o 80 y前,索尔·赫兹(Saul Hertz)率先使用了131 I的医学用途,可成功地治疗患有良性和恶性甲状腺条件的患者。今天,它仍然是我们的模范疗法。124 I PET/CT,用于成像甲状腺癌的成像,在肿瘤学放射性药物中具有最高的肿瘤到背景对比度,直接转化为我们使用疗法方法来治愈患有晚期转移性疾病的患者的能力。近年来,针对生长抑素受体和前列腺特异性膜抗原(PSMA)受体的放射性标记的肽已成为治疗神经性糖果和前列腺癌的新标准,从而改善了许多患者的生活。尽管治疗方法非常有效,并改善了生活和生活质量,但与131 I不同,它们主要提供姑息治疗的结果,而131 I通常会实现完整的终身反应。在其核心上,疗法本质上是辐射装置。机械因果靶向肿瘤的能力在现代医学中是独一无二的。放射碘的简单性
摘要:结直肠癌 (CRC) 是全球第三大常见癌症,转移性 CRC 是一种致命疾病。受 CRC 感染的组织显示出几种分子标记,可用作新策略来创造治疗该疾病的新方法。肝脏和腹膜是转移最常发生的地方。一旦肿瘤转移到肝脏,腹膜癌病通常被视为该疾病的最后阶段。然而,近 50% 的腹膜癌病 CRC 患者没有肝转移。由于该疾病在晚期对现有治疗选择的反应不佳,并且需要在早期进行准确诊断,因此必须开发新的诊断和治疗方法。纳米技术中可能发现许多独特而神奇的纳米材料,它们有望用于诊断和治疗。多种纳米材料和纳米制剂,包括碳纳米管、树枝状聚合物、脂质体、二氧化硅纳米颗粒、金纳米颗粒、金属有机骨架、核壳聚合物纳米制剂和纳米乳剂系统等,可用于 CRC 的靶向抗癌药物输送和诊断目的。治疗诊断方法与纳米医学相结合已被提议作为改善 CRC 检测和治疗的革命性方法。本综述重点介绍了用于 CRC 检测和治疗的纳米平台开发的最新研究、潜力和挑战。
镥-177-PSMA-617 (PLUVICTO) 已获美国食品药品监督管理局批准,用于治疗已接受雄激素受体 (AR) 通路抑制和紫杉烷类化疗治疗的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者 (1)。这一巨大成功得益于 VISION 试验的设计、执行和结果 (2),患者、患者家属和治疗团队对此翘首以盼。我们之前曾对核治疗诊断学提供过一些简化的业务预测 (3)。我们预计前列腺特异性膜抗原 (PSMA) – 最初为靶向分子放射治疗 – 的需求将很高,随着适应症扩展到疾病早期阶段,这种需求将进一步增加。随机 II 期 TheraP 试验表明,对于使用多西他赛治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,177 Lu-PSMA-617 作为二线治疗可能比紫杉烷类(卡巴他赛)获得更好的前列腺特异性抗原反应和无进展生存期 ( 4 )。其他几项临床试验正在探索 PSMA 靶向分子放射治疗的作用,从新辅助治疗到激素敏感治疗,再到转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗,这些试验正在进行或即将开始 ( 5 )。治疗诊断中心将来还将治疗甲状腺癌、神经内分泌肿瘤(包括副神经节瘤和嗜铬细胞瘤)和其他类型癌症的患者。我们将如何以及在哪里能够为我们的患者提供最好的护理?首先,我们必须建立能力。实施培训和认证标准是必不可少的先决条件。两篇文章即将在《核医学杂志》上发表并提供指导,其中一篇来自澳大利亚专家,另一篇来自欧洲核医学协会、核医学和分子成像学会和国际原子能机构。其次,我们必须建立健全的供应链。鉴于有限的生产能力因当前的地缘政治不确定性而面临进一步的风险,建立健全的治疗同位素供应链至关重要。无法可靠地提供治疗方法将导致治疗方法失败。这对工业界和学术界来说既是挑战也是机遇,因为可以共同开发新的生产策略。第三,我们必须建立大量的治疗诊断中心。神经内分泌肿瘤的发病率正在上升,
诊疗纳米粒子 (NPs) 具有通过提供个性化医疗大幅改善癌症管理的潜力。无机 NPs 因其独特的物理化学性质(包括磁性、热学和催化性能)以及通过功能性表面改性或组分掺杂剂(例如成像和药物控制释放)而产生的优异功能,引起了学术界和工业界的广泛兴趣。到目前为止,只有有限数量的无机 NPs 被应用于临床实践。本综述重点介绍了无机 NPs 在乳腺癌治疗中的最新进展。我们相信,本综述可以为研究和开发无机 NPs 作为有前途的化合物提供各种方法,以期在未来的应用前景中应用于乳腺癌治疗和材料科学。
