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低电压电子显微镜，用于表征与基因治疗应用的腺相关病毒（AAV）
raav对于基因替代疗法至关重要，将功能基因传递给靶向组织。低电压电子显微镜（LVEM）为有效分析AAV Capsids的结构和质量提供了重要的潜力。基因治疗旨在通过将基因的功能拷贝传递给靶向组织，通常使用诸如AAV之类的病毒矢量来纠正遗传缺陷。这些矢量由封装治疗基因的27 nm直径capsid组成。电子显微镜，包括低温透射电子显微镜（Cryo-TEM），通常用于分析这些病毒颗粒。但是，这些方法通常具有挑战性，需要大型且昂贵的专业设备和条件。
呼吸病毒报告第4周：2025年1月19日-CDPH
今年的呼吸道病毒季节一直由季节性流感主导。参见CDC的初步估计流感疾病负担2024-2025流感季节。随着呼吸道病毒活性升高，现在是采取预防措施来防止疾病扩散的时候了，尤其是在您患有严重疾病的风险因素时。 接种疫苗，保护自己免受严重疾病的侵害，并减少对我们的医疗保健系统的压力。 更新的Covid-19和流感疫苗仍然可用。 访问CDC的RSV疫苗接种网页，以获取有关防止RSV感染的信息。 立即与您的医疗保健提供者交谈。随着呼吸道病毒活性升高，现在是采取预防措施来防止疾病扩散的时候了，尤其是在您患有严重疾病的风险因素时。接种疫苗，保护自己免受严重疾病的侵害，并减少对我们的医疗保健系统的压力。更新的Covid-19和流感疫苗仍然可用。访问CDC的RSV疫苗接种网页，以获取有关防止RSV感染的信息。立即与您的医疗保健提供者交谈。
呼吸道病毒监测报告 2025 年 1 月 25 日
威斯康星州卫生服务部 | 公共卫生司 | 传染病局 | 传染病流行病学科 | www.dhs.wisconsin.gov/dph/bcd.html | dhsdphbcd@dhs.wi.gov
一种多价泛曲霉病毒纳米颗粒疫苗可通过改编的Zaire和Sudan病毒在啮齿动物的致命感染中提供保护
Natalie Brunette 1,2,3,* , Connor Weidle 1,2,* , Samuel P Wrenn 1,2,4 , Brooke Fiala 1,2,5 , Rashmi Ravichandran 1,2 , Kenneth D Carr 1,2 , Samantha E Zak 6 , Elizabeth E Zumbrun 6 , Russell R Bakken 6 , Michael Murphy 1,2,7 , Sidney Chan 1,2，Rebecca Skotheim 1,2，Andrew J Borst 1,2，Lauren Carter 1,2,8，Colin E Correnti 1,2,10 1,2,10，John M Dye 6，David Baker 1,2,11，Neil P King 1,2，†1,2，†，Lance J Stewart 1,2，1,2设计，华盛顿大学，西雅图，西雅图，华盛顿州98195，美国3现在的地址：美国西部西雅图，华盛顿州西雅图市98102，美国4现在的地址：Bonum Therapeutics，西雅图，华盛顿州98102，美国5现在地址：阿斯特拉赛尼卡，Icosavax，Icosavax Inc.，西雅图，西雅图，华盛顿州98102，US 6 US陆军医疗研究机构（US）
昆士兰州儿童呼吸道合胞病毒预防计划
体重在 1 公斤至 1.6 公斤以下的婴儿的给药剂量基于推断，没有可用的临床数据。预计体重不足 1 公斤的婴儿给药会导致暴露于比体重更重的婴儿更高的 nirsevimab 浓度。应与照顾婴儿的临床团队协商，仔细考虑 nirsevimab 在体重不足 1 公斤的婴儿中的益处和风险。
在COVID-19的阴影下流感监测大流行：Tourkiye在Türkiye的系统发育分析（H1N1）PDM09病毒在2019-20季节
对于一种可预防疫苗的传染病流感，季节性流感疫苗菌株的选择过程很复杂，并且依赖于来自多个国家和网络的数据，这些数据大量参与了监视工作。世界卫生组织（WHO）建议根据广泛的病毒基因组信息为每个流感季节的两个半球疫苗菌株，以对循环进化枝和菌株的影响进行准确的预测。在2019-2020季节，与2018/19季节相比，对流感A疫苗成分进行了更新。这些更新涉及从6b.1促进性转变为6B.1A1菌株（H1N1）PDM09（A/Brisbane/02/2018类似），从促进3C.2A1菌株转变为Carde 3C.3A，用A（H3N2）（H3N2）（A//Kansas/14/14/14/14/14/14/14/14/14）。流感B疫苗成分没有变化[6]。
编织记忆的线：预先存在的免疫如何塑造B细胞对流感A病毒的反应
我们的结果表明，已经存在的CD4 T细胞加速了抗体反应，并提高了B细胞适应新病毒变体的能力。同时，现有的抗体可以阻止血凝素的某些部位，从而重塑免疫系统的靶向方式，即免疫瘤模式。每种疫苗颗粒孔的含量有多少也影响了抗体可以重塑B细胞反应的程度。记忆-B细胞也更喜欢快速产生抗体。这意味着在注射位点局部产生的抗体对B细胞反应的影响比已经在血液中循环的抗体更大。最后，
JRSEEK：人工智能符合病毒中的果冻roll折叠分类
