• 外科技术课程由联合健康教育课程认证委员会 (CAAHEP) 认证。CAAHEP 根据外科技术教育认证审查委员会 (ARC-STSA) 的建议认证外科技术课程。该课程于 1999 年 10 月 15 日获得认证。
预计缺课或迟到的学生应提前联系课程讲师(电话号码或办公室号码),或尽快通知。学生有责任说明错过的教学时间,并根据讲师的判断寻求补课许可。每次迟到、缺课或早退,无论原因如何,都将被记录在案,并将导致学生的课程专业等级降低。任何上课/临床迟到或早退 1 至 89 分钟,无论原因如何,都被视为半天缺课。任何迟到、早退或缺课/临床超过 90 分钟都被视为当天缺课。没有“有理由”的缺课或迟到。
目的:这项定量研究旨在确定出院教学,焦虑,抑郁以及各种人口统计学和疾病相关的因素是否可以预测中国西部地区宫颈癌手术患者的出院准备。方法:从2023年11月到2024年5月,采用便利抽样方法来对新疆的高等级A专业医院的宫颈癌手术患者进行调查表。调查包括一份患者一般信息问卷,出院教学量表(QDTS),广义焦虑症7-项目量表(GAD-7),一份调查表评估了在增强的康复(ARAS)模型恢复(ARAS)模型和PHENAIRE-9(PHQ-9)(恢复后的康复(ARAS)中,妇科恶性肿瘤肿瘤手术患者的准备就绪。多元线性回归分析用于识别影响排放准备就绪的因素。结果:总共参加了180名宫颈癌手术患者,在ERAS模型下的妇科恶性肿瘤排出就绪问卷中的平均得分为190.46±25.36。多个线性回归分析表明,教育水平,慢性疾病,药物使用,出院教学质量和抑郁情绪是宫颈癌手术患者出院准备的重要预测指标。结论:发现宫颈癌手术患者的总体排出准备状态处于中等状态。护士应优先考虑具有较低教育水平,慢性病,抑郁症和需要药物治疗后的患者。应制定个性化的健康指导和有针对性的干预措施,以提高出院教学的质量,从而提高患者的出院准备。关键词:宫颈癌,手术,出院准备,出院指令的质量,抑郁>
讨论:讨论:CMS通过健康质量和安全改善活动更新其致力于促进基于证据的标准的承诺,并提醒医院和其他适用的设施以及提供者,义务优先考虑患者的健康和安全性,尤其是儿童。近年来,儿童性别烦躁不安的医疗干预措施已激增。以欠发达的证据发起,现在已知会对某些儿童造成长期和无法弥补的伤害,CM可能会在将来开始采取措施调整其政策以反映这一现实,并且缺乏医学证据来支持这些有害治疗。报告性别烦躁不安的儿童中约有85%的儿童(包括13至17岁之间的30万儿童)都不会在整个
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内窥镜型型方法(ETSA)是一种常用的技术,可以微创地去除卖出和羊角菌病变。假设 ETSA中的增强现实(AR)应用是通过将3D重建模型集成到手术领域中来增强术中可视化的。 本研究描述了与内窥镜外科导航高级平台(EndoSNAP,手术剧院,俄亥俄州克利夫兰,俄亥俄州,俄亥俄州,俄亥俄州,美国)相关的工作流程和手术结果,这是一个用于手术规划和销售术中术中导航的AR平台。 我们分析了使用内核NAP进行ETSA肿瘤切除的患者队列。 术前MRI和CT扫描被重建,并使用手术排练平台软件合并为单个360°AR模型。 然后将模型导入到内osnap中,该模型与内窥镜和神经验证系统集成在一起,以实时术中使用。 记录了患者人口统计学,肿瘤特征,切除程度(EOR)以及内分泌和神经系统结局。 包括新诊断的18名成年患者(83%),复发性(17%)肿瘤包括在内。 病理学由垂体腺瘤(72%),颅咽管瘤(11%),脑膜瘤(11%)和脊全瘤(6%)组成。 56%的患者存在视觉压缩,其中70%的术前视觉缺陷。 在17%的肿瘤中观察到海绵窦侵袭。 分别在56%和28%的病例中注意到术前激素过量和不足。 平均EOR为93.6±3.6%。ETSA中的增强现实(AR)应用是通过将3D重建模型集成到手术领域中来增强术中可视化的。本研究描述了与内窥镜外科导航高级平台(EndoSNAP,手术剧院,俄亥俄州克利夫兰,俄亥俄州,俄亥俄州,俄亥俄州,美国)相关的工作流程和手术结果,这是一个用于手术规划和销售术中术中导航的AR平台。