。CC-BY 4.0 国际许可(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 14 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.13.632555 doi:bioRxiv 预印本
• 符合“适用临床试验”(ACT) 定义且于 2007 年 9 月 27 日之后启动或在该日期或之前启动且截至 2007 年 12 月 26 日仍在进行的研究需要注册。• 针对任何疾病或病症的任何 FDA 监管药品或生物制品的对照临床研究(第 1 阶段研究除外)• 对 FDA 监管设备的健康结果和儿科上市后监测进行对照试验(不包括小型可行性研究)• ACT 通常包括符合以下条件之一的干预性研究:
在本文最初发表的版本中,图 4a 中 A549 细胞和图 6b 中 NH 2 -null LAAM TC-CQDs 组显微照片的设置存在错误。原始图片和更正后的图片如下所示。我们还被告知补充信息中的几张图片存在错误。特别是,我们在补充图 20 中意外地使用了几组重复的 RWPE-1、HL-7702、CCC-HPE-2 和 CCC-HIE-2 细胞系图像,在补充图 29 中体内荧光图像下的小鼠图像(一些图像从补充图 56 中重复;在此图中,我们还为 TPTC 组的 0 小时时间点和 TPTC/LAAM TC-CQDs 的 6 小时时间点选择了不正确的图像),在补充图 30 中切除的小鼠器官(一些图像从补充图 38 中重复),以及在补充图 61 中 TPTC/LAAM TC-CQDs 组的心脏和脾脏图像(两张显微照片与盐水组的有重叠)。这些补充图的原始版本和更正版本也在下面重现。所有这些错误都是在从我们使用的核心设施中获取、处理和存储的大量图像数据集中选择代表性图像时发生的。
摘要 诊疗技术将治疗和诊断整合为一个系统,以实现癌症的精准诊断和治疗,引起了人们的极大兴趣,并被认为是克服传统肿瘤治疗挑战的潜在突破。纳米粒子是诊疗药物载体的理想候选者,这归因于其非凡的物理化学性质,包括纳米级尺寸、功能特性、延长血液循环、主动或被动肿瘤靶向、特定细胞摄取,以及在某些情况下,出色的光学特性,可以同时满足光疗和成像的需求。总体而言,随着纳米技术的发展,诊疗已成为现实,目前正处于“从实验室到临床”的过渡阶段。在这篇综述中,我们总结了基于纳米技术的诊疗技术,即纳米诊疗技术的最新进展,它极大地辅助了传统疗法,并提供了近几十年来出现的治疗策略,以及混合各种治疗方式的“鸡尾酒”诊疗技术。 关键词 诊疗技术;癌症治疗;诊断;纳米粒子;纳米技术
摘要 使用相同靶点进行成像和治疗的治疗诊断学概念可以追溯到上世纪中叶,当时放射性碘首次用于治疗甲状腺疾病。从那时起,放射性碘已在临床上广泛用于良性和恶性甲状腺疾病的诊断成像和治疗,遍及全球。然而,直到 NETTER-1 神经内分泌肿瘤试验和 VISION 试验取得积极成果后,针对 SSTR2 的治疗诊断学才获得批准,治疗诊断学才在核医学之外获得了广泛关注。推广放射性配体疗法治疗前列腺癌等高发性肿瘤需要扩大现有的治疗诊断中心并建立新的治疗诊断中心。尽管全球监管、金融和医疗环境存在很大差异,但本指南试图提供有价值的信息,使感兴趣的利益相关者能够安全地启动和运营治疗诊断中心。本指南并非旨在回答所有可能的问题,而是作为多个更详细的未来计划的总体框架。它认识到辐射安全监管细节存在地区差异,但具有全球最佳实践的共同要素。
模块描述现代生物技术和生物医学科学的革命进步对发现和开发药物的方式产生了重大影响。该模块通过探索基因,蛋白质和细胞如何转化为生物治疗药物,侧重于生物技术对药物发现和发育进步的贡献。涵盖的主题包括:重组蛋白和肽药物,抗体和纳米疗法,DNA和siRNA药物,细胞治疗,疫苗产生和癌症疫苗的新技术,基于诊断的靶向治疗方法(Theranostics)(Theranostics),以及OMICS技术(Omics Technology)以及OMICS技术(GENEMACS,PROTEEMASS,PROTEEMASS和METETEBOMICS)。资格和要求先决条件(需要的先决条件):LSM2105分子遗传学或
