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ZymoPURE™ II 质粒大量制备试剂盒
2. 加入 150 ml ZymoPURE ™ P2（蓝色），立即轻轻颠倒试管 6 次混匀。不要涡旋！室温下放置 3-5 分钟 3。当溶液呈清澈、紫色且粘稠时，表示细胞完全裂解。 3. 加入 150 ml ZymoPURE ™ P3（黄色），轻轻颠倒试管但彻底混匀。不要涡旋！样品完全变黄后再颠倒试管 5 次。中和完成时，样品将变黄，并形成淡黄色沉淀。 4. 将 ZymoPURE ™ Giga Filter 放在 33 mm 或 45 mm 颈玻璃瓶上，并将裂解物装入 ZymoPURE ™ Giga Filter 中。确保 ZymoPURE ™ Giga Filter 牢固地放在玻璃瓶顶部，等待 10 分钟让沉淀浮到顶部。 5. 将 ZymoPURE ™ Giga 过滤器连接到真空源并打开真空 4 直到回收约 375 ml 澄清的裂解物。保存澄清的裂解物！从千兆过滤器中回收约 375 ml 的裂解物对于下一步至关重要。如果澄清的裂解物体积低于约 375 ml，请参阅附录第 10 页有关调整步骤 6 中使用的 ZymoPURE™ 结合缓冲液体积的信息。
utrogestan阴道300毫克软胶
产品特性摘要1。产品名称Utrogestan阴道300毫克软胶2。定性和定量组成每个胶囊含有300 mg孕酮（Micronizatize）。值得注意的赋形剂：每个胶囊包含3毫克的大豆卵磷脂，以进行完整的赋形剂列表，请参见第6.1节。3。药物形式的柔软阴道胶囊。柔软，淡黄色，长方形明胶胶囊（大约2.5厘米x 0.8厘米），含有白色油性悬浮液。4。临床数据4.1治疗指示utrogestan阴道是为了补充黄体期，这是成年女性医学辅助繁殖（MAP）计划的一部分。4.2剂量和给药剂量阴道路线只有建议的剂量为600毫克/天，两剂，一种早晨，另一个在晚上睡前。治疗不迟于卵母细胞检索的那天的第三天开始，至少持续到怀孕的第7周，不迟于怀孕的第12周或直到月经开始。小儿种群在小儿种群中使用Utrogestan阴道的使用是合理的。老年患者使用utrogestan阴道的使用在老年人中没有道理。阴道的给药方法应将每个乌托格斯坦阴道囊插入阴道中。早上将一个胶囊插入阴道，另一个胶囊进入阴道。4.3矛盾指示•对活性物质或第6.1节中列出的任何赋形剂过敏。•黄疸
一种新颖的方法，用于对常规香烟烟雾和加热烟草的颗粒物进行定量分析
在可燃香烟（CCS）和加热的烟草产物（HTPS）的气溶胶中存在的颗粒物和可溶物是在液体水中收集的。，这些液体的数量，大小，大小，大小，成分和其他物质（pm）的素料（pm）中的collectectectection（tem-eDx）。HTPS样品中的颗粒物浓度低于LD定量的极限，并且仅来自香烟的样品显示出高于此限制的颗粒物浓度。TEM分析表明，液体样品（来自香烟和HTPS实验）都包含颗粒物，主要由碳（C）和氧（O）组成，也包括无机元素的痕迹。TEM电子束会导致源自HTP的颗粒物蒸发，但不是从香烟中得出的颗粒物，突出了两个系统中颗粒物的不同性质，即HTPS气溶胶中存在的液体颗粒物和香烟中的固体颗粒物烟雾。为气溶胶中存在的颗粒物的定量比较方案已在每个样品中使用了16张TEM图像，从颗粒物和粒度范围的量的角度来确认重要差异。因此，HTPS气溶胶样品的颗粒物量比香烟烟雾低一个数量级。
保护咨询硼bolonia boliviensis玻利维亚山boronia
Boronia boliviensis（Bolivia Hill Boronia）是一种传统上接受的物种（Chah 2008）（Chah 2008），北谷（Valvatae）系列Erianthae（Duretto and Ladiges 1999）。威廉姆斯和亨特（Williams and Hunter，2006年）将其描述为“截至1.5（–2.2）M高的灌木，高，有气味的枝; brandlet子，覆盖着非常短的，连续的，多角质的黄色星状头发，随着年龄的增长而变得无毛。叶子大部分是7-11个传单，很少有一些叶子上有1-5个传单（尤其是在开花的树枝上）； Rachis 2–12（–20）毫米长，连接，宽8-15毫米，翅膀狭窄，Rachis Wings平坦或弯曲； leaflets narrow-elliptic, sessile, 3.8–9 mm long, 0.5– 1.5 mm wide, apex acute to sub-obtuse, broadest above the middle, margins entire and closely revolute, rarely only recurved, upper surface deep green with a sparse indumentum of stellate hairs or ± glabrous, the surface and margin dotted with large, sunken oil glands, lower surface often hidden by revolute边缘，但明显苍白时，通常无毛；叶柄长1-3毫米。花序腋窝，1-3朵花； prophylls unigriate;花梗1.5–2毫