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针对突变 p53 进行癌症治疗
摘要：突变型 p53 是新型抗癌药物最具吸引力的靶点之一。尽管传统上认为该药物难以治疗，但最近出现了几种针对突变蛋白的新策略。其中最有希望的一种是使用低分子量化合物来促进突变型 p53 重新折叠和重新激活为野生型。目前有几种这样的重新激活药物正在临床试验中进行评估，包括 eprenetapopt (APR-246)、COTI-2、三氧化二砷和 PC14586。其中，针对突变型 p53 的临床进展最快的是 eprenetapopt，它已完成 I、II 和 III 期临床试验，后者针对患有突变型 TP53 骨髓增生异常综合征的患者。虽然目前没有关于 eprenetapopt 临床疗效的数据，但初步结果表明该药物的耐受性相对较好。已进入临床试验阶段的其他针对突变 p53 的策略包括使用促进突变蛋白降解的药物和利用突变蛋白开发抗癌疫苗。通过所有这些正在进行的试验，我们很快就会知道针对突变 p53 是否可用于癌症治疗。如果这些试验中的任何一项显示出临床疗效，那么这可能是癌症患者治疗的革命性进展，因为突变 p53 在这种疾病中非常普遍。
BiosEnic提供有关其重组计划的更多信息
应该指出的是，该表仅显示该计划的潜在影响，因为该计划被接受，并且没有考虑到公司将来可能产生的任何新债务。这也是公司的非固定观点，因为未考虑子公司Medsenic的债务。BioSenic has also posted a summary of the conversion terms offered to holders of convertible bonds (excluding Global Tech Opportunities 15) under the plan on the "investors" section of its website and accessible via the following link: https://biosenic.com/sites/default/files/2024-04/BioSenic_summary%20bonds%20refinancing_20240411.pdf About BiosEnic BiosEnic是一家领先的生物技术公司，专门从事Medsenic的三氧化砷（ATO）平台开发的临床资产。自身免疫平台的关键目标适应症包括移植物 - 宿主 - 疾病（GVHD），全身性红斑狼疮（SLE）和现在的系统性硬化症（SSC）。在2022年10月合并后，BiosEnic结合了药物和骨治疗剂的战略位置和优势。合并特异性使Medsenic/BiosEnic能够使用ATO/Oral ATO（OATO）的免疫调节特性开发出各种抗炎和抗自动免疫的全新武器库。BiosEnic总部位于比利时蒙特 - 甘伊伯特的Louvain-la-neuve科学园。更多信息可在http://www.biosenic.com上获得。
scrreen2这个项目已从...
其他问题：锑（SB）是一种潜在的有毒金属遗体，并通过各种途径释放到环境中，包括采矿，矿石运输，冶炼，制造和使用其产品，废物和污泥，污泥，废水的处置等等。（Stančić2022，Mengchang等人2019）。的研究表明，锑是通过吸附在土壤中保留在土壤中的，并且可以在土壤和水生诱重的土壤中粘在粘土矿物，氧化物和氢氧化物上（ATSDR 2019）。SB中土壤的强烈丰富可能对环境构成相当大的风险。但是，应该强调的是，实际危害将取决于SB的溶解度，而不是其总浓度（Lewińska，2018年）的工作场所暴露极限值是一种或多种形式的锑。在欧洲，最接受的极限为0.5 mg/m³，但存在更严重的限制，例如瑞典的0.25 mg/m³（Gestis 2022）。但是，一些机构正在修改现有的限制，并计算涉及可呼吸职业暴露限制（OEL）而不是可吸入的OEL的新机构。2018年，德国鲍阿（联邦职业安全与健康研究所）发布了0.006毫克可呼吸的仇敌/m³，用于三氧化锑和三氧化矩阵Trisulfide，这是德国TRGS 900的一部分（危险物质的技术规则）（国际仇敌协会2022A）。
Kalaiarasi S.，J Adv Sci Res，2020 年； 11 (4): 155-160
1 化学系，APCMahalaxmi 学院，Thoothukudi，泰米尔纳德邦，隶属于 Manonmaniam Sundaranar 大学，Tirunelveli，泰米尔纳德邦，印度 2 化学系，VOChidambaram 学院，Thoothukudi，泰米尔纳德邦，印度 *通讯作者：kalaponpriya@gmail.com 摘要 三氧化钨 (WO 3 ) 已被证明具有可见光光活性，并提供了一种克服光催化剂（如二氧化钛）对紫外光依赖性的方法。在本研究中，通过化学共沉淀法成功制备了镉离子掺杂的 WO 3 纳米粒子。以氯化镉和钨酸钠溶液为前体。通过 UV、XRD、FESEM、EDAX 和 PL 光谱技术表征了 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的晶体结构和光学特性。 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的形貌研究揭示了晶体状形貌。能量色散分析证实了 Cd 离子在掺杂的 WO 3 晶格中的存在。从 WO 3 的紫外-可见光谱来看，Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子在 310 nm 和 320 nm 处表现出吸收。XRD 光谱显示衍射峰对应于结晶氧化钨的晶面。使用 Debye scherrer 公式，还计算了未掺杂和 Cd 离子掺杂的氧化钨纳米粒子的尺寸。通过 PL 光谱研究了制备的纳米粒子的光学特性。
