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BLMK 初级保健处方指南：SGLT2 抑制剂治疗保留型心力衰竭
o 排尿增多和脱水 o 生殖器和泌尿道感染 - 建议增加生殖器鹅口疮和尿路感染的风险 o 福尼尔坏疽 - 体征咨询（添加 SNOMED 代码：福尼尔坏疽教育 (1659441000000104)） o 过敏反应，包括皮疹/荨麻疹/血管性水肿。 o 初始治疗期间肌酐短暂升高（高达 20%）。 o 糖尿病患者出现糖尿病酮症酸中毒 - 立即停药，请勿重启
出生时胎龄严重的先天性心脏缺陷儿童生存的趋势：一项基于人群的研究，使用英格兰的行政医院数据
尿路感染（UTI）在全球范围内施加重要的健康和经济成本。大约有四分之一的人具有尿路病史，继续发展复发或慢性感染。对UTI的研究主要集中在病原体行为上，重点逐渐转移以涵盖宿主免疫反应。然而，这些以大肠杆菌感染的小鼠模型为中心，这些模型可能无法完全概括人类所见的感染性病因和免疫反应。尿叶组的新兴领域也无意中混淆了对真正引起UTI的病原体的歧视。本综述旨在通过将微生物学与免疫学联系起来，介绍对慢性尿道的新观点，这在这项研究领域通常是不同的。它还描述了理解慢性UTI发病机理和人类膀胱免疫反应的挑战，这在很大程度上是根据鼠研究的猜测。最后，它概述了当前诊断方法在识别慢性UTI并因此对其进行治疗的缺点，由于先前发作的管理不善，可能会加剧其疾病。这种话语强调了考虑这些知识差距，并鼓励对人类UTI的更相关的研究。
膀胱巨噬细胞形成针对血液感染的免疫屏障，研究发现
这项研究通过揭示膀胱 - 叶片免疫屏障的存在和功能机制来扩展尿路中粘膜免疫的传统理解。这些发现解释了为什么UTI主要发生在膀胱中，而Urosepsis主要与肾脏感染有关。此外，这项研究提供了巨噬细胞症的第一个体内证据和Mets的形成，为探索组织驻留巨噬细胞的功能作用和命运开辟了新的途径。
感染预防和控制护理提供商通讯
如果尿液中有细菌，但这并不意味着有感染。老年人的积极用尺尺是没有帮助的。那么什么时候应该使用尿液量？永远！老年人的积极尺寸可能意味着：我们被误导为认为该人有UTI并且错过了实际诊断。我们被误导为认为该人有UTI，而实际的诊断被错过了。请在“资源”部分上查看我们的网站，因为您将找到有关UTI和水合的有用信息，包括我们的Care Home UTI评估工具（下载）
通过添加蛋白酶-K和RNase的煮沸法分离大肠杆菌DNA进行纯度和浓度分析
摘要 大肠杆菌是印度尼西亚尿路感染 (UTI) 的主要原因，每年约有 180,000 例报告。UTI 病例越多，越需要使用准确、快速、简单且经济的 DNA 分离方法进行 PCR 诊断。然而，目前煮沸 DNA 分离法中没有从蛋白质和 RNA 污染物中纯化 DNA 的阶段。本研究旨在调查将蛋白酶 K 和 RNase 纳入煮沸 DNA 分离法对分离过程中大肠杆菌 DNA 纯度和浓度的影响。煮沸法涉及加热至 95 C – 100 C 导致细胞裂解并释放细胞成分，包括 DNA。尿液样本以不同的麦克法兰标准（0.25、0.5 和 1）人工污染大肠杆菌。然后进行煮沸 DNA 分离法，然后使用 NanoDrop 分光光度计分析纯度和浓度。本研究表明，煮沸 DNA 分离法中使用的蛋白酶 K 和 RNase 浓度与随后的 DNA 纯度和浓度增加之间存在正相关性。尽管与未添加蛋白酶 K 和 RNase 相比，DNA 纯度和浓度有所增加，但与未添加蛋白酶 K 和 RNase 相比，其统计学意义并不显著，DNA 纯度的 p 值为 0.245，DNA 浓度的 p 值为 0.353。建议进一步研究在煮沸 DNA 分离法中使用更高的蛋白酶 K 和 RNase 浓度，以提高大肠杆菌 DNA 的纯度和浓度。这种增强可以改善 PCR 扩增并有助于诊断大肠杆菌相关的尿路感染。关键词煮沸法、DNA 纯度、DNA 浓度、蛋白酶 K、RNase。
小儿固体和脑肿瘤患者的循环肿瘤DNA测序：一项机构可行性研究
年龄较大的人的全球增加产生了增加的需求，以了解与衰老有关的许多医疗保健挑战。该人群受组织生理学和免疫反应网络的变化。老年人特别容易受感染性疾病，其中最常见的是尿路感染（UTI）。绝经后和老年妇女的复发性UTI风险最高（RUTIS）；但是，为什么在更年期和老年后变得更频繁的原因是不完全理解的。年龄较大的人的敏感性和严重程度增加可能会随着年龄的增长而对免疫系统的功能变化。衰老对上皮和免疫系统也具有重大影响，从而导致对病原体的保护受损，但炎症却增加了。在衰老过程中，免疫系统及其对感染的反应如何在很大程度上保持不足。在这篇综述中，我们强调了我们对膀胱先天和适应性免疫的理解，以及衰老，激素以及激素治疗对膀胱上皮稳态和免疫力的影响。，我们详细介绍了在衰老期间如何改变膀胱内的细胞和分子免疫景观，因为衰老小鼠会发展出膀胱第三纪淋巴组织（BTLT），这在年轻小鼠中缺乏导致与uti uti显着性效果相关的与免疫景观相关的严重变化，这可能会促进uti的显着变化。了解预防或促进感染的宿主因素的知识可能导致靶向治疗和预防方案。本评论还将独特的主机因素确定为
o r i g i n a l r e s a r c h被M-PCR检测到的不同尿道病的患病率和关联与感染相关的尿液生物标志物
