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血浆三甲胺N氧化物（TMAO）
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http://creativecommons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非在信用额度中另有说明。
2024年夏季| TMA杂志
Alex and Holly Kowalski Anonymous Associated Bank Bank of Kaukauna Bergstrom Automotive Corporation Bergstrom Automotive Family Bill Shephard and Shannon Kennedy Boldt Family Brian and Kat Gottlieb Brieland Family Catherine Larsen Chuck and Barb Merry Community First Credit Union Corcoran Glass and Paint Curt and Melissa Detjen Family Fund Dan and Beth Flaherty Dan Van Daalwyk和JoséMoralesDave和Kim Ritzow David L.和Rita E. Nelson家族基金Donald和Janet Turner Family Donald P. Taylor Doug和Carla Salmon基金会Michael Michael Dr. Katherine and John Davis Family Kimberly-Clark Corporation Lance and Bridget Crane Mary Beth and Jud Fowler Mary Beth Nienhaus Mel Kolstad Menasha Corporation Mike and Julie Waite Miller Electric Plexus Corporation Reinhardt and Lois Sabee and the Donovan Families Fund Renee and Chad Ulman Robert and Laura Abernathy Roger and Lynn Van Vreede Ron and Ruthellyn Musil Ryan和Marissa Downs Secura Insurach Siefert家庭基金Tod Galloway纪念Mary T. Stumpf Tom和Karen Medema Trina和Keith Doxtator Wisconsin Energies
ITMAT 第 19 届年度国际研讨会
10:30 严重晨吐的原因：利用遗传学解决女性健康中未满足的需求 Marlena S. Fejzo 博士，南加州大学人口与公共卫生科学系遗传流行病学中心 11:00 催产素和脂肪组织：古老激素的新作用 Evan D. Rosen 医学博士、哲学博士，贝斯以色列女执事医疗中心内分泌、糖尿病和代谢科主任，哈佛医学院教授 11:30 利用单细胞 RNA 测序揭示分娩过程中人类胎盘中的母胎串扰 Nardhy Gomez-Lopez，理学硕士、哲学博士，华盛顿大学医学院 12:00 午餐 第 2 场：从转化数据中提取信息
喜欢tmau的条件
抽象的挥发性有机化合物（VOC）触发呼吸刺激性与三甲基尿症（TMAU）等疾病有关，“人们对我过敏”（PATM）（PATM），这些（PATM）发生在没有明确综合综合性关联的健康个体中。尽管没有建立的非靶向非挑战性诊断程序，但最近的研究还是使用了使用气相色谱 - 质谱法鉴定了与PATM相关的歧视性VOC。源于血液的呼吸VOC，对非侵入性诊断有望。我们对23个表现出TMAU样症状的人进行了呼气分析，并确定了各种挥发性有机化合物（VOC），这些化合物（VOC）区分了不同的亚组。使用逻辑回归，我们的准确性为88％，精确度和回忆为88-89％，将TMAU阴性个体与人生某个时候测试阳性的人区分开，仅基于氧化丙烷的存在（（（2R）-2-甲氧烷-2s-甲氧烷和（2SS）-2-甲氧烷-2-甲氟烷）。但是，由于子集有限和缺少数据，它不能充当独立的生物标志物。将其他VOC包含在分析中，将模型的精度提高到85-95％，精确度和召回率在85％至100％之间，具体取决于使用的VOC组合。无监督的学习算法通常基于内源性VOC进行了积极测试的个体，而经过负测试的个体被聚集为两个不同的组。相反，TMAU阴性组表现出与空气样品中二级氧化应激相关的生物标志物的可能性更高。甲苯以前发现在PATM个体中升高，被确定为先前被诊断为TMAU的人的歧视性标记，但此后曾在仍经历症状的同时测试阴性。其他PATM生物标志物（例如P-二甲苯和六基因）在TMAU阳性个体中通常更高，并且与其他VOC相结合时是TMAU史的良好预测指标。我们的分析表明，TMAU阳性基团表现出更大的生物标志物，表明其呼吸样品中的晚期氧化应激和空气样品中的原发性氧化应激可能来自其皮肤。我们的发现突出了呼吸分析的潜力，作为用于特发性疾病的非侵入性诊断工具。他们强调了分析外源化学物质以洞悉代谢，解毒和消除毒素的重要性。这种方法可以帮助消除不必要的挑战测试，并强调代谢组学在理解这些条件下的机制中的作用。
ITMAT第19届年度国际研讨会ITMAT第19届年度国际研讨会
10:30是什么引起严重的孕吐：使用遗传学来解决妇女健康中的未满足需求Marlena S. Fejzo，PhD博士，遗传流行病学中心，人口和公共卫生科学系助理教授，南加州大学11:00 Oxytocin and Adipose Tissue：of consoly and Adipose Tissue：新的角色：一位古老的Hormone Evan D. D. evan D. evan D. M.糖尿病和新陈代谢，贝丝以色列执事医学中心和哈佛医学院教授11:30使用单细胞RNA测序Nardhy Gomez-lopez，MSC，MSC，MSC，MSC，MSC，M.