我们分析了使用内核NAP进行ETSA肿瘤切除的患者队列。术前MRI和CT扫描被重建,并使用手术排练平台软件合并为单个360°AR模型。然后将模型导入到内osnap中,该模型与内窥镜和神经验证系统集成在一起,以实时术中使用。记录了患者人口统计学,肿瘤特征,切除程度(EOR)以及内分泌和神经系统结局。包括新诊断的18名成年患者(83%),复发性(17%)肿瘤包括在内。病理学由垂体腺瘤(72%),颅咽管瘤(11%),脑膜瘤(11%)和脊全瘤(6%)组成。56%的患者存在视觉压缩,其中70%的术前视觉缺陷。海绵窦侵袭。分别在56%和28%的病例中注意到术前激素过量和不足。平均EOR为93.6±3.6%。平均术前肿瘤体积为21.4±17cm³,术后降至0.4±0.3cm³。术后并发症包括需要手术修复的CSF泄漏(17%),癫痫发作,与先前存在的半球外伤有关(6%),肺栓塞(6%),深静脉血栓形成(6%)和鼻窦炎(6%)。这些发现表明,通过内部NAP的AR-增强可视化是ETSA的可行且潜在的有益辅助功能,可用于Sellar和Parasellar肿瘤切除。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)是各种精神疾病的一线药物疗法。这些药物通过限制5-羟色胺再摄取对血小板聚集至关重要,从而不利地影响止血。增加出血风险与SSRI停用综合征可能对塑性和重建手术(PRS)具有重要的临床考虑。随着SSRI的越来越多的使用,了解软组织手术中出血的相关风险对于优化患者预后和确保安全至关重要。在这项系统评价中,搜索了国家生物技术信息中心(NCBI)和embase数据库,以搜索有关PRS和软组织程序中SSRI消费和出血结果的出版物。确定了有关SSRI和出血的五项回顾性队列研究,在手术类型,研究设计和出血结果的报告方面有所不同,排除了元分析。术后出血率在1.9%至2.6%之间。一项关于乳房美容程序的研究报告说,血肿重新手术增加了4.14倍(优势比(OR)4.14; 95%CI 1.90-9.04),而丹麦对乳房肿瘤程序的研究显示2.7倍增加了风险(OR 2.7; 95%CI; 95%CI 1.6-4.4)。另一项丹麦研究发现,术后输血的风险没有增加(OR 1.2; 95%CI 0.7-1.9)。两项关于面部程序的研究发现,尽管两者都具有低统计能力,但出血事件没有显着差异。 因此,有必要对SSRI相关出血的进一步高级评估,尤其是专注于涉及面部,四肢和皮瓣手术的程序。两项关于面部程序的研究发现,尽管两者都具有低统计能力,但出血事件没有显着差异。因此,有必要对SSRI相关出血的进一步高级评估,尤其是专注于涉及面部,四肢和皮瓣手术的程序。总体而言,乳房和面部PRS手术中严重出血并发症的风险似乎很低,而SSRI的使用增加了血肿的乳房手术风险至5%,而没有危及生命的出血的证据。关于面部整形手术中与SSRI相关的出血的结论由于现有研究的总体质量而受到限制,这些研究通常依赖病例报告而不是诸如同类或前瞻性分析的更高质量的研究设计。
SUR 100(12个学时)手术技术基础理论理论概述了手术史和外科技术人员的作用,包括专业责任,发展专业简历,法律和道德考虑,人际关系和人际关系和沟通技巧。在手术过程中结合了磨砂膏的安全性,危害准备,无菌技术和职责以及循环手术技术专家。提供了有关手术程序的性能和完成的信息,包括一般手术,带有服务专业设备的OB/GYN,腹部切口,伤口闭合和标准预防技能。讲座:12个学分(180个接触时间)。先决条件:[BIO 135或(BIO 137和BIO 139)]和(AHS 115或CLA 131或MIT 103)和(BIO 225或BIO 225或BIO 226或BIO 226或BIO 227或BIO 118)中的最低“ C”等级。共同条件:SUR 102和SUR 125。前或共同条件:SUR 130,CPR(对于医疗保健提供者)必须在第一个手术技术技能实践课程之前完成,并且必须在整个手术技术计划中保持最新。属性:技术组件:LEC:讲座
