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智能手机，平板电脑，可穿戴设备和可听觉 - 1年计划
如果我们更换您的设备，则您的设备将被翻新的型和质量的三星设备替换，并且具有可比的功能和功能，但不一定具有相同的颜色，并且不超过我们确定的设备的当前值。在原始制造商包装中包含的标准配件只有在与替换设备不兼容时才能替换。已被替换零件或设备替换的所有零件和设备成为我们的属性。本计划下的保护将在此计划中剩下的时间内扩展到替换设备。替换设备将成为受保护的设备。本计划涵盖的任何维修只能由三星授权服务中心进行。
多层平板电脑：技术和研究的全面回顾
多层片剂结合了两种或多种活性药物成分，以提高治疗效果或实现特定的药物释放曲线。在多层片剂中，可以结合两种或多种活性药物成分，其中一层或一种药物可用于立即释放，而另一层药物可用于持续释放药物，即一层是负荷剂量，另一层可以是维持剂量。多层片剂可以帮助克服药物相互作用和与扩散控制基质装置相关的非线性缺点，提供更大的表面积并增加药物随时间的释放速率。这篇评论文章讨论了多层片剂制备所涉及的不同技术以及对多层片剂的研究。
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ivosidenib片 - [产品专着模板 - 标准]
•应在使用抗癌药物的卫生专业人员的监督下开始治疗。•在服用Tibsovo之前，患者必须使用适当的诊断测试确认IDH1 R132突变。•必须在治疗开始前进行心电图（ECG）。心率校正的QT（QTC）在治疗开始前应小于450毫秒，在存在异常QT的情况下，应重新评估启动Tibsovo的益处/风险。以防QTC间隔延长在480毫秒至500毫秒之间，用Tibsovo进行治疗应保持特殊性，并伴随着密切的监测。•必须在治疗开始之前，至少每周在治疗的前3周内进行ECG，然后在治疗期间至少每月一次。应及时管理任何异常（请参阅表1和7警告和预防措施）。•如果无法避免使用中等或强的CYP3A4抑制剂，则每天应将TIBSOVO剂量减少为250 mg。如果中度或强抑制剂停产，则应增加TIBSOVO的剂量（至少5个半衰期CYP3A4抑制剂）每天推荐的500 mg剂量一次（请参阅9个药物相互作用和8个不良反应）。
itovebi（inavolisib）片剂，用于口服-AccessData.fda.gov
itovebi+p+f =带有palbociclib和fulvestrant臂的itovebi；安慰剂+p+f =安慰剂，带有palbociclib和fulvestrant臂。a症状属性评分是由数量/频率/严重性定义的，得分为0 ='完全不'/'nover'/''/none'； 1 ='稍加'/'少一点'/'温和'; 2 =“有点”/“偶尔”/“中等”； 3 =“有点”/“经常”/“严重”； 4 =“非常”/“几乎不断”/“非常严重”。b治疗前症状评分的患者百分比为1-4。 C在治疗前的分数方面，症状评分增加的患者百分比。d在治疗前的分数方面，症状评分在治疗期间的患者百分比增加到3或4。e在治疗前提供评分和至少一个在治疗评分之前的患者人数。
SYMBRAVO（美洛昔康和利扎曲坦）片剂，口服
完整处方信息：内容* 警告：严重心血管和胃肠道事件的风险 1 适应症和用法 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量 2.2 给药 2.3 不能与其他配方的美洛昔康和利扎曲普坦替代 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 心血管血栓事件和心肌梗死 5.2 胃肠道出血、溃疡和穿孔 5.3 心律失常 5.4 脑血管事件 5.5 过敏反应 5.6 胸部、喉咙、颈部和/或下颌疼痛/紧绷/压力 5.7 其他血管痉挛反应5.8 肝毒性 5.9 高血压/血压升高 5.10 心力衰竭和水肿 5.11 肾毒性和高钾血症 5.12 严重皮肤反应 5.13 伴有嗜酸性粒细胞增多和全身性反应的药物反应
氯沙坦钾50毫克薄膜涂层片
氯沙坦钾用于治疗成人以及6-18岁儿童和青少年的高血压（高血压）患者。•在高血压2型糖尿病患者中保护肾脏，具有肾功能受损和蛋白尿≥0.5g≥0.5g的实验室证据（尿液中含有异常蛋白质的疾病）。•治疗慢性心力衰竭的患者使用特定的药物（称为血管紧张素转换 - 酶抑制剂）（ACE抑制剂，用于降低高血压的药物）的治疗不适合您的医生。如果您的心力衰竭已使用ACE抑制剂稳定，则不应切换到劳萨坦。•在高血压和左心室增厚的患者中，已证明氯沙坦钾可降低中风的风险（“生命指示”）。
Vagirux 10 微克阴道片雌二醇
