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RaptorRAC 宽跨度货架：技术数据
焊接直立框架应为焊接桁架设计，类似于托盘架所用的设计。直立框架立柱应为 14 号规格 (1.90 毫米) 钢，箱形，2 英寸 (50.8 毫米) x 1-9/16 英寸 (39.69 毫米)，立柱正面设计有凹槽，位于 1-1/2 英寸 (38.1 米) 中心，以便轻松调整水平承重梁。立柱侧面应有凹槽，位于 1-1/2 英寸 (38.1 毫米) 中心，用于容纳锚脚、支撑、连接板和将横梁固定到立柱上。水平支撑应为 14 号规格 (1.90 毫米) 钢，滚压成型 1-1/2 英寸 (38.1 毫米) x 3/4 英寸 (19.05 毫米) 管，MIG 焊接到立柱上。斜撑应为 14 号钢（1.90 毫米），滚压成型 1 英寸（25.4 毫米）x 3/4 英寸（19.05 毫米）明槽，MIG 焊接到柱子上。所有焊接直立框架结构均应符合 AWS D1.3 认证的焊接标准。
吸烟对全基因组 DNA 甲基化的影响......
背景：通过表观基因组关联研究 (EWAS) 确定的吸烟相关 DNA 甲基化水平通常归因于吸烟反应机制，但共同的遗传易感性对吸烟和 DNA 甲基化水平的影响通常没有被考虑到。方法：我们利用一种强大的家庭内设计，即不一致的同卵双胞胎设计，来研究血细胞 DNA 甲基化对吸烟的反应性以及戒烟后甲基化模式的可逆性。Illumina HumanMethylation450 BeadChip 数据可用于 769 对同卵双胞胎（平均年龄 = 36 岁，范围 = 18-78 岁，70% 为女性），包括目前或以前吸烟情况不一致或一致的双胞胎。结果：在目前吸烟情况不一致的双胞胎中，在目前吸烟的双胞胎和从不吸烟的基因同卵双胞胎之间发现了 13 个差异甲基化 CpG。排名靠前的位点包括 CACNA1D 和 GNG12 中的多个 CpG，它们分别编码钙电压门控通道和 G 蛋白的亚基。这些蛋白质与烟碱乙酰胆碱受体相互作用，表明这些 CpG 上的甲基化水平可能对尼古丁暴露有反应。所有 13 个 CpG 均曾与无关个体的吸烟有关，而以前吸烟情况不一致的同卵双胞胎的数据表明，戒烟后甲基化模式在很大程度上是可逆的。我们进一步表明，对于目前都是吸烟者但吸烟数量不同的同卵双胞胎，其吸烟水平暴露的差异反映在他们的 DNA 甲基化谱中。结论：总之，通过分析同卵双胞胎的数据，我们有力地证明了人类血细胞中的 DNA 甲基化水平对吸烟有反应。资金：我们感谢美国国家药物滥用研究所 DA049867 拨款、荷兰科学研究组织 (NWO)：生物银行和生物分子研究基础设施 (BBMRI-NL, NWO 184.033.111) 和 BBRMI-NL 资助的 BIOS 联盟 (NWO 184.021.007)、NWO 大型基础设施 X-Omics (184.034.019)、行为遗传和遗传流行病学研究的基因型/表型数据库 (ZonMw Middelgroot 911-09-032)；荷兰双胞胎登记库：研究基因组和环境之间的相互作用 (NWO-Groot 480-15-001/674)；美国苏福尔斯 Avera 研究所和美国国立卫生研究院（NIH R01 HD042157-01A1、MH081802、Grand Opportunity 拨款 1RC2 MH089951 和
大学宽网站委员会的第41届会议
1林业，野生动植物和旅游学院10 10 10 23 23 10 76 1 2自然和应用科学学院10 10 20 20 25 10 75 2 3农业学院10 10 20 19 10 19 10 69 3 4社会科学与人文学院10 18 20 20 10 10 10 68 4 4 5 18 23 8 66 6 8害虫管理研究所8 10 15 21 10 64 7 9本科研究局9 10 16 18 10 63 8
广泛的自动乘车驾驶和对交通噪声的影响
实施高效且可持续的乘车系统需要制定良好的战略和伴随的公共政策。在基于严厉的停止场景中观察到最高的潜力。尽管这种情况在政治上可能不可行，但它显示了可以通过乘车来实现多少流量和降噪的上限。可以通过基于停止的服务设计观察到少量降低噪音，尤其是在居民区。门到门服务甚至可能会增加居民区的噪音。这项研究发表在运输研究部分，可访问开放式：https：//doi.org/10.1016/j.trd.2020.102673
国防采购能力战略计划...