o实践基于证据的药物o增强手术技能o o增强对社会经济问题的认识及其对患者护理的影响o获得有关儿科手术的知识,以适当的患者评估,诊断,治疗和管理o对PA在手术室内的作用提供了对手术室的作用,并在手术室内和遗传性的疾病中的疾病,可提供典范的疾病,以提供典范需要紧急与紧急护理的紧急情况o进一步加强对手术程序,适应症,风险和利益的了解o开发,评估和执行儿科手术患者的护理计划o o进行协作护理管理
本报告包含《1933 年证券法》第 27A 条(经修订)和《1934 年证券交易法》第 21E 条(经修订)所定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及对非历史事实事项的期望。使用“估计”、“预测”、“相信”、“预期”、“计划”、“预计”、“打算”、“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“会”、“目标”等词语和表达的陈述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与未来经营业绩、未来财务状况、COVID-19 对我们的业务、财务状况和经营业绩的预期影响、我们的融资计划和未来资本要求、我们的潜在税务资产或负债有关的陈述,以及基于对我们经营所在的经济体和地理市场的当前预期、估计、预测和预测以及我们对这些经济体和市场的信念和假设的陈述。这些前瞻性陈述必然是反映我们管理层判断的估计,并且涉及许多风险和不确定性,这些因素可能导致实际结果与前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述应根据各种重要因素进行考虑,包括但不限于以下因素:整体宏观经济环境,这可能会影响客户支出和我们的成本,包括关税、通货膨胀水平和利率;乌克兰和俄罗斯之间的冲突;中东冲突;我们供应链的中断,包括难以获得足够的材料供应;医院资本支出的削减或延迟;全球和区域经济和信贷市场状况对医疗保健支出的影响;从美国食品药品监督管理局(“FDA”)、类似监管机构或指定机构获得新产品批准、审批或认证的延迟;我们无法遵守复杂的 FDA 和其他法规的风险,这可能会导致重大执法行动;监管批准、审批、认证和限制或与任何监管机构可能发生的争议;美国医疗改革立法及其对医院支出、报销和对某些医疗器械收入征收的费用的影响;医院入院情况的变化和付款人为限制或管理外科手术而采取的行动;产品开发的时机和成功以及客户对开发产品的接受度;任何合作、许可安排、合资企业、战略联盟或伙伴关系的结果,包括与上海复星医药(集团)股份有限公司的合资企业。;我们完成并成功整合收购的能力;知识产权地位和诉讼;与我们在美国以外地区的运营和扩张有关的风险;意外的制造中断或无法满足产品需求;我们对唯一和单一来源供应商的依赖;我们是或可能成为一方当事人的法律诉讼的结果;有关我们以及我们产品安全和培训充分性的负面宣传;税收立法、指导和解释变化的影响;关税、贸易壁垒和监管要求的变化(包括美国现任总统政府对从墨西哥进口的产品可能征收的新关税,我们目前在墨西哥生产绝大多数仪器和配件);以及其他风险和不确定因素,包括“风险因素”标题下列出的风险和不确定因素。读者应注意不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表本报告发布之日的观点,基于当前预期,并受难以预测的风险、不确定性和假设的影响。我们的实际结果可能与任何前瞻性陈述中表达的结果存在重大差异,除非法律要求,否则我们不承担公开更新或发布对这些前瞻性陈述的任何修订的义务。本报告全文描述了其他风险,特别是在第 I 部分“第 1A 项。风险因素”,包括但不限于以下页面中总结的风险。本报告描述了其他风险,特别是在第一部分“项目 1A。风险因素”,包括但不限于以下页面中总结的风险。本报告描述了其他风险,特别是在第一部分“项目 1A。风险因素”,包括但不限于以下页面中总结的风险。