果无法正确修复，这会对基因组稳定性产生灾难性后果。dsb可以通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HR）来修复。这两种途径之间的选择取决于哪种蛋白质结合到DSB末端以及如何调节其作用。nhej启动了KU复合物与DNA末端的结合，而HR是由5'触发的DNA链的核解度降解引发的，这需要几种DNA核酸酶/解旋酶并产生单链DNA悬垂。dsb修复发生在精确组织的染色质环境中，其中DNA围绕组蛋白八聚体形成核小体。核 - 躯体对DNA末端加工和修复机械施加了障碍。修改DSB周围的染色质组织可以通过去除整个核小体的去除，这要么通过染色质重塑因子的作用，或者是通过染色质重塑因子的作用，或者通过染色体后的转换修改来允许进行正确的DSB修复，从而可以增加染色质的功能，从而增加修复enzymes对DNA的可及性。在这里，我们回顾了酵母酿酒酵母中DSB周围发生的翻译后修饰及其在DSB修复中的作用，并特别注意DSB修复途径选择。
灵活发电：印度压力重重、陷入困境的天然气发电厂应发挥何种作用？天然气发电厂可作为峰值发电厂，支持可再生能源发电并实现平衡
随着印度可再生能源产能的提升，储能将成为关键。在电池储能系统具有成本竞争力之前，该国一些未充分利用和闲置的天然气发电厂可以提供灵活的电力和辅助服务，以维持电网稳定。随着国内天然气供应的增加，额外的燃料应分配给现有的天然气发电厂，这些发电厂可以提供峰值电力，以支持电网中更多可变的可再生能源。运营 12.5 千兆瓦的天然气容量可能有助于满足 2029/30 财年的最大峰值需求，并辅以电池储能系统。政府应加快在化肥生产等领域使用绿色氢等清洁的天然气替代品，并将所需的国产天然气分配给电力部门，而不是按照“不削减”类别。任何过渡性天然气使用都应限于没有竞争性替代品的行业，或天然气使用支持可再生能源吸收或有助于保持电网灵活性的行业。
科学主题：生物及其栖息地年：6股
动物属于然后创建自己的。•探索可以对无脊椎动物进行分类的不同方式（例如，蛛网，昆虫，软体动物）。•描述一些可能难以分类的生物（例如，鸭嘴兽）并解释原因。•使用简单的计算机软件程序创建分支分类密钥。•对微生物可能有帮助的方案进行排序（例如酵母在烘烤中）或有害； （例如传染病）。•使用分类系统和键在直接环境中识别一些生物。以多种方式记录这些（例如Venn和Venn和
Roy Strand，Goltens 全球首席运营官
I. 参考文献 (a) 制定了军事海运司令部 (MSC) 采购安全关键物项以及对分配给军事海运司令部船只的物项进行改造、维修和大修的资格要求政策和程序。该指令指定 MSC 工程总监为设计控制活动 (DCA)，负责确保船舶关键安全物项的设计、生产和性能符合标准。该指令进一步指定 DCA 负责制定资格要求，并确定符合船舶关键安全物项标准和标准的供应商。
DNA双链断裂导致染色体染色单体
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是制作
纸 - 基于DNA链的颜色图像的加密...
摘要 - 在这项研究中，一种新方法正在引起编码2D和3D颜色图像。将DNA链构造用作结构该方法的基础。此方法由两个主要阶段组成，即加密和解密阶段。每个阶段都包含多个操作，以达到所需的目标。在编码阶段，准备了一张特别的表格，以显示工作的机构。首先将DNA碱基编码为两个二进制订单，然后将两个零添加到字符串中，最终由四个二进制位组成，它们的大小与在二进制中表示的一组十六进制数字平行，然后在其中进行XOR操作，然后在两个值之间完成两个值，以使结果与原始代码完全不同。然后将我们获得的二进制值转换为十进制值，该值放置在阵列中，其大小与要编码的图像相同。最后，最后一个数组是用指数函数因子处理的，因此最终结果是100％编码图像。在解码阶段，构建了另一种算法，该算法反映了在加密阶段之前的工作，其中结果是原始图像的确切副本。值得注意的是，不同大小的标准图像被用作测试图像。该方法的性能评估是基于几个因素来计算的：MSE，峰值PSNR以及执行编码和解码过程所需的时间。在质量和时间方面与其他方法的结果相比，该方法获得了良好的结果。
Rad51 独立的途径促进单链...
