第二个和第三个中期可用的有关灭活流感疫苗安全性的数据集,而不是前三个月。来自全球使用流感疫苗的数据,包括Vaxigriptra和Vaxigrip(三价灭活流感疫苗),并未表明任何可归因于疫苗的不良胎儿和孕产妇。这与一项临床研究中观察到的结果是一致的,在一项临床研究中,孕妇在孕妇中服用了Vaxigriptetra和Vaxigrip(230例暴露的怀孕和231例Vaxigrighiptra的活产,116例暴露的妊娠和119例Vaxigrip的实时出生)。来自四项临床研究的数据,在第二或第三个三个月内,孕妇的三价灭活流感疫苗(vaxigrip)(超过5,000多个暴露的妊娠和5,000多名生物随后出生,多达6个月后,可产生大约6个月)并未表明任何不良的胎儿,新生儿,新生儿,新生儿,婴儿,婴儿和产妇的杀伤力均可杀死疫苗。在南非和尼泊尔进行的临床研究中,vaxigrip和安慰剂组之间在胎儿,新生儿,婴儿和孕产妇的结果方面没有显着差异(包括流产,死产,早产,出生,低出生体重)。在马里进行的一项研究中,vaxigrip和对照疫苗(四价脑膜炎球菌缀合物疫苗)之间没有显着差异,与早产率,静止率和低出生率/小的出生体重/小的妇女年龄率有关。有关其他信息,请参见第4.8和5.1节。一项具有vaxigriptetra的动物研究并未指示有关妊娠,胚胎 - 遗传发育或早期后发育的直接或间接有害影响。
对于处于妊娠晚期的孕妇,可考虑在 7 月和 8 月接种疫苗。对于处于妊娠早期或中期的孕妇,最好等到 9 月或 10 月再接种疫苗,除非担心以后可能无法接种疫苗。只要流感病毒还在传播,就应该在整个流感季节持续接种疫苗。
在三项研究和一系列病例报告中,已经报道了人类妊娠中 DTG药代动力学(PK)。 1-7在美国29名孕妇的安全性和PK研究中,怀孕期间DTG血浆浓度低于产后,曲线下的DTG面积(AUC)在怀孕期间降低了21%。 与产后相比,在三个月中降低了槽浓度(C槽),但妊娠期间的C槽远高于0.064μg/ml,但DTG的有效浓度为90%。 DTG受这些孕妇的耐受性良好。 在三个月中,在29名参与者中有27名HIV-1 RNA低于50份/ml,并且没有婴儿获得HIV。 5在15名欧洲孕妇的研究中观察到DTG暴露的类似降低,与产后相比,怀孕期间DTG AUC降低了14%,最低浓度(C min)减少了26%。 dtg的耐受性很好,所有参与者在三个月的病毒载量低于50份/ml。 7DTG药代动力学(PK)。1-7在美国29名孕妇的安全性和PK研究中,怀孕期间DTG血浆浓度低于产后,曲线下的DTG面积(AUC)在怀孕期间降低了21%。与产后相比,在三个月中降低了槽浓度(C槽),但妊娠期间的C槽远高于0.064μg/ml,但DTG的有效浓度为90%。DTG受这些孕妇的耐受性良好。在三个月中,在29名参与者中有27名HIV-1 RNA低于50份/ml,并且没有婴儿获得HIV。5在15名欧洲孕妇的研究中观察到DTG暴露的类似降低,与产后相比,怀孕期间DTG AUC降低了14%,最低浓度(C min)减少了26%。dtg的耐受性很好,所有参与者在三个月的病毒载量低于50份/ml。7
•几项研究报道了环境空气污染物(例如O 3,S0 2,No 2,Co,pm 2.5,PM 10,PM 10)和自发流产之间的季节性变化之间的相关性。•居住在大批量高速公路附近,会大大增加出生体重的风险。•在妊娠的第二个三个月,尤其是20至27周之间的CO,No 2,PM 2.5和PM 10的高度接触与期限前出生的几率增加有关。•全球关于末期出生的数据表明,全世界的270万或18%可以归因于孕产妇暴露于细颗粒物中,在南/东亚,北非/中东/中东和西撒哈拉以南非洲的负担最高。•在分娩前三周内最多三周的野火与低出生体重的风险增加有关。此外,在妊娠中期第二学期,暴露于野火细颗粒物质与早期出生前出生的风险升高,这可能是由于炎症和压力引起的。
