摘要 计算智能和人工智能都旨在构建具有智能行为的机器和软件。因此,它们容易发生相互作用,即使后者不一定对理解认知如何从大脑基础中产生感兴趣。在本章中,我们列举、描述和讨论了最重要的交互领域。有些是方法论的,涉及信息表示、处理和学习。在功能层面,重点放在感知、导航、决策和语言等主要认知功能上。在计算神经科学对智能系统发展的重要贡献的显着特征中,其对大脑功能的系统性观点对于建模决策等高度多模态的认知功能特别有价值
这些研讨会的共同点在于,它们继续致力于在 CHI 提供和塑造一个场所,让 RtD 从业者以类似于设计工作室的方式展示和讨论有形的设计对象。基于 CHI 和 DIS 先前取得的成功,本次研讨会旨在聚集设计研究人员,通过时间的视角对 RtD 的材料设计成果进行互动、扩展和反思。关于 RtD 流程和设计对象的报告通常缺乏时间调和,这会掩盖纠缠的知识[22],并混淆伦理问题和未来影响[12],而长期部署设计对象[10]在学术资助和职业周期的逻辑中是不切实际的。通过我们的研讨会,我们邀请设计研究人员讨论和反思研究产品的时间方面[21],并提出以下问题:
基于多模态大型语言模型 (LLM) 的抽象 AI 代理有望彻底改变人机交互,并在医疗保健、教育、制造和娱乐等各个领域提供更加个性化的助理服务。在 6G 网络中部署 LLM 代理使用户能够通过移动设备民主地访问以前昂贵的 AI 助理服务,从而减少交互延迟并更好地保护用户隐私。然而,移动设备的有限容量限制了部署和执行本地 LLM 的有效性,这需要在长距离交互期间将复杂任务卸载到边缘服务器上运行的全局 LLM。在本文中,我们为 6G 网络中的 LLM 代理提出了一种分割学习系统,利用移动设备和边缘服务器之间的协作,其中具有不同角色的多个 LLM 分布在移动设备和边缘服务器上,以协作执行用户代理交互任务。在所提出的系统中,LLM 代理分为感知、接地和对齐模块,以促进模块间通信,以满足用户对 6G 网络功能的扩展要求,包括集成传感和通信、数字孪生和面向任务的通信。此外,我们在所提出的系统中引入了一种用于 LLM 的新型模型缓存算法,以提高上下文中的模型利用率,从而降低协作移动和边缘 LLM 代理的网络成本。
主持课堂讨论,为每个任务场景选择“最佳”勘探工具。要求学生分享他们如何认为探险家在不止一种车辆能够完成这项工作的情况下选择“最佳”勘探工具进行任务方案?从具有多个兼容勘探工具的第一个任务场景开始。询问学生团体在每种兼容车辆上都是专家,分享为什么他们的车辆适合任务。毕竟所有具有兼容车辆共享的团体,询问他们认为哪种车辆最适合每种情况,为什么?鼓励学生尊重地不同意并练习探索车辆简易表面和任务场景中的证据。在每个任务方案达成了类共识后,圈子或突出显示了类勘探车辆兼容性调查中最好的车辆。
1。Young R O.等。 “ Masterpeace™Zeolite Z™试验研究发现,在人体细胞和液体中发现的纳米和微型化学物质,重金属,微塑料,石墨烯和铝制可安全有效”。 ACTA科学医学科学8.9(2024):111-117。Young R O.等。“ Masterpeace™Zeolite Z™试验研究发现,在人体细胞和液体中发现的纳米和微型化学物质,重金属,微塑料,石墨烯和铝制可安全有效”。ACTA科学医学科学8.9(2024):111-117。
