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通过X射线光子相关光谱探测纤维素纳米晶体的自组装动力学
假设：电荷稳定的胶体纤维素纳米晶体（CNC）可以通过改变体积分数来自组合成高阶的手性列结构。组装过程在各向同性至液晶相变的过程中表现出不同的动力学，可以使用X射线光子相关光谱（XPC）阐明该过程。实验::阴离子CNC分散在丙二醇（PG）中，并且水跨越了一系列体积分数，其中包括多个相变。加上传统特征技术，进行了XPC，以监视不同阶段的动态演化。此外，使用胶体棒获得了模拟的XPCS结果，并将其与实验数据进行了比较，从而提供了对系统动态行为的更多见解。发现::结果表明，在PG的自组装过程中，CNC的粒子动力学在三个阶段经历了阶梯衰变，与观察到的相一致。相变与布朗的总扩散率的总降低相关，降低了四个数量级，在理想的排斥性布朗杆系统中，降低了一千倍以上。鉴于分散在PG和水中的CNC中相似性的相似性，我们假设这些动态行为可以推断到其他
AI检测的胸部X射线异常的系统优先级用于优化的肺癌检测
表1：胸部X射线发现的三种优先策略中AI系统的性能指标，包括灵敏度，特异性，正预测值（PPV）和负预测值（NPV）。ppv：阳性预测价值 - 真正阳性的AI阳性病例的比例。npv：负预测价值 - 真正负面因素的AI阴性案例的比例。fpr：误报率 - AI标记的非癌症案件的比例。fnr：假阴性率 - AI错过的癌症病例的比例。
海报新型不对称NNOO配体的铜配合物：X射线结构、NLO性质、催化氧化和溴过氧化物酶活性
图 1. 带有原子标记方案的 CuL T . DMSO 复合物的 X 射线晶体结构 ORTEP 图。位移椭球以 50% 概率水平绘制。H 原子显示为任意半径的圆。铜配合物的循环伏安法揭示了对应于 Cu I /Cu II 氧化还原过程的准可逆氧化还原对。采用 DFT 和 TD-DFT 理论在 M062X/6-311**G/ SDD 水平进行的量子计算与实验数据高度一致。结果表明，铜化合物具有比尿素更大的静态和动态超极化率值。例如，H 2 LT 的 β 0 值大约是尿素的 68 倍。结果预测所研究的化合物能够成为优异的二阶和三阶 NLO 材料。所制备的配合物以H 2 O 2 为氧化剂，能有效催化环己烯的均相氧化反应，以CuL Bz 为催化剂，转化率可达98% 。以所研究的配合物为捕集剂，在酚红氧化溴化反应中探究了溴过氧化物酶活性，该配合物可作为溴过氧化物酶的潜在功能模型，CuL Bz 催化剂表现出较好的催化活性，反应速率常数k 为2.203 × 10 5 (mol L -1 ) -2 s -1 。[1] A. Okuniewski，D. Rosiak，J. Chojnacki，B. Becker，具有Hg(Cl, Br, I)O = Chalogen 键和不寻常的Hg2S2(Br/I)4 核的新型配合物。 τ'4 结构参数的实用性，Polyhedron 90 (2015) 47 – 57，https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.02.016。[2] Z. Tohidiyan、I. Sheikhshoaie、M. Khaleghi、JT Mague，一种含四齿席夫碱的新型铜 (II) 配合物：合成、光谱、晶体结构、DFT 研究、生物活性及其纳米金属氧化物的制备，J. Mol. Struct. 1134 (2017) 706 – 714，https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.01.026。 [3] TH Sanatkar、A. Khorshidi、E. Sohouli、J. Janczak，四齿 N2O2 席夫碱配体的两种 Cu(II) 和 Ni(II) 配合物的合成、晶体结构和表征及其在肼电化学传感器制造中的应用，Inorg. Chim. Acta 506 (2020)，119537，https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119537。作者非常感谢阿尔及利亚高等教育和科学研究部的财政支持。他们感谢意大利那不勒斯费德雷科 II 大学化学科学系的 Francesco RUFFO 教授和 Angella TUZI 教授的帮助。此外，作者非常感谢法国里昂大学、克劳德伯纳德里昂第一大学、CNRS UMR 5280、分析科学研究所（69622 Villeurbanne Cedex）提供的计算设施。
分离单细胞。 投资组合生产|秋季2024 3D自动定量矿物学Zeiss Minererogic 电池电极毛刺检查数字显微镜 用结构化照明创建可靠的光学部分 自然会带您进行X射线扫描。 降低能耗，优化的运营效率。 CMM 的棱柱电池电池尺寸测量 Zeiss Crossbeam家族您的FIB-SEM进行高吞吐量3D分析和样品制备