jrseek：人工智能在病毒中遇到果冻卷折叠分类，杰森·E·桑切斯（Jason E. Sanchez）1，温汉·朱2（Wenhan Guo 2），丘奇安格李3，林李3 *，chuan xiao 2 * 1计算科学系，德克萨斯大学El Paso，El Paso，El Paso，El Paso，TX 2德克萨斯大学埃尔帕索分校的物理学，德克萨斯州埃尔帕索 *通信：电子邮件：lli5@utep.edu; cxiao@utep.edu关键字病毒；人工智能;机器学习；果冻卷；病毒结构摘要果冻卷（JR）折叠是病毒的衣壳和核蛋白质中发现的最常见的结构基序。其在许多不同病毒家族的动机中的普遍性开发了一种工具来预测其从序列中的存在。在当前的工作中，在六个不同的大语模型（LLM）嵌入训练的逻辑回归（LR）模型在将JR与非JR序列区分开时表现出超过95％的精度。用于训练和测试的数据集包括来自单个JR病毒，非JR病毒和非病毒免疫球蛋白样β-三明治（IGLBS）蛋白的序列，这些蛋白与JR结构上非常相似。鉴于病毒家族之间的低序列相似性和数据集的平衡性质，高精度尤其显着。同样，模型的准确性与LLM嵌入无关，这表明预测病毒JR折叠的峰精度更多地取决于数据质量和数量，而不是使用所使用的特定数学模型。鉴于许多病毒式衣壳和核素结构尚未解决，因此使用基于序列的LLMS是一种有前途的策略，可以轻松地应用于可用数据。Bert-U100嵌入的主成分分析表明，大多数IGLBS序列和JR和非JR序列的一个子集甚至在应用LR模型之前也可以区分，但是LR模型对于区分更歧义序列的子集是必要的。应用于双JR折叠时，BERT-U100模型能够为某些病毒家族分配JR图案，从而提供了该模型可推广性的证据。对于其他家庭而言，没有观察到这种概括性，激发了未来开发以双JR折叠告知的其他模型的需求。最后，BERT-U100模型还能够预测未分类病毒数据集中的序列是否产生JR倍数。给出了两个示例，JR预测由AlphaFold3证实。总的来说，这项工作表明JR折叠可以从其序列中预测。
Zika病毒感染在怀孕的旅行者中返回...
参考文献1。Skafte-Holm A，Pedersen TR，FrølundM，Stegger M，Qvortrup K，Michaels DL等。支原体phocimorsus sp。11月，与密封件接触后，从封闭手指或化粪池关节炎的斯堪的纳维亚患者中分离出来。Int J Syst Evol微生物。2023; 73：1-10。https://doi.org/10.1099/ ijsem.0.006163 2。McCabe SJ，Murray JF，Ruhnke HL，Rachlis A.从猫那里获得的手的分枝杆菌感染。J手部外科手术。1987; 12：1085–8。 https://doi.org/10.1016/ S0363-5023（87）80119-3 3。 Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。 感染Dis Clin实践。 2024; 32：1-4。 https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。 Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。 猫刮擦疾病和其他人畜共患病。 J Am Vet Med Assoc。 2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.0111987; 12：1085–8。https://doi.org/10.1016/ S0363-5023（87）80119-3 3。 Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。 感染Dis Clin实践。 2024; 32：1-4。 https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。 Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。 猫刮擦疾病和其他人畜共患病。 J Am Vet Med Assoc。 2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.011https://doi.org/10.1016/ S0363-5023（87）80119-3 3。Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。 感染Dis Clin实践。 2024; 32：1-4。 https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。 Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。 猫刮擦疾病和其他人畜共患病。 J Am Vet Med Assoc。 2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.011Khan F，Engers D，Lieberman JA，Moudgal V.从猫咬伤的先前未描述的分枝杆菌物种传播感染。感染Dis Clin实践。2024; 32：1-4。https://doi.org/10.1097/ipc.0000000000001314 4。Chomel BB，Boulouis HJ，Breitschwerdt EB。猫刮擦疾病和其他人畜共患病。J Am Vet Med Assoc。2004; 224：1270–9。 https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。 投手DG，尼古拉斯RA。 支原体主机特异性：事实还是虚构？ 兽医J. 2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.0112004; 224：1270–9。https://doi.org/10.2460/ javma.2004.224.1270 5。投手DG，尼古拉斯RA。支原体主机特异性：事实还是虚构？兽医J.2005; 170：300–6。 https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.0112005; 170：300–6。https://doi.org/10.1016/ j.tvjl.2004.08.011