摘要 盐酸曲马多是一种具有中枢作用的合成阿片类药物,用于治疗中度至中度重度疼痛,据报道具有神经毒性。因此,本研究探讨了曲马多对海马结构中体重、尼氏体和星形胶质细胞变化的影响。对照组大鼠口服2ml/kg蒸馏水,第2组大鼠口服50mg/kg曲马多,连续21天。实验前后称量大鼠体重。对大鼠实施安乐死,取脑并称重。将取下的脑用10%甲醛盐水固定,常规处理,用甲酚固紫(CFV)染色以显示尼氏物质,用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色以显示星形胶质细胞的表达。CFV染色显示曲马多治疗组这些有病理改变的区域染色强度降低。GFAP显示大量反应性星形胶质细胞突起;星形胶质细胞突起重叠和交错;星形胶质细胞增殖;星形胶质细胞细胞体肥大和星形胶质细胞突起增厚。本研究结果揭示了重量、尼氏体和海马形成组织病理学的变化。关键词:海马形成、组织化学、组织病理学、免疫组织化学、神经变性引言阿片类药物滥用已成为一场全球健康危机,影响着世界各地不同背景和社区的个人。在阿片类药物中,曲马多已获得
背景:将细菌疫苗用作潜在的基于细菌的癌症治疗(BBCT)提出了一种创新的方法,将这些疫苗转化为能够在医学中发挥双重作用的多功能工具。材料和方法:这项研究旨在进行体外,免疫独立的实验,以研究疫苗衍生的细菌毒素在各种癌细胞系上的抗癌特性。在两个癌细胞系(SKG和HCG和HCG)和一个正常的大鼠胚胎纤维纤维分布(Ref)细胞系(SKG和HCG)(SKG和HCG)上测试了六个浓度的DTP疫苗(5 x 10 -4,25 x 10 -4,25 x 10 -4,25 x 10 -4,125 x 10 -6,625 x 10 -7,312 x 10 -7,312 x 10 -7和15 x 10 -6 µg/ml)。使用晶体紫色测定法对细胞毒性作用进行了评估,以确定每种毒素浓度的细胞死亡百分比,从而导致IC 50值的计算。凋亡作用和其他细胞病理学变化。结果:发现细菌毒素对SKG和HCAM癌细胞系的显着毒性作用(P <0.001)。相比之下,对正常REF细胞系的毒性作用仅在最高的毒素浓度下才有明显。显微镜分析显示,用毒素处理的癌细胞的细胞学变化明显,对正常细胞的影响最小。
3。Oxidation 75–102 3.1 Introduction 75 3.2 Growth and Kinetics 78 3.2.1 Dry Oxidation 79 3.2.2 Wet Oxidation 80 3.3 Growth Rate of Silicon Oxide Layer 82 3.4 Impurities effect on the Oxidation Rate 87 3.5 Oxide Properties 89 3.6 Oxide Charges 90 3.7 Oxidation Techniques 92 3.8 Oxide Thickness Measurement 92 3.9 Oxide Furnaces 95 3.10摘要98问题98参考99 4。Lithography 103–138 4.1 Introduction 103 4.2 Optical Lithography 105 4.3 Contact Optical Lithography 106 4.4 Proximity Optical Lithography 106 4.5 Projection Optical Lithography 107 4.6 Masks 112 4.7 Photomask Fabrication 114 4.8 Phase Shifting Mask 115 4.9 Photoresist 116 4.10 Pattern Transfer 119 4.11 Particle-Based Lithography 122 4.11.1 Electron Beam Lithography 122 4.11.2电子互动124 4.12离子束光刻127 4.13超紫色光刻129 4.14 X射线光刻130 130 4.15光刻技术的比较132 4.16摘要133问题133问题139参考139
