XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemUmbilical
药物检测面板测试、胎粪和脐带组织 | 测试情况说明书
4.Nelson HA、Wood KE、McMillin GA 等。多胎脐带药物筛查的一致性：参考实验室和学术医疗中心的经验。J Anal Toxicol。2022；46(6)：611-618。
hipoxia调节人脐带衍生的间充质干细胞中生长因子的分泌
背景：间充质干细胞（MSC）具有巨大的潜力，因为疗法可以再生组织损伤并促进组织稳态。在低氧浓度中MSC的预处理已显示出影响这些细胞的治疗潜力。这项研究旨在比较在缺氧和正态氧中培养的MSC的营养因子的特征和分泌。方法：通过Explant方法从沃顿商人脐带（UC）组织的果冻中分离出MSC，并以流动性细胞仪为特征。在24小时的COCL 2诱导的低氧培养物之后，分别通过锥虫蓝排除试验和甲基噻唑基四唑（MTT）测定法分析了MSC的生存力和代谢活性。使用酶 - 连接的免疫吸附测定法（ELISA）方法，在条件培养基中评估了肝细胞生长因子（HGF）和血管内皮生长因子（VEGF）的分泌。结果：流式细胞仪分析表明，> 99％的MSC细胞群体为CD73和CD90阳性，CD105阳性为阳性。虽然MSC的细胞活力不受低氧培养条件的影响，但在低氧条件下，这些细胞的代谢活性率降低。与代谢活性降低相一致，低氧人类UC衍生的MSC产生的HGF低于常氧化物。与常氧MSC相比，在条件培养基中，缺氧预处理的MSC分泌更高的VEGF水平（P <0.05）。结论：缺氧降低了与HGF和VEGF分泌的调节有关的MSC的代谢活性。建议缺氧也可能影响MSC细胞的治疗能力。
脐带管理策略与早产的结果的关联：系统评价和网络荟萃分析
结果五十六项研究招募了6852名早产。Compared with ICC, DCC was associated with lower odds of mortality (22 trials, 3083 participants; 7.6% vs 5.0%; OR, 0.64; 95% CrI, 0.39-0.99), intraventricular hemorrhage (25 trials, 3316 participants; 17.8% vs 15.4%; OR, 0.73; 95% CrI, 0.54-0.97), and need for挤满了红细胞输血（18个试验，2904名参与者； 46.9％vs 38.3％； OR，0.48; 95％CRI，0.32-0.66）。Compared with ICC, UCM was associated with lower odds of intraventricular hemorrhage (10 trials, 645 participants; 22.5% vs 16.2%; OR, 0.58; 95% CrI, 0.38-0.84) and need for packed red blood cell transfusion (9 trials, 688 participants; 47.3% vs 32.3%; OR, 0.36; 95% CrI, 0.23-0.53），其他次要结果没有显着差异。对于任何结果，UCM和DCC之间没有显着差异。
使用MTT分析
摘要：磷酸羟基磷灰石磷酸盐（HA-TCP）支架是一种用于支撑骨再生的三维结构。理想情况下，支架应具有生物相容性，可生物降解且无毒。组织工程技术使用合并的干细胞和支架来修复骨缺损。为了证明支架的无毒特性，人脐带间充质干细胞（HUCMSCS）需要进行细胞毒性测试。在这项研究中，将27个样品分为八组，其脚手架ha-tcp剂量范围为5-1000 µg。每个脚手架的治疗组都用HUCMSC覆盖。通过使用光密度（OD）公式计数的甲基 - 噻唑 - 四唑（MTT）色唑次添加样品，并由微孔读取器观察到。通过具有100倍放大倍率的倒TMS显微镜观察到细胞的生存能力。MTT分析的测试表明，HUCMSC细胞生存能力使Ha-TCP支架剂量的每种变体都没有表现出任何有毒作用。OD值越高，生存能力越高。已经发现，可变支架剂量与脐带细胞的生存能力百分比之间没有显着差异。
脐带衍生的间充质干细胞分泌组对严重勃起的内膜膜厚度（IMT）的影响
