有两种方法可以保护新生儿免受呼吸道合胞病毒的感染:为孕妇接种母体疫苗和给婴儿注射预防性抗体。为了保护大多数儿童,只需要其中一种选择。美国疾病控制与预防中心建议孕妇在怀孕第 32 周至第 36 周期间接种一剂 RSV 疫苗,以预防 6 个月以下婴儿感染 RSV 疾病。建议美国大部分地区从九月到次年一月接种该疫苗。然而,在某些地区(领土、夏威夷、阿拉斯加和佛罗里达部分地区),疫苗接种的时间可能会有所不同,因为这些地方传播的 RSV 与美国其他地区的 RSV 季节时间不同。
有人认为,感染爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是罹患多发性硬化症 (MS) 的先决条件,也可能是该疾病传播的先决条件。然而,这种影响的确切机制仍不清楚。一项大规模研究 EBV 血清学的宿主遗传学和相关临床表现,如传染性单核细胞增多症 (IM),可能有助于我们更好地了解 EBV 在 MS 发病机制中的作用。本研究评估了影响针对 EBV 的血清学反应和 IM 病史的宿主遗传因素,并将它们与瑞典人群的 MS 风险和遗传易感性进行交叉评估。使用基于珠子的多重血清学方法测量了 8744 例 MS 病例和 7229 例人群匹配对照受试者的血浆 IgG 抗体水平,这些抗体针对 EBV 核抗原 1 [EBNA-1,截短 = 氨基酸 (aa) (325–641),肽 = aa(385–420)] 和病毒衣壳抗原 p18 (VCAp18)。将高/低 EBV 抗体水平和 IM 病史与 MS 风险的关联与相关临床指标以及性别、取样年龄和相关 HLA 等位基因变异进行了比较。还进行了全基因组和 HLA 等位基因关联分析,以确定 EBV 抗体反应和 IM 病史的遗传风险因素。较高的 VCAp18 抗体水平 [优势比 (OR) = 1.74,95% 置信区间 (CI) = 1.60–1.88] 和 EBNA-1,特别是肽 (OR = 3.13,95% CI = 2.93–3.35),与 MS 风险增加有关。抗 EBNA-1 IgG 水平升高时风险增加,最高达参考风险的 12 倍。我们还确定了几种与 EBV 血清学相关的独立 HLA 单倍型,与已知的 MS 风险等位基因重叠 (例如 DRB1*15:01)。虽然有几种候选基因,但 HLA 区域之外的变异均未达到全基因组显著性。抗 EBNA-1 IgG 水平 (特别是肽片段) 的累积 HLA 风险与 MS 密切相关。相比之下,高抗 VCAp18 IgG 水平的遗传风险与 MS 风险的相关性并不那么强。 IM 病史与 II 类 HLA 基因无关,但与 A*02:01 呈负相关,而 A*02:01 可预防 MS。我们的研究结果强调,抗 EBNA-1 IgG 水平与 MS 之间的风险关联可能部分归因于重叠的 HLA 关联。此外,随着抗 EBNA-1 水平的增加,MS 风险也随之增加,这与 EBNA-1 免疫反应的致病作用相一致,或许是通过分子模拟。鉴于高抗 EBNA-1 抗体可能反映 T 细胞对病毒的防御控制不佳,我们的研究结果与 DRB1*15:01 是针对 EBV 的免疫防御中较差的 II 类抗原相一致。最后,IM 的基因控制差异支持 EBNA-1 和 IM 在 MS 易感性中的独立作用。
† 衰弱是一种多维老年综合征,反映了对不良健康结果的脆弱性增加的状态。虽然没有一致的定义,但常用的工具之一是 Fried 衰弱表型,其中衰弱被定义为具有以下三种或三种以上症状的临床综合征:体重不经意减轻(过去一年体重减轻 10 磅或 4.5 公斤)、自我报告的疲惫、虚弱(握力)、步行速度慢和身体活动少。‡ 在 ≥ 60 岁的成年人中,RSV 发病率随着年龄的增长而增加。虽然在确定老年患者患严重 RSV 相关疾病的风险时可以考虑年龄,但并没有特定的年龄阈值,在该年龄阈值上更强烈地推荐 60 岁成年人接种 RSV 疫苗。
摘要越来越多的证据表明丙型肝炎病毒 (HCV) 感染可能会影响大脑。大约一半的 HCV 感染患者抱怨有慢性疲劳,无论他们的肝病阶段或病毒复制率如何。即使抗病毒治疗成功,大约三分之一的患者仍会感到疲劳。此外,许多患者报告注意力、集中力和记忆力下降,有些还患有抑郁症。心理测试显示,肝功能正常的 HCV 患者注意力和言语学习能力下降。磁共振波谱研究表明,基底神经节、白质和额叶皮质中的脑胆碱、N-乙酰天冬氨酸和肌酸含量分别发生了变化。最近,观察到病理性脑血清素和多巴胺转运蛋白结合和脑葡萄糖利用的区域性改变,与多巴胺能注意力系统的改变相一致。几项研究在脑样本或脑脊液中检测到了 HCV。有趣的是,脑中的病毒序列通常与肝脏中的不同,但与淋巴组织中的病毒序列密切相关。因此,出现了特洛伊木马假说:HCV 感染的单核血细胞进入大脑,使病毒驻留在大脑内(可能是在小胶质细胞中)并感染脑细胞,尤其是星形胶质细胞。
