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疫苗库存管理 (VIM) 指南
• 供应商必须上传一份 DDL 温度计摘要报告，涵盖从上次疫苗订单日期到每个疫苗存储单元当前订单日期的时间。 • 供应商还需要输入每个显示的冰箱/冷冻柜单元用于存储 VFC/VFA 疫苗的空间百分比。
自动移动机器人绝对量子重力计
多亏了量子技术的进步，Exail能够在10-8 m/s2的水平下提供可旋转的可运输量子传感器测量重力。绝对量子重力计（AQG）测量真空中自由落体测试质量的加速度：精确监测激光冷却原子合奏的弹道自由落体，然后推断重力加速度。这项技术是国际重量和系列局（BIPM）宣布的弹道自由落体方法之一，作为测量重力的官方主要方法。
ESG报告
50 mg/1000 mg。 November 06, 2023, Ahmedabad, India Zydus Lifesciences Limited (including its subsidiaries/affiliates, hereafter referred to as “Zydus”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved its New Drug Application (NDA) for ZITUVIMET TM (Sitagliptin and Metformin hydrochloride) tablets, 50 mg/500 mg and 50 mg/1000 mg。Zituvimet TM含有活性成分西他列汀，二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂和盐酸二甲双胍（HCl），一种Biguanide，是饮食和锻炼的辅助性，可改善2型糖尿病患者的血糖控制。Zituvimet TM的批准基于Zydus团队执行的研究，开发，监管和制造工作。根据当前的USFDA标准， Zituvimet TM对亚硝胺和潜在的遗传毒性杂质进行了质量测试。Zituvimet TM符合含有锡塔列汀产品的当前USFDA标准的硝基胺标准。“ Zituvimet TM批准进一步建立在我们先前批准Zituvio TM
VIMPAT® 处方信息
o 用于治疗部分性发作的单一疗法的初始剂量为 100 毫克，每天两次（2.1） o 用于治疗部分性发作或原发性全身强直阵挛性发作的辅助疗法的初始剂量为 50 毫克，每天两次（2.1） o 用于单一疗法和辅助疗法的最大推荐剂量为 200 毫克，每天两次（2.1） • 1 个月至 17 岁以下的儿科患者：推荐剂量根据体重，每天口服两次（2.1） • 根据临床反应和耐受性增加剂量，每周不超过一次（2.1） • 注射：仅在暂时无法口服时用于静脉注射；推荐剂量根据体重，每天给药两到三次，每次持续 15 至 60 分钟；建议某些患者在开始用药前进行心电图检查（2.7、5.3） • 建议对严重肾功能不全的患者调整剂量（2.4、12.3） • 建议对轻度或中度肝功能不全的患者调整剂量；不建议对严重肝功能不全的患者使用（2.5、12.3）
针对金属-β-内酰胺酶 (VIM 和 IMP) 变体的新型肽疫苗的计算机设计和免疫信息学分析
1 伊朗克尔曼沙赫医科大学医学院微生物学系，2 伊朗克尔曼沙赫医科大学医学院学生研究委员会，3 伊朗克尔曼沙赫医科大学卫生技术研究所医学技术研究中心，4 伊朗德黑兰医科大学医学院微生物学系，5 伊朗德黑兰医科大学微生物生物技术研究中心，6 伊朗克尔曼沙赫医科大学卫生技术研究所纳米药物输送研究中心，7 伊朗克尔曼沙赫医科大学卫生技术研究所生育与不孕症研究中心
关键字：心脏扩散成像，心脏IVIM，CDTI
在组织中，由于生理体积运动，灌注或扩散，水分子移动。扩散加权成像（DWI）使用运动编码梯度波形将MR信号敏感到水分子的扩散。水分子的扩散率是温度驱动和限制和/或受组织微观结构阻碍的。在37°C下的水温度约为2.9x10 -3 mm 2 /s，因此，这是组织中可观察到的扩散系数的物理上限[1]。在扩散模型中，几个参数可能代表水分子在细胞外组织和细胞内组织室中的扩散率，包括明显的扩散系数（ADC），平均扩散率（MD）对于扩散张量成像（DTI）模型（也称为D慢）模型（也称为s slow）模型（也称为Intera-voxel）。所有这些都受到2.9x10-
SOTROVIMAB 情况说明书 - 医疗保健提供者
------------------------警告和注意事项----------------------- 超敏反应，包括过敏反应和输液相关反应：使用 sotrovimab 时观察到严重的超敏反应，包括过敏反应。如果出现临床上显著的超敏反应或过敏反应，应停药并开始适当的支持治疗。在输液期间和输液后长达 24 小时内都发生过输液相关反应。这些反应可能很严重甚至危及生命。 (5.1) 注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体后临床恶化：据报道，注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体治疗后 COVID-19 临床恶化，可能包括发烧、缺氧或呼吸困难加重、心律失常（如心房颤动、心动过速、心动过缓）、疲劳和精神状态改变等体征或症状。 (5.2) 重症 COVID-19 患者的获益限制和潜在风险：在因 COVID-19 住院的患者中，尚未观察到使用索曲维单抗治疗的获益。对于需要高流量氧气或机械通气的 COVID-19 住院患者，使用 SARS-CoV-2 单克隆抗体可能导致临床结果更差。(5.3)
Equity Pharmaceuticals (Pty) Ltd. 版本：0003 LENVIMA 4 & 10，硬胶囊 1.5.5.3 清洁专业信息 每个硬胶囊含有 lenvat
Equity Pharmaceuticals (Pty) Ltd. 版本：0003 LENVIMA 4 & 10，硬胶囊 1.5.5.3 清洁专业信息 每个硬胶囊含有相当于 4 或 10 mg lenvatinib 的甲磺酸仑伐替尼
MCSRDC 部门：VIMANAPURA POST 班加罗尔
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