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2023-算法工具报告更新.pdf
建筑部 (DOB) 0 惩教部 (DOC) 0 教育部 (DOE) 5 财政部 (DOF) 0 卫生与心理卫生部 (DOHMH) 16 调查部 (DOI) 1 缓刑部 (DOP) 0 记录与信息服务部 (DORIS) 0 交通部 (DOT) 0 公园与娱乐部 (DPR) 0 卫生部 (DSNY) 0 社会服务部 (DSS)* 3 退伍军人服务部 (DVS) 0 青年与社区发展部 (DYCD) 0 经济发展公司 (EDC) 0 消防局 (FDNY) 4 卫生与医院 (H+H) 1 住房保护与开发部 (HPD) 0 法律部 (LAW) 0 地标保护委员会 (LPC) 0 市长办公室 (MO) 3 纽约市应急管理署 (NYCEM) 0 纽约市住房管理局 (NYCHA) 0 纽约警察局 (NYPD) 3 行政审判和听证办公室 (OATH) 0 首席法医办公室 (OCME) 1 科技创新办公室 (OTI) 1 公共设计委员会 (PDC) 0 小企业服务部 (SBS) 0 学校建设管理局 (SCA) 1 出租车和豪华轿车委员会 (TLC) 0 总计 46 *请注意，社会服务部报告中包含的办公室集合已更新为 2023 年，以与其他全市报告工作保持一致。值得注意的是，之前在市长办公室下报告的公众参与部门现在作为社会服务部的一部分进行报告。
二级代谢物具有由高海拔热液系统嗜热细菌产生的抗菌活性
嗜热微生物具有多种适应性在高温下繁殖的适应性，这反映为蛋白质和可热稳定分子的生物合成，隔离和培养代表了巨大的挑战，因此，高吞吐量测序可以使整个细菌基因组的筛查能够筛选出功能潜力，从而为识别和成本化的培养物进行识别，以识别鉴定和成本化的培养物。在这项研究中，我们从Atacama沙漠中的微生物垫中分离了两个与芽孢杆菌LB7和链霉菌LB8相对应的嗜热细菌菌株。通过结合基因组挖掘，靶向培养物和生化特征，我们旨在确定其与抗菌特性合成生物活性化合物的能力。此外，我们确定了在受控的体外测定下产生生物活性化合物的能力，并通过通过薄层色谱/质谱法（TLC/MS）确定其质量来检测。总体而言，这两种分离株都可以产生抗菌剂（例如，粘胺C副产物）和抗氧化剂（例如二羟基丙氨酸，酰胺生物素和黄酮副产物）化合物。Bacillus LB7菌株具有更多样化的曲目，其中51.95％的总代谢产物无与伦比，而链霉菌LB8主要偏爱抗氧化剂，但未分类的化合物中有70％以上，突显了研究和阐明新颖化合物结构的必要性。基于这些结果，我们假设未经文化或
K Suresh Kumar，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第8期，3445-3453 Bhumika Chandrakar博士，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，385-395 Farhan Ahamad。 N. Pinjari，int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第2期，425-440 parbati kumari shah，int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，148-156 Suma Sri Potti，int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第2期，1898- 1908年 nadeem siddiqui，int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，316-323 Nikita Mane，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，问题01，137-146 Swapnil Tirmanwar，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，问题01，131-136 AI的药房和应用中的人工智能在... 