H2O 和 SO2 在催化铂表面的竞争吸附：密度泛函理论
摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中，水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而，铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解，尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中，我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)]，以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况，发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV)，其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附，趋势类似，在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV)，其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此，在H 2 O和SO 2 竞争吸附时，SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加，两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应，导致表面形成一氧化硫（SO）和三氧化硫（SO 3 ），这可能导致Pt催化表面硫中毒。
H2O和SO在催化催化剂上的竞争吸附...
摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中，水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而，铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解，尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中，我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)]，以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况，发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV)，其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附，趋势类似，在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV)，其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此，在H 2 O和SO 2 竞争吸附时，SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加，两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应，导致表面形成一氧化硫（SO）和三氧化硫（SO 3 ），这可能导致Pt催化表面硫中毒。
大面积多晶-MOO_3薄膜IR光子学
摘要近年来，范德华（Van der Waals）材料中表面声子极地（SPHP）的激发受到了纳米光子学界的广泛关注。alpha相钼三氧化物（α-MOO 3），一种天然存在的双轴双曲晶体，由于其在不同波长带的三个正交指导下支持SPHP的能力（范围10-20 µM），因此出现是一种有前途的极性材料。在这里，我们报告了大面积（超过1 cm 2尺寸）的制造，结构，形态和光学IR表征，α -moo 3多晶膜通过脉冲激光沉积沉积在熔融二氧化硅底物上。由于随机晶粒分布，薄膜在正常发生率下未显示任何光学各向异性。但是，提出的制造方法使我们能够实现单个α相，从而保留与α -moo 3片的语音响应相关的典型强分散体。报告了IR光子学应用的显着光谱特性。例如，在1006 cm -1处具有极化的反射峰，动态范围为∆ r = 0.3，共振Q因子在45°的入射角下观察到高达53的共振Q。此外，我们报告了SIO 2底物的阻抗匹配条件的实现，从而导致独立于极化的几乎完全完美的吸收条件（R <0.01）在972 cm-1处，该条件可维持以较大的入射角维持。在此框架中，我们的发现似乎非常有前途的，对于使用远场检测设置，用于有效和大规模的传感器，滤镜，过滤器，热发射器和无标签的生物化学传感设备，用于进一步开发无IR线印刷膜，可扩展的膜，用于高效和大规模的传感器，过滤器，热发射器和无标签的生化感应设备。