使用MMI Cellcut（一种提供精确的单细胞隔离的高级激光显微解剖（LMD）系统）解锁研究的全部潜力。此功能强大的工具对于精确样本准备至关重要，为您提供了在各个研究领域成功下游实验所需的明确定义的起始材料。样品安装在载玻片和载体膜之间，以确保有效防止污染的无接触式切割过程。体验LMD作为您的基础研究资产的准确性和效率差异。
使用X射线衍射映射硅晶片中经纱的计量学
*通讯作者：nima.gorji@tudublin.ie摘要 - X射线衍射（XRD）映射是一种非破坏性计量技术，可以通过热机械应力重建在硅晶片上引起的经线的重建。在这里，我们使用基于X和Y方向的一系列线扫描以及同一样品的不同90度旋转的方法绘制了晶圆的扭曲。这些线扫描从晶圆的表面收集摇摆曲线，记录由于表面不良导致的衍射角（ω）偏离了布拉格角。表面经线通过诱导测得的衍射角与参考角度角度（ω -ω0）和摇摆曲线扩展（FWHM）之间的差异来反映XRD测量。通过收集和整合摇摆曲线（RCS）和FWHM从整个表面和晶圆的多个旋转范围扩大，我们可以生成表面函数f（x）的3D地图和角度的不良方向（Warpage）。经线表现出凸形，与文献中报道的光学验证测量值对齐。基于实验室的XRDI有可能在较短的时间内和原位绘制晶圆的翘曲，这可以在同步加速器辐射源中完美地执行。关键字：计量学，硅，扭曲，X射线衍射，晶圆。I.简介
联合实验室和X射线技术文凭
您将收到医疗保健和医疗保健提供系统的简介。您将研究医疗保健专业人员面临的法律和道德问题。您将讨论医疗保健职业所需的人际关系和就业能力，重点是团队合作，沟通和压力管理。除了批判性思维和冲突管理的技能和技术外，您还将学习处理悲伤和损失的方法。信用单位：3.0先决条件：无需先决条件：无等效课程：无
通过X射线光电光谱探测的TI3C2TX MXEN上H2，CO2和H2O的相互作用和动力学
探索最多的mxenes之一是ti 3 c 2 t x，其中t x被指定为固有地形成终止物种。在许多应用中，Ti 3 C 2 t X是一种有前途的储能，能量转换和CO 2捕获设备的材料。然而，在Ti 3 C 2 t x -surface上进行吸附和表面反应的活动位点仍然是要探索的问题，这对何时获得正确和优化的表面需求的准备方法具有影响。在这里，我们使用X射线光电子光谱（XP）来研究诸如H 2，CO 2和H 2 O之类的常见气体分子的吸附，它们都可能存在于能量存储，能量转换和CO 2中 - 基于Ti 3 C 2 T x捕获设备。研究表明，H 2 O与Ti-Ti桥接位具有牢固的键合可将其视为终止物种。A O和H 2 O终止Ti 3 C 2 t X -Surface将CO 2吸附到Ti ti on top位点，并可能会降低存储正离子（例如Li +和Na +）的能力。另一方面，O和H 2 O终止Ti 3 C 2 t x -surface显示了分裂水的能力。这项研究的结果对MXENE制剂的正确选择以及MXENE周围的环境有影响，例如能量存储，CO 2 -Accapting，Energy转换，气体传感和催化剂。
医学成像中的X射线相互作用机制
与物质的X射线相互作用是医学成像成功，影响图像质量，诊断准确性和患者安全的基础。这项研究批判性地探讨了主要的相互作用机制 - 光电吸收，康普顿散射和相干散射，以及它们在各种医学成像方式中的影响。通过分析其对图像分辨率，对比度和辐射剂量的影响，该研究突出了每种相互作用机制的优势和局限性。这些发现强调了光电吸收在高对比度成像中的作用，康普顿散射在减少噪声中带来的挑战以及相干散射的最小临床意义。重点是优化成像参数，并采用高级技术，例如双能CT和AI增强成像，以平衡诊断功效与辐射安全性。此探索为X射线物理和医学成像的相互作用提供了宝贵的见解，为增强诊断实践和未来创新铺平了道路。
原位X射线衍射研究C
石墨和Li Metal之间的超密集相对于锂离子电池（LIB）和石墨插入化合物（GICS）的研究很重要。然而，由于有关C 2 li的有限信息以及将C 2 li与C 6 li区分开的困难，用于合成C 2 li的详细方法仍然未知。因此，我们在高压和高达10 GPA和400℃的高压下，在样品上进行了原位X射线衍射测量。我们采用了两种类型的C 2 li样品；一个是C 6石墨粉和Li金属（C 6 + 3 li）的混合物，另一个是C 6 li和li金属的混合物，其中C 6 Li是通过在Libs中发生的电化学放电（还原）反应制备的。根据C 6 Li或C 2 Li的001衍射峰考虑D值的变化，C 6 Li + 2Li适用于合成C 2 LI，尽管应除去用于电化学反应的非液压电解质，以避免在较低的C 12 LI和C 18 LI期间避免结构转换，以免使用结构转换。这些发现铺平了迈向合成C 2 li的方法的道路，该方法可能会增加LIB的能量密度并使用新颖的物理和电子特性建立GIC。
使用ARL X'tra Companion X射线衍射仪
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