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摘要 - LARGE语言模型(LLMS)已显示出涉及结构化和非结构化文本数据的各种任务中的不断表现。最近,LLMS表现出了非凡的能力,可以在不同的编程语言上生成代码。针对代码生成,维修或完成的各种基准测试的最新结果表明,某些模型具有与人类相当甚至超过人类的编程能力。在这项工作中,我们证明了这种基准上的高性能与人类的先天能力理解代码的结构控制流。为此,我们从Hu-Maneval基准测试中提取代码解决方案,相关模型在其上执行非常强烈的执行,并使用从相应的测试集采样的函数调用来追踪其执行路径。使用此数据集,我们研究了7个最先进的LLM与执行跟踪匹配的能力,并发现尽管该模型能够生成语义上相同的代码,但它们仅具有跟踪执行路径的能力有限,尤其是对于更长的轨迹和特定的控制结构。我们发现,即使是表现最佳的模型,Gemini 1.5 Pro只能完全正确地生成47%的人道任务的轨迹。此外,我们引入了一个不在人道主义的三个关键结构的子集,或者仅在有限的范围内包含:递归,并行处理和面向对象的编程原理,包括诸如继承和多态性之类的概念。是oop,我们表明,没有研究的模型在相关痕迹上的平均准确度超过5%。通过无处不在的人道任务进行这些专门的部分,我们介绍了基准椰子:用于导航理解和测试的代码控制流程,该椰子可以衡量模型在相关呼叫(包括高级结构组件)中跟踪代码执行的模型。我们得出的结论是,当前一代LLM仍需要显着改进以增强其代码推理能力。我们希望我们的数据集可以帮助研究人员在不久的将来弥合这一差距。索引术语 - 代码理解,大语言模型,代码执行,基准
药物不良反应 (ADR) 的发生是患者健康和医疗保健行业关注的重要问题,因为每年造成数十亿美元的损失。ADR 占所有住院患者的 5% 到 7%,是医院死亡的第五大原因。[1-3] ADR 是指对正常剂量的药物治疗产生的有害和非预期反应。多种因素可能会影响其发生,包括多重用药、年龄、处方药类型和基因组变异。[4] 例如,据报道,联合用药引起的药物相互作用 (DDI) 占所有 ADR 的 30%。[5] 此外,遗传因素和结构变异也可能使人易患某些 ADR。据报道,药物基因组学占药物疗效和安全性变异的约 80%。[6] 因此,确定这些 ADR 的潜在机制对于限制其严重程度和死亡率以及提高药物安全性是必要的。由于大量药物与多个靶标相互作用,扰动蛋白质相互作用网络系统范围的方法可能更适合捕捉药物对人体的影响。[7–8] 人们提出了各种将 ADR 与药物作用联系起来的方法。一种常见的方法是将药物化合物的化学结构与一组特定的 ADR 关联起来。[9–11] 然而,化学上不相关的结构可能会有相同的 ADR,靶向相似的脱靶或途径。为了克服这一限制,人们研究了基于靶标分析相似性和副作用相似性的方法。[12–13] Campillos 等人 [14]
抽象球样二氧化葡萄纳米颗粒是通过热液法合成的。使用各种技术研究了所得的样品,包括X射线粉末衍射光谱(XRD),高分辨率扫描电子显微镜(HRSEM),能量分散X射线光谱(EDX),电子显微镜(TEM)和Ultraviolet可见吸收光谱(UVIS)。通过X射线衍射分析确定,立方荧光岩的晶体结构及其平均粒径范围在10-20 nm之间。使用高分辨率扫描电子显微镜测定二氧化岩纳米颗粒的直径。透射电子显微镜显示,二氧化岩纳米颗粒是球形的,直径约为15.3 nm。能量分散性X射线光谱显示出高度纯的二氧化岩纳米结构。通过紫外可见的吸收光谱估计二氧化岩岩的带隙能量为3.34 eV。此外,通过价带孔的作用,实现了刚果红色染料的最大光催化活性和最大光降解效率。
文本数据在社会科学研究中继续蔓延,源于电子邮件,社交媒体帖子,调查,大型语言模型的生成文本等来源。与文档级元数据(例如作者人口统计学,时戳)的广泛可用性导致了结构主题模型(STM)(Roberts,Stewart,Stewart,Tingley,Lucas,Lucas,Leder-Luis,Luis,Luis,Gadarian,Gadarian,Gadarian,Albertson,Albertson,Albertson和Rand 2014; Roberts,Rand; Roberts; Robert和Stewart和Airloldi 2016 comporiative of Airnatiation of Airnatiation of Aira gation and Aira Meta 2016,以下情况下,该公司,以下情况下,以下情况下,以下情况下,以下情况下,该公司的统一性构成了它的统一性。更好地总结文本文档中的内容。该模型以及STM R软件包(Roberts,Stewart和Tingley 2019)允许研究人员发现主题并估算其关系,以通过对潜在主题普遍性的回归分析(用于主题的文档的比例)来记录元数据。
lundberg&Lee(2017)提出了一种统一的方法,以应用局部解释性(单个样本中单个变量的可变分配)和全局解释性(整个模型的可变概述),通过应用Shapley(1953)提出的游戏理论的收益原理的公平分布,通过应用收益原理的公平分布。现在称为Shap(Shapley添加说明),该建议的框架解释了ML模型的预测,其中输入变量代替了玩家,并且使用Shapley值来衡量它们对特定预测的贡献。连续地,Redell(2019)提出了一个度量标准,该指标将Shapley值的添加特性与Gelman(2018)的R平方(R2)的鲁棒性相结合,以产生一个方差分解,以准确地将每个变量对模型的探索功率的贡献进行贡献。我们还使用签名的R2,以表示与线性SEM一致的连接的调节,因为DAG中的边缘表示节点调节(如果阳性;如果抑制,如果为阴性)。使用符号(beta)(即,来自输入节点上的输出节点的线性模型(LM)拟合的系数估计值)的符号已被重新覆盖。此外,为了确定节点调节相对于DAG的局部意义,可以通过将其输入节点的ShapleyR2求和来计算每个结果节点的R-squared值的塑形分解(r = 1,...,...,r)。因此,该函数使用进度条来检查每个观察值的内核形状评估的进度。最后,应该注意的是,计算内核形状值所需的操作本质上是耗时的,计算时间与预测变量数量和观测值的数量成正比。
