XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemTheranostics
治疗诊断学 脂质纳米粒子选择性进入大脑......
1. 诺丁汉特伦特大学科学技术学院药理学系，诺丁汉 NG11 8NS，英国。2. 纳米医学实验室，药学和验光学系，生物、医学和健康学院，AV Hill 大楼，曼彻斯特大学，曼彻斯特 M13 9PT，英国。3. 神经科学和实验心理学系，生物科学学院，生物、医学和健康学院，曼彻斯特大学，曼彻斯特 M13 9PT，英国。4. 心血管科学系，Lydia Becker 免疫学和炎症研究所，医学科学学院，生物、医学和健康学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学，曼彻斯特，英国。5. 曼彻斯特临床神经科学中心，索尔福德皇家 NHS 基金会，曼彻斯特学术健康科学中心，索尔福德，英国。 6. 纳米医学实验室，加泰罗尼亚纳米科学与纳米技术研究所 (ICN2)，巴塞罗那 Bellaterra UAB 校区，西班牙。7. 英国曼彻斯特大学北方护理联盟 NHS 集团曼彻斯特学术健康科学中心杰弗里杰斐逊脑研究中心。
核医学，分子成像和疗法的未来
1慕尼黑技术大学，慕尼黑，德国； 2加州大学洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶； 3密苏里州密苏里大学，密苏里州哥伦比亚大学； 4加州大学，加利福尼亚州戴维斯分校； 5莱比锡大学，德国莱比锡； 6德国汉诺威的Medizinische Hochschule Hannover； 7纪念斯隆·凯特林癌症中心，纽约，纽约； 8法国奥尔西大学，Inserm，Inserm，法国的居里研究所； 9哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿；爱荷华州爱荷华州的爱荷华州10号； 11威尔·康奈尔医学院，纽约，纽约；德国埃森的埃森大学医院12； 13弗吉尼亚大学，弗吉尼亚州夏洛茨维尔；宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学14号；田纳西州纳什维尔的范德比尔特大学医学中心15；和16华盛顿大学，密苏里州圣路易斯1慕尼黑技术大学，慕尼黑，德国； 2加州大学洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶； 3密苏里州密苏里大学，密苏里州哥伦比亚大学； 4加州大学，加利福尼亚州戴维斯分校； 5莱比锡大学，德国莱比锡； 6德国汉诺威的Medizinische Hochschule Hannover； 7纪念斯隆·凯特林癌症中心，纽约，纽约； 8法国奥尔西大学，Inserm，Inserm，法国的居里研究所； 9哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿；爱荷华州爱荷华州的爱荷华州10号； 11威尔·康奈尔医学院，纽约，纽约；德国埃森的埃森大学医院12； 13弗吉尼亚大学，弗吉尼亚州夏洛茨维尔；宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学14号；田纳西州纳什维尔的范德比尔特大学医学中心15；和16华盛顿大学，密苏里州圣路易斯
治疗诊断学可能成为精准肿瘤学领域的大生意
放射性结果过去几年中，人们对结合治疗和诊断的兴趣日益浓厚，并形成了一门独立的领域：治疗诊断学。过去几年中，美国、欧洲和世界各地的主要癌症中心都开设了专门的治疗诊断学中心。该方法需要一种能特异性结合肿瘤的配体，通常与放射性同位素相连，以便通过正电子发射断层扫描 (PET) 或单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 进行诊断。然后，医生可以使用与不同放射性核素相连的相同配体和连接分子来治疗肿瘤。“这真的很有吸引力，因为你可以看到药物的实际去向。对于其他药物，我们总是问自己药物去了哪里，最后到了哪里？”洛杉矶希望之城癌症中心免疫学和治疗诊断系主任 Anna Wu 说。目前，治疗诊断学仅适用于某些类型的神经内分泌肿瘤和甲状腺疾病。但美国食品药品管理局 (FDA) 准备在未来几周内批准一种用于治疗激素耐药性转移性前列腺癌的治疗诊断药物，佛罗里达州坦帕市莫菲特癌症中心神经内分泌肿瘤专家乔纳森·斯特罗斯伯格 (Jonathan Strosberg) 希望这将引发大量可用于更常见肿瘤类型的其他治疗方法。“我希望这些药物将在更大的环境中使用”，斯特罗斯伯格说。“结果令人印象深刻。”
核医学、分子成像和治疗诊断学的未来
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
治疗诊断学 整合素 αvβ6 特异性治疗胰腺癌...