安全趋势,4个数据安全和4个感官管理,访问,设计和体系结构,安全性4,电信和安全性,露营系统,秘密代码,4个业务和数据恢复,应用程序的安全性,安全性,操作,操作,操作,操作DMS和IPS安全趋势;信息安全和风险管理;访问控制,安全体系结构和设计;物理和环境安全;电信和网络安全;企业对Anainy Anainy Anainy Anainy Anainy Anainy和灾难恢复进行构成业务;法律/法规合规性和调查;应用程序安全;2。每个TIMESTER的学时 div>
B组链球菌(GBS)是所有泌尿道感染(UTI)中2-7%的致病药物,包括无症状的细菌(AB)(AB),膀胱炎和pyelonephrisis。我们使用了哥伦比亚琼脂上孕妇的尿液样本的细菌学定量方法,并使用5%的羔羊血液),链球菌B成色琼脂和Todd Hewitt肉汤,确定GBS菌株,确定对细菌素的敏感性,嬉皮士水解测试和营地测试。根据欧洲抗菌易感性测试委员会的建议,通过磁盘扩散法确定对抗菌药物的易感性。在2021年期间,在3,356个孕妇尿液样本中,有149个研究的生物瘤样本,GBS呈阳性(结果 - 4.4%)。已经确定,在妊娠的头三个月(27.5%)中分离出了41种GB的菌株,在第二个孕期 - 59个菌株(39.5%),三个月 - 49个菌株(33.0%)。It is established that out of the 149 strains of GBS, 38 strains (25.0%) were resistant to norfloxacin, 45 strains (30.0%) to erythromycin, 41 strains (28.0%) to clindamycin,125 strains (84.0%) to tetracycline, 20 strains (13.0%) to levofloxacin, 3 strains (2.0%)至硝基氟氨酸。发现所有链球菌的菌株都对苄基苯甲霉素敏感。从孕妇尿液中鉴定出的SGB菌株的数量为47个菌株。除β-内酰胺外,所有抗性菌株均对至少三组抗菌药物抗性。科学研究的结果将使我们能够获得有关GBS菌株抗生素耐药性的动态数据,以研究这种微生物的抗生素灵敏度的发育速率。将来,科学家在审查治疗孕妇尿路感染方案时可以使用研究数据。
爱尔兰皇家医学院妇产科研究所和病理学院重点介绍了与流产、死产和新生儿早期死亡相关的胎盘炎病例:最近报告了许多与 COVID-19 相关的胎盘炎病例,导致中期流产、死产和新生儿早期死亡。这些病例与社区中流行率较高的 Delta 变异病毒浪潮相对应。
怀孕期间感染病毒或细菌感染的女性患有神经发育或精神疾病的儿童的风险增加。母体免疫反应可能介导了母体感染的作用,因为临床前动物模型已经证实,母体免疫激活(MIA)会导致后代大脑和行为发展的持久变化。本研究试图确定头三个月期间的MIA暴露于背外侧前额叶皮层(DLPFC)(DLPFC)中的神经元形态和从MIA暴露和对照的男性rheSus Monkey(Macaca Mulatta)获得的脑组织中的脑组织。相对于对照组,在DLPFC上和上层中,Div> MIA暴露的后代显示了在DLPFC上和上层中锥体细胞中的神经元树突分支增加,在第一和第二学期暴露于孕产妇感染的后代之间没有显着差异。此外,与对照相对于对照的MIA阳离子后代,DLPFC额叶层中根尖树突的直径显着降低,而与三个月暴露不利。相比之下,暴露于MIA的后代的海马神经元形态的改变并不明显。这些发现表明母体免疫
除了筛查和其他预防服务外,请记住,保留所有医生的约会也非常重要,并遵循医生的建议,包括产前访问(从三个月开始)和至少一次产后访问(分娩后1至12周之间)也很重要。在怀孕期间和之后接受所有护理为您和您的宝宝提供最佳健康。