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图 1:根据方程 (24),在 N q 量子比特量子寄存器上,e U ( tf ; t 0 ) 的完整时间演化的量子电路设计示意图。电路从左到右运行。门 e U ( tk ),其中 tk = t 1 , t 2 , · · · , tn 且 tn = tf ,对应于散射时间 tk 处单个时间步长的时间演化算子。尽管 e U ( tk ) 随 tk 而变化,但它在每个短时间步长 [ tk − 1 , tk ] 内都被认为是时不变的。| q ⟩ ⊗ N q 表示 N q 量子比特寄存器。
奖励组织全名附属捐助者关联捐助者金额总和 FY24 NLAG-Precourt 附属公司 Axalta Coating Systems LLC 100,000 美元中央情报局 100,000 美元雪佛龙公司 250,000 美元 EPRI 100,000 美元 EVRAZ North America 100,000 美元埃克森美孚公司 100,000 美元天然气技术研究所 60,000 美元三菱重工 100,000 美元 Murata Mfg 100,000 美元 NEOM 250,000 美元 PTT Exploration and Production PLC。 $100,000 壳牌石油公司 $250,000 南加州天然气公司 $100,000 Terna $399,960 丰田研究所有限公司 $50,000 NLAG-Precourt 附属公司总计 $2,159,960 TBCA-SUPRI-A 沙特阿美服务公司 $44,000 雪佛龙公司 $44,000 埃克森美孚公司 $40,000 OMV 奥地利勘探与生产有限公司 $43,955 壳牌国际勘探与生产公司 $44,000 总计 New Energies Ventures USA Inc. $44,000 Tracy Energy Technologies $44,000 TBCA-SUPRI-A 总计 $303,955 TBGA-SUPRI-B 沙特阿美服务公司 $120,000 雪佛龙公司 $60,000 壳牌国际勘探与生产公司60,000 美元 TotalEnergies 60,000 美元 TBGA-SUPRI-B Total 300,000 美元 TBKA-碳储存中心 Aemetis Advanced Fuels 100,000 美元 Aera Energy LLC 25,000 美元 Aramco Services Company 100,000 美元 California Resources Corporation, LLC 100,000 美元 雪佛龙公司 100,000 美元 雪佛龙石油公司 100,000 美元 埃克森美孚公司 100,000 美元
涵盖从摇篮到坟墓的产品的整个生命周期的PCF包括使用阶段和产品寿命终结的排放。Thyssenkrupp Hohenlimburg GmbH(TK Hohenlimburg)致力于到2045年成为气候中性,越来越多的客户选择进行环保购买。因此,TK Hohenlimburg创建了一个数字解决方案,以根据ISO 14067计算其销售产品的摇篮到门口PCF。这使TK Hohenlimburg可以为整个投资组合提供PCF。客户获得了有关TK Hohenlimburg产品对其业务活动和最终产品的碳足迹有多大贡献的重要信息。TK Hohenlimburg的PCF计算源自其自身工厂的温室气体排放,以及用于购买的原材料和能源的加工数据。
Zemheri Shaman 1,* Sevil Yeniocak 2,İremDemir 3,Ergun Kaya 4,NurdanSaraç51MuğlaSıtkıKoçman大学,科学,分子生物学和遗传学系,48000 zemherisaman@outlook.com-com-0000-0003-0165-7824 2MuğlaSıtkıKoçman大学,科学学院,分子生物学和遗传学出发,48000,Menteşe,Muğla,Muğla Koçman大学,科学学院,生物学,Menteşe,Muğla,土耳其Iremdemir@posta.mu.edu.edu.tr-0000-0000-0001-5699-0582 4MuğlaSıtkılaKoçman大学ergunkaya@mu.edu.tr-0000-0000-0003-4255-3802 5MuğlaSıtkıKoçman大学,科学系,生物学系,Mugla,Mugla,Türkiyensarac@mu.edu.edu.edu.tr-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-766--542XZemheri Shaman 1,* Sevil Yeniocak 2,İremDemir 3,Ergun Kaya 4,NurdanSaraç51MuğlaSıtkıKoçman大学,科学,分子生物学和遗传学系,48000 