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蒸气的独立颗粒 - ...
原位无动，可以允许使用较小的体积和较小尺寸的小部分。然而，当属于平坦底物上的粒子经过常规的ALD过程时，它将覆盖在所有裸露的表面（即顶部和侧面）上，但不在与底物相连的侧面。另外，在粒子和底物之间的纳米级间隙中生长的配合物将将两者结合在一起，这使得粒子的脱离不可能。在这里，我们报告了一种新颖的技术，用于在惰性聚苯乙烯（PS）膜上覆盖各个方面的单个颗粒。为了使无机膜不仅可以在粒子暴露的表面上增长，而且还可以在与聚苯乙烯接触的底部增长，这种技术重新利用了蒸气相渗透（VPI）[3,4]，[3,4]基于ALD的材料杂交过程，基于ALD家族，包括序列序列（包括序列），包括序列INSTINTER INSTIMER INSTIMER INSTERTION（MPSRESINTION INVINTRAINTINT（MPI）[MPI）[MPI）[MPI，MPI）[MPI，MPI，MPI，MPI，MPI，MPI，MPI， （SIS），[6]和顺序蒸气浸润（SVI）。[7]在VPI期间，蒸气阶段金属前体刺激到聚合物基质中，并与其中的官能团反应形成有机无机杂种。[8-10]浸润合成的杂种显示增强的材料特性，已证明对多种应用有用，例如蚀刻罩，[11,12]抗侵蚀纳米纹状体，[13,14]光催化和光效率和光效应器，[15] PhotopotopodeTectors，[15] PhotopodeTectors，[16] 17]，[17] [17]，[17] [17] [17] [17] [17][19]
应变能密度标准对熔融沉积模型生产的缺口 PLA 样品断裂预测的适用性
熔融沉积成型 (FDM)，也称为熔融长丝制造 (FFF)，是增材制造领域最成熟的技术之一，由于使用和维护成本低 [1]，在低熔点聚合物中广受欢迎。进料材料以长丝形式通过加热喷嘴进料，并逐层沉积在表面上。商用热塑性塑料如丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS)、聚碳酸酯 (PC)、尼龙、聚乳酸 (PLA) 及其组合经常用于生产 FDM 部件 [2]。虽然可以实现高度复杂的几何形状，但这会引发相对于块体材料的三种主要强度降低机制 [3]：(i) 由于空隙导致横截面积减小。仅此一项就已证明对抗拉强度有巨大影响 [4]。(ii) 空隙引起的应力集中。基于这一观察，Xu 和 Leguillon [5] 提出了双缺口空隙模型来解释 3D 打印聚合物的各向异性拉伸强度。（iii）聚合物链的不完全相互扩散。与几何方面无关，这会降低材料本身在细丝边界处的强度 [1] 。这三种现象由大量工艺参数控制，这些参数的强大影响和复杂相互作用超出了我们目前的知识范围，是一个活跃的研究领域。Cuan-Urquizo 等人 [6] 确定了两大类参数，即制造参数（例如喷嘴温度和打印速度）以及结构参数，
可扩展的额叶寡聚
摘要：双环戊二烯（DCPD）的线性低聚物是热塑性和热固性材料的反应性前体。与臭味的父母单体不同，由DCPD组成的低聚物是无味的。通过对末端组或骨干化学的适当修改，远程技术DCPD寡聚物具有潜在的效用，作为交联的跨链接器和宏观工程学前体，用于块和移植共聚物。但是，大多数现有的产生寡核DCPD的方法需要溶剂，相对较慢，需要无空气的技术。在这里我们表明，纯dCPD和其他垂体衍生物的额叶开环差异寡聚（Fromo）在几分钟内迅速生成数百克材料，催化剂载荷为0.5 mm。这种节能催化过程利用反应产生的热量在整个液体单体中自我传播的寡聚化。使用末端烯烃（例如苯乙烯），其中交叉 - 弥弥教反应（即链转移）与开环的分解（即传播）竞争。 Kendrick质量分析能够快速鉴定和分配所有链端类型，并量化了不频繁的环戊烯开环反应所产生的分支程度。 这种分析技术还检测出源自单体或链转移剂中痕量杂质的低聚物物种，这些杂质在其他表征方法中很难观察。 获得的低聚物具有明确的链端和分子量分布。使用末端烯烃（例如苯乙烯），其中交叉 - 弥弥教反应（即链转移）与开环的分解（即传播）竞争。Kendrick质量分析能够快速鉴定和分配所有链端类型，并量化了不频繁的环戊烯开环反应所产生的分支程度。这种分析技术还检测出源自单体或链转移剂中痕量杂质的低聚物物种，这些杂质在其他表征方法中很难观察。获得的低聚物具有明确的链端和分子量分布。
合理设计P450 aMOx以提高抗...