背景：当前通过多重聚合酶链反应（M-PCR）在怀疑的UTI病例中鉴定出许多新兴的尿道病。标准尿培养（SUC）的检测率明显较低，引发了有关这些生物是否与尿路感染并真正引起炎症的问题。目的：确定通过M-PCR检测到的微生物是否可能通过测量有症状患者尿液中的炎症生物标志物来引起UTI。设计，设置和参与者：中游无效的尿液是从≥60岁的受试者收集到泌尿科诊所的，在01/2023至05/2023之间，泌尿科症状（n = 1132）（n = 1132）。微生物检测是通过炎症相关的生物标志物（中性粒细胞明胶相关的脂肪蛋白，白介素8和白介素1β）是通过酶联免疫吸收测定的。生物标志物阳性是针对个体和生物体，大肠杆菌和非大肠杆菌病例，新出现的尿道病，单粒细胞和多菌病例测量的。结果测量和统计分析：使用2个样本Wilcoxon等级总测试比较分布，而2尾p值<0.05被认为具有统计学意义。结果和局限性：在823（72.7％）样品中，M-PCR为阳性，其中28个（93％）的微生物/组被检测到。28个检测到的微生物/组的26个（93％）在> 66％的病例中≥2个生物标志物阳性。非大肠杆菌病例和大肠杆菌病例均具有显着的生物标志物阳性（p <0.05）。的局限性是，一些生物的患病率较低，从而推断出他们的个人意义很困难。结论：M-PCR鉴定出的大多数微生物与通过生物标志物阳性测量的主动炎症有关，表明它们在有症状的患者中可能是UTI的原因。这包括经常未被标准尿培养物检测到的新兴尿道病。
糖尿病和其他合并状况的患病率：系统评价
糖尿病（DM）是一种慢性代谢疾病，其特征是血糖水平升高，严重程度在全球范围内持续上升。这项系统评价旨在检查糖尿病及其相关的合并症的患病率，旨在洞悉糖尿病对糖尿病的多方面影响。dm表现出与年龄的正相关，并且受遗传易感性的强烈影响。近年来，1型糖尿病患病率（T1D）的全球增加，这是广泛的流行病学研究所证明的。患有DM的个体经常具有积极的家族病史，并且父母双方或仅母亲的DM存在显着增强遗传敏感性。此外，非遗传因素，例如急性心理压力源，肥胖，怀孕和吸烟在DM的发展中起着关键作用。值得注意的是，尿路感染（UTI）是2型糖尿病患者（T2D）和所有T1D患者的常见合并症。t2d很普遍，尤其是在女性中，其发病率随着年龄的增长而上升。utis在糖尿病患者，尤其是女性的个体中普遍存在，大肠杆菌（大肠杆菌）分离株是负责UTI炎症的主要病因。胰岛素抵抗是糖尿病前期和型前期的常见特征，是这些条件的前体。在高结核病（TB）患病率的地区T2D的发生率的增加强调将DM理解为实质性结核病风险因素的重要性。dm与结核病风险的三倍升高，在结核病治疗期间不利的结果增加了两倍。值得注意的是，与与HIV共同感染的结核病患者相比，DM的全球患病率导致了合并症DM患者的人群更大。糖尿病和败血症对全球发病率和死亡率产生了重大贡献，糖尿病患者经历了更多的杰出后并发症并增加死亡率。高血压和T2D的共存是一种常见的合并症，与没有胰岛素耐药性和糖尿病发作风险更高的糖尿病患者相比，糖尿病患者的高血压发病率是高度的两倍。
jrip-13-e32276.pdf
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响：达帕格里夫辛和卡纳格里夫辛和UTI风险之间没有发现统计学上的显着相关性。但是，发现使用empagliflozin可以增加尿路斯的风险。我们的荟萃分析表明，达帕格列申辛和canagliflozin可能不会增加UTI的风险，但是，应仔细监控empagliflozin的给药，以实现这种潜在的副作用。请引用该论文为：Haghighi R，Zaman Samghabadi N，Raeisi Jaski R，Razmjou S，Habibzadeh A，Maleki Ahmadabadi A，Gholamine B，Behi M，Behi M，Behi M，Tavassoli Z.研究SGLT-2抑制剂给药与尿路感染的风险之间的关联；系统评价和荟萃分析。J肾脏Inj Prev。2024; 13（1）：E32276。doi：10.34172/jrip.2024.32276。
2023 年第四季度公告
有机研发交付和有针对性的业务发展支持未来增长： • 71 种疫苗和特种药物目前处于临床开发阶段，其中 18 种处于 III 期/注册阶段 • 管道进展强劲，4 个主要产品获得批准：Arexvy RSV 疫苗；用于预防艾滋病毒的 Apretude；用于治疗骨髓纤维化的 Ojjaara 和用于治疗 1L 子宫内膜癌的 Jemperli • 有针对性的业务发展进一步加强了管道，包括：收购 Bellus Health 和拟议收购 Aiolos Bio（呼吸系统）、与 Janssen（传染病）和 Hansoh Pharma（肿瘤学）签订许可协议 • 预计 2024 年将实现重要的后期研发里程碑，包括：Arexvy 获批用于 50-59 岁人群；脑膜炎（ABCWY）疫苗的监管提交； depemokimab（严重哮喘）、Nucala（慢性阻塞性肺病）、gepotidacin（泌尿道感染/淋病）、Jemperli（子宫内膜癌）的 III 期数据