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流感人类T细胞反应的靶标在H5N1
流感人类T细胞反应的靶标在H5N1作者John Sidney 1＃，A-Reum Kim 1＃，Rory D. de Vries 2，Bjoern Peters 1,3，Philip S. Meade 4,5，Florian Krammer 4,5,6,7，Alba Grifoni 1*，Alsesandro Sette 1,3* Inceltion 1,3* Inceltions 1,3* Jolla免疫学研究所（LJI），LA JOLLA，CA 92037，美国2病毒科学系，伊拉斯穆斯大学医学中心，鹿特丹，荷兰3号医学系3号医学系，感染性疾病和全球公共卫生部，加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，圣地亚哥大学（UCSD），ucsd） NY, USA 5 Center for Vaccine Research and Pandemic Preparedness (C-VaRPP), Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA 6 Department of Pathology, Molecular and Cell-Based Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA 7 Ignaz Semmelweis Institute, Interuniversity Institute for Infection Research, Medical University of Vienna, Vienna, Austria
利用表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 靶向治疗癌症特征：机制基础和治疗靶点
摘要：表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 是一种儿茶素，是一种在绿茶中含量很高的类黄酮。EGCG 因其潜在的健康益处而受到广泛研究，尤其是在癌症方面。EGCG 已被发现在许多癌细胞系和动物模型中表现出抗增殖、抗血管生成和促凋亡作用。EGCG 已被证明能够阻断与不同癌症类型中的细胞增殖和分裂相关的各种信号通路。EGCG 的抗癌活性是通过干扰各种癌症特征来介导的。本文总结并强调了 EGCG 对癌症特征的影响，并重点介绍了 EGCG 对这些癌症相关特征的影响。本综述中讨论的研究丰富了人们对 EGCG 作为抗癌治疗工具的潜力的理解，为科学家和医学专家推进有关 EGCG 作为潜在抗癌治疗的可能性的科学和临床研究提供了坚实的基础。
5。《 2009年法案》为苏格兰的年度和临时排放量设定了一个框架。气候变化（减少排放目标）（SCOT
9。苏格兰政府正在寻求建立五年的碳预算，这是根据CCC的建议，即预算长度最合适。这是因为五年的预算在足够长的时间之间提供了合理的平衡，以提供更可靠的持续进展信号，同时也足够短以保持必要的紧迫感，并允许对减少温室气体排放的更多信息进行调整。2苏格兰政府将寻求引入碳预算，这些预算更反映长期脱碳政策计划的现实。这些将基于有关苏格兰最合适的脱碳途径的最新建议，包括CCC的建议（预计将于2025年春季）。
简报：环境目标（公共当局）法案
8 https://www.gov.uk/guidance/complying-with-the-biodiverity-duty 9有关这些被拒绝的修正案的更多信息，请参阅此2021年的介绍，摘自Greener UK and Link：https：///wwwww.ww.wcl.org.org.uk.uk/docs/docs/environmentment; ％20Committee％20DAY％202％202％20-％20 Environmental％20principles.pdf 10 https://policy.friendsoftheearth.uk/sites/sites/defiles/files/files/documents/2019-02/2019-02/impact_abolish_abolish_abolish_ni186.pdf 11 https://www.theccc.org.uk/wp-content/uploads/2012/05/la-report_final.pdf 12 https://assets.publishing.service.gov.gov.uk/media/media/63c029ee9ee9ee9ee9ee9ee9ee9ee9ee9ee9E7771C12B/ https://vlex.co.uk/vid/forestry-act-1919-808303297 14例如，参见2024年春季Ofwat的增长义务的扩展： https://www.wcl.org.uk/docs/assets/uploads/april_24_briefing_draft_ecomonic_growth_growth_regulations_functions_am endment_ame end_2024_24_accomcomcompanying_statutory_statatutory_guidance.pdf
印度计划在 2047 年实现能源独立
即使面临这些挑战，印度仍有充分的理由扩大可再生能源产能。这些包括脱碳，以及实现利用剩余可再生能源生产 GH2 和 GNH3 供国内使用和出口的雄心勃勃的目标，这将导致显著的脱碳，减少对化石燃料进口的依赖，并促进能源独立。虽然与发达国家相比，政府的直接和间接财政支持并不多，但由于可再生能源价格低廉和安装成本低廉，印度有巨大的潜力成为绿色氢、绿色氨相关行业的世界领先者。作为一个非石油生产国，印度被寄予厚望，希望未来它能成为 GH2 和 GNH3 的出口国。