中 Payal Gharate，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11期，1303-1311 Badwar Onkar，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11期，1121-1129 Kainat Ramzan，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第9期，399-412 P. Ahire，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11、88-113页 sushma，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第8、3437- ... km。 Shveta Yadav，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第1期... M. Govardhan博士，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，775-782 唾液 - 一种口腔癌和口腔疾病的诊断工具
一种用于分析盐酸imeglimin的新方法，已经开发了一种口服抗糖尿病剂，并使用高性能薄层色谱（HPTLC）对散装和片剂形式进行了验证。该方法利用特定比例的丙酮，甲醇，甲苯和甲酸和甲酸的流动相。在244 nm的光密度扫描的硅胶TLC板上实现了色谱分离，该药物显示出明显的吸光度。验证遵循ICH Q2R1指南，证明了线性，准确性，精度（内部和时间间），检测极限（LOD），定量极限（LOQ）和鲁棒性的令人满意的结果。校准曲线在1000-5000 ng/band的浓度范围内线性，回归方程为y = 2.9501x + 3834.2，相关系数（R²）为0.9942。精确研究表明，日期和日期变化的较低％RSD值，确认可靠性。LOD和LOQ分别为1074.928 ng/lot和3257.54 ng/spot。恢复研究证明了该方法的准确性，在不同的尖峰水平下，恢复值的百分比接近100％。鲁棒性测试表明该方法对实验条件的较小，故意变化的弹性，在2％的可接受极限内恢复％。开发的HPTLC方法提供了一种简单，具有成本效益和可靠的手段，用于定量分析药品配方中的盐酸含Imeglimin。
关于化学硕士学位课程的实践实验室技能的形式
• Organic/Inorganic synthesis: Reactions like different kinds of substitution , elimination, addition reactions at carbon-carbon bonds, aromatic substitutions, reactions involving carbonyl groups, organometallic compounds, redox reagents, inorganic solids and organic polymers for heterogeneous catalysis and solid-phase synthesis, catalysis with transition metals,有机催化剂和刘易斯酸，立体选择合成的方法，重排（在多特蒙德大学进行的反应示例）•实验，您使用注射器，插管和转移插管。•在惰性气体下进行的实验•化学分析和分离技术 /天然产物的隔离和纯化，例如滤光，提取，离心，离心，不同的蒸馏，重新安装，重新安装，薄层色谱，薄层色谱（TLC），列形式和高质量•固定（列），•高质量学（Highomatigation）（•高质量学）（物质：红外（IR）光谱，NMR（¹，，³C，f，f和其他诸如119 sn，29 si 195 pt）2D-NMR光谱法，质谱法（MS），UV/VIS光谱，UV/VIS光谱，UV/VIS频谱，融化和沸点差异，频率分析，元素分析，元素，元素，元素，元素，同时•元素，同时，•元素，同时•元素，同时，同时•元素，元素，元素，同时•金属，氢化物，自我引入物质，溴化物和使用适当的安全协议。•处理液氮并在低温下工作，例如冷却技术降低至-80°C并处理液氮
HPLC-MS 法测定人血浆中的 12 种减肥药物
