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宽带隙电力电子战略框架
本作品是作为美国政府机构赞助工作的记录而编写的。美国政府及其任何机构、其任何雇员、其任何承包商、分包商或其雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或任何第三方的使用或此类使用的结果做任何明示或暗示的保证，也不承担任何法律责任或义务，也不表示其使用不会侵犯私有权利。本文以商品名、商标、制造商或其他方式提及任何特定商业产品、流程或服务，并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构、其承包商或分包商对其的认可、推荐或支持。本文表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构、其承包商或分包商的观点和意见。
大肠癌中无基因组无细胞DNA片段长度分布的通道容量
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证是根据作者/资助者提供的，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。（未通过同行评审认证）
战略地点计划：Durham City和更广泛计划的愿景
9在最近大选后，新政府确认，根据长期计划（LTPT）计划开始的工作将继续作为更广泛的再生计划的一部分。政府目前正在最终确定经修订的招股说明书，该招股说明书将概述新的优先事项和潜在的额外资金机会。理事会将继续让社区参与决策过程，并将在2025/26期间使用额外的能力建设资金来制定和完善投资计划。主要的再生计划预计将于2026/27开始，并将继续专注于Spennymoor的建设区域。
风险从人工智能中出现的广泛使用
本文探讨了广泛的人工智能（AI）在个人隐私上使用的风险，并提出了一个将数据集成到决策中的框架，重点是公平，问责制和透明度。通过现实世界中的示例和分析，我们研究了AI技术如何损害隐私并突出关键挑战，例如偏见和对知情同意的需求。本文强调了解决这些问题的监管和道德干预措施的紧迫性。我们的框架旨在支持组织制定基于伦理的数据决策，并优先维持社会福祉。通过提出框架来保留隐私，同时促进AI创新并促进道德数据实践，这项研究为负责的AI治理和培养不同组织内的数据使用安全性做出了贡献。
NIH范围范围的财政计划中的中期审查2021–2025
NIH范围的战略计划是美国资助生物医学1研究的最重要机构，NIH的使命是寻求有关生活系统的性质和行为的基本知识，以及该知识的应用来增强健康，延长寿命，减少疾病和残疾。NIH通过27个机构和中心（ICS）的工作和董事的NIH办公室（OD）来完成其任务；有关NIH机构，中心和办公室（ICO）和附录B的完整列表，请参见附录A，以获取本报告中提到的其他美国政府组件的列表。为了实现其使命并协调整个机构的战略规划，NIH制定了NIH范围内的2021 - 2025财年战略计划（以下称为NIH范围内的战略计划或计划）。该计划旨在补充和协调整个代理商的战略计划。它阐明了NIH总体上的最高优先事项，这些优先事项与代理商在不断发展的研究景观中的使命和目标以及NIH如何实现这些优先事项的目标如何保持一致。该计划并不是要全面列出NIH将来所做的许多重要活动。
克罗恩病缓解期儿童发病后早期出现广泛性脑部改变——一项初步研究
克罗恩病 (CD) 是一种胃肠道粘膜的透壁性炎症性疾病，可能影响整个胃肠道，是一种通常在幼儿时期发病的慢性衰弱性疾病。多达 25% 的病例在儿童早期发病，且病程更为严重（Jabandziev 等人，2020a；Kelsen 和 Baldassano，2008；Sỳkora 等人，2018；Van Limbergen 等人，2008）。大约三分之一的 CD 患者会出现肠外表现 (EIM)，主要影响关节、皮肤、口腔、眼睛和凝血系统（Rankin 等人，1979；Repiso 等人，2006），这些表现要么与肠道表现同时发展，要么先于肠道表现出现。也有报道称 CD 还涉及中枢神经系统 (CNS) (Morís, 2014)，伴有神经和精神现象。尽管显然需要及时诊断和管理以防止发病的主要因素 (Wills et al., 2006)，并且多达三分之一的 CD 患者 (Elsehety and Bertorini, 1997) 存在神经精神并发症，但直接调查 CSN 对 CD 的影响的研究并不多。
新生儿糖尿病患者致病性 PDX1 变异引起的表型谱扩大
摘要 简介 双等位基因 PDX1 变异是导致孤立性胰腺发育不全和无胰腺外分泌功能不全的新生儿糖尿病 (NDM) 的罕见病因，文献中报道了 17 例。 研究设计和方法 为了确定这种罕见遗传病因引起的表型变异，我们调查了 19 名因双等位基因致病 PDX1 变异导致的 NDM 患者。 结果 在 19 名患者中，8 名 (42%) 被确诊患有外分泌功能不全，需要替代疗法。12 名患者（63.2%）有胰腺外特征，其中 8 名 (42%) 患有影响十二指肠和/或肝胆道的疾病。十二指肠发育缺陷与之前在小鼠中进行的 Pdx1 消融研究一致，该研究显示十二指肠前端发育异常。结论我们的研究结果表明，隐性 PDX1 变异可导致 NDM 综合征形式，凸显了对由 PDX1 变异导致的 NDM 患者进行胰腺外特征进行临床评估的必要性。