摘要:肺癌是全球死亡的主要原因,非小细胞肺癌占肺癌病例的大多数。化疗和放疗是肺癌治疗的主要手段;然而,它们对肾脏、神经系统、胃肠道和肝脏的相关副作用进一步加剧了令人沮丧的治疗结果。抗体药物偶联物 (ADC) 的出现可能会改变这种状况。滋养层表面抗原 2 (TROP-2) 是一种人类滋养层表面抗原,是一种肿瘤相关抗原,在正常组织中表达水平较低,在多种恶性肿瘤中过表达。TROP-2 蛋白在多种肿瘤中的差异表达使得以 TROP-2 为靶点的 ADC 进行肿瘤免疫治疗成为一种有前途的方法。既往研究表明TROP-2的表达与肺癌患者的预后相关,且TROP-2在不同组织学类型中的表达存在差异,但目前对肺癌患者中TROP-2及TROP-2 ADC的研究尚不全面。本研究旨在综述TROP-2及相关药物在肺癌治疗中的作用机制和临床疗效,阐明TROP-2在肺癌中的预后价值,探讨TROP-2 ADC的未来发展前景,为肺癌的精准治疗提供参考。关键词:TROP-2,抗体-药物偶联物,肺癌
1 DANA-FARBER癌症研究所,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州; 2美国加利福尼亚州洛杉矶分校的戴维·格芬医学院血液学和肿瘤学系医学系,美国加利福尼亚州洛杉矶; 3日本福冈京都大学医学科学研究生院呼吸医学系; 4 Hospital Universitario 12 De Octubre,西班牙马德里; 5荷兰鹿特丹的Erasmus MC; 6法国巴黎的居里研究所; 7法国南特南特大学医院; 8医院的西班牙塞维利亚的Virgen Macarena; 9日本仙台的Sentai Kousei医院;西班牙伊比玛市的区域和维多利亚大学医院的10个医学肿瘤学中心单元; 11中心LéonBérard,法国里昂; 12 Hopitaux Universitaire De Strasbourg,法国Strasbourg; 13 Vitamed LLC,俄罗斯莫斯科; 14日本东京JFCR癌症研究所医院; 15日本大阪的Kindai大学医院; 16大韩民国首尔北司尔医院Yonsei Cancer Center; 17瓦尔·德·希伯伦医院校园,西班牙巴塞罗那大学瓦尔·德·希伯伦肿瘤学院; 18弗吉尼亚大学卫生系统,美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔; 19医院Universitari I Politacnic La Fe,西班牙瓦伦西亚;澳大利亚卧龙岗大学的南部医疗日托中心20号; 21上海胸部医院上海肺癌中心,上海乔汤大学医学院,中国上海; 22芝加哥大学医学与生物科学胸腔肿瘤学计划医学系,美国伊利诺伊州芝加哥,芝加哥大学医学与生物科学课程; 23 DAIICHI SANKYO,美国新泽西州Basking Ridge; 24 Sungkyunkwan大学医学院三星医学中心,大韩民国首尔1 DANA-FARBER癌症研究所,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州; 2美国加利福尼亚州洛杉矶分校的戴维·格芬医学院血液学和肿瘤学系医学系,美国加利福尼亚州洛杉矶; 3日本福冈京都大学医学科学研究生院呼吸医学系; 4 Hospital Universitario 12 De Octubre,西班牙马德里; 5荷兰鹿特丹的Erasmus MC; 6法国巴黎的居里研究所; 7法国南特南特大学医院; 8医院的西班牙塞维利亚的Virgen Macarena; 9日本仙台的Sentai Kousei医院;西班牙伊比玛市的区域和维多利亚大学医院的10个医学肿瘤学中心单元; 11中心LéonBérard,法国里昂; 12 Hopitaux Universitaire De Strasbourg,法国Strasbourg; 13 Vitamed LLC,俄罗斯莫斯科; 14日本东京JFCR癌症研究所医院; 15日本大阪的Kindai大学医院; 16大韩民国首尔北司尔医院Yonsei Cancer Center; 17瓦尔·德·希伯伦医院校园,西班牙巴塞罗那大学瓦尔·德·希伯伦肿瘤学院; 18弗吉尼亚大学卫生系统,美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔; 19医院Universitari I Politacnic La Fe,西班牙瓦伦西亚;澳大利亚卧龙岗大学的南部医疗日托中心20号; 21上海胸部医院上海肺癌中心,上海乔汤大学医学院,中国上海; 22芝加哥大学医学与生物科学胸腔肿瘤学计划医学系,美国伊利诺伊州芝加哥,芝加哥大学医学与生物科学课程; 23 DAIICHI SANKYO,美国新泽西州Basking Ridge; 24 Sungkyunkwan大学医学院三星医学中心,大韩民国首尔
发表作者披露:Spira博士报告Incyte,Amgen,Novartis,Mirati Therapeutics,Gritstone,Gritstone,Jazz Pharma,Takeda,Janssen,Mersana,Mersana,Daiichi Sankyo,Array Biopharma,Astray Biopharma,Astray Biopharma,Astrazeneca,Merck,Bristol Myers Myers Myers Squibb,squibb,squibb,blueprintines;从Cytomx Therapeutics,Janssen Ortho和Bayer获得酬金; research funding from LAM Therapeutics, Roche, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Astellas, MedImmune, Novartis, Newlink Genetics, Incyte, AbbVie, Ignyta, Trovagene, Takeda, Macrogenics, CytomX Therapeutics, Astex Pharma, Bristol Myers Squibb, Loxo Oncology, Arch Therapeutics, Gritstone,Plexxikon,Daiichi Sankyo,ADCT,Janssen Ortho,Mirati Therapeutics,Rubius,Cynthekine,Mersana,Mersana,Blueprint Medicines,Kezar和Revolution;下一个肿瘤学的首席执行官;并在Eli Lilly拥有股票/股份。
