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疫苗
MRC全球感染疾病分析中心，伦敦帝国帝国学院传染病流行病学系B统计和建模经济学系，英国健康安全局（UKHSA），C国家生物标准与控制研究所（NIBSC）国家生物学标准研究所（NIBSC），药品和医疗保健产品监管机构，UK DINVENIC and Countun and Countun and Countun and Councement and Councemation and Counce and A.伦敦伦敦市圣乔治的儿科感染和疫苗研究所，英国伦敦大学，伦敦大学，南安普敦大学和国家健康与护理研究所，南安普敦临床研究机构（NIHR）南安普敦临床研究机构和NIHR南安普敦生物医学研究中心，南安普顿医院NHS基金会，UK George，George st Statmpt，NIHR Southams Hospiti伦敦，英国H疫苗疫苗医学发展，科学和临床事务，Pfier Zer Inc，美国宾夕法尼亚州大学维尔，美国I传染病系流行病学，流行病学与人口健康学院，伦敦卫生与热带医学学院，Keppel School，Keppel STHIP，KEPPEL ST，伦敦WC1E 7HT，UK
MenB 风险组 PGD v4.00
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些章节的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
有关狂犬病后的管理指南 - 暴露后（2023年1月）
狂犬病是由色迪科家族的几个成员引起的急性病毒性脑脊髓炎。它通过叮咬或狂犬动物（尤其是狗）的刮伤通过感染的唾液传播。一旦症状出现，几乎总是致命的。狂犬病在亚洲和非洲的许多国家中仍然存在重大的公共卫生问题，其中95％的人死亡发生。暴露后治疗（PET）使用狂犬病疫苗有或没有狂犬病免疫球蛋白（HRIG）在暴露后正确并及时给予疾病，在预防疾病方面非常有效。自1922年以来，英国一直没有陆地动物的狂犬病。然而，欧洲蝙蝠Lyssavirus 1（EBLV1）在2018年在英国南部的血清素蝙蝠（Eptesicus herotinus）中首次发现，而欧洲蝙蝠Lyssavirus 2（EBLV2）是一种狂犬病，类似狂犬病的病毒，在达金顿的蝙蝠（Myotis daubentonii）中被发现。2020年的lyssavirus抗原测试阳性的女高音Pipistrelle（Pipistrellus pygmaeus），但RNA不足以键入病毒。 在UKHSA网站的狂犬病页面上提供了更多信息，指导和风险评估表。 目的和范围2020年的lyssavirus抗原测试阳性的女高音Pipistrelle（Pipistrellus pygmaeus），但RNA不足以键入病毒。在UKHSA网站的狂犬病页面上提供了更多信息，指导和风险评估表。目的和范围
Infanrix-hexa-Vaxelis.pdf
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 节）；此类行为将使随附的临床签字失效。此外，授权机构不得更改第 3 节（员工特征）。第 2 节和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 节和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类行为将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。
秋冬季 23-24 冠状病毒病和流感疫苗接种...
根据这一建议，卫生和社会保障大臣已要求 NHS England 提前、尽早启动疫苗接种计划，并加快计划的实施，以便更快地为符合条件的人接种疫苗。英国卫生安全局 (UKHSA) 的科学家正在研究 8 月 18 日星期五在英国首次发现的变种 BA.2.86，因此采取了这一预防措施。虽然 BA.2.86 目前尚未被归类为值得关注的变种，但卫生和社会保障大臣/UKHSA 建议，将疫苗接种计划提前到 9 月（之前是 10 月）开始将提供更大的保护，支持那些患重病风险最高的人，并减少对 NHS 的潜在影响。这一决定意味着那些最容易患冬季疾病的人——包括养老院的老人、临床上脆弱的人、65 岁及以上的人、卫生和社会护理人员和护理人员——将能够在 9 月接种 Covid-19 疫苗。每年的流感疫苗也将尽可能同时提供给这些群体，以确保他们在冬季来临之前得到保护。疫苗接种计划于 9 月 11 日开始，养老院的成人居民和高风险人群将首先接种疫苗。英国国家医疗服务体系 (NHS) 将很快公布加速接种计划的全部细节，并鼓励高风险人群在收到邀请后尽快接种疫苗。目前，更广泛的公共卫生建议没有变化。
MenB 风险组 PGD v4.00
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些章节的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
- 卫生与社会护理部的概述
