结果:我们的结果揭示了包括miRNA,PIRNA和TRNA在内的组中331个已知和441个新型SRNA的显着差异表达。值得注意的是,鉴定出SRNA表达模式的不同簇,特异性miRNA在HTLV-1和HTLV-2感染中显示出明显的上调或下调。基因本体分析表明,靶基因在转录调控和RNA结合过程中的显着参与,而KEGG途径分析突出了与癌症相关途径的富集以及Foxo,Ras和Mapk等信号级联的富集。网络分析确定关键miRNA,例如HSA-MIR-20B-5P和HSA-LET-7E-5P,是具有广泛相互作用的中央调节剂,这表明它们在HTLV感染的发病机理和免疫反应中的潜在作用。
Changes from Revision D (June 2018) to Revision E (July 2018) Page • Corrected typo in Description section ................................................................................................................ 1 • Added TLV9001 5-pin X2SON package to Device Information table ................................................................ 1 • Added TLV9001S 6-pin SOT-23 package to Device Information table............................................................... 1 • Added TLV9004 14-pin and 16-pin WQFN packages to Device Information table ............................................ 1 • Added TLV9001 DPW (X2SON) pinout drawing to Pin Configuration and Functions section............................ 7 • Added TLV9001S 6-pin SOT-23 package to Pin Configuration and Functions section...................................... 7 • Added TLV9004 RTE pinout information to Pin Configuration and Functions section ....................................... 7 • Added DPW (X2SON) and DRL (SOT-553) packages to Thermal Information: TLV9001 table....................... 15 • Added Thermal Information: TLV9001S table to Specifications section........................................................... 15 • Added RUG (X2QFN) package to Thermal Information: TLV9002 table.......................................................... 15 • Added RTE (WQFN) and RUC (WQFN) packages to Thermal Information: TLV9004 table............................ 16
对于抗体检测难以发现的病例,通过对抗体反应性和原病毒的详细分析积累数据将有助于改进检测试剂、将准确的结果告知献血者,以及了解日本HTLV-2感染的实际状况。此外,了解国内流行毒株的特点及外来毒株的流入情况,对采取输血用血液制品传染病防治措施至关重要。
(1)超出绝对最大评级下列出的压力可能会对设备造成永久损害。这些仅是应力等级,并且不暗示设备在这些或其他条件以外的其他条件下的功能操作。长期暴露于绝对最大评级条件可能会影响设备的可靠性。(2)输入引脚将二极管夹在功率供应导轨上。当前的极限输入信号可以在供应轨道上摆动超过0.5 V至10 mA或更少。(3)地面短路,每个包装一个放大器。
1 简介 1–1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ................. ... . . . . . . . . . 2.1 订购信息 2–1 . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2 端子功能 2–1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3 定义和术语 2–2 . . . . . . . ................................................................................................................................................................................................................................................. 3 功能描述 3–1 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................ 3.1 工作频率 3–1 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................ 3.1 工作频率 3–1 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 3.1.1 工作频率3.2 内部架构 3–1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.2.1 抗混叠滤波器 3–1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.2.2 Sigma-Delta ADC 3–1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...