芳香醛是重要的工业中间体化合物，在化工、医药和日化领域有着广泛的应用（Dubrovskiy et al.，2018）。由芳香烯烃通过反马氏途径直接合成芳香醛大大简化了工业生产中的合成步骤（Dong et al.，2015；Wu et al.，2019）。但由于机理复杂，芳香醛的选择性仍然是一个挑战。目前主要采用金属有机物作为烯烃氧化催化剂来合成该类物质（Beller et al.，2004）。虽然相关研究已经取得了一些成果（Chen et al.，2011；Nguyen et al.，2019），但金属衍生物催化剂结构修饰的复杂性仍有待解决。与金属有机催化剂相比，生物催化剂具有来源丰富、反应性高、环境友好等优势（ Musa and Phillips，2011；Sheldon and Woodley，2018）。在生物催化剂中，分布广泛的NAD(P)H依赖的P450单加氧酶，可催化羟基化、环氧化和硝化等反应（ Barry et al.，2012；Guengerich and Munro，2013；Dodani et al.，2016；Girvan and Munro，2016）。P450催化反应的多样性使其成为生物催化剂研究的热点（ Sono et al.，1996）。2017年，Arnold等[14]在Nature Communications上发表了一篇研究论文，论文标题为“P450单加氧酶在生物催化剂中的作用”。报道称，定向进化产生的 P450 aMOx（一种 IV 类自给自足的细胞色素 P450，Munro 等人，2007 年）可以催化芳香烯烃苯乙烯氧化为
评估3D- ...
摘要：准确的剂量学验证在放射疗法中变得越来越重要。al-尽管聚合物凝胶剂量测定法可能有助于验证复杂的3D剂量分布，但由于其对氧气和其他污染物的反应性强，因此对临床应用有局限性。因此，重要的是，凝胶储存容器的材料将与外部污染物的反应阻止反应。在这项研究中，我们测试了可以用作凝胶容器的各种基于聚合物的3D打印材料的化学渗透性。使用甲基丙烯酸，明胶和四甲基（羟甲基）氯化磷。比较了可应用于融合沉积建模（FDM）-Type 3D打印机的五种类型的印刷材料：丙烯酸酯丁烷丁二烯苯乙烯（ABS），cPE-POLYETER（CPE），聚碳酸酯（PC）（PC），多聚乳酸（PLA）和聚丙烯（PPPPPPPPPP）（PP）（PLA）（PLA）（pp）（plage vial）。分析了从磁共振成像扫描获得的每种材料的R2（1/T2）松弛率的地图。此外，评估了R2图的响应直方图和剂量校准曲线。R2分布表明，CPE比其他材料具有更高的边界，并且CPE的轮廓梯度也最接近参考小瓶。直方图和剂量校准表明，与参考小瓶相比，CPE提供了83.5％的最均匀和最高相对响应，均方根误差为8.6％。这些结果表明CPE是FDM型3D打印凝胶容器的合理材料。
PETG 材料 3D 打印及后处理优化
在过去的 30 年里，增材制造 (AM) 或 3D 打印已成为许多工业和实践相关材料的著名制造技术。1–9 与传统的减材制造 (SM) 不同，AM 迅速普及，因为它能够从许多不同的起始材料创建更复杂的几何形状。10 立体光刻 (SLA)、选择性激光烧结 (SLS)、数字光处理 (DLP) 和熔融沉积成型 (FDM) 是一些广泛使用的 AM 技术。在这些方法中，FDM 可能是材料工程师和业余爱好者最常用的方法。FDM 涉及将熔融的长丝通过加热的喷嘴挤出到构建板上以形成部件，然后逐层构建直到完成最终的打印产品。虽然 FDM 是一种易于理解和采用的技术，但其主要缺陷在于成品打印件具有明显的各向异性。尽管这种特性的不均匀性通常会导致部件之间和部件之间的巨大差异，11 但仍然有许多商品聚合物长丝，包括丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS)、聚乳酸 (PLA)、聚酰胺（例如尼龙）、聚碳酸酯 (PC)、热塑性聚氨酯 (TPU) 和聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 及其共聚物，都可以通过 FDM 以良好的尺寸保真度进行打印。
成瘾心理药理学
抽象的光催化在各个领域都有应用，例如在空气纯化设备中，甚至在涂料中，可以将其掺入油漆制剂中，以利用其空气纯化和自我清洁的特性。本报告不仅要着眼于光催化过程，而且还考虑了使用二氧化钛（TIO 2）对其掺入涂料的研究。TIO 2可在实验室中合成，以提高其在各种污染物的空气纯化和净化方面的性能。此外，还强调了使用光催化系统（例如含锰的包含）增强TIO 2半导体材料的研究。这些研究提出了有关增强净化性能的发现，这对于通过消除有害气体和有机化合物来增强室内空气质量至关重要。挥发性有机化合物，例如甲醛，甲苯，苯和NOX，具有极具毒性的健康作用。每年，室内和室外空气污染会导致大量死亡。考虑到人们在室内花费超过80％的时间，室内空气的过滤更为重要。因此，本文介绍了一些有关光催化材料和技术的进一步开发的研究，用于光催化涂料的商业应用。研究了含有镁（MN），硅酸盐油漆和水性苯乙烯丙烯酸涂料的Tio 2的商业光催化涂料，重点是减少VOC发射的能力。