最新的纳米印刷谱依赖于13.5 nm极端紫罗兰色(EUV)光,这些光(EUV)是由Tin激光生产的等离子体(LPP)产生的。1–3热和致密的锡血浆的扩展可能会以多种方式阻碍EUV源操作,在这种方面,高能离子可能会损坏或涂上EUV euv光学元件。4,5有效缓解方案是消除这种不良过程的EUV来源所必需的。这些缓解方案可能包括使用缓冲气体停止和去除离子碎片6,7或使用强磁场将其转化为脱离等离子收集器镜子的情况。5,8–11在没有任何形式的缓解形式的情况下,理解驱动血浆扩展的机制而有益于理解驱动血浆扩展的机制。血浆扩展到真空12–14的分析模型已经开发了多年,并且已应用于TIN激光生产的血浆扩展的特定情况。最近15,16,Hemminga等。17进行了二维(2D)辐射流动力学模拟,从激光辐照的锡液滴中进行了血浆扩展,因为发现强烈简化的分析模型无法完全捕获扩张。采用单流体单温方法的模拟与从A
杂草可以告诉您很多有关草坪状况的信息,并表明您需要做些什么才能种植出天然抗杂草和害虫的健康草。学会“读懂杂草”,了解它们对您的草坪护理方法和土壤条件的影响,这样您就可以创建健康的草坪,从长远来看,这将减少工作量。杂草在土壤压实、施肥不足、pH 值不平衡以及浇水、播种或修剪不当的草坪中茁壮成长。读懂杂草其实非常简单。使用下表识别草坪中的杂草,并根据以下信息纠正促进杂草生长的条件。例如,一年生蓝草通常表明土壤压实和浇水过多。曝气和适当的灌溉将纠正促进蓝紫色生长的条件。请记住,许多被视为杂草的植物具有有益的特性。尝试培养对某些杂草的耐受性。例如,三叶草被认为是一种典型的草坪杂草,它从大气中吸收游离氮并将其分布到草中,从而帮助草生长。三叶草根系广泛且极耐旱,为土壤生物提供重要资源,而且在草坪自然休眠后,三叶草仍能长时间保持绿色。马唐草可控制侵蚀;蒲公英的深根可将养分返回地表;而芭蕉是可食用的!
摘要 尽管倾注平板法在微生物质量控制中得到广泛应用,但它也存在某些缺点,包括必须在接种前融化培养基。在本研究中,通过使用较低浓度的琼脂(10 g/L)对培养基的制备进行了改进,琼脂在灭菌过程中与营养物质分离。在食品、化妆品和药品微生物质量控制中经常使用的培养基中评估了新方案,其中包括胰蛋白酶大豆琼脂 (TSA)、Sabouraud 4% 葡萄糖琼脂 (SDA) 和紫红胆汁葡萄糖琼脂 (VRBG)。与传统生产的培养基相比,改进后的培养基显著改善了 SDA 中酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌亚种的生长。在 TSA 中可分离肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和白色念珠菌,在 VRBG 中可分离大肠杆菌 ATCC 8739 和 ATCC 25922 以及鼠伤寒沙门氏菌。改良的 VRBG 对铜绿假单胞菌也更具选择性。至于物理化学性质,在 TSA 和 VRBG 中观察到 pH 值明显较低,在 TSA 中观察到强度值较低。将琼脂与培养基的其他成分分开灭菌,并将琼脂浓度降低至 10 g/L,可改善微生物生长,并提高倾注平板法中差异培养基的选择性。这些改进可以促进这种培养技术的自动化。
摘要。卵巢癌是妇科逻辑癌的最致命类型。由于其高异质性和复杂的病理机制,卵巢癌患者的5年生存率<40%。肿瘤细胞减少手术和铂与紫杉醇结合的全身化疗被认为是治疗卵巢癌的黄金标准,并且耐化疗的耐药性已成为改善卵巢癌治愈率的关键限制。因此,重要的是要确定新颖的治疗方法和卵巢癌的策略。靶向药物不仅可以与化学疗法结合使用,而且还可以维持促进患者生存时间的维持治疗。PARP抑制剂是一种新型的卵巢癌治疗靶向药物,可以通过抑制DNA损伤和卵巢癌细胞的修复来诱导抗癌作用。本研究通过一次使用和组合对不同人类卵巢癌细胞系的增殖进行了多种剂量,研究了Olaparib,顺铂和紫杉醇的不同影响,以验证成对三种抗癌药物组合的共同作用。使用细胞计数Kit -8测定法确定细胞系的增殖抑制速率,而使用Compusyn软件分析了三种代理组合的组合指数(CI)值。使用晶体紫色测定法观察了增殖,并通过流式细胞仪测量凋亡比。结果