研究目标：几十年来，胰腺导管腺癌 (PDAC) 的 5 年生存率一直保持在 <5%，因为尚未发现有效的治疗方法。整合素 α v β 6 在大多数 PDAC 中过度表达，代表着一个有希望的治疗靶点。因此，我们试图开发一种 α v β 6 特异性肽-药物偶联物 (PDC) 用于治疗 PDAC。方法：我们将基于 DNA 结合吡咯并苯二氮卓 (PBD) 的有效载荷 SG3249 (tesirine) 结合到来自口蹄疫病毒 (FMDV) VP1 外壳蛋白的 α v β 6 特异性 20 聚体肽 (形成偶联物 SG3299) 或非靶向肽 (形成偶联物 SG3511)。检测了 PDC 对 α v β 6 阴性和阳性 PDAC 细胞、来自肿瘤异种移植的患者来源细胞系以及两种不同的 PDAC 体内模型的特异性和毒性。进行免疫组织化学分析以确定治疗机制。结果：α v β 6 靶向 PDC SG3299 在体外对 α v β 6 表达与 α v β 6 阴性 PDAC 细胞系的毒性明显更高（高达 78 倍），且在相同剂量下毒性明显高于非靶向 PDC SG3511（高达 15 倍）。此外，SG3299 可消除已建立的（100mm 3 ）Capan-1 PDAC 人异种移植瘤，显著延长小鼠的寿命（P=0.005）。免疫组织化学显示 SG3299 诱导 DNA 损伤和细胞凋亡（分别增加 γ H2AX 和裂解 caspase 3），与增殖（Ki67）、β 6 表达和 PDAC 肿瘤生长显著减少有关。结论：FMDV-肽药物偶联物 SG3299 在体外和体内表现出 α v β 6 选择性，可以特异性地消除 α v β 6 阳性癌症，为胰腺癌提供了一种有希望的新型分子特异性疗法。
在神经内分泌肿瘤中对分子成像和疗法的共识
Ambrosi V.，Kunikowska J.，Baudin E.，Bodei L.，Book C.，Capter J.和Al。 （2021）。 共识我们在神经内分泌Neoplasms中打印和热词。 欧洲癌症杂志，146，56-73 [10.1016/j.ejca.2021.01.008]。Ambrosi V.，Kunikowska J.，Baudin E.，Bodei L.，Book C.，Capter J.和Al。（2021）。共识我们在神经内分泌Neoplasms中打印和热词。欧洲癌症杂志，146，56-73 [10.1016/j.ejca.2021.01.008]。
Healthbook Virtual“瑞士Theranostics研讨会2025”
Healthbook Virtual“瑞士Theranostics研讨会2025”日期和时间：星期四； 2025年4月3日； 17：00-19：35语言：英语格式：虚拟椅子：PD Aurelius Omlin博士，Onkozentrum Zurich教授Niklaus Schaefer博士，Chuv，Lausanne议程
乳腺癌诊断、治疗和治疗诊断学的现状
摘要：乳腺癌是全球女性癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。早期诊断和有效治疗所有类型的癌症对于获得良好的预后至关重要。诊断时肿瘤较小的患者的存活率明显较高，癌症致命的可能性也显著降低。因此，许多新技术正在被开发用于早期检测原发性肿瘤以及远处转移和复发性疾病，以有效管理乳腺癌。治疗诊断学已成为同时诊断、成像和治疗癌症的新范例。它有可能通过个性化治疗提供及时和更好的患者护理。在纳米治疗诊断学中，细胞特异性靶向部分、成像剂和治疗剂可以嵌入单一配方中以实现有效治疗。在这篇综述中，我们将重点介绍乳腺癌管理的不同诊断技术和治疗策略，并探讨乳腺癌治疗诊断学的最新进展。我们的主要重点是总结最近的研究论文和专利中报道的乳腺癌诊断和治疗的最新趋势和技术，并讨论有效乳腺癌治疗的未来前景。
开发基于石墨烯的材料，具有针对癌症治疗的靶向作用
摘要 - 审查总结了纳米医学中基于石墨烯和基于石墨烯的纳米酸盐（GBN）应用的前景，包括药物递送，光热和光动力疗法以及在癌症治疗中的Theranostics。GBN在科学和医学的各个领域的应用是由于石墨烯的独特特性允许开发新型的开创性生物医学应用。审查描述了用于生产新靶向石墨烯的生物医学剂的当前方法，用于肿瘤的肿瘤，光热治疗和光动力疗法。对出版物和FDA数据碱基的分析表明，尽管对全球进行石墨烯基材料进行了大量临床研究，但缺乏有关使用基于石墨烯的偶联物用于靶向药物输送和诊断的临床试验的信息。该评论将有助于研究碳纳米结构，材料科学，药物化学和纳米医学的研究人员。