简介:在过去的几十年中,人类脐带衍生的间充质干细胞(HUC-MSC)由于其免疫调节特性引起了对细胞疗法的兴趣。尽管如此,体内HUC-MSC的命运仍然知之甚少。这项研究旨在研究健康BALB/C小鼠模型中系统给予的HUC-MSC的生物分布,归巢和清除。方法:用GFP-LUC2蛋白标记HUC-MSC,然后用流量细胞仪进行表征。在静脉注射转导的HUC-MSC中,通过生物发光成像(BLI)方法对细胞进行动态监测。结果:用GFP-LUC2转导HUC-MSC不仅保留了MSC的特征,而且还允许在小鼠模型中对转导细胞进行实时监测。在全身给药后,BLI表明,在健康的BALB/C小鼠的肺中主要局部局部转导HUC-MSC,并且主要在肺中保留长达3天,然后最终从体内清除。在末端牺牲处,血浆化学生物标志物保持不变,除了C肽水平,在HUC-MSC组中显着降低了。组织病理学发现进一步表明,HUC-MSCS输注不会引起对肺,肝脏和心脏组织的任何不良反应和毒性。结论:总体,系统地管理的HUC-MSC是安全的,并且在最终从身体中消失之前被证明了动态的归巢能力。©2024,日本再生医学学会。Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
引用本文:引用本文:choo,Sheryl; de Vrijer,芭芭拉;蒂莫西·R·雷纳特(Regnault);布朗,希拉里·K;斯特特,拉里;和布莱恩(Bryan)的理查森(Richardson),“母体糖尿病对胎盘体重比和脐带氧的影响,对胎儿 - 定位性发育的影响”(2023年)。妇产科出版物。126。https://ir.lib.uwo.ca/obsgynpub/126
糖尿病及其并发症对全球健康构成了重大威胁,并影响患者的生活质量和预期寿命。目前,传统的治疗药物在糖尿病中的应用有很大的局限性,只能暂时控制血糖,但不能从根本上治愈它。间充质干细胞作为多能基质细胞具有多向分化潜力,高自我更新,免疫调节和低免疫原性,这为糖尿病治疗提供了新的想法和可能的发展方向。用间充质干细胞治疗作为核心治疗的再生医学将成为传统治疗后糖尿病的另一种治疗选择。最近,人类脐带间充质干细胞已被广泛用于糖尿病基础和临床研究及其并发症,因为它们的丰富性,伦理低,感染的低风险以及高增殖和差异能力。本文回顾了糖尿病及其并发症中人脐带间充质干细胞的治疗作用和机制,并突出了人类脐带间充质干细胞临床应用为人类炎症性干细胞的应用提供更多理论基础的挑战所面临的挑战。
这是被接受出版的作者手稿,并且已经进行了完整的同行评审,但尚未通过复制,排版,分页和校对过程,这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi:10.1002/jum.15532
糖尿病足溃疡(DFU)是糖尿病(DM)的普遍并发症,对患者带来了重大的经济和心理挑战。This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs) for DFU by conducting a systematic review and meta-analysis of clinical outcomes, including ulcer healing, ankle-brachial index (ABI), transcutaneous oxygen pressure (TcPO₂), and Hemoglobin A1c (HbA1c)水平。在Cochrane,PubMed和Scopus数据库中进行了全面的系统搜索,以确定适合荟萃分析的相关研究。评估的关键结果包括ABI,溃疡愈合,TCPO₂和HBA1C。二分数据是具有相应95%置信区间(CI)的优势比(OR),而连续结果作为标准平均差异(SMD)评估为95%CIS。使用R(版本4.3.2)进行统计分析。荟萃分析包括四项研究,其中包括115名参与者(59例和56例对照)。UC-MSC治疗表现出优异的功效,完全溃疡的闭合率[OR = 48.97(1.38,1736.47)],ABI [SMD = 1.34(0.78,1.90)]和TCPO₂[SMD = 1.90(SMD = 1.90(-0.38,4.18,4.18,4.18,4.18,4.18,4.18,4.18,4.18,4.18)] -2.63(-4.80,-0.45)]。然而,一些结果的宽敞置信区间(例如,OR = 48.97 [1.38,1736.47])提出了不确定性,并突出了对这些发现的谨慎解释的必要性。UC-MSC疗法显示出有望作为DFU的治疗方法,在溃疡愈合,ABI,TCPO₂和HBA1C降低方面具有潜在的益处。然而,少量的研究和广泛的置信区间强调了对更大,更健壮,更多中心,随机,双盲,安慰剂对照试验的需求,并具有延长的随访期,以确认这些发现并优化DFU的UC-MSC治疗策略。