摘要:量子化是将信息转换为量子 (qubit) 格式的过程,是推动制药领域全新独特基础设施的关键推动因素。量子信使 RNA (QmRNA) 技术是量子生物技术 (QB) 不可或缺的组成部分,由于其具有快速开发、高效和低成本制造以对抗传染病的能力,因此是传统疫苗方法的有力替代方案。病毒物联网 (IoVT) 是物联网 (IoT) 的生物版本,包括用于对抗流行病和提供有效疫苗管理的应用程序。QB 和 IoVT 的集成构成了 QBIoVT 系统,以推进在几天内发现 QmRNA 疫苗的前景。这项研究传播了 QBIoVT 系统范例,包括架构方面、优先领域、挑战、应用和 QmRNA 研究引擎设计,以加速 QmRNA 疫苗的发现。完成了全面的文献综述,并将以背景为中心的方法应用于 QBIoVT 范式法医调查,以推动 QmRNA 疫苗的发现。基于上述思考,本研究的主要动机是开发一种新颖的 QBIoVT 理论框架,这种框架尚未通过早期理论产生。拟议的框架将启发未来的 QBIoVT 系统研究活动,以改善流行病的检测和保护。
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染建议患有艾滋病毒感染者的疫苗所有常规灭活的疫苗根据常规时间表免疫。HIB疫苗未完全免疫的个体5岁及以上需要1剂。乙型肝炎A疫苗3剂量在0、1和6个月剂量。乙型肝炎疫苗需要乙型肝炎疫苗更高的剂量时间表。 建议抗HBS的免疫后血清学(如果响应<10 IU/L,则提供2个序列)。 HPV公开资助了9-26岁的年龄(包括)。 肺炎球菌疫苗结合物和多糖疫苗。 b仅需要一次使用多糖疫苗重新接种。 流感疫苗每年免疫(所有6个月及以上)。 可在2至17岁的年龄考虑的活体流感疫苗(LAIV)。 是指灭活和活疫苗的免疫。 使用转介形式进行活衰减的流感疫苗接种。 MMR疫苗C指用灭活和活疫苗的免疫。 使用推荐形式进行MMR疫苗接种。 将剂量分开12周。 水痘疫苗C是指灭活和活疫苗的免疫。 使用推荐形式进行水痘疫苗接种。 将剂量分开12周。 轮状病毒疫苗婴儿应根据常规时间表对艾滋病毒或感染HIV感染的婴儿免疫。 不需要推荐。乙型肝炎疫苗需要乙型肝炎疫苗更高的剂量时间表。建议抗HBS的免疫后血清学(如果响应<10 IU/L,则提供2个序列)。HPV公开资助了9-26岁的年龄(包括)。肺炎球菌疫苗结合物和多糖疫苗。b仅需要一次使用多糖疫苗重新接种。流感疫苗每年免疫(所有6个月及以上)。可在2至17岁的年龄考虑的活体流感疫苗(LAIV)。是指灭活和活疫苗的免疫。使用转介形式进行活衰减的流感疫苗接种。MMR疫苗C指用灭活和活疫苗的免疫。使用推荐形式进行MMR疫苗接种。将剂量分开12周。水痘疫苗C是指灭活和活疫苗的免疫。使用推荐形式进行水痘疫苗接种。将剂量分开12周。轮状病毒疫苗婴儿应根据常规时间表对艾滋病毒或感染HIV感染的婴儿免疫。不需要推荐。
这可以通过加热或化学物质来实现。在世卫组织批准的疫苗中,灭活是通过一种名为β-丙内酯的化学物质来实现的。这种物质附着在冠状病毒的基因上。因此,复制所需的遗传物质在某种程度上不再可用。如果遗传信息被破坏,病毒既不能复制,也不能做任何事情。好消息是,化学物质只影响病毒基因组。完整的外部病毒荚膜,尤其是对刺激免疫反应很重要的刺突蛋白,仍然完好无损。
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本报告提供有关 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)、流感、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和其他呼吸道病毒的信息。它快速浏览了每周监测活动,并在大多数星期五更新。这些数据是早期的,随着我们获得更多信息,未来报告中的数据可能会发生变化。本报告并未涵盖加利福尼亚州的所有地区,因此可能无法代表整个州的公共卫生状况。
CDC 建议孕妇在怀孕第 32 周至第 36 周期间接种一次 RSV 疫苗,以预防婴儿在出生后前 6 个月内感染 RSV 疾病。建议美国大部分地区从 9 月到 1 月接种此疫苗。但是,在某些地区(例如,领地、夏威夷、阿拉斯加和佛罗里达州部分地区),接种疫苗的时间可能因该地区 RSV 的流行时间而异。