zemherisaman@outlook.com-com-0000-0003-0165-7824 2MuğlaSıtkıKoçman大学,科学学院,分子生物学和遗传学出发,48000,Menteşe,Muğla,Muğla Koçman大学,科学学院,生物学,Menteşe,Muğla,土耳其Iremdemir@posta.mu.edu.edu.tr-0000-0000-0001-5699-0582 4MuğlaSıtkılaKoçman大学ergunkaya@mu.edu.tr-0000-0000-0003-4255-3802 5MuğlaSıtkıKoçman大学,科学系,生物学系,Mugla,Mugla,Türkiyensarac@mu.edu.edu.edu.tr-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-766--542X
自2011年以来,伪狂犬病毒(PRV)变种的出现导致大量疫苗失败,给中国养猪业造成了严重的经济损失。常规PRV疫苗对这些新出现的变种的疗效有限,这凸显了对新型免疫策略的迫切需求。本研究旨在开发和评估一种具有改进的安全性和免疫原性的新型重组PRV候选疫苗。利用同源定向修复(HDR)-CRISPR/Cas9系统,我们生成了一个重组PRV毒株,称为PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24,其中gI、gE、TK和UL24基因被删除。体外分析表明,重组病毒表现出与亲本株相似的复制动力学和生长曲线。在小鼠和猪模型中评估了重组PRV的免疫学特性。接种PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24的所有动物均存活,未表现出明显的临床症状或病理改变。免疫学测定表明,与Bartha-K61和PRV SX-10 Δ gI/gE/TK菌株相比,PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24引发的gB特异性抗体、中和抗体和细胞因子(包括IFN-γ、IL-2和IL-4)水平明显更高。值得注意的是,与其他疫苗株相比,接种 PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24 的小鼠和猪受试者均表现出对变异 PRV SX-10 毒株攻击的增强保护作用。这些发现表明 PRV SX- 10 Δ gI/gE/TK/UL24 代表了一种有前途的 PRV 疫苗候选株,为临床应用中 PRV 的预防和控制提供了宝贵的见解。
摘要。利用多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂(PARPI)作为癌症的治疗疗法的观念已越来越受欢迎,因为它最初批准了用于治疗BRCA DNA维修相关的卵巢癌的临床用法。在这项研究中,我们评估了有关利用PARPI作为酪氨酸激酶(TK)依赖性白血病的治疗的体外研究的实验数据。进行了2015年至2019年的研究,分析了具有最相关的TK途径和PARP抑制的研究。parpi表现出对许多白血病细胞系的活性和原发性白血病患者的样本,尤其是当与其他信号通路途径抑制剂药物结合使用时,改善了PARPI利用具有作为一种新的治疗方法来治疗原发性白血病和TK依赖TK依赖的白血病的假说。
1植物科学计划,生物与环境科学与工程部(BESE),阿卜杜拉科学技术大学(KAST)国王;沙特阿拉伯的塔瓦尔。2 Csiro农业和食物;堪培拉,澳大利亚澳大利亚首都地区。3福建泰旺作物害虫的生态控制国家主要实验室,遗传学教育部的主要实验室,繁殖和多种作物的多种利用,植物免疫中心,福建农业和林业大学;中国富州。4 Bioscience计划,Smart Health Initiative,Bese,Kaust;沙特阿拉伯的塔瓦尔。5明尼苏达大学植物病理学系;美国明尼苏达州圣保罗。 6植物科学系,自由州大学;布隆方丹,南非。 *相应的作者。 电子邮件:peter.dodds@csiro.au,brande.wulff@kaust.edu.sa†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 摘要:大多数植物抗性基因编码膜锚定的受体样蛋白或细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复(NLR)受体。 在小麦和大麦中,串联激酶(TKS)已成为新的抗药性决定因素。 了解小麦茎锈蚀蛋白SR62 TK的作案手法,我们鉴定了两个遗传相互作用者 - SR62 TK功能所需的宿主基因和相应的真菌AVRSR62效应子。 我们发现SR62基因座是由编码SR62 TK和NLR(SR62 NLR)的挖掘模块组成的。 AVRSR62与SR62 TK的N末端激酶结合。5明尼苏达大学植物病理学系;美国明尼苏达州圣保罗。