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2023年度报告WK MHA
一些亮点：比以往任何时候都更重要的是，我们在我们的工作中看到了居中语言和社区，尤其是妇女的力量，并利用严格的评估来改善我们在危地马拉建立健康平等的努力。越来越多地，我们的团队成员受邀分享有关从土著健康到营养不良再到计划生育的主题的国际对话。我们为糖尿病护理，儿童发育语言障碍和心脏病的开创性出版物做出了贡献。我们获得了两个主要的多年赠款奖，以增进我们在孕产妇和婴儿健康方面的挽救生命的工作，并利用人工智能来预防婴儿死亡。为了实现这一进展，我们扩大了董事会和团队，现在包括100多名专门为社区服务的杰出男女。
WK人权政策
2.1 概述 根据联合国《工商企业与人权指导原则》（“UNGP”），WKKC 将人权理解为《国际人权法案》（包括《世界人权宣言》）和国际劳工组织（ILO）《工作基本原则和权利宣言》中所规定的核心公约中所表达的权利。我们还致力于维护联合国全球契约的十项原则和妇女赋权原则。我们还参考并遵循经合组织的跨国企业准则。WKKC 认为这些权利是所有人固有的权利，我们承认这些权利是相互关联、相互依存和不可分割的。我们致力于确保我们的运营不会侵犯他人的人权，如果发现不利影响，我们将寻求符合 WK Kellogg Co 政策、国际标准以及我们的客户、消费者和利益相关者的期望的补救措施。 2.2 突出问题 根据我们供应链中的重要性分析，确定了七个突出问题。WKKC 已利用此评估来传达对受我们运营影响最大的人权问题的认识、关注和问责制，这些问题适用于我们的员工和供应链运营商。这包括风险识别、衡量和评估，以及在出现不利影响时采取的补救措施
使用 Quantum-Espresso 进行基本 DFT 和 NMR
k 点的数量 = 13 购物车坐标。单位为 2pi/alat K-POINTS k( 1) = ( 0.0000000 0.0000000 0.0000000), wk = 0.0312500 k( 2) = ( -0.2500000 0.2500000 -0.2500000), wk = 0.2500000 k( 3) = ( 0.5000000 -0.5000000 0.5000000), wk = 0.1250000 k( 4) = ( 0.0000000 0.5000000 0.0000000), wk = 0.1250000 k( 5) = ( 0.7500000 -0.2500000 0.7500000), wk = 0.5000000 k( 6) = ( 0.5000000 0.0000000 0.5000000), wk = 0.2500000 k( 7) = ( 0.0000000 -1.0000000 0.0000000), wk = 0.0625000 k( 8) = ( -0.5000000 -1.0000000 0.0000000), wk = 0.1250000 k( 9) = ( 0.0000000 0.0000000 0.5000000), wk = 0.0625000 k( 10) = ( -0.7500000 0.7500000 -0.2500000)，wk = 0.2500000 k( 11) = ( -0.5000000 0.5000000 0.0000000)，wk = 0.1250000 k( 12) = ( 0.0000000 0.0000000 -1.0000000)，wk = 0.0312500 k( 13) = ( 0.0000000 1.0000000 -0.5000000)，wk = 0.0625000
和LU-PSMA-617在前列腺癌的鼠模型中
靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性核素治疗是转移性cast割的疾病癌的有前途的选择。使用177 lu或225 AC的临床经验具有令人鼓舞的治疗反应；但是，响应不耐用。双同位素组合或“串联”方法可以提高耐受性，同时保持高肿瘤剂量。在这项研究中，我们直接比较了疾病的不同阶段的A-与B粒子治疗以及其组合，在鼠类散布的前列腺癌模型中。方法：首先，要确定177 lu-和225 AC-PSMA-617的可比注射活性，在治疗C4-2皮下肿瘤后的5个时刻进行了离体生物分布研究 - 带有NSG小鼠。为转移性前列腺癌的更具代表性的模型，NSG小鼠在左心室中用表达荧光素酶的C4-2细胞接种了NSG小鼠，从而导致了分布的内脏和骨骼病变。接种后3或5周，单独或组合使用等效肿瘤剂量 - 沉积177 Lu-或225 AC-PSMA-617的活性（35 MBQ为177 LU，40 KBQ，225 AC的40 KBQ，或177 Lu 1 20 KBQ 225 kbq 225 AC; 10/Group; 10/Group; 10/Group）。通过每周生物发光成像评估疾病负担。 使用全身肿瘤负担和总体存活率评估了治疗效率。 结果：离体生物分布研究表明，皮下C4-2模型中的35 MBQ为177 LU和40 kBQ，为225 AC产量的吸收性肿瘤剂量。通过每周生物发光成像评估疾病负担。使用全身肿瘤负担和总体存活率评估了治疗效率。结果：离体生物分布研究表明，皮下C4-2模型中的35 MBQ为177 LU和40 kBQ，为225 AC产量的吸收性肿瘤剂量。接种（177 LU的微观疾病）在3周治疗的小鼠的疾病负担与未治疗的小鼠的疾病没有显着差异。但是，225个AC-PSMA-617都是单一药物，并与177 Lu（177 MBQ的177 Lu 1 20 kBQ 225 ac）相关联，全身肿瘤的增长延迟和生存率显着，无效的是17.4 WK，14.4 wk and 14.3 WK，14.3 WK，15.3 WK，14.3 WK串联疗法）。在接种后5周（宏观疾病）进行治疗时，所有治疗组均显示肿瘤的生长和生存率提高，仅225 AC和给药之间没有显着差异，而在177 LU中伴有225 AC活性的一半是177 LU的225个AC活性（整体存活率为7.9 wk，用于1.3 wk for 177 Lu，14.6 wk，14.6 Wk，14.6 Wk，wk，14.6 Wk，wk，wk wk，wk wk，wk wk and 225 wk，wk wk and 225 wk wk wk and 225 wk。 治疗）。结论：与177 LU相比，同时使用225 AC-和177 LU-PSMA-617的前列腺癌模型的处理显着降低了肿瘤的生长，这显着降低了，这是对