背景：勃起功能障碍（ED）被定义为无法在3个月内始终如一地获得和维护阴茎勃起，以持续进行性交。目前针对勃起功能障碍的治疗方法是临时的，对阴茎组织的内皮或稳态破坏没有永久影响。干细胞分泌组是一种具有活性成分的生物活性物质，即VEGF和NGF，已知可以通过其前血管生成和神经再生/神经营养性能来防止ED。目的：这项研究的目的是分析脐带间充质干细胞（UC-MSC）对海绵状动脉内膜膜厚度（IMT）对严重勃起性功能障碍非响应非振动对西地那非的严重勃起功能障碍患者的影响。方法：研究使用了从4月至2024年5月进行的验证前测试设计。使用超声在脆弱状态下对IMT进行评估，而无需注射勃起剂，在大肠肠内注入UC-MSC的分泌剂后一个月和一个月。结果：符合纳入和排除标准的七名54-65岁患者。干预后，IMT在海绵体右侧的近端和中部有统计学上的显着变化，但海绵体的另一部分没有统计学上的显着变化。结论：主要的IMT变化在统计学上不显着，即在右侧和近端距离距离，但它们在右近端中间方面具有统计学意义。关键字：勃起功能障碍；秘密； intima-Media厚度
炎症机制在重度抑郁症中的作用：从病因到潜在的药理靶标
人脐带间充质干细胞（HUCMSC）表现出有效的自我更新和多节分区分特征。，由于其治疗潜力，例如在组织修复，再生，免疫调节，抗炎，血管生成，伤口愈合，神经保护和神经循环中，他们在再生医学领域中引起了很大的关注。命运确定的过程是由多个信号分子引发的。在发育和组织稳态期间，凹口途径在细胞分化和干细胞更新中具有关键功能。越来越多的研究表明，Notch信号通路在HUCMSC增殖和分化中起着关键作用。总结了有关Notch信号通路至关重要功能在维持稳态和确定HUCMSC的细胞命运方面的关键功能的最新进展。此外，作者还总结了与HUCMSC分化中的Notch信号通路有关的介体，以及HUCMSC治疗中涉及的途径改变和机制。
DNA甲基化模式维持阿片类药物的母亲
美沙酮维持治疗阿片类药物依赖性母亲是护理标准。与未经治疗的阿片类药物依赖性母亲相比，美沙酮维持阿片类药物（MMOD）母亲的婴儿的结局更好。但是，与非暴露婴儿相比，MMOD母亲的婴儿与较差的结果有关。我们进行了一项试验研究，使用16个学期和近期婴儿的脐带血样本检查了基因组宽的差异DNA甲基化，MMOD和阿片类幼稚的母亲，不包括患有绒毛膜炎的婴儿。在差异> + 2，<−2和p值<0.05的差异下鉴定了152个差异甲基化的基因座。观察到了90个高甲基化基因座（59个注释基因）和62个次甲基化基因座（38个注释基因）。超甲基化和降甲基化的DNA变化涉及多种基因，途径和网络，这些基因，途径和网络可能解释了MMOD母亲婴儿中某些变化。顶级高甲基化和降压基因涉及细胞生长，神经发育，视力和异种生物代谢功能的领域。我们的数据可能解释了关键途径和基因与怀孕中美沙酮暴露中发现的新生儿结局相关的作用。对已识别途径和基因的功能研究可能会改善对机制的理解，并确定干预的领域。
胎儿苦恼对脐带血干细胞的生存能力和产量的影响 - 一项前瞻性比较研究
在1988年第一次UCB移植，将UCB的使用作为造血干细胞（HSC）的替代来源，用于骨髓重建。2与骨髓和动员外周血HSC进行移植相比，脐带血提供了几种好处，包括易于可用性，对捐助者的危险较小，人类白细胞抗原（HLA）匹配标准的降低，以及较低的移植物伴随宿主疾病的风险。3然而，单个脐带血单位的数量和质量不足导致植入率延迟。不同的因素会影响脐带血干细胞的质量和生存能力，影响了UCB干细胞转移的效率。4胎儿窘迫是影响脐带血中CD34 +细胞量化的一个因素。对此事的研究非常有限。这项研究将使我们能够确定胎儿苦恼是否可能影响脐带干细胞的生存力和数量，并有助于我们了解产妇和胎儿因素，从而影响脐带干细胞的数量和存活率。它也可以帮助我们提高我们的知识，以提高儿童和成人中UCB干细胞移植的有效性。
氯化钴作为模拟剂的缺氧剂，以hif-1α和mTOR的表达为
摘要目的：评估氯化钴（COCL 2）作为模仿人脐带间充质干细胞（HUCMSCS）HIF-1α和MTOR表达的缺氧剂的影响，用于再生牙科。材料和方法：分离出人脐带间充质干细胞然后培养。通过流式细胞术筛选了茎的特征并确认。该实验是在缺氧（H）和常氧（N）组上进行的。将每个组分割并孵育为24，48和72小时的观测值。缺氧处理。然后，进行了HIF-1α和MTOR的免疫荧光。使用单向方差分析和Tukey的HSD对数据进行统计分析。结果：在HIF-1α（p = 0.015）和mTOR（p = 0.000）表达式上发现正氧基和低氧基团之间存在显着差异。在缺氧组中发现了最高的HIF-1α表达，而在低氧组中为24小时的MTOR。结论：使用氯化钴的缺氧能够增加HIF-1α和MTOR的人脐带间充质干细胞的表达。关键字：脐带；间充质干细胞；干细胞研究；缺氧；再生。