摘要 一些病例报告强调了与细小病毒 B19 (PVB19) 相关的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 患者存在严重的临床后果。然而,流行病学研究对 PVB19 在该人群中的流行率及其相关临床结果得出了不一致且不同的结果。这些不一致之处凸显了对现有数据进行彻底总结和分析的必要性,以更好地了解 PVB19 对 HIV 患者的负担和影响。本综述旨在概述当前证据并确定进一步研究的领域。按照流行病学观察性研究荟萃分析 (MOOSE) 指南,在 Medline/PubMed、Google Scholar 和世界卫生组织虚拟健康图书馆区域门户网站上进行了全面搜索。使用综合荟萃分析软件版本 3.3 测量了汇总流行率及其相应的 95% 置信区间 (CI)。根据 Begg 检验、Egger 检验和漏斗图检查估计出版偏倚。共 16 项研究,涉及 2 122 名 HIV 患者被纳入荟萃分析。HIV 患者中检测出抗 PVB19 免疫球蛋白 G、抗 PVB19 免疫球蛋白 M 和 PVB19 DNA 颗粒的汇总患病率分别为 43.6%(95% CI:23.5 – 66.1%)、5.10%(95% CI:2.10 – 12.10%)和 6.40%(95% CI:4.10 – 9.90%)。在整个 HIV 患者人群中,大多数纳入的研究未建立 PVB19 感染与贫血发生之间的统计学显著关联。PVB19 感染在 HIV 感染者中很常见。然而,PVB19 导致的贫血在该人群中并不常见。一些研究结果表明,PVB19 感染可能导致晚期 HIV 患者或严重免疫抑制患者贫血。需要进一步研究来证实和阐明 HIV 患者(尤其是免疫系统受损的患者)中的这些关系。
副作用,例如注射部位的疼痛,发红和肿胀,RSV疫苗接种后可能发生疲劳,发烧,头痛以及关节或肌肉疼痛。在Arexvy和Abrysvo疫苗的临床试验期间发现了三例Guillain-Barré综合征(GB)。GBS是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉无力,有时甚至是瘫痪。GBS最常由感染引起,但在某些疫苗后也很少发生。批准后,继续研究GBS的风险。审查了可用数据后,FDA和ACIP都得出结论,数据支持RSV疫苗接种后GBS的存在增加。FDA,ACIP和CDC继续得出结论,在可预防的住院和死亡方面,RSV疫苗接种的益处超过了GB的潜在风险,在75岁及60-74岁以上的成年人中,患有严重RSV疾病风险增加的60-74岁的成年人。RSV疫苗即使在商业市场上广泛使用后,仍将继续监视安全性。患者应与值得信赖的医疗保健提供者讨论针对严重RSV疾病风险的疫苗接种风险和风险。我可以与其他疫苗同时获得RSV疫苗吗?
保留所有权利。未经许可不得重复使用。永久。预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 许可,可以在此版本中显示预印本。版权所有者于 2025 年 1 月 28 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2025.01.27.25320727 doi: medRxiv preprint
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mpox 病毒分为两个主要进化枝,即进化枝 I 和进化枝 II,每个进化枝又细分为进化枝 Ia(新发现的进化枝 Ib)、进化枝 IIa 和进化枝 IIb(导致 2022 年全球疫情的进化枝)。自 2022 年进化枝 IIb mpox 疫情爆发以来,已有 127 个国家报告了超过 117,663 例病例和超过 263 例死亡病例,尽管全球报告的数据可能不包括非洲地区最近发生的进化枝 I 疫情。根据美国疾病控制与预防中心 (US CDC) 和世界卫生组织 (WHO) 的数据,截至 2024 年 11 月 30 日,美国已报告 34,349 例 mpox 病例。2024 年,美国疫情继续以低速但稳定的速度增长,截至 2024 年 12 月 28 日,年初至今已记录 2,613 例病例。随着美国和全球范围内 IIb 分支的持续传播以及非洲地区 I 和 II 分支的传播增加,专家们担心国家和全球格局的变化可能会增加特定美国人群的健康风险。
什么是 HPV 疫苗? HPV 疫苗可预防人类乳头瘤病毒 (HPV),该病毒可能导致生殖器疣、感染或某些癌症。加拿大卫生部批准了两种类型的 HPV 疫苗,疫苗作为新不伦瑞克省儿童和成人免疫接种计划的一部分免费提供。 HPV 疫苗有哪些好处? 由于 HPV 疫苗可预防 HPV 的发生,因此在感染前接种可带来最大益处。接种疫苗的人感染导致生殖器和/或肛门区域疣的低风险 HPV 以及可能导致某些癌症(如宫颈癌、口咽癌、肛门癌、阴道癌、外阴癌和阴茎癌)的高风险 HPV 的几率较小。 如何接种疫苗? HPV 疫苗通常通过注射到上臂的方式接种。根据年龄和风险因素,可以接种两剂或三剂。 哪些人应该接种 HPV 疫苗?