摘要背景/目的:染色体不稳定性是不同类型癌症(包括结直肠癌)进展的一个众所周知的因素。染色体不稳定性导致严重的核型重排和非整倍体。四倍体构成了致癌过程中多倍体/非整倍体级联的中间阶段,四倍体细胞对化疗特别有抵抗力。抑制有丝分裂蛋白 polo 样激酶 1 (PLK1) 是否会阻止四倍体结肠癌细胞的存活尚不清楚。方法:用 siPLK1 转染二倍体和四倍体细胞或用 PLK1 抑制剂 Bi2536 与纺锤体毒药联合处理。通过结晶紫染色和克隆形成测定评估细胞毒性。流式细胞术评估分析了许多细胞凋亡参数和细胞周期阶段。使用 CompuSyn 软件计算了 Bi2536 与紫杉醇、长春新碱或秋水仙碱之间的协同作用。结果:抑制或消除 PLK1 可阻止结肠癌细胞(特别是四倍体细胞)的存活。PLK 抑制引起的细胞死亡是由于有丝分裂滑移,随后激活了细胞凋亡的内在途径。我们进一步证明,用 PLK1 抑制剂和微管聚合抑制剂长春新碱或秋水仙碱(而不是微管解聚抑制剂紫杉醇)联合治疗四倍体结肠癌细胞会产生致命的协同效应。结论:PLK1 抑制与微管靶向化学物质相结合,可作为针对四倍体癌细胞的有效治疗策略。
论文还展示了近期的突破性成果,展示了窄带高功率 DFB 源,以及半导体光放大器 (SOA) 增益芯片的初步结果。此外,论文还强调,BluGlass 已成功展示了集成 GaN 主振荡器功率放大器 (MOPA),该放大器在单一空间模式下实现了 750 mW 的功率。集成设备用与半导体光放大器对齐的快轴和慢轴透镜取代单模激光器,在减小尺寸和复杂性的同时提高了功率。BluGlass 首席执行官 Jim Haden 表示:“我们在可见光 GaN 激光器、单模、近单频、MOPA 和光子集成解决方案方面的领先进展是革命性行业的关键第一步,包括航空航天、国防、量子计算和生物医学应用。” BluGlass 正在扩展可见激光能力的范围,从紫色到蓝绿色的 DFB 波长的增加、世界一流的噪声抑制以及单模激光器与功率放大器的集成,在单一空间模式下可实现 750 mW 的蓝光,这些都证明了我们世界领先的团队所开创的惊人创新。“我们不断增长的战略能力使 BluGlass 能够利用量子传感、通信和计算等令人兴奋的增长市场。这些进步将使我们的客户能够通过创建局部量子解决方案来解决复杂问题,例如大气激光雷达检测晴空湍流、水下通信和激光雷达以及 GPS 欺骗和干扰。
信号线 Ø9 mm, 30 芯 连接器 9426, 26 针 说明 GND(旋转编码器) 白色 1 电源 U b(旋转编码器) 棕色 2 电源 位 1 绿色 3 数据输出 位 2 黄色 4 数据输出 位 3 灰色 5 数据输出 位 4 粉色 6 数据输出 位 5 蓝色 7 数据输出 位 6 红色 8 数据输出 位 7 黑色 9 数据输出 位 8 紫色 10 数据输出 位 9 灰色/粉色 11 数据输出 位 10 红色/蓝色 12 数据输出 位 11 白色/绿色 13 数据输出 位 12 棕色/绿色 14 数据输出 位 13 白色/黄色 15 数据输出 位 14 黄色/棕色 16 数据输出 位 15 白色/灰色 17 数据输出 位 16 灰色/棕色 18 数据输出 位 17 白色/粉色 19 数据输出 位 18 粉色/棕色 20 数据输出 位19 白色/蓝色 21 数据输出位 20 棕色/蓝色 22 数据输出位 21 白色/红色 23 数据输出位 22 棕色/红色 - 数据输出位 23 白色/黑色 - 数据输出位 24 棕色/黑色 - 数据输出位 25 粉色/绿色 - 数据输出