在您开始使用该药品之前，请仔细阅读本说明书的全部内容，因为它包含对您来说很重要的信息。 • 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 • 如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 • 此药品仅为您开的。请勿将其传递给他人。它可能会伤害他们，即使他们的患病症状与您相同。 • 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生或药剂师。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本说明书包含的内容 1. Vagirux 是什么以及它用于什么 2. 使用 Vagirux 之前您需要知道什么 3. 如何使用 Vagirux 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Vagirux 6. 包装内容和其他信息 1. Vagirux 是什么以及它用于什么 Vagirux 含有雌二醇。 • 雌二醇是一种女性性激素。 • 它属于雌激素类激素。 • 它与女性卵巢产生的雌二醇完全相同。 Vagirux 属于阴道激素替代疗法 (HRT) 类药物。 Vagirux 用于缓解阴道干燥或刺激等更年期症状。医学术语中，这称为“阴道萎缩”。这是由体内雌激素水平下降引起的。绝经后自然会出现这种情况。 Vagirux 的作用是替代女性卵巢正常产生的雌激素。它被插入阴道，因此激素会在需要的地方释放。这可以缓解阴道不适。治疗 65 岁以上女性的经验有限。 2. 使用 Vagirux 前需要了解的内容 病史和定期检查 使用 HRT 存在风险，在决定是否开始服用或是否继续服用时需要考虑这些风险。治疗因卵巢功能衰竭或手术导致过早绝经的女性的经验有限。如果您过早绝经，使用 HRT 的风险可能会有所不同。请咨询您的医生。在您开始（或重新开始）HRT 之前，您的医生会询问您自己和您家人的病史。您的医生可能会决定进行体检。这可能包括检查您的乳房和/或内部检查（如有必要）。一旦您开始使用 Vagirux，您应该每年至少去看一次医生进行检查。在这些检查中，与您的医生讨论继续使用 Vagirux 的益处和风险。
aquipta atogepant（作为一水合物）10 mg片剂
N=216 Monthly Migraine Days (MMD) across 12 weeks Baseline 7.8 7.5 Mean change from baseline -4.1 -2.5 Difference from placebo -1.7 p -value <0.001 Monthly Headache Days across 12 weeks Baseline 9.0 8.5 Mean change from baseline -4.2 -2.5 Difference from placebo -1.7 p -value <0.001 Monthly Acute Medication Use Days across 12 weeks Baseline 6.9 6.5 Mean change from基线-3.8 -2.3安慰剂-1.4 p-值<0.001≥50％≥50％MMD响应者在12周％响应者中响应者59 29与安慰剂（％）30 p -value <0.001≥75％MMD响应者在12周的响应者中遇到12周的响应者38响应者38 11的差异38 11 P -V -V -Value <0.0.00 <0.00 <0.001 at -6 b at -6 b at -6 b at -6 b at -6 b at -6 b at -6 B. -9.1 -5.2与安慰剂-3.9 p -Value <0.001 A MSQ v2.1 rfr c在第12周基线46.6 46.6平均基线31.0 20.0与安慰剂11.0 p -value <0.001 <0.001
Lokmal QS Caplet 80mg和480mg平板电脑
在健康男性志愿者中进行的一项药物相互作用研究表明，静脉注射时血浆浓度和奎宁的血浆浓度不会受到影响。quinine（10 mg/kg bw 2小时内）在最后一次（第六次）Lokmal QS胶囊（以产生同时的血浆lumefantrine和quinine）后2小时给予。血浆artemether和二氢阿甲蛋白（DHA）的血浆浓度似乎较低。在这项研究中，将Lokmal QS Caplet的给药对14名受试者没有影响QTC间隔。 单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。 这种效果略有，但要显着，当Quinine在Lokmal QS Caplet中注入Quinine时，其他14名受试者被注入。 因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。 Quinine通过事先给药Lokmal QS胶囊增强。在这项研究中，将Lokmal QS Caplet的给药对14名受试者没有影响QTC间隔。单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。这种效果略有，但要显着，当Quinine在Lokmal QS Caplet中注入Quinine时，其他14名受试者被注入。因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。Quinine通过事先给药Lokmal QS胶囊增强。