卫生与社会护理部（DHSC）支持其部长领导美国的卫生和护理系统。它的目标是帮助人们生活更加独立，更健康的生活，以更长的时间创造安全，高质量的健康和护理系统。它与其远程尸体一起提供了这些目标，其中包括NHS England（NHSE），美国国家健康与护理卓越研究所（NICE），英国卫生安全局（UKHSA），护理质量委员会（CQC）以及药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）。
DNA-疫苗诱导的免疫反应与雪貂模型中的病毒SARS-COV-2滴度相关
1 Neomatrix，00128罗马，意大利； compagnone@takisbiotech.it 2 Takis，00128意大利罗马； pinto@takisbiotech.it（e.p.）; salvatori@takisbiotech.it（E.S.）; lione@takisbiotech.it（l.l.）3 EVVIVAX，00128意大利罗马4 Ingm-Istituto Nazionale di Genetica Molecolare“ Romeo ed Enrica in Vernvernizzi”，20122年，米兰，意大利米兰； Marchese@ingm.org（S.M.）; defrancesco@ingm.org（R.D.F.）5免疫学，移植和传染病，IRCCS San Raffaele科学研究所，20132年意大利米兰； rava.micol@hsr.it（M.R.）; iannacone.matteo@hsr.it（m.i。）6英国卫生安全局（UKHSA），索尔兹伯里SP4 0JG，英国Porton Down； kathryn.ryan@ukhsa.gov.uk（K.R. ）; yper.hall@ukhsa.gov.uk（y.h。 ）; emma.rayner@ukhsa.gov.uk（E.R. ）; javier.salguero@ukhsa.gov.uk（F.J.S. ）; jemma.paterson@ukhsa.gov.uk（J.P。）7 Vita-Salute San Raffaele大学，20132年意大利米兰8实验成像中心，IRCCS San Raffaele科学研究所，20132年，米兰，20132年，米兰，意大利9号，99号药理学和生物学科学（DISEFEB），摩兰，2013年3月3日conforti@evvivax.com（A.C。）; aurisicchio@takisbiotech.it（L.A.）; palombo@neomatrixbiotech.com（f.p。）6英国卫生安全局（UKHSA），索尔兹伯里SP4 0JG，英国Porton Down； kathryn.ryan@ukhsa.gov.uk（K.R.）; yper.hall@ukhsa.gov.uk（y.h。）; emma.rayner@ukhsa.gov.uk（E.R.）; javier.salguero@ukhsa.gov.uk（F.J.S.）; jemma.paterson@ukhsa.gov.uk（J.P。）7 Vita-Salute San Raffaele大学，20132年意大利米兰8实验成像中心，IRCCS San Raffaele科学研究所，20132年，米兰，20132年，米兰，意大利9号，99号药理学和生物学科学（DISEFEB），摩兰，2013年3月3日conforti@evvivax.com（A.C。）; aurisicchio@takisbiotech.it（L.A.）; palombo@neomatrixbiotech.com（f.p。）
COVID-19疫苗监视报告：第41周
已进行了严格的临床试验，以了解所有COVID-19-19的免疫反应，安全性和疗效，这些疫苗被批准在英国使用，作为监管过程的一部分。正在进行对疫苗在人群中推出的疫苗的监测对于不断确保对疫苗接种计划的临床和公共卫生指导至关重要。英国卫生安全局（UKHSA），以前是英格兰公共卫生（PHE），与药品和医疗保健监管机构（MHRA），NHS England和其他政府紧密合作，进行了权威的管理和学术合作伙伴，以监视Covid-19-19疫苗接种计划。 疫苗监视策略的详细信息在COVID-19：疫苗监视策略（1）中设定了。 与所有疫苗一样，MHRA不断监测Covid-19疫苗的安全性。 他们得出结论，总体而言，COVID-19疫苗的好处大于任何潜在风险（2）。 本报告包含有关疫苗有效性，妊娠疫苗接种以及疫苗对COVID-19的抗体比例的更新。英国卫生安全局（UKHSA），以前是英格兰公共卫生（PHE），与药品和医疗保健监管机构（MHRA），NHS England和其他政府紧密合作，进行了权威的管理和学术合作伙伴，以监视Covid-19-19疫苗接种计划。疫苗监视策略的详细信息在COVID-19：疫苗监视策略（1）中设定了。与所有疫苗一样，MHRA不断监测Covid-19疫苗的安全性。他们得出结论，总体而言，COVID-19疫苗的好处大于任何潜在风险（2）。本报告包含有关疫苗有效性，妊娠疫苗接种以及疫苗对COVID-19的抗体比例的更新。
水痘疫苗（活）患者组指导 (PGD)
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。