使用完整或碎片的铝热剂弹丸调整撞击碎片的分散
使用高速撞击点火测试系统研究脆性铝热剂弹丸以 850 和 1200 米/秒的速度撞击惰性钢靶时的动态响应。弹丸包括固结的铝和三氧化二铋，由推进剂驱动的枪发射到配备高速成像诊断装置的捕集室中。弹丸穿过捕集室入口处的防爆屏，在穿透防爆屏时碎裂或在撞击钢靶之前保持完整。在所有情况下，弹丸在撞击时都会粉碎，反应碎片云会扩散到捕集室中。在较低的撞击速度下，碎裂弹丸和完整弹丸产生的火焰蔓延速度相似，均为 217 – 255 米/秒。在较高的撞击速度下，完整的射弹产生最慢的平均火焰蔓延速度，为 179 米/秒，因为碎片的反弹受到射弹长度的限制，并且由此产生的碎片场在径向高度集中。相比之下，破碎的射弹反弹成分散良好的碎片云，其火焰蔓延速度最高，为 353 米/秒。提出使用动能通量阈值来描述观察到的碎片分散和火焰蔓延速度的变化。使用计算流体力学代码开发了一种基于粒子燃烧时间的反应性模型，该模型结合了多相环境中的传热和粒子燃烧，以了解粒径如何影响火焰蔓延。模型结果显示，对于较小颗粒碎片，更快的反应性和增加的阻力抑制运动之间存在权衡。
多功能电致变色器件
电致变色 (Electrochromic, EC) 是材料的光学属 性 ( 透过率、反射率或吸收率 ) 在外加电场作用下发 生稳定、可逆颜色变化的现象 [1] 。 1961 年 , 美国芝 加哥大学 Platt [2] 提出了 “ 电致变色 ” 的概念。到 1969 年 , 美国科学家 Deb [3] 首次报道了非晶态三氧化钨 (Tungsten Trioxide, WO 3 ) 的电致变色效应。随后 , 人 们开始对电致变色材料进行了广泛而深入的研究。 20 世纪 80 年代 , “ 智能窗 ” 概念提出后 [4] , 由于节能环 保、智能可控等优点 , 形成一波新的电致变色技术研究 热点 [5-10] 。随着研究的深入 , 特别是纳米技术的快速 发展 , 器件性能得到了大幅的提升 ( 图 1(a)) [11-13] , 电 致变色器件 (Electrochromic Device, ECD) 也逐渐实现 了产业化应用。 根据材料种类不同 , 电致变色材料可大致分为 有机电致变色材料和无机电致变色材料。相较而言 , 有机电致变色材料具有变色速度快、柔性好、可加 工性强和颜色变化丰富等优点 , 主要包括导电高分 子、紫罗精类小分子和金属有机螯合物等 [14] 。无机 电致变色材料具有光学对比度高、光学记忆性好和 环境稳定性高等优点 , 主要包括过渡金属氧化物以 及普鲁士蓝等 [15] 。目前 , 电致变色器件的结构主要 为类三明治结构 , 由两个透明导电层中间夹一层电 致变色活性层构成。根据电致变色材料种类不同 , 电致变色活性层可分为整体结构和分层结构。整体 结构是电致变色材料与电解质相互混合为一层 , 这 类结构主要针对紫罗精等小分子有机物。这类器件 在外加电场作用下 , 有机小分子扩散到电极表面或 以电解质中氧化还原剂为媒介发生氧化还原反应而 实现颜色变化 [16] 。分层结构是电致变色材料、电解 质和对电极 ( 或叫离子储存层 ) 依靠界面接触分层 ,
NTU新加坡科学家发明“智能”窗口材料...
新闻新加坡新闻稿，2021年11月9日，新加坡新加坡科学家发明了“智能”窗户材料，该窗口材料不阻止射线，而不会阻止由Nanyang Technological University，新加坡（NTU Singapore）的科学家领导的国际研究团队（NTU Singapore）发明了一种“智能”窗户材料，该窗口材料可以控制热量传播视图，而无需阻止能量，可以削减能源，从而削减所需的能量，以冷却和热温造型和热温和加热。由NTU研究人员开发的，这是在开关闪烁下运行的电力（EC）窗户的新能量材料，旨在阻止红外辐射 - 这是阳光发出热量的主要组成部分。新材料具有专门设计的纳米结构，包括高级材料，例如二氧化钛（TIO 2），钨三氧化钨（WO 3），近代niobium（ND-NB）和TIN（IV）氧化物（IV）氧化物（SNO 2）。复合材料旨在涂在玻璃窗户面板上，当电力激活时，用户将能够“打开和关闭”红外辐射通过窗户的传输。根据实验模拟而没有通过窗户损害观点，该发明与ACS Omega期刊的前封面旁边有70％，因为它可通过可见光的90％传递。该材料在调节热量方面的有效性也比市售的电致变色窗口高约30％，并且由于其耐用性而更便宜。对当前电致色素（EC）窗户电染色窗的改进是当今“绿色”建筑物中的常见功能。使用时会变得有色，从而减少进入房间的光线。