备受期待的新加坡 ITMA 亚洲展览会 + CITME 正在为开放展位申请做准备 2024 年 4 月 3 日 – 新加坡 ITMA 亚洲展览会 + CITME
备受期待的新加坡 ITMA 亚洲 + CITME 展览会即将开放展位申请 2024 年 4 月 3 日——自去年 6 月在米兰推出以来，2025 年新加坡 CITME 展览会就吸引了越来越多的关注。许多领先的纺织技术品牌被区域市场机会所吸引，他们期待在 2024 年 4 月 9 日起开放在线展位申请时申请展位。新加坡展定于 2025 年 10 月 28 日至 31 日在新加坡博览中心举行。该展览会由欧洲纺织机械制造商委员会 (CEMATEX)、中国纺织机械协会 (CTMA) 和中国国际贸易促进委员会纺织行业分会 (CCPIT-Tex) 所有。展会主办方表示，由于新加坡展不仅针对南亚和东南亚，还针对中东等非常重要的市场，因此来自机械制造商的问询量大幅增加。 CEMATEX 总裁 Ernesto Maurer 先生解释道：“这些地区为我们的会员提供了巨大的机遇，因为来自这些纺织服装中心的技术买家正在寻找具有成本效益和可持续性的解决方案，以实现生产现代化和升级。 “新加坡展会是对我们在欧洲举办的 ITMA 展会和在中国举办的 ITMA ASIA + CITME 展会的补充。该平台将有助于拓宽我们参展商的市场重点并扩大其覆盖范围，使他们能够有效地与许多之前无法参加这两个展会的买家进行接触。对于这些买家来说，我们相信，新加坡更方便，因为它离他们的祖国更近，而且它的签证友好政策更能为他们带来便利。” CTMA 总裁顾平先生表示：“新加坡联合展会为 CITME 开启了新的发展阶段。我们很高兴能带领我们的会员一起通过新加坡展会，抓住地区机遇的浪潮。”日本纺织机械协会 (JTMA) 会长 Daisuke Murata 先生表示：“我们祝贺 ITMA ASIA + CITME 主办方决定在亚洲举办第二届展会。新加坡展会将有助于我们的会员更好地渗透亚洲乃至中东的其他区域纺织中心。” 知名纺织技术供应商也热切期待联合展会的展位应用。Dilo Systems GmbH 的 Rebekka Dilo 女士表示，该集团期待着 2025 年新加坡 ITMA Asia + CITME 展会。她热情洋溢地说道：“作为整个纺织行业的重要聚会，这是我们展示最新创新成果的绝佳机会。”
在冠状动脉疾病患者中，三甲胺N-氧化物（TMAO）是否与NF-κBmRNA表达相关？ 镇静及其在自闭症儿童中的潜在风险... Pelotas，Rio Grande do Sul，巴西1 人工智能鉴定癌症预防和诊断中的生物标志物：进步和观点 créditosde carbono como替代品
Seldin等。13证明，在内皮和平滑肌细胞中用TMAO治疗增加了炎症标记，并促进了NF-κBmRNA表达的增加。Chen等。 35表明肥胖小鼠表现出高的TMAO水平和炎性细胞因子，例如TNF和IL-1β。 一项研究表明，TMAO浓度与低度炎症之间存在正相关，在该患者中，TMAO血浆水平高的成年患者的TNF-α浆液水平较高。 36此外，在显然健康的个体中，高TMAO血浆水平与CAD的发展有关。 38在心绞痛患者中，TMAO水平与包括IL-1β和CRP在内的炎症标记有关。 37个高水平的炎性生物标志物CRP与动脉粥样硬化并发症和CVD风险息息相关。 此外，在内皮祖细胞中进行的一项体外研究表明，TMAO诱导炎症和氧化应激升高。 37,39Chen等。35表明肥胖小鼠表现出高的TMAO水平和炎性细胞因子，例如TNF和IL-1β。一项研究表明，TMAO浓度与低度炎症之间存在正相关，在该患者中，TMAO血浆水平高的成年患者的TNF-α浆液水平较高。36此外，在显然健康的个体中，高TMAO血浆水平与CAD的发展有关。38在心绞痛患者中，TMAO水平与包括IL-1β和CRP在内的炎症标记有关。37个高水平的炎性生物标志物CRP与动脉粥样硬化并发症和CVD风险息息相关。此外，在内皮祖细胞中进行的一项体外研究表明，TMAO诱导炎症和氧化应激升高。37,39
姜黄素作为天然治疗剂肠道微生物组产生的TMAO的潜在作用