6植物科学系,自由州大学;布隆方丹,南非。 *相应的作者。 电子邮件:peter.dodds@csiro.au,brande.wulff@kaust.edu.sa†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 摘要:大多数植物抗性基因编码膜锚定的受体样蛋白或细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复(NLR)受体。 在小麦和大麦中,串联激酶(TKS)已成为新的抗药性决定因素。 了解小麦茎锈蚀蛋白SR62 TK的作案手法,我们鉴定了两个遗传相互作用者 - SR62 TK功能所需的宿主基因和相应的真菌AVRSR62效应子。 我们发现SR62基因座是由编码SR62 TK和NLR(SR62 NLR)的挖掘模块组成的。 AVRSR62与SR62 TK的N末端激酶结合。6植物科学系,自由州大学;布隆方丹,南非。*相应的作者。电子邮件:peter.dodds@csiro.au,brande.wulff@kaust.edu.sa†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。摘要:大多数植物抗性基因编码膜锚定的受体样蛋白或细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复(NLR)受体。在小麦和大麦中,串联激酶(TKS)已成为新的抗药性决定因素。了解小麦茎锈蚀蛋白SR62 TK的作案手法,我们鉴定了两个遗传相互作用者 - SR62 TK功能所需的宿主基因和相应的真菌AVRSR62效应子。我们发现SR62基因座是由编码SR62 TK和NLR(SR62 NLR)的挖掘模块组成的。AVRSR62与SR62 TK的N末端激酶结合。这种触发了C末端激酶的位移,允许其募集SR62 NLR以激活免疫反应。了解这种两分量抗性复合物的机制将有助于工程和繁殖,以实现耐用性。
1-fucaèkçf; ksfxrk&çns'kds lelr lalfkkuksa esa laiuu hkkjr hkkjr varfj {k lirkg dk;zøedsfn'kk fn'kk funsz'k funsz'k bafm; | ky; ksa] d,ystks] k lisl ohd} kjkfuèkkzfjrnl fo“ k; ksa@v'v'f.fid 1⁄4nk;kçfrlaxyu 1⁄2 esa ls ls fdlh,d fo“ k; k; ij Nk=ksa@Nk=kvksa dks yxHkx 250 'kCnksa rd dk fucaèk ys[ku ftlds fy,yxHkx 65 feuV dk le;我 kku ij ;Fkksfpr çFke] f}rh; ,或 r`rh; LFkku okys Nk=@Nk=kvksa ds fucaèk eq[;ky; dh osclkbV www.indiaspaceweek.org ij viyksM fd;k tk;sxkA fnukad 15-09-2024 dks eq[;ky; ij xfBr vè;kid ,oa fo'ks"kKksa dh lfefr bu fucaèkksa dk ifj'khyu djsxhA mlds mijkar çkIr lHkh fucaèkksa esa ls çFke] f}rh; ,oa r`rh; iqjLdkj çkIr djus okys Nk=@Nk=kvksa dk p;u djsxhA çFke iqjLdkj dh èkujkf'k 5000@& f}rh; iqjLdkj dh èkujkf'k 2500@& ,oa r`rh; iqjLdkj dh èkujkf'k 1250@& ns; gksxhA fnukad 20-10-2024 dks eq[;ky; ij p;fur Nk=@Nk=kvksa dh mä èkujkf'k uxn nh tk;sxhA ;g èkujkf'k bafM;k Lisl ohd dks"k ls çkIr gksus okyh èkujkf'k ls O;; dh tk,xhA
* 通讯作者:takashia@okayama-u.ac.jp † 资深作者 T.Ak.、KM 和 EK 对本研究的贡献相同。T.Ak. 和 SU 构思了这项研究。T.Ak.、TK 和 T.Ar. 设计了实验。T.Ak.、KM、EK 和 TK 进行了实验。T.Ak.、KM、EK 和 KT 分析了数据。T.Ak.、YK 和 KU 建造并维护了设施。T.Ak.、KT 和 SU 开发了程序和分析代码。T.Ak.、KM、EK、TK、T.Ar. 和 SU 起草了手稿。所有作者均认可了手稿。根据作者须知 (https://academic.oup.com/plcell) 中所述的政策,负责分发与本文所述研究结果相关的材料的作者是:Takashi Akagi (takashia@okayama-u.ac.jp)。