Rad51/RecA 重组酶家族在典型的双链断裂 (DSB) 修复中发挥着关键作用：切除的 DSB 末端进入同源双链 DNA (dsDNA) 模板序列以启动修复。然而，使用单链 DNA (ssDNA) 作为模板修复 DSB（CRISPR/Cas9 介导的基因编辑的常用方法）不依赖于 Rad51。我们通过使用位点特异性 HO 内切酶创建 DSB 并使用 80 nt 单链寡核苷酸 (ssODN) 修复 DSB，分析了酿酒酵母中这些不依赖于 Rad51 事件的遗传要求，并通过 Cas9 介导的 DSB 与在体内产生 ssDNA 模板的细菌逆转录子系统相结合证实了这些结果。我们表明，单链模板修复 (SSTR) 依赖于 Rad52、Rad59、Srs2 和 Mre11-Rad50-Xrs2 (MRX) 复合物，但与其他 Rad51 独立的重组事件不同，它不依赖于 Rdh54。我们表明，Rad59 可减轻 Rad51 对 Rad52 链退火活性的抑制，无论是在 SSTR 中还是在单链退火 (SSA) 中。当引入大小和序列相同的双链寡核苷酸作为模板时，基因编辑依赖于 Rad51。基因编辑过程中错配的吸收取决于 Msh2 的活性，它对 ssODN 3' 侧的作用与 5' 端非常不同，ssODN 可以直接退火到切除的 DSB 端。此外，DNA 聚合酶 Pol δ 的 3' 到 5' 校对活性经常切除非常靠近模板 3' 端的错配。我们进一步报告称，SSTR 会导致直接修复序列附近区域的突变增加多达 600 倍。这些 DNA 聚合酶 ζ 依赖性突变可能会损害基因编辑的准确性。
双链到单链的转变在 DNA 折纸纳米结构中引起力和运动
除静态纳米结构外，DNA纳米技术还能构建动态和自主开关。[18] 这些动态开关的操作可分为两大类：第一，通过分子相互作用操作；第二，通过外部刺激操作。用于控制纳米尺度运动的主要分子相互作用是DNA杂交（主要是立足点介导的链置换）和碱基堆积。由分子相互作用控制的此类运动的例子包括可重构等离子体装置、[19] 铰链、[20,21] 镊子、[18,22] 旋转装置、[23–26] 助行器、[27] 药物载体 [28,29] 和对分子或纳米颗粒进行分选的机器人。[30,31] 作为驱动机制的其他分子相互作用包括靶分子结合 [32,33] 和适体 [28,29] 以及核小体相互作用。 [34] 通过任何分子相互作用进行的操作（包括上述所有机制）具有可控分子识别和特异性的优点。 然而，操作速度受到分子扩散和相互作用动力学的限制，因此通常非常慢。 值得注意的是，已经开发出多种方法来提高动态 DNA 装置的响应速度。 另一方面，外部刺激如光、[35,36] 温度、[37] 离子、[11,23] pH、[38–40] 和电场 [21,41] 通常能够使操作速度提高很多个数量级。[41] 例如，Karna 等人利用相邻纳米结构域之间可逆的、pH 依赖性的 i-基序形成来促进卷曲 DNA 纳米弹簧的驱动，进而通过整合素偶联影响培养细胞的运动性。 [40] 然而，我们在此称之为外部刺激的任何一种，都存在着整体作用的局限性，而且缺乏分子识别所能提供的特异性。