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•按照现有立法和指南的方式以永久记录记录的PGX测试类型及其结果记录•PGX测试•报告和结果可供患者以及适当的医疗保健提供者,并根据对患者进行报告,并根据该测试的指导和/或指定指令•进行指导•书面方法•进行指导•指示•书面方法•指示•指导•书面的指令,以下指导程序,或者。地址知情同意书和附带调查结果程序(如果适用)(请参阅第1节。患者教育,有关更多细节)•在这些书面程序,指导和/或说明中都涉及任何不确定意义的遗传变异。例如,在临床药物遗传学实施联盟(CPIC)分类中,药物基因组学知识基础不充分的基因 - 药物对,有可能移至A和B
吉恩·珀克。改变治疗 • KRAS G12C 15% 突变 Sotorasib、Adagrasib 等 • KRAS 其他 24% 突变 RMC-6291 • EGFR 10% 突变 Osimertinib、amivantamab、furmonertinib 等 • ALK 4% 易位 Alectinib、lorlatinib 等 • BRAF 2% 突变 Dabrafenib en trametinib • ROS1 1% 易位 Crizotinib、entrectinib、repotrectinib 等 • RET 1% 易位 Selpercatinib • MET 4% 突变和扩增 Capmatinib、tepotinib、savolitinib、crizotinib • HER2 2% 突变和扩增 T-DXd、Zongertinib、BAY 2927088 • NTRK <1% 融合 Entrectinib、 Larotrectinib、Reptrectinib • MEK <1% 突变 Trametinib • NRG-1 <1% 融合 Zenocutuzumab、Afatinib • 总计:>60%
PGX探讨了个体的基因如何影响他们对药物的反应方式。一个人从父母那里继承了基因。基因就像说明身体如何成长,发展和功能的指示。就像有一些基因确定眼睛颜色和血型一样,也有一些基因告诉人体如何对药物反应。有时这些基因的差异会导致某些药物的工作速度或缓慢的速度或可能导致患者具有更多(或更少)的副作用的差异。PGX测试探讨了个体的基因如何影响其对药物的反应。PGX测试有可能帮助患者和提供者选择最有可能起作用并限制副作用的药物,并减少对找到合适药物的试验方法的需求。
微小的污染物在运输完整的单元格和模块和包装组装时可能会粘附在电池组件上。此外,在组装过程中执行焊接工作时,可能会在焊接位置发生毛刺。如果执行抗压测试时,模块或单元中存在任何污染或毛刺,则会发生电弧排放。当时,造成排放的污染或毛刺将被烧毁。因此,重复抗压压测试将无法检测到缺陷。但是,发生放电的位置可能会遭受微小的绝缘缺陷。由于此类缺陷降低了电池的绝缘性能,因此会导致电池降解。如果他们随着时间的推移恶化,它们可能会导致电池过热或着火。ST5680提供了ARC检测功能,以确保在承受电压测试期间可靠检测弧排出事件。