过继转移的病毒特异性 T 细胞 (VST) 已显示出在治疗造血干细胞移植 (HSCT) 接受者的病毒相关疾病和恶性肿瘤方面具有显著的安全性和有效性,这些接受者的 VST 源自 HSCT 供体。自体 VST 也显示出在 HSCT 环境之外治疗病毒驱动的恶性肿瘤的前景。在这两种情况下,VST 都是作为患者专用产品制造的,采购、制造和放行测试所需的时间使其无法用于急性病患者。此外,符合良好生产规范的产品价格昂贵,并且在未接受病毒治疗的 HSCT 供体和因免疫抑制性肿瘤而失去活力的患者来源的 VST 中,失败的情况很常见。因此,可用于多个无关接受者的高度特征化、储存的 VST (B-VST) 具有很高的
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目标本文档旨在作为对英国移植专业人员的实体器官移植(SOT)中人类疱疹病毒8(HHV-8)生物学生物学的简明更新。为已故捐助者引入HHV-8筛查计划已经在社区内有必要为专家意见告知的临床医生提供共识文件,同时承认没有足够的证据来制定准则。这是一项共识的陈述,旨在补充但不取代本地和地区专家临床建议。人类疱疹病毒8(HHV-8)HHV-8是一种大型的双链DNA病毒,在1994年在卡波西肉瘤中被发现为病因(1)。像其他疱疹病毒一样,HHV-8经历裂解和潜在阶段,建立了终身感染,即一旦建立了感染,它就会生命。在裂解阶段,宿主细胞的复制和裂解大大增加。激活病毒编码的“裂解开关”基因RTA导致HHV-8进入裂解阶段,其中表达了病毒编码的基因(至少85个基因和miRNA),并将宿主细胞机械重新定向到后代病毒体的制造和组装。裂解相促进了新细胞的感染和新宿主的向前感染。HHV-8被认为主要感染内皮细胞,单核细胞和B淋巴细胞。大多数非SOT传播被认为是通过唾液发生的,但是在SOT接受者中,与同种异体相关的传播被认为主要是由乘客单核细胞发生的(2)。移植后,HHV -8血清转化具有这解释了肝,肺和小肠移植受者的血清转化率明显更高。正如疱疹病毒感染中所预期的,实验和临床数据表明,T淋巴细胞的宿主免疫对于HHV-8的控制和调节很重要。尽管HHV-8对于引起某些恶性肿瘤是必要的,但也必须有其他共同因素,因为在非免疫抑制个体中很少有临床疾病。流行病学HHV-8血清阳性(抗体阳性)通常表明先前获得了病毒的感染和运输,通常是无症状的。在健康无症状个体的血浆或血清中病毒DNA的检测并不常见,因为HHV-8与细胞相关。血浆中HHV-8 DNA的检测与病毒复制状态有关,病毒载量与疾病表现水平之间存在相关性。然而,在没有可检测的病毒血症的情况下,可能会发生疾病(例如局部化的kaposi的肉瘤)。与其他疱疹病毒不同,HHV-8血清阳性在全球范围内差异很大。HHV-8的血清阳性接近撒哈拉以南非洲的50%,意大利南部的血清阳性接近约25%。非流行地区,例如美国(美国)和西欧报告,普通人群的血清阳性率为0至6%。在某些亚组中观察到较高的血清阳性,例如与男性发生性关系的男性(MSM)和静脉吸毒者(3);这些是非流行地区传播的重要途径。在美国,估计有3-7%的献血者是血清阳性的,但检测到HHV -8 DNA的速率最低(未测试的684个供体)(4)。
摘要在其基因组的结构,复制模式以及水平转移遗传序列的能力的结构中,病毒,细菌和真核细胞之间存在主要差异。DNA测序研究对从慢性疲劳综合征(CFS)患者培养的病毒(CFS)培养的病毒研究已证实,作为感染过程的一部分,某些病毒捕获和转移真核细胞之间的细菌和细胞遗传序列的能力不足。该病毒起源于非洲绿色猴子Simian巨细胞病毒(SCMV)。它被称为隐形适应病毒,因为感染不伴有炎症。免疫逃避归因于编码通常由细胞免疫系统靶向的相对较少成分的基因的丢失和突变。本文提供了对病毒中许多细菌衍生的遗传序列的起源的进一步阐明。有多个具有近距离序列的序列比对的克隆,具有不同的基因组区域的ochrobactrum Quorumnocens A44种细菌的基因组区域。另一组克隆与支原体发酵疫菌的不同基因组区域最紧密匹配。其他几个克隆的序列只能与不同类型细菌的序列近对齐。克隆3B513的序列与几种类型细菌的基因组的遗传贡献一致。术语viteria是指具有细菌衍生的遗传序列的病毒。它们可能是CFS和自闭症的主要原因,并且在包括艾滋病在内的许多疾病中充当主要辅助因子。作为具有不同类型的叛变细菌序列的更普遍的现象,可能导致诊断出细菌疾病而不是病毒疾病的诊断。重要的是要从遗传上对患有广泛疾病的患者进行额外的隐身适应病毒,包括目前归因于分枝杆菌,伯氏菌或链球菌感染的病毒。引言对源自慢性疲劳综合征患者(CFS)患者的病毒培养物的克隆DNA的分子分析表明,培养的病毒起源于非洲绿色猴子Simian simian cintomegalovirus(SCMV)[1-4]。然而,在任何测序的DNA克隆中均未检测到与SCMV基因组主要区域相对应的遗传序列[4-5]。此外,针对其余已识别的SCMV区域的克隆分布不均匀,在克隆中具有与SCMV基因组同一区域相匹配的遗传变异性。这些发现与免疫逃生机制一致,被称为隐形适应,从删除或