该战略计划明确了国防采购能力使用既定数据标准、企业服务、内部控制和商业智能的要求。考虑到联邦政府和国防部的独特采购需求，国防部正在寻求一种混合技术解决方案，以使用商业应用程序，这些应用程序完全满足特定的业务需求。这些解决方案与政府开发的功能相结合，这些功能使用商业工具构建，以满足国防部和组件的独特要求，以确保部门内的互操作性和端到端 (E2E) 流程完整性。国防部于 2018 年建立了一个由数据标准驱动和管理的共享操作环境，对核心功能、数据标准和业务规则进行共享治理，以及共享技术架构和开发工具，其中组件将开发和共享功能以支持特定的业务需求并部署和集成商业应用程序。该环境由商业数据库和通过使用单点登录、通用层次结构和基于角色的任命以及集成数据环境集成的商业和定制应用程序组成。国防部正在最大限度地利用商业组件和工具来开发这种环境，并对其进行优化，以便能够快速响应政策变化、精确遵守适用法律和法规，并轻松与国防企业的其他部分集成。该环境的治理遵循联合模型。所有各方使用的数据标准、业务规则和功能都由采购业务运营需求小组 (PBORG) 进行集中治理，该小组由国防定价和合同主管 (DPC) 办公室主持。企业能力的开发和运营将由专门指定的项目办公室负责（例如，采购集成企业环境 (PIEE) 的国防后勤局 (DLA)）。作战部署的功能培训将由各组件和指定的企业项目办公室共同负责。组件必须确保新的或传统的商业合同书写系统与已建立的国防部企业服务和标准可互操作。国防部可以开发或签订合同开发使用通用环境开发工具构建的能力，并由中央项目办公室提供测试和部署支持。如果某个部门部署了一项能力，其他部门将被邀请通过重复使用设计或应用程序来重复使用或进一步开发该能力。该计划是在国防战略框架内制定的，旨在改革我们的业务方式，以最大限度地发挥国防部企业解决方案的作用，利用标准并更有效地获取设备和服务。迄今为止所实现的举措总结在 https://www.acq.osd.mil/dpap/pdi/p2p/p2p_capability_summaries.html 。2020 财年 - 2025 财年的目标举措在附录 5.1 中列出。大多数举措都旨在提高效率、实施立法、解决审计发现的问题并维持内部控制。
宽带隙电力电子战略框架
本作品是作为美国政府机构赞助工作的记录而编写的。美国政府及其任何机构、其任何雇员、其任何承包商、分包商或其雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或任何第三方的使用或此类使用的结果做任何明示或暗示的保证，也不承担任何法律责任或义务，也不表示其使用不会侵犯私有权利。本文以商品名、商标、制造商或其他方式提及任何特定商业产品、流程或服务，并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构、其承包商或分包商对其的认可、推荐或支持。本文表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构、其承包商或分包商的观点和意见。
启动子的全基因组核小体分辨率图
摘要 增强子-启动子环路模型长期以来一直主导着基因调控领域，其中增强子通过物理接触激活其靶基因。然而，由于存在替代机制的证据以及缺乏系统验证（主要是由于缺乏合适的实验技术），该模型的普遍性受到了质疑。在本研究中，我们提出了一种新的基于 MNase 的邻近连接方法，称为 MChIP-C，该方法可以在基因组范围内以单核小体分辨率测量蛋白质介导的染色质相互作用。通过应用 MChIP-C 研究 K562 细胞中以 H3K4me3 启动子为中心的相互作用，我们发现与基于限制性内切酶的 C 方法相比，它具有大大提高的分辨率和灵敏度。这使我们能够将 EP300 组蛋白乙酰转移酶和 SWI/SNF 重塑复合物确定为建立和/或维持增强子-启动子相互作用的潜在候选者。最后，利用已发表的 CRISPRi 筛选数据，我们发现大多数经过功能验证的增强子确实与其同源启动子发生物理相互作用，支持增强子-启动子环路模型。
2023 年 Wide Bay Burnett 区域规划
图 1. WBB 区域规划的结构 12 地图 1. 原住民所有权主张与裁定 16 图 2. 现有和未来的区域定居模式 44 图 3. 主要区域工业用地 67 图 4. WBB 农业生产的重要性（2019/2020 年） 73 图 5. 农林业/再造林区 77 地图 2. 区域农业区 81 地图 3. 优先生活区 103 地图 4. 区域生物多样性网络 111 地图 5. 暗天区 112 图 6. 昆士兰州的规划框架 119 图 7. WBB 区域规划与其他规划之间的关系 120 图 8. 区域基础设施规划和优先排序的指示性流程 121
使用蛋白质组宽评估目标参与...
抽象的质谱法（MS）的最新进展使定量蛋白质组学成为药物发现领域的强大工具，尤其是当应用于蛋白质组广泛的目标参与研究时。类似于温度梯度，增加有机溶剂浓度会刺激细胞蛋白质组的展开和沉淀。该特性可能受到与配体和其他分子的物理关联的影响，使单个蛋白质或多或少容易受到溶剂诱导的变性的影响。在此，我们通过将溶剂诱导的降水原理（Zhang等，2020）与现代定量蛋白质组学相结合，报告了全蛋白质组溶剂转移测定的开发。使用这种方法，我们开发了溶剂蛋白质组分析（SPP），该蛋白蛋白谱分析能够通过SPP变性曲线的分析来建立目标参与。我们很容易地确定了具有已知作用机理的化合物的特定靶标。作为进一步的效率提升，我们应用了曲线分析下的面积概念来开发溶剂组蛋白质组的积分溶解度改变（溶剂-PISA），并证明该方法可以作为SPP的可靠替代物。我们提出，通过将SPP与替代方法（例如热蛋白质组分析）结合在一起，可以增加通过任何一种方法来实现的高质量熔融曲线的绝对数量，从而增加可以筛选的蛋白质组的比例，从而增加以获得配体结合的证据。