介孔光子结构中的聚合物液体 - pubdb
聚合物通过原子上薄的前体膜进行高表面能的湿纳米孔，然后毛细血管填充较慢。我们在这里使用基于膜的芯片介绍了光干扰光谱，该芯片使我们能够观察到这些现象的原位动力学，以至于以毫秒为单位的时间分辨率，以至于亚纳米计尺度。该设备由带有积分光子晶体的介孔硅膜（平均孔径6 nm）组成，该薄膜允许同时测量薄膜干扰的相位移位以及在吸收时光子晶体的共振。对于苯乙烯二聚体，我们找到了一个没有前体膜的扁平液体，而五聚体则形成了在毛细管填充的半月板前移动的扩展的分子薄膜。与五聚体的吸入动力学相比，这些不同的行为归因于孔隙表面扩散的速度明显更快，反之亦然。此外，两种低聚物都表现出异常的缓慢吸收动力学，这可以分别通过散装值的明显粘度和11倍来解释。然而，通过一个收缩模型来实现对动力学的更一致的描述，该模型强调了孔半径中局部起伏的重要性，其分子尺寸的重要性不断增加，并且包括孔隙壁上的亚纳米水动力死亡，固定区，但否则使用散装流体参数。总体而言，我们的研究表明，使用介孔培养基的干涉，光富集实验可以对聚合物液体的纳米 - 雷学进行详细的探索。
文章
直接生长技术用于合成几个宏观工程师（MMS），该技术采用可逆的添加 - 碎片链转移（RAFT）聚合通过直接从诺尔伯伦官能官能化的链转移剂（CTA）生长。我们的目的是研究由四种单体中不同单体转化值在不同的单体转化值下通过组合（即耦合）终止的双生烯基物质的形成：苯乙烯，丁烷，丁酸 - 丁基 - 丙烯酸丙烯酸酯，甲基丙烯酸甲酯和N-丙烯酸甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺。使用Grubbs 3 Rd Generation催化剂（G3）以mm：G3比为100：1的Grubbs对这些MM的开环式聚合（ROMP），导致瓶颈聚合物的形成。通过尺寸排斥色谱分析（SEC）表明，高摩尔质量肩部的高巨大强度归因于掺入这些双苯二烯基物质以产生二聚体或高阶瓶洗聚合物寡聚物。The monomer type in the RAFT step heavily influenced the amount of these bottlebrush polymer dimers and oligomers, as did the monomer conversion value in the RAFT step: We found that the ROMP of polystyrene MMs with a target backbone degree of polymerization of 100 produced detectable coupling at 20% monomer conversion in the RAFT step, while it took 80% monomer conversion to observe在聚（Tert-丁基丙烯酸酯）MMS中耦合。我们没有检测到聚（甲基丙烯酸甲酯）MMS中的耦合，但是SEC峰扩大并增加了分散性的增加，这表明存在隔离活性烷烃链链，这是由抗倍率所产生的。最后，即使在木筏步骤中达到90％的单体转换时，poly（n-丙烯酰基）MMS也没有显示出瓶洗瓶装聚合物的可检测耦合。这些结果突出了单体选择和筏聚合条件在制作摩擦术的MMS中的重要性，以制造定义明确的瓶洗聚合物。
去角质聚（苯乙烯 - 纯尿素）接枝 - ...
摘要。在这项研究中，采用了一种便捷的策略，用于从聚苯乙烯（PST），聚氨酯（PU），聚（PMMA甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）及其有机模型ED Zn Al LDH（分层双羟基）的有机模型（PMMA）合成衍生物（PMMA）（PMMA）（PMMA）。为此，首先，通过Zn-Al-ldH的阴离子交换反应对十二烷基磺酸钠（SDS）修饰LDH纳米颗粒。其次，从由9-十核1- ol组成的溶剂中获得PU宏引诱剂，并用于将苯乙烯单体与ORD PU-puco-pST共聚物共聚的控制移植共聚。然后，合成的puco-st被N-溴糖二酰亚胺（NBS）溴化以获得与溴基团的共聚物。在以下情况下，在存在溴化puco -st和cubr/bpy（2,2 0 -bipyridine催化剂的情况下，都可以制备（PMMA -G -PST- G -PU）Terpolymer。最后，（PMMA -G -PST -G -PU）/ZNAL LDH纳米复合材料通过溶液互化方法成功合成。fe-Sem图像显示，Zn-Al（SDS）和Zn-Al-LDH的表面形态导致片状和六边形形态。使用DSC和TGA对热性质进行研究表明（PMMA-G -PST-G -PU）/Zn-Al-LDH纳米复合材料与整洁的PU相比具有更高的热稳定性。合成的Terpolymer和（PMMA-G -PST-G -PU）/Zn-Al-LDH纳米复合材料由于其高LDH特性而被用作聚合物纳米复合材料的增强剂。©2024 Sharif技术大学。保留所有权利。