上下文：COVID-19，大流行对公共卫生产生了深远的影响，导致近100万人死亡。新兴证据表明，肠道菌群产生的某些代谢产物与感染严重程度的潜在改变之间存在关联。三甲胺N-氧化物（TMAO）是由饮食中胆碱和甜菜碱的肠道微生物产生的废物代谢产物。证据获取：几项研究表明血清TMAO浓度与炎症和血栓形成的发展之间存在关联。三甲胺n-氧化物由肠道微生物组在营养不良状态下产生，上调了各种分子机制，例如核因子Kappa（NF-KB）分子途径，并促进自ch.粒子表面上的清道夫受体（SR）的表达。高水平的TMAO已显示可诱导促炎性细胞因子（如肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α）和白介素1β（IL-1β），同时还原抗炎细胞因子（例如interleukin-100）（IL-10）。此外，肠道衍生的TMAO增强了血小板聚集和对胶原蛋白的粘附，从而增加了血栓形成的风险。结论：了解肠道微生物组组成（例如肠道TMAO）之间的关联及其对SARS-COV-19感染进展的影响有助于控制疾病的严重程度。在这篇综述中，我们提出了一个假设，即肠道TMAO有可能增加Covid-19疾病的严重程度。
Etmaal 2024程序
亲爱的参与者，我们非常高兴和兴奋，我们欢迎您进入Etmaal 2024！我们聚集在这里参加为期两天的会议，致力于探索和拥抱负责任的交流主题，这是我们不断发展的世界中及时具有重要意义的主题。de Doelen的宏伟完美地补充了我们讨论的重要性。当我们开始这项活动时，我们期待着由一群多样化的研究人员领导的发人深省的演讲和讨论。此外，Etmaal 2024不仅是关于聆听和学习；这也是关于连接和网络的。我们鼓励您抓住许多机会与您在交流领域的热情和兴趣的同伴互动。这些联系将促进超越这两天的合作关系和友谊。让我们拥抱这个机会来交流思想，分享知识并互相启发。在一起，我们可以以负责任，道德和有影响力的方式促进交流的未来。再次欢迎来到Etmaal 2024！让我们不仅使这一事件令人难忘，而且还使沟通世界积极变化的催化剂。温暖的问候，Etmaal 2024组织委员会：
小鼠，大鼠和豚鼠在FMOS表达和TMAO的组织浓度上有所不同，TMAO是肠道细菌的心血管和代谢疾病的生物标志物
三甲胺（TMA）是肠道菌群代谢产物。大量的研究表明，TMA肝脏氧化的产物三甲胺氧化物（TMAO）是炎血管中的生物标志物[1-3]，代谢[4-6]和肾脏疾病[7]。TMA是由饮食胆碱和肉碱的肠道菌群生产的[8-13]人类TMA和TMAO的另一个直接来源是海鲜[14，15]。TMA穿过肠血屏障，在肝脏中，通过含黄素单加氧酶（FMOS）迅速将其氧化为TMAO。已经进行了广泛的研究，以阐明FMOS生化特性，底物特异性和功能作用。其中，FMO5脱颖而出，因为它没有对三甲胺的活性[16-23]。在人类中，肝脏中的FMO3在TMA的氧化中起关键作用[24]。然而，在人类和动物中，在肾脏，肺，心脏和小肠等各种器官中都可以找到其他同工型[25-28]。人肝内FMO3活性的缺乏会导致一种通常称为“钓鱼气味综合征”或三甲基nuria的疾病，其特征在于诸如钓鱼体气味之类的症状[29 - 32]。先前已经报道了小鼠和大鼠之间FMO3活性的变化。大鼠在肝脏中表现出FMO1和FMO3的表达[27]。在该物种中，FMO3对于将TMA氧化为TMAO，类似于人类。相反，FMO3基因表达在雄性小鼠的肝脏中被抑制，导致其血液和尿液中TMA水平升高[28，33]。在雄性和雌性小鼠中，FMO1都被假定将大约10％的TMA氧化[34]。研究表明，TMAO可能会对各种生理过程产生有害的影响，并在心血管，肾脏和元性疾病的进展中发挥直接作用[2，5，35 - 38]。但是，来自其他研究的数据矛盾挑战了关于TMAO的负面影响的主张[39-41]，其中一些证据表明具有积极作用[42 - 44]。这些差异可能是由于测试的TMA/TMAO剂量的变化或不同物种中TMA/TMAO的生理水平或代谢差异[35 - 39，42 - 50]，这些因素可能导致TMA/TMAO暴露的差异，潜在地影响了对健康的影响。最后，有些人认为TMA但没有TMAO对生物体产生负面影响[47，51 - 55]。因此，将TMA氧化为TMAO的FMO3的表达和活性在介入的实验环境中在外源性TMA和/或TMAO的生物学作用中起着至关重要的作用。适当选择动物模型对于确保发现对人类的转换性至关重要，因为与物种相关的因素显着影响数据解释[56 - 58]。尚未建立良好的建立良好的尚未建立良好的公认，尤其是在大鼠，小鼠和豚鼠中，tmao组织浓度及其前体的种间差异尚未得到良好成就。 这项研究旨在确定TMAO的组织浓度及其前体在这些使用实验物种中。尚未建立良好的公认，尤其是在大鼠，小鼠和豚鼠中，tmao组织浓度及其前体的种间差异尚未得到良好成就。这项研究旨在确定TMAO的组织浓度及其前体在这些使用实验物种中。此外，还检查了不同组织中含黄素单古族遗传（FMO）的表达，以了解这些动物中TMA/TMAO代谢的见解。