人类 T 细胞白血病病毒 1 型 (HTLV-1) 是成人 T 细胞白血病淋巴瘤 (ATL) 和炎症性疾病(包括 HTLV-1 相关脊髓病 (HAM))的病原体。HTLV-1 的一个显著特点是该病毒主要通过细胞间接触传播。HTLV-1 会增加体内感染细胞的数量以确保其存活和传播。因此,在宿主免疫监视下,体内 HTLV-1 感染细胞的存活对于传播至关重要。HTLV-1 拥有多种逃避宿主免疫反应的策略。在病毒基因中,Tax 和 HTLV-1 bZIP 因子 (HBZ) 在感染细胞的增殖和随后的 ATL 发展中起着至关重要的作用。尽管 Tax 强烈激活 NF-kB 通路,但 Tax 的免疫原性非常高;它是细胞毒性 T 淋巴细胞的主要靶标。因此,病毒尽量减少 Tax 的产生,在体内仅间歇性地表达它。另一方面,HBZ 的免疫原性较低,并且在所有 ATL 病例中都维持其表达。HBZ 将受感染细胞的免疫表型转变为调节性 T 细胞样 (CD4 + CD25 + CCR4 + TIGIT + Foxp3 + ),并促进免疫抑制细胞因子的产生。此外,HBZ mRNA 不仅编码蛋白质,而且还像长链非编码 RNA 一样发挥自身功能。因此,Tax 和 HBZ 能够长期逃避宿主免疫、持续感染和受感染细胞增殖。在这里,我们回顾了病毒对抗宿主免疫监视系统的策略。
逆转录病毒原病毒的 CRISPR 编辑仅限于 HIV-1。我们提出人类 T 细胞白血病病毒 1 型 (HTLV-1) 是一种极好的模型,可用于推进 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术以对抗活跃表达和潜伏性逆转录病毒原病毒。HTLV-1 是一种致瘤性人类逆转录病毒,导致白血病/淋巴瘤 (ATL) 和神经系统疾病 (HAM/TSP)。该病毒可永生化并持续存在于 CD4 + T 淋巴细胞中,这些细胞可在宿主的一生中存活。HTLV-1 介导的转化和增殖的最重要驱动因素是 tax 和 hbz 病毒基因。从正链或基因组链转录的 Tax 对于从头感染和细胞永生化至关重要。从负链转录的 Hbz 以蛋白质和 mRNA 形式支持受感染细胞的增殖和存活。通过基因组编辑和诱变双链断裂修复消除 tax 和/或 hbz 的功能或表达可能会使 HTLV-1 感染细胞生长/存活失效,并阻止免疫调节作用,最终导致 HTLV-1 相关疾病。此外,HTLV-1 病毒基因组高度保守,序列同质性显著,无论是在同一宿主内还是在不同的 HTLV 分离株之间。这提供了更有针对性的指导 RNA 靶向。此外,有几种成熟的动物模型可用于研究体内 HTLV-1 感染以及体外细胞永生化。因此,对 HTLV-1 的研究可能为评估和推进针对逆转录病毒感染的体内基因组编辑提供更好的基础。
电源电压,V DD (见注释 1) 8 V . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 差分输入电压,V ID (见注释 2) V DD ± . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 输入电压范围,VI (任意输入) –0.3V 至VDD. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 输入电流,I I ± 5mA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 输出电流,I O ± 30 mA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 在 T A = 25 ° C (或以下) 时短路电流持续时间 (见注释 3) 无限制 . . . . . . . . . . . . . . 连续总耗散 参见耗散额定值表 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 工作自然通风温度范围,TA –40 ° C 至 85 ° C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .存储温度范围 –65 ° C 至 150 ° C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 距外壳 1.6 毫米 (1/16 英寸) 处的引线温度 10 秒内为 260 ° C . . . . . . . . . . . . . . . . .
SN74CBT1G125 2–3 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT1G384 2–15 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3125 3–3 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3126 3–7 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3244 3–11 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3245A 3–19 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3251 3–27 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3253 3–31 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3257 3–39 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3306 3–43 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3345 3–47 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN54CBT3383 SN74CBT3383 3–51 。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3384A 3–63 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3386 3–71 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3390 3–75 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT3861 3–79 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT6800 3–83 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN54CBT16209 SN74CBT16209A 4–3 。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16210 4–7 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16211A 4–15 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN54CBT16212A SN74CBT16212A 4–27 。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16213 4–35 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16214 4–39 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16232 4–43 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16233 4–47 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN54CBT16244 SN74CBT16244 4–55 。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16245 4–63 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16292 4–71 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16390 4–79 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT16861 4–83 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBT162292 4–75 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBTD1G125 2–7 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBTD1G384 2–19 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBTD3306 5–3 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN54CBTD3384 SN74CBTD3384 5–11 。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBTD3861 5–21 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBTD16210 5–25 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBTD16211 5–31 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。SN74CBTD16861 5–49 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。