图2 ICM年龄依赖性转录改变(a)基因表达数据的主成分分析(PCA),描述了年轻和老化ICM的群体关系。(b)ICMS的预选为58个心脏和衰老的特定基因的差异表达水平。(c – g)与CM行为不同特征的关键基因的热图:(c)肌膜,(d)钙(Ca2+)循环和核质网(SR),(e)离子通道,(F)ECM沉积和(G)应力响应。(h)统计上改变的ICM的基因表达。使用单向ANOVA进行了统计分析,并进行了HOC Tukey测试。*** <0.001,** p <0.01, *p <0.05,n = 6汇总为2个技术重复。数据表示为平均值±标准偏差(SD)。(i)显示kegg途径的蛋白质组。
图S3。用于检测HPNPO的抗体似乎无法识别果蝇PNPO。(a)普遍存在的SGLL敲低(基因型:actin -gal4/uas -SGLL RNAI)和对照曲线(基因型:actin -gal4/+和uas -sgll rnai/+)中的SGLL mRNA水平。n =每个基因型4。误差线代表平均值±SEM。* P <0.05。单向方差分析与Tukey的邮政为HOC。(b)具有各种基因型的成人头部匀浆的蛋白质印迹。n =每个基因型2。微管蛋白是负载对照。从所有三种基因型中检测到一种结合。这个乐队的大小似乎是正确的;果蝇PNPO的预测分子量(约27 kDa)。然而,SGLL敲低频率中的带强度与两个对照中的带强度相同,表明该频带不太可能是果蝇PNPO。
fi g u r e 1 H.幽门螺杆菌的生长和膜渗透性在NLC存在下。(a)2 mg/ml DHA-NLC和空白的NLC的体外杀菌活性与幽门螺杆菌J99菌株 * P <0.05,对照(未治疗细菌)和用NLC处理的对照(kruskal-Wallis test)对照(未治疗细菌)之间的统计学显着差异。(B,C)H。Pylori J99膜通透性(%)与2 mg/ml的DHA-NLC和空白NLC孵育30分钟后。(b)通过摄取N-苯基硝基胺(NPN)和(c)通过释放ATP量化的内膜渗透性来量化的外膜。Triton(10%)用作对照。* p <0.05,** p <0.001,样品之间在统计上显着差异(单向方差分析,Tukey测试)。
图1遗传性和生理风险因素PI障碍。A,PI任务示意图和三种返回条件类型。b,较高的caide痴呆症风险评分与绩效下降显着相关(viz。位置误差的增加)在两个性别的基线相对于基线的远端提示条件下。c,相对于基线的无远端提示的性能下降在FH + /apoeε4 +中最大。d,FH +和APOEε4 +性能相对于基线的远端提示下降是针对男性的(显示为显示的)。e,fh + /apoeε4 +或caide(未显示)在没有光流条件下相对于基线而言,性能下降并不显着。** p tukey <0.01。apoe,载脂蛋白E; CAIDE,心血管危险因素,衰老和痴呆研究; FH,家族史; pi,路径集成
图1。核刚度在感染进展过程中降低。(a)原子力显微镜(AFM)悬臂的示意图,在细胞的核区域上有胶体探针。(b)在8 hpi下方AFM悬臂下方的受感染细胞的明亮场显微镜图像。核外围用虚线的白线划定。通过落荧光鉴定出ICP4的感染VERO细胞。另请参见补充电影1。(c)对未感染和HSV-1 ICP4-EYFP感染细胞的AFM分析在4、8和10 HPI(分别为n = 255、50、129和129)上进行。在每个细胞上进行了十个连续的力曲线测量值,并使用HERTZ模型来计算平均年轻的模量。使用Tukey的测试确定统计显着性。所示的显着性值表示为****(p <0.0001)和*(p <0.05)。不重要的差异(p≥0.05)未标记。