和177LU-PSMA-617在前列腺癌的鼠模型中
靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性核素治疗是转移性cast割的疾病癌的有前途的选择。使用177 lu或225 AC的临床经验具有令人鼓舞的治疗反应；但是，响应不耐用。双同位素组合或“串联”方法可以提高耐受性，同时保持高肿瘤剂量。在这项研究中，我们直接比较了疾病的不同阶段的A-与B粒子治疗以及其组合，在鼠类散布的前列腺癌模型中。方法：首先，要确定177 lu-和225 AC-PSMA-617的可比注射活性，在治疗C4-2皮下肿瘤后的5个时刻进行了离体生物分布研究 - 带有NSG小鼠。为转移性前列腺癌的更具代表性的模型，NSG小鼠在左心室中用表达荧光素酶的C4-2细胞接种了NSG小鼠，从而导致了分布的内脏和骨骼病变。接种后3或5周，单独或组合使用等效肿瘤剂量 - 沉积177 Lu-或225 AC-PSMA-617的活性（35 MBQ为177 LU，40 KBQ，225 AC的40 KBQ，或177 Lu 1 20 KBQ 225 kbq 225 AC; 10/Group; 10/Group; 10/Group）。通过每周生物发光成像评估疾病负担。 使用全身肿瘤负担和总体存活率评估了治疗效率。 结果：离体生物分布研究表明，皮下C4-2模型中的35 MBQ为177 LU和40 kBQ，为225 AC产量的吸收性肿瘤剂量。通过每周生物发光成像评估疾病负担。使用全身肿瘤负担和总体存活率评估了治疗效率。结果：离体生物分布研究表明，皮下C4-2模型中的35 MBQ为177 LU和40 kBQ，为225 AC产量的吸收性肿瘤剂量。接种（177 LU的微观疾病）在3周治疗的小鼠的疾病负担与未治疗的小鼠的疾病没有显着差异。但是，225个AC-PSMA-617都是单一药物，并与177 Lu（177 MBQ的177 Lu 1 20 kBQ 225 ac）相关联，全身肿瘤的增长延迟和生存率显着，无效的是17.4 WK，14.4 wk and 14.3 WK，14.3 WK，15.3 WK，14.3 WK串联疗法）。在接种后5周（宏观疾病）进行治疗时，所有治疗组均显示肿瘤的生长和生存率提高，仅225 AC和给药之间没有显着差异，而在177 LU中伴有225 AC活性的一半是177 LU的225个AC活性（整体存活率为7.9 wk，用于1.3 wk for 177 Lu，14.6 wk，14.6 Wk，14.6 Wk，wk，14.6 Wk，wk，wk wk，wk wk，wk wk and 225 wk，wk wk and 225 wk wk wk and 225 wk。 治疗）。结论：与177 LU相比，同时使用225 AC-和177 LU-PSMA-617的前列腺癌模型的处理显着降低了肿瘤的生长，这显着降低了，这是对
主题：信息目录级别：390C课程名称：计算生物学和生物信息学概论会议日：T/TH时间：75分钟@2天/WK
Subject: INFO Catalog Level: 390C Course Name: Introduction to computational biology and bioinformatics Meeting Days: T/Th Times: 75 min@2 days/wk Start/End Times: 11:30-12:45 Capacity: ~50 Room: LGRC 104A Credits: 3 Instructor: Anna Green annagreen@umass.edu Office: CS 348 Pronouns: she/her TA: TBD UCAs: Office小时：TBD课程描述：本课程旨在为信息学学生提供有关计算生物学和生物信息学领域的广泛，实用的介绍。该课程将在概念级别讨论用于分析生物序列数据的模型和算法，以及实际的应用和数据分析。不假定生物学背景。本课程的主要重点是分析基因组数据，包括序列比对，基因组组装，基因组注释，系统发育构建，突变效应预测，种群遗传学，RNA-SEQ数据分析和基因型 - 型 - 表型联想研究。在整个课程中，我们将强调使用生物学数据所面临的独特挑战。通过讲座和动手编程问题集，学生将发展必要的技能来应对生物学的计算挑战。课程URL：https：//people.cs.umass.edu/~annagreen/courses/info390x/您的主题选择理由：本课程旨在成为Informatics专业HLS Track的核心要求的一部分。它主要是数据科学，而不是以算法或以理论为中心的算法引入该领域。学习目标：
CM 4529/1/24 Rev 1 |欧盟理事会... 15304/24 RB/LV 1竞争2 1。理事会的结论... 16385/24 1 GIP.CRP1格式 - 数据 16867/24 1 Tree.1.a联合国生物多样性会议...-数据
2。欧盟与沙特阿拉伯王国在能源过渡和清洁技术合作之间的理解备忘录 - NBI程序的第二步 - 委员会文档的信息。ST 13822/24 WK 13207/24，WK 13197/24