图1。PDMS-“随机分裂”机制的热降解a)分子内重新分布和b)分子间重新分布.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................(a)新鲜制备的商用硅胶密封剂样品(b)提取的硅氧烷降解产物的离子电流热量计学的EGA-MS总离子电流热图。................................... 23 Figure 3.EGA-MS热合器用于控制和老化商用硅胶密封剂样品。 (a) Level 3 aging samples, (b) Level 2 aging samples, (c) Level 1 aging samples & (d) Control sample .................... 25 Figure 4. 比较加热速率不同的对照密封剂的TD-PYR-GC-MS曲线用于对照密封剂(从90°C到790°C)获得的对照密封剂(五个步骤)。 比较了两个加热速率:(a)600°C/min和(b)20°C/min。 ............................................................................................ 27 Figure 5. 对于两个新鲜制备的样品,获得了 GC-MS色谱图,并使用优化方法进行了比较。 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 28图6。 Siloxane Degradation Product Identification ............................................................................... 29 Figure 7. EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L3的代表性样品。 ............................................................................................................................................................. EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L2的代表性样品。 .... 33图11。EGA-MS热合器用于控制和老化商用硅胶密封剂样品。(a) Level 3 aging samples, (b) Level 2 aging samples, (c) Level 1 aging samples & (d) Control sample .................... 25 Figure 4.比较加热速率不同的对照密封剂的TD-PYR-GC-MS曲线用于对照密封剂(从90°C到790°C)获得的对照密封剂(五个步骤)。比较了两个加热速率:(a)600°C/min和(b)20°C/min。............................................................................................ 27 Figure 5.GC-MS色谱图,并使用优化方法进行了比较。........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 28图6。Siloxane Degradation Product Identification ............................................................................... 29 Figure 7.EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L3的代表性样品。 ............................................................................................................................................................. EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L2的代表性样品。 .... 33图11。EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L3的代表性样品。.............................................................................................................................................................EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L2的代表性样品。.... 33图11。.............................................................................................................EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L1的代表性样品。 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ EGA-MS和L0代表性样品的相应GC-MS色谱图。 不同降解水平L3,L2,L1 vs Control L0的代表性样品的定量数据。 在EGA-MS热合图和GC-MS色谱图,用于L1的代表性样品。........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................EGA-MS和L0代表性样品的相应GC-MS色谱图。不同降解水平L3,L2,L1 vs Control L0的代表性样品的定量数据。在
Óscar Llorca,CNIO,结构生物学项目,马德里,西班牙 Rafael Fernández Leiro,CNIO,结构生物学项目,马德里,西班牙 Eva Nogales,加利福尼亚大学伯克利分校,美国 作用于 DNA 和 RNA 的机器,分子机制视角 基本原理:细胞已经进化出复杂的大分子机器,能够应对在 DNA 复制、DNA 修复、RNA 加工、转录、翻译和其他 DNA 和 RNA 交易过程中操作核酸所涉及的挑战。低温电子显微镜与细胞和分子生物学、生物化学和生物物理学的结合,为我们对这些复杂且高度受调控的过程的理解提供了前所未有的进展。这次会议将汇集该领域的研究领袖,重点是整合结构、生物物理和生物化学研究,以确定大分子机器功能背后的分子机制,这些分子机器执行对细胞和生物体至关重要的核酸交易。
1实验和临床生物医学科学系“ Mario Serio”,佛罗伦萨大学生物化学部分,意大利佛罗伦萨50134; 2 de Biotecnologia I d de Biomedicina(IBB)和DeBioquímicaI Biogia Molecular,Universitatautònomade Barcelona,08193,西班牙巴塞罗那贝尔特拉(Bellaterra); 3比利时3000卢文的大脑和疾病研究中心开关实验室; 4比利时3000卢文的卢文库文,卢文的蜂窝和分子医学系Switch Laboratory; 5比利时3000卢文的AI和计算生物学中心开关实验室; 6物理与天文学系“ G. Galilei”,帕多瓦大学,意大利帕德沃35131; 7帕多瓦大学帕多瓦大学国家核物理研究所(INFN),意大利帕多瓦35131; 8英国CB21EW剑桥大学,Yusuf Hamied化学系错误折叠疾病中心,英国