美国环境保护署保护人类健康的使命,由于气候变化,环境继续面临前所未有的挑战。为了应对这些挑战,EPA的2022-FY 2026战略计划1包括一个专门针对应对气候危机的新目标,而目标之一是加速韧性和对气候变化影响的适应能力。2 EPA的2021年气候适应行动计划3和EPA Water的2022年气候适应实施计划4确定了气候变化可能影响水质的多种方式,这可以相互关联,并在空间上或时间上可变。美国全球变革研究计划的第五次国家气候评估报告称,“加剧了降雨和洪水,加深的干旱以及全球的天气变化,对陆地淡水供应和质量产生了深远的影响。” 5根据位置和时间变化,与气候相关的水质影响可能包括:
正文 图 1 至 2 正文 我们怀着极大的兴趣阅读了 Zhou 等人的论文 1,其中描述了一种能够从极低输入(SILVER-Seq)进行细胞外 RNA 测序的新方法。与我们之前的研究 2,3 相比,检测到的基因数量之多令我们感到好奇,并且注意到可重复性较低。我们假设这两个观察结果都可能源于 DNA 污染。因此,我们重新分析了 SILVER-Seq 数据以确定测序读数中的 DNA 信号程度(方法见 https://github.com/jasperverwilt/SILVER-Seq_comment)。首先,我们分析了映射到不同基因组区域的读数分数。我们注意到这些分数与基因组中观察到的分布非常相似(图 1A)。具体而言,不到 5% 的读数映射到外显子区域,而我们自己的细胞外 RNA 测序数据 3 显示外显子读数平均为 35%。其次,我们分析了与剪接序列对应的读取,因为它们在 RNA 中预计相对丰富。然而,我们发现与剪接序列对应的读取仅占总唯一映射读取的 0.22%,而在我们自己的 RNA 测序数据中,它们占 17.8%,高出 81 倍(图 1B)。第三,我们从数据中生成了一名乳腺癌女性患者(SRR9094442)和一名健康男性对照(SRR9094547)的拷贝数谱。癌症患者的谱图显示出明显的拷贝数变化模式(例如 5、11 和 20 号染色体),这是使用无细胞 DNA 数据时通常发现的结果(图 2A)。关于男性对照的拷贝数谱,它显示出几乎完全平坦的拷贝数谱,X 和 Y 染色体的拷贝数水平为常染色体的一半(图 2B),这再次符合正常对照的无细胞 DNA 的预期。最后,SILVER-Seq 读数的链状性评估无法明确确认数据来自 RNA(图 1C)。这可能意味着文库制备方法没有保留片段的链方向(本文未指定的特征),或者数据主要来自 DNA。我们的重新分析提供了令人信服的证据,支持大多数 SILVER-Seq 数据来自 DNA,而不是细胞外 RNA。尽管作者进行了旨在防止此问题的 DNase 处理,但没有进行质量控制来验证其有效性。我们假设无细胞 DNA 的数量太高,或者血清中存在的抑制剂阻碍了有效的酶去除 DNA。此外,作者没有进行任何数据分析,专门评估其测序数据中是否存在 DNA 信号,例如本文报道的那些。重要的是,我们想强调的是,我们的观察结果不会削弱 SILVER-Seq 的潜在效用。这封信的目的是提醒大家当前
肽聚糖(PGN)和相关的表面结构(例如次级聚合物和胶囊)在细菌生理学中具有核心作用。外骨骨骼PGN异聚物是细胞形状的主要决定因素,可使细菌承受细胞质颤音压力。因此,需要高度调节其在细胞生长和分裂过程中的组装,膨胀和重塑,以避免损害细胞存活。同样,组装的调节会影响细菌细胞的形状;不同的形状可以增强不同生态壁ches(例如宿主)中的拟合度。由于细菌细胞壁成分,尤其是PGN,暴露于环境和细菌所特有的环境中,因此在真核生物进化过程中,这些成分已依靠细菌来检测细菌。此外,细胞壁在宿主和微生物之间对话框中的重要信号分子和许多宿主反应的目标中成为重要的信号分子。数百万年的协同进化已导致PGN片段在塑造宿主生理学和建立持久的微生物和宿主之间的持久性共生方面发挥了关键作用。因此,此对话的扰动可能导致诸如慢性炎症疾病之类的病理。同样,病原体制定了复杂的策略来操纵系统以增强其生存和生长。