据报道，长期服用减肥药会导致营养不良和生殖系统22 受损。此外，许多药物具有剂量依赖性，过量使用会产生严重的副作用。因此，检测临床批准和禁用的减肥药的血液浓度以监测不良反应的发展是必不可少的。测定减肥药的方法多种多样，包括光谱法，例如近红外光谱 (NIRS) 和拉曼光谱 (RS)；色谱法，例如薄层色谱法 (TLC)、液相色谱法 (LC)、气相色谱-串联质谱法 (GC-MS/MS) 和液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS)；23 – 26 离子迁移谱法 (IMS) 等等。但主要目标是防止在食品或药物中非法添加减肥药。本实验测量的样品是具有复杂基质的血液。 LC-MS/MS分离效果好，特异性和灵敏度高，适用于血液中目标分析物的准确定量。蛋白沉淀是利用甲醇、乙腈等与水混溶的有机溶剂，改变蛋白质分子间的氢键，使其变性、凝集，以去除蛋白质等大分子的干扰。实验中采用的96孔蛋白沉淀板正是基于此原理，可以有效阻断乙腈等常见的蛋白沉淀剂，避免其渗透。如果样品数量较大，96孔板的结构可以比传统的蛋白沉淀方法有效节省时间，使整个前处理过程更加高效、自动化。27,28
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/g:\will\search\icon\source\8\855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
羟基二十碳四烯酸：一种细胞色素 P450 依赖性
摘要 当角膜微粒体在 NADPH 生成系统存在下与花生四烯酸一起孵育时，会形成四种极性代谢物（化合物 AD）。一氧化碳、SKF 525A 和抗细胞色素 c 还原酶抗体可抑制这些代谢物的合成。发现其中一种代谢物化合物 C 以剂量依赖性方式抑制角膜上皮中部分纯化的 Na+,K+-ATPase，ID5o 为 =50 nM。化合物 C 经薄层色谱和高效液相色谱纯化后，发现其具有紫外吸收光谱，最大吸光度在 236 nm 处，表明存在共轭二烯。使用正负离子化模式对衍生化合物 C 进行质谱分析，该化合物由特定标记的（[5,6,8,9,11,12,14,15-2H8J 花生四烯酸）和未标记的花生四烯酸的混合物合成。丰富的碎片离子与化合物 C 一致，化合物 C 是花生四烯酸的单氧衍生物，在二十碳烷主链的碳 12 处有羟基取代基；[2HgJ 花生四烯酸中的所有氘原子都保留在结构中。氧化臭氧分解产生的产物表明 20 碳链的 10 和 11 位置以及 14 和 15 位置的碳之间存在双键。因此，化合物 C 被定性为 12-羟基二十碳四烯酸。然而，只有 12(R) 异构体被发现是角膜上皮中 Na+,K+-ATPase 的抑制剂，这表明生物活性化合物 C 是 12(R)-羟基-5,8,10,14-二十碳四烯酸。这种在角膜中合成的 Na+,K+-ATPase 抑制剂可能在调节眼球透明度和人体房水分泌方面发挥重要作用。
Kecombrang Flower（Etlingera Elatior）乙醇的影响... Mitragyna Speciosa甲醇提取物对适应性免疫的影响：在SRBC诱导的延迟型超敏性小鼠模型中进行了研究 健康教育和产前瑜伽可有效降低怀孕焦虑 乙型肝炎（被动）疫苗的概述是HBSAG反应性母亲的婴儿乙型肝炎感染的新生，2017年至2021年，在L 系统评价 - 改善脚部自我保健实践... 小干扰RNA（siRNA）和群集定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR）：遗传性manipulatio 的新兴分子工具
简介：慢性炎症可以介导糖尿病和牙周炎，并通过双向关系加剧这些结构。牙周炎诱导的炎症会触发免疫细胞激活，其中之一是巨噬细胞。这项研究旨在确定基科姆布朗花（Etlingera Elatior）乙醇提取物对高血糖诱导的Wistar大鼠牙周炎中巨噬细胞数量的影响。方法：制备了Kecombrang Flowers的70％LIC提取物，通过薄层色谱（TLC）鉴定了类黄酮含量。由高血糖和牙周炎诱导的三十多只Wistar大鼠分为两组相等大小的组，即治疗和对照组。通过腹膜内注射链霉菌素（40 mg/kg bw）进行高血糖诱导。牙周炎使用在下颌切牙的尺寸为3/0的丝绸连绑7天。治疗组接受了对控制盐水的腹膜内注射（100 mg/ kg bw），每天持续7天。在第1、3、5和第7天收集牙龈组织，并通过降血石蛋白 - 欧洲蛋白染色在组织学上处理，然后进行巨噬细胞计数。双向方差分析和LSD事后测试（P> 0.05）用于分析数据。结果：通过369.6 mg/dL的空腹血糖和临床体征表明高血糖和牙周炎。巨噬细胞计数在第3天达到峰值，然后在第5天和第7天逐渐下降。盐水组中的巨噬细胞计数高于治疗组中的巨噬细胞。结论：将70％的Kecombran G花的乙醇提取物作为一种抗炎剂有效地减少了高血糖和牙周炎中的巨噬细胞数量。马来西亚医学与健康科学杂志（2024）20（SUPP12）16-21。 doi：10.47836/mjmhs20.s12.3马来西亚医学与健康科学杂志（2024）20（SUPP12）16-21。 doi：10.47836/mjmhs20.s12.3