摘要简介:天然生物聚合物用于医疗保健中的各种目的,例如组织工程,药物输送和伤口愈合。细菌纤维素和壳聚糖在本研究中首选,因为它们的非毒性,可生物降解,生物相容性和非炎性特性。该研究报告了磁细菌纤维素 - 壳聚糖(BC-CS-FE 3 O 4)纳米复合材料的发展,该纳米复合材料可用作组织工程的生物相容性支架。氧化铁纳米颗粒被包括在该复合材料中,以提供超顺磁特性,这些特性在各种应用中有用,包括成骨分化,磁成像,药物输送和用于癌症治疗的热诱导。方法:通过将Fe 3 O 4浸入细菌纤维素 - 壳聚糖支架的混合物中,然后将其冷冻干燥来制备磁性纳米复合材料。使用FE-SEM和FTIR技术表征所得的纳米复合材料。通过实验评估了支架的肿胀比和机械强度。使用PBS在37°C下使用PBS 8周评估支架的生物降解性。使用人脂肪衍生的间充质干细胞(ADSC)和艾丽莎白红染色研究了纳米复合材料的细胞毒性和成骨分化。单向方差分析带有Tukey的多重比较测试进行统计分析。 结果:FTIR光谱证明了纳米颗粒官能团之间的键形成。 fe-Sem图像显示了原纤维网络的完整性。单向方差分析带有Tukey的多重比较测试进行统计分析。结果:FTIR光谱证明了纳米颗粒官能团之间的键形成。fe-Sem图像显示了原纤维网络的完整性。磁性纳米复合材料具有最高的肿胀比(2445%±23.34)和拉伸强度(5.08 MPa)。8周后,BC,BC-CS和BC-CS-FE 3 O 4支架的生物降解比分别为0.75%±0.35、2.5%±0.1和9.5%±0.7。与其他支架相比,磁性纳米复合材料的毒性低(P <0.0001)和更高的成骨潜力。结论:基于其高拉伸强度,低吸水性,合适的降解性,低细胞毒性和高能力诱导干细胞增加钙沉积的能力,磁性BC-CS-FE 3 O 4纳米复合材料型支架可以作为替代性分化的二型候选者。
摘要 POWER(计划、组织、写作、编辑和修改)是一种组织策略,通过在写作过程的各个阶段探索和强化学生的想法来产生优秀的写作。本文从苏拉卡尔塔一所高中的学生创造力角度对 POWER 策略在写作教学中的有效性进行了实验研究。本研究采用聚类抽样,以两个班级为样本,即使用 POWER 策略教学的实验班和使用指导写作教学的对照班。在本研究中,有两种工具来收集数据:写作和言语创造力测试。使用 2x2 多因素方差分析 (ANOVA) 和 Tukey 检验对获得的数据进行分析。研究结果表明:(1)POWER 策略比指导写作更有效地教授写作;(2)创造力高的学生比创造力低的学生写作更好;(3)教学策略和创造力之间存在相互作用。这意味着使用 POWER 策略对教授写作很有用。关键词:POWER 策略、指导写作、写作技巧、创造力。
图1创建合成cAMP响应元件结合蛋白(CREB)响应启动子。(a)腺苷信号传导的描述。腺苷(红色球)结合腺苷受体A2AR/A2BR,该腺苷受体动员相关的G蛋白(绿色)激活腺苷酸环化酶(橙色受体),并将ATP转化为3'5'- 5'-循环腺苷单磷酸腺苷(Camp)。另外,福斯科蛋白(橙色球)可以直接激活腺苷循环酶。CAMP结合蛋白激酶A(PKA)与磷酸化的CREB,该CREB结合了Plindromic DNA基序“ TGACGTCA”,激活了基因表达。(b)启动子设计和筛选示意图。cAMP响应元件基序(CRE,突出显示的黄色)被克隆在3倍重复中,两侧是鸟嘌呤“ G”(带下划线),六个散布的填充核苷酸(N)。3x Cres(灰色正方形)放在核心启动子(蓝色箭头)上游的1-6个重复中。用高斯荧光素酶(GLUC)或绿色荧光蛋白(EGFP)定量启动子活性。(c,d)HEK293T细胞在96个井板中用指示的构建体(x轴)反向转染。转染后48小时,用车辆(DMSO,浅蓝色条)或20μm福斯科林(FSK,深蓝色条)将细胞介质更改为培养基。八个小时后,对培养基进行了采样并测试了GLUC活性(RLU)。条表示n = 3实验重复的平均值,误差线代表标准误差(SEM)。**通过方差分析(ANOVA)Tukey检验,与所有其他样本相比,表示P <0.01。(E,F)流式细胞仪启动子诱导。HEK293T细胞用96个井板中的指定构建体(x轴)反向转染。转染后48小时,细胞培养基被更改为未处理的培养基(浅蓝色条),或补充了0.750 m m m腺苷(ADO,深蓝色条)的培养基。八个小时后,将细胞胰蛋白酶胰蛋白酶进行胰蛋白酶,并将其重悬于FACS缓冲液中以进行流式细胞仪。y轴表示正向散射(FSC)单元的EGFP中位荧光强度。条代表n = 3实验重复的平均值,误差线代表SEM。(g)启动子对腺苷的剂量反应性。HEK293T细胞在96个井板上反向转染,并在传说中指示的构造,然后培养48小时。然后更改培养基以添加不同的腺苷浓度,在8小时后进行采样,并测试了GLUC活性(RLU)。**通过12倍-CRE_YB的ANOVA TUKEY测试代表P <0.01,与1 m m的所有其他样品相比。每个点表示n = 3实验重复的平均值,误差线为SEM。