参考文献 1 Mito R 等人。Pathol Int。2020;70(5):287-294。 2 Shvartsur A 等人。Genes & Cancer。2015 年 3 月;6(3-4): 84-105。 3 Shimizu T 等人。J Clin Oncol 2023;41:4678-87。 4 Heist RS 等人。J Clin Oncol。2017;35:2790-7。 5 世界卫生组织。全球癌症观察站:肺癌。访问日期:2024 年 9 月。 6 Cancer.net。肺癌 - 非小细胞:统计数据。访问日期:2024 年 9 月。 7 美国国家癌症研究所。SEER 癌症统计数据说明书:肺癌和支气管癌。访问日期:2024 年 9 月。 8 Chen R 等人。J Hematol Oncol。 2020:13(1):58。9 Majeed U 等人。J Hematol Oncol。2021;14(1):108。10 Pircher A 等人。抗癌研究。2020;70(5):287-294。11 Rodríguez-Abreau D 等人。Ann Onc。2021 年 7 月;32(7):881-895。12 美国癌症协会。非小细胞肺癌的靶向药物治疗。2024 年 9 月访问。
Barnsley在第一阶段的入围名单上。由于我们现有的大型想法和投资的“准备就绪”,Barnsley被邀请申请投资支持。来自体育英格兰的位置扩张工作的投资着重于建立巴恩斯利和英格兰运动之间的投资关系,以确保我们在巴恩斯利的方法将得到支持,并且将征求巴恩斯利的申请,以申请2024年4月25日在2024年4月25日的Appendix 2。英格兰体育投资可以作为“开发赠款”和“满足赠款”。通过与体育英格兰的讨论,建议巴恩斯利(Barnsley)寻求最初的开发赠款,并有可能获得全面赠款。1.3大创意投资提交的发展,巴恩斯利在体育英格兰的投资机会之前就已经达成了一个大创意框架。增加投资需要进行参与过程,以建立一项提案,以满足巴恩斯利需求和英格兰体育的批准。这是在关键的战略体育活动网络中进行的,以开发方法的细节,并共同生产与当地社区和现有服务一起实施的结构。这使我们得以邀请申请英格兰体育投资。2。提案2.1大想法 - 通过移动更多
图2-诊断算法:在患者中对SMA的临床怀疑后,使用MLPA或QPCR对SMN1缺失进行诊断测试,以及同时对SMN2进行同时测试,可以迅速,准确地分类SMA并选择治疗。如果未检测到SMN1的副本,它确认了SMA的诊断。如果找到了一个SMN1的副本,则需要对SMN1基因进行进一步的测序,以确定检测到的副本是否包含突变。单个SMN1副本中的一个突变证实了SMA的诊断,而没有突变表示其他形式的SMA或NMD的可能性。在检测到两个或更多份SMN1的情况下,研究了患者的血缘家族病史。如果存在血父,则进行进一步的测序以评估潜在突变。相反,缺乏血缘关系表明其他SMA或NMD疾病的可能性。3.4.7。如果临床
决议授权征求资格陈述,以采购基础设施建筑和工程咨询服务,A/E50575批准了授权对基础设施架构和工程咨询服务采购资格征求意见的决议的批准。在董事会成员Hardage的动议下,由董事会成员弗洛伊德(Floyd)借调,该决议以8票对0的投票通过,有8位成员在场。
过去的国会投资和政策已帮助刺激了SMA的发现。当前的SMA治疗可以放慢或停止与SMA相关的未来变性。如果提早提供,尤其是在症状发作之前,这些治疗方法可以大大改善运动和发育的增长,并减少对密集医疗保健和专业支持的未来需求。过去在SMA中的公共和私人研究还对受益于其他神经系统和神经肌肉疾病的神经系统和疾病机制产生了新的了解。但是,当前的SMA治疗不能治愈疾病或其使人衰弱的症状。在SMA的所有年龄和疾病阶段中,都有明显的未满足需求。私人资助的SMA研究没有跟上研究需求或可行的建议。需要继续对SMA的NIH研究,以满足研究需求并应对影响SMA和其他神经系统疾病患者的持续挑战,包括肌肉无力和疲劳。
包裹12和13(2702 West Stop 11 Road&7750 SR 37)医疗或牙科办公室,中心或诊所,学校,小学,中等,中,高中,职业,技术,技术或工业学校或培训设施,日托中心或托儿所,商业,商业,艺术或其他专有后学校,非专有后的社区,非元素或非专业宗教企业或非原始社区或lod dod,lod或 Laboratories, Animal Care, Boarding, Veterinarian Services, Artisan Food and Beverage, Farmers Market, Garden as Primary Use, Indoor Agricultural Use, including greenhouse, warehouse growing of agricultural products, Outdoor Advertising Off-Premises Signs, Wireless Communications Facility, Mini-Warehouses (Self-Storage), Renewable Energy Facility (Solar/ Geothermal), Commercial Parking Lot and other Accessory Uses.