r-0611-001.pdf - usmepcom - Army.mil
目录 (TOC) 段落 页码 第 1 章 一般目的 1-1 1 参考文献 1-2 1 缩写和术语 1-3 1 职责 1-4 1 额外职责任命备忘录 1-5 4 培训 1-6 5 第 2 章 安全性和问责制 可问责测试材料 2-1 6 测试安全性 2-2 6 控制和存储程序 2-3 7 可问责测试材料的库存程序 2-4 8 MEPS 库存程序 2-5 8 可问责测试材料的转移 2-6 13 订购测试材料 2-7 13 可问责测试材料的复制 2-8 15 测试/损失泄露 (TLC) 2-9 15 非泄露相关事件 2-10 17 测试管理员 (TA) 利益冲突 2-11 17 禁止的指导行为 2-12 18 铃声 2-13 18 第 3 章 入伍 ASVAB 考试管理 考试管理员准备 3-1 24 iCAT 现场安全管理 (SSM) 职责 3-2 24 考试授权 3-3 24 授权个人何时可以参加考试 3-4 25 考试申请 3-5 27 考试期间的 ASVAB 考试设施要求 3-6 27 夜间考试规定 3-7 27 申请人/TA 比例 3-8 28 一般入伍考试指导 3-9 28 MEPS iCAT/PiCAT 验证考试管理 3-10 30 MET 现场 iCAT / PiCAT 验证考试管理 3-11 31 入伍纸笔 ASVAB 考试管理 3-12 31 考试结果 3-13 32 手动评分 3-14 33 确认考试 3-15 33 确认考试管理3-16 33 确认测试评分 3-17 34 确认测试后操作 3-18 34
B.Sc. （荣誉）农业和农村发展 B药房计划 生物技术次要B.Sc. （荣誉）农业和农村发展B药房计划生物技术次要
1。基本仪器简介（主要标准操作程序）演示和记录2。计算化合物的摩尔度，正态性和分子量。3。碳水化合物（糖）的定性分析4。碳水化合物的定量分析5。蛋白质 - 较低方法的定量估计6。通过二苯胺试剂对DNA的估计7。 孔醇试剂对RNA的估计8。 蛋白酶活性的测定9。 用唾液淀粉酶10。从马铃薯及其水解制备淀粉。通过二苯胺试剂对DNA的估计7。孔醇试剂对RNA的估计8。蛋白酶活性的测定9。用唾液淀粉酶10。准备标准缓冲区和pH测定11。通过纸色谱法分离氨基酸12。TLC 13的脂质的分离。琼脂糖凝胶电泳14。平均值，中位数和模式V的计算。参考文献1。生物化学概述，第5版，（2009年），Erice Conn＆Paul Stumpf；约翰·威利（John Wiley）和儿子，美国2。生物化学原则，第四版，（1997年），杰弗里·祖比（Jeffory Zubey）；麦格劳 - 希尔学院，美国3。生物化学原则，第五版（2008年），Lehninger，David Nelson＆Michael Cox; W.H.Freeman and Company，NY 4。生物化学基础，第三版（2008年），唐纳德·沃伊特（Donald Voet）和朱迪思·沃特（Judith Voet）； John Wiley and Sons，Inc。美国5。生物化学，第7版，（2012年），杰里米·伯格（Jeremy Berg＆Lubert Stryer）； W.H.Freeman and Company，NY 6。实用生物化学简介，第三版，（2001年），大卫·普鲁默（David Plummer）；塔塔·麦格劳·希尔德（Tata McGraw Hill Edu）。pvt.ltd。新德里，印度7。生化方法，第一版，（1995年），S.Sadashivam，A.Manickam;新时代国际出版商，印度8。与临床相关性生物化学教科书，第七版，（2010年），托马斯·M·德夫林（Thomas M. Devlin）；约翰·威利（John Wiley）和儿子，美国9。蛋白质：生物技术与生物化学，第1版，（2001年），加里·沃尔奇（Gary Walsch）；美国威利，美国10。生化计算，第二版，（1997年），Segel Irvin H；约翰·威利（John Wiley）和儿子，纽约11。生物物理化学原理和技术手册，（2003年），A。Upadhyay，K。Upadhyay和N. Nath