摘要目的:评估氯化钴(COCL 2)作为模仿人脐带间充质干细胞(HUCMSCS)HIF-1α和MTOR表达的缺氧剂的影响,用于再生牙科。材料和方法:分离出人脐带间充质干细胞然后培养。通过流式细胞术筛选了茎的特征并确认。该实验是在缺氧(H)和常氧(N)组上进行的。将每个组分割并孵育为24,48和72小时的观测值。缺氧处理。然后,进行了HIF-1α和MTOR的免疫荧光。使用单向方差分析和Tukey的HSD对数据进行统计分析。结果:在HIF-1α(p = 0.015)和mTOR(p = 0.000)表达式上发现正氧基和低氧基团之间存在显着差异。在缺氧组中发现了最高的HIF-1α表达,而在低氧组中为24小时的MTOR。结论:使用氯化钴的缺氧能够增加HIF-1α和MTOR的人脐带间充质干细胞的表达。关键字:脐带;间充质干细胞;干细胞研究;缺氧;再生。
摘要这项研究的目的是评估体外Camellia sinensis(绿茶)植物提取物的抗真菌活性和细胞毒性,并评估两种念珠菌菌株对两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。从HIV阳性患者的口腔中分离出来。使用绿茶提取物和抗真菌剂的系列稀释液在浮游细胞中测定最小杀真菌浓度(MFC)和最小抑制浓度(MIC)。确定在MIC和MFC处的提取物浓度后,为每个应变制备生物膜。评估了小鼠巨噬细胞中的细胞毒性(RAW 264.7),以评估该物质的细胞活力。菌落形成单元(CFU/ML),并使用Mann-Whitney检验(P <0.05)对数据进行了统计评估,用于生物膜,MIC和MFC的视觉观察以及ANOVA和Tukey的细胞毒性。结果表明分析细胞中绿茶提取物的生存能力。在这项研究中得出结论,Sinensis(绿茶)提取物在浮游生物细胞和生物膜中显示出对所有评估的念珠菌菌株的抗真菌活性,对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑在浮游细胞中表现出杀真菌作用,而两性霉素B对白色念珠菌菌株和非白色念珠菌菌株中的微生物抗性表现出抗真菌作用。关键字:两性霉素B;生物膜;山茶花;念珠菌;氟康唑。Iseladas da Cavidade Bucal De Pacientes HIV Potivos。apósdesioninçãodadaconcentraçãododo na cim e na cfm,foi preparado o Biofilme de cada Cepa。摘要这项工作的目的是评估山茶花蔬菜提取物(绿茶)的体外抗真菌活性和细胞毒性,并评估22个Candida SPP中两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。在绿色和抗真菌茶提取物的系列稀释液中确定了浮游细胞中最小杀菌剂和最小杀真菌浓度(CFM和CIM)。细胞毒性,以验证该物质的细胞活力。随后,使用Mann Whitney测试(P <0.05)对生物膜进行了统计评估菌落形成单位(UFC/ML),CIM和CIM和CFM,ANOVA和TUKEY的视觉观察,用于细胞毒性。结果表明,分析的细胞中绿茶提取物的生存力。在本研究中得出结论,C. sinensis(绿茶)提取物在评估的所有念珠菌菌株中具有抗真菌活性,生物膜具有抗真菌活性,并且对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑对浮游细胞具有杀菌作用,而两性霉素B对白色念珠菌具有抗真菌作用,而非阿尔比科则具有微生物耐药性。关键字:两性霉素B;生物膜;山茶花;念珠菌;氟康唑。