狭窄的动脉向四肢供应血液会引起严重的后肢缺血(CLI)。尽管CLI导致不依赖的后遗症,例如截肢,但很少有治疗选择会导致新功能血管的形成。基于干细胞的促血管生成潜力,在这项研究中,研究牙髓干细胞(DPSC)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)是否可以与单独使用DPSC或HUVECS相比,是否会增强干细胞治疗效应。与单独的DPSC或HUVEC相比,DPSCS+ HUVEC组合疗法导致血流明显更高,缺血性损害更高。在DPSCS+ HUVEC组中改善的治疗作用伴随着缺血组织中的微血管数量明显高于其他组。体外增殖和管形成测定法显示,DPSC的条件培养基中的VEGF诱导了HUVEC的增殖和血管样的管形。总的来说,我们的结果表明,DPSC和HUVEC的组合通过VEGF介导的串扰对CLI具有更好的治疗作用。这种组合策略可用于开发用于CLI促血管生成再生治疗的新型临床方案。[BMB报告2022; 55(7):336-341]
Sanquin脐带血库第一次成功的脐带血移植发生在1988年。从那以后,全世界都建立了脐带血库。使用来自全球脐带血液的干细胞进行了35000多个成功的移植。在荷兰,国家脐带血库成立于1994年。这后来成为Sanquin脐带血库(CBB)。CBB是非营利性的脐带血库。
亚洲血液学研究杂志x(x):xx-xx,20yy;第52056条第52056条,脐带血的生存能力,用于造血干细胞移植Matilda Adesuwa O. Ojo 1*,Tomisin Matthew Adaja 2,Oluwafemi Adeyemi 3,Patrick Olanrewaju Osho 1,Godwin Nosakhare Blooly and hemosakhare blooly and hemat and flool and hemat yigh and yigh yigh and ehigha and ehatua and ehatiga和输血,医学科学大学,Laje校园,诺多市,尼日利亚恩多州。2尼日利亚恩多市Laje校园医学科学大学化学病理学系。 3尼日利亚伊多州伊多霍州江户大学血液学和输血系。 4尼日利亚埃多州贝宁市贝宁教学医院血液学和输血系。 5尼日利亚埃多州贝宁市贝宁大学教学医院妇产科。 抽象目的:脐带血(UCB)可用于造血茎移植(HSCT),因为它包含足够数量的造血干细胞和祖细胞。 脐带血的生存能力是评估UCB质量作为可行的HSCT移植物来源的重要参数。 我们评估了收集和处理时间之间脐带血的生存能力,并找出生存能力计数与处理时间之间的关系。 研究设计:一项横断面研究。 研究的地点和持续时间:该研究是在尼日利亚南南贝宁市贝宁教学医院(UBTH)进行的;在37-40周分娩的40名新生婴儿中。 方法论:分娩后从胎盘中收集了总共40个脐带血标本。2尼日利亚恩多市Laje校园医学科学大学化学病理学系。3尼日利亚伊多州伊多霍州江户大学血液学和输血系。4尼日利亚埃多州贝宁市贝宁教学医院血液学和输血系。5尼日利亚埃多州贝宁市贝宁大学教学医院妇产科。抽象目的:脐带血(UCB)可用于造血茎移植(HSCT),因为它包含足够数量的造血干细胞和祖细胞。脐带血的生存能力是评估UCB质量作为可行的HSCT移植物来源的重要参数。我们评估了收集和处理时间之间脐带血的生存能力,并找出生存能力计数与处理时间之间的关系。研究设计:一项横断面研究。研究的地点和持续时间:该研究是在尼日利亚南南贝宁市贝宁教学医院(UBTH)进行的;在37-40周分娩的40名新生婴儿中。方法论:分娩后从胎盘中收集了总共40个脐带血标本。使用流式细胞仪使用分子排除染料(7-氨基分霉素D)完成。平均值,使用SPSS版本21进行标准偏差和相关研究。结果:平均生存力计数为90.0±9.57%,范围为60.0-98.2%。研究表明,生存力和处理时间之间存在负相关性(r = -0.859,p = 0.000)。结论:研究表明,脐带血的加工延迟影响了生存能力。关键词:脐带血;可行性计数;处理时间;干细胞移植。1。简介
摘要引入急性肾脏损伤(AKI)是一个常见且严重的临床问题,与高死亡率,长期住院和高医疗保健资源消耗有关。大约四分之一的AKI幸存者将发展慢性肾脏疾病。间充质干细胞(MSC)是具有抗凋亡,免疫调节,抗氧化和促血管生成特性的多能干细胞。因此,MSC被认为是一种潜在的AKI治疗的新疗法。已经进行了几项临床试验,但结果不一致。该试验调查了MSC是否可以改善严重AKI患者的肾脏恢复和死亡率。方法和分析患有严重AKI的100名受试者将参加此患者盲,随机,安慰剂对照,并行设计临床试验。参与者将在第0天和第7天随机分配接受两剂MSC或安慰剂(盐水)。肾脏损伤和修复的尿生物标志物将使用市售ELISA试剂盒进行测量。 主要结果指标是MSC输注后的前28天内肾功能水平的变化。 伦理和传播该研究得到了中国PLA综合医院伦理委员会的批准。 该研究的结果将通过公共和科学渠道传播。 试用注册号NCT04194671。肾脏损伤和修复的尿生物标志物将使用市售ELISA试剂盒进行测量。主要结果指标是MSC输注后的前28天内肾功能水平的变化。伦理和传播该研究得到了中国PLA综合医院伦理委员会的批准。该研究的结果将通过公共和科学渠道传播。试用注册号NCT04194671。