根据利益相关者咨询（7月25日至5日至14日），2024年8月25日至14日，新的国家生物多样性目标草案
确保并启用，到2030年至少30％的陆地和内陆水域，以及海洋和沿海地区，尤其是对生物多样性和生态系统功能和服务特别重要的领域，通过生态代表性，良好的，良好的领域和其他有效的定义衡量标准，有效地保守和管理，并通过生态代表性地进行了良好的代表性，并具有良好的领域，并具有有效的定义性，并构成了有效的衡量标准。更广阔的景观，海景和海洋，同时确保在此类地区适当的任何可持续用途都与保护结果完全一致，承认和尊重土著人民和地方社区的权利，包括在传统领土上
Noxopharm 的目标是开展一流药物的临床试验
Noxopharm 瞄准一流药物临床试验 亮点 • SOF-SKN™ 和 Sofra™ 平台的首次人体临床试验 • 高效的试验设计，预期早期结果 • 利用澳大利亚的专业知识 • 计划利用 Sofra 平台开拓更广阔的市场 悉尼，2024 年 8 月 19 日：创新型生物科技公司 Noxopharm Limited (ASX:NOX) 欣然宣布其对 SOF-SKN™ 进行首次人体试验，SOF-SKN™ 是一种用于治疗自身免疫性疾病的新型候选药物。该试验计划于 2025 年初开始，为皮肤红斑狼疮 (CLE) 引起的皮肤病提供概念验证。第一次人体试验将被称为 HERACLES（代表“利用内源性调节剂对抗 CLE 研究”），将在澳大利亚进行，以利用澳大利亚在狼疮研究和早期临床试验方面的专业知识。在澳大利亚进行试验还将帮助该公司最大限度地利用澳大利亚政府研发税收激励计划的回扣。Noxopharm 认为 SOF-SKN 的开发只是利用 Sofra™ 平台的广泛性来解决类风湿性关节炎等领域更大的自身免疫性疾病市场的第一步。正如其 2024 年 6 月季度更新中所述，Noxopharm 的 Sofra™ 技术平台正在吸引国际行业的关注，因此，已经与中型至数十亿美元的公司达成了多项材料转让协议。SOF-SKN 是一种一流的寡核苷酸 TLR7/8 拮抗剂，有可能改变 CLE 的治疗模式，从仅仅控制症状到真正从源头治疗疾病本身。HERACLES 采用渐进式和具有成本效益的方法进行首次试验，将是一项高潜力、低风险的研究，重点是健康志愿者的安全性和剂量探索。试验本身将分为两个部分——第一部分将按顺序进行，参与者接受单剂量药物，然后进行安全检查，然后另一组参与者接受更高剂量，然后进行安全检查。这个过程将一直持续到达到伦理委员会批准的最大剂量。第二部分将涉及几组志愿者，同样按顺序进行，每组接受多剂量药物，并在每个阶段进行适当的安全检查。该试验的设计易于实施，预计将迅速进行。第一批安全读数预计将在给药后四到六周提供
新的国家生物多样性目标草案与利益相关者讨论 - 2024年8月2日
确保并启用，到2030年至少30％的陆地和内陆水域，以及海洋和沿海地区，尤其是对生物多样性和生态系统功能和服务特别重要的领域，通过生态代表性，良好的，良好的领域和其他有效的定义衡量标准，有效地保守和管理，并通过生态代表性地进行了良好的代表性，并具有良好的领域，并具有有效的定义性，并构成了有效的衡量标准。更广阔的景观，海景和海洋，同时确保在此类地区适当的任何可持续用途都与保护结果完全一致，承认和尊重土著人民和地方社区的权利，包括在传统领土上
G蛋白偶联受体作为胶质母细胞瘤的治疗靶标
图2 G蛋白亚基激活后触发的G蛋白偶联受体的各种信号通路的示意图（A，B和C）。激动剂结合的GPCR在G A亚基上交换GDP，从而触发了G a（S，I，Q，12）从受体和G BC触发。（a）激活的G A S刺激膜相关的酶腺苷酸环化酶（AC），从而增加了ATP - CAMP转换。cAMP充当第二个使蛋白激酶A（PKA）的信使，该蛋白激酶A（PKA）可以磷酸化多个下游靶标。而g a i亚基抑制了交流。（b）激活的G A Q刺激膜结合的磷脂酶C（PLC）至裂解磷脂酰肌醇双磷酸盐（PIP 2）进入第二个使者三磷酸肌醇（IP 3）和二酰基甘油（DAG）。IP 3增加了细胞内钙浓度（Ca 2+），而膜结合的DAG通过将其从细胞质转移到质膜来激活PKC。GPCR激酶（GRK）磷酸化G蛋白独立的配体结合GPCR，以启动B- arrestin的募集并阻止G蛋白偶联。 GPCR-B - 抑制蛋白复合物促进内吞作用，运输配体 - GPCRs对内体进行分类，以回收到质膜或信号和各种细胞过程的信号传导和调节。 用Biorender（biorender.com）准备的数字。GPCR激酶（GRK）磷酸化G蛋白独立的配体结合GPCR，以启动B- arrestin的募集并阻止G蛋白偶联。GPCR-B - 抑制蛋白复合物促进内吞作用，运输配体 - GPCRs对内体进行分类，以回收到质膜或信号和各种细胞过程的信号传导和调节。用Biorender（biorender.com）准备的数字。
生物医学数据科学年度回顾人类遗传学和基因组学在药物靶标识别和优先排序中的应用：开放靶标的视角
Open Targets 是一个由学术和行业合作伙伴组成的联盟，致力于利用人类遗传学和基因组学为建立治疗假设的关键问题提供见解。大规模实验产生基础数据，开源信息平台系统地整合靶标-疾病关系的证据，并提供靶标优先排序的动态工具。基因座到基因机器学习模型使用来自全基因组关联研究（GWAS 目录、英国生物银行和 FinnGen）、功能基因组学研究、表观遗传学研究和变异效应预测的证据来预测复杂疾病的潜在药物靶标。这些预测与来自基因负担分析、罕见疾病遗传学、体细胞突变、扰动分析、通路分析的遗传证据相结合，