1.1 途径 1:投标人应已制造并提供用于累计装机容量为 40 MW 或更高的电网互动式电池储能系统的电池,其中至少一个电网互动式电池储能系统的容量应为 10 MW 或更高。参考容量为 10 MW 或更高的电网互动式电池储能系统必须在技术商业投标开标之日前至少六 (6) 个月成功运行。1.2 途径 2:投标人应为累计装机容量为 40 MW 或更高的电网互动式电池储能系统的集成商,其中至少一个电网互动式电池储能系统的容量应为 10 MW 或更高。参考容量为 10 MW 或更高的电网互动式电池储能系统必须在技术商业投标开标之日前至少六 (6) 个月成功运行。 1.3 途径 3:印度投标人应具有技术合作协议或制造许可证或应为符合上述第 1.1 条(途径 1)所规定要求的电池制造商的合资公司。在技术合作/许可的情况下,投标人应随投标书提供与电池制造商签订的此类许可/合作协议的副本,并且此类协议应持续有效,有效期至少应到合同的 O&M 期结束。如果投标人是符合第 1.1 条(途径 1)所规定要求的电池制造商的合资公司,投标人应随其技术商业投标书提交合资企业成立文件的副本。投标人还应提供由符合第 1.1 条要求的许可提供者/技术合作者/合资伙伴和投标人共同签署的承诺书,连同其投标书,按照投标文件中所附的格式共同和分别完成合同的履行,否则,投标人的投标将被拒绝。1.4 途径 4:(i)投标人应在过去十年 (10) 内作为开发商或 EPC 承包商,在电力/钢铁/石油和天然气/石油化工/化肥/水泥/煤炭开采(包括煤炭处理厂和/或任何其他过程工业)领域执行过一个工业项目,单个项目或单个工作价值分别为 16.5 亿印度卢比(仅指十六亿五千万印度卢比)或以上,并且该项目必须在技术商业投标开标之日前至少一 (1) 年成功运行。并且
摘要:自 2018 年以来,学术界对新闻业人工智能的兴趣日益高涨。通过对 2014 年至 2023 年的文献进行系统回顾,本研究讨论了该领域研究的发展以及人工智能如何改变新闻业。旨在通过对学术论文的回顾和对被引用次数最多的文章的定性分析,了解人工智能对新闻业的影响。本研究结合了:对从 Web of Science 和 Scopus 中提取的科学文章进行系统回顾(n = 699)以及对引用次数超过 50 次的文章进行分类内容分析的定性方法(n = 59)。结果(n = 699)突出了阿姆斯特丹大学和圣地亚哥德孔波斯特拉大学的作者的突出地位。美国的作者数量最多:261 人分布在 99 家机构。分类内容分析(n = 59)显示,研究重点关注记者的工作等问题,因为人工智能正在用重复和单调的任务取代记者,这引发了有关记者角色的若干问题。研究结果显示了计算方法的兴起,凸显了人工智能在研究中的普遍性,而这在以前的研究中尚未被探索过。伦理、监管和新闻教育在研究中仍然没有得到充分讨论。
对于无肝硬化的 HBeAg 阴性患者,治疗应至少持续到 HBs 血清转换或出现疗效丧失的证据。如果治疗时间超过 2 年,建议定期重新评估,以确认继续选择疗法仍然适合患者。 漏服剂量 如果漏服剂量与通常服药时间相差不到 18 小时,患者应尽快服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg,然后恢复正常服药计划。如果与通常服药时间相差超过 18 小时,患者不应服用漏服剂量,而应恢复正常服药计划。 如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 后 1 小时内呕吐,则应服用另一片药片。如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 后 1 小时以上呕吐,则无需服用另一片药片。特殊人群 老年人 65 岁及以上患者无需调整替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 的剂量(参见 5.2 节)。 肾功能不全 对于估计肌酐清除率 (CrCl) ≥ 15 mL/min 的成人或青少年(年龄至少 12 岁,体重至少 35 kg),或 CrCl < 15 mL/min 正在接受血液透析的患者,无需调整替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 的剂量。在血液透析当天,应在完成血液透析治疗后服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg(参见 5.2 节)。对于未接受血液透析的 CrCl < 15 mL/min 的患者,无法提供剂量建议(参见 4.4 节)。肝功能损害:肝功能损害患者无需调整替诺福韦艾拉酚胺片25毫克的剂量(参见【用法用量】和【用药】)。儿科人群:尚未确定替诺福韦艾拉酚胺片25毫克对12岁以下或体重<35公斤儿童的安全性和有效性。暂无相关数据。
这就是为什么我们如此兴奋地向您介绍我们的维多利亚网球 2024 战略。我们感谢维多利亚网球的所有附属俱乐部、中心、协会以及教练、地方政府、州政府和澳大利亚网球协会,他们以多种多样且宝贵的方式为该计划的制定做出了贡献。我们的战略与澳大利亚网球协会的优先事项密切相关,并补充了维多利亚州政府的“活跃维多利亚框架”。
▪CO2在50英里内:62.5 MTPA▪5类VI提交:Q2 2024 - Q1 2025▪期望构造的许可证:Q4/2026 - Q2/2027▪预期的Auth。注入:Q1/2029▪总注射能力:5+ MTPA▪注入井:26▪所需的孔隙空间:60,000英亩▪GR/PR/PR/LOCAL参与
这些方案是在患者对治疗没有反应并出现病毒学失败时开始的。如果怀疑出现这种情况,应与专家密切协调治疗患者,并且必须将血液样本送至 RITM 进行 HIV 药物耐药性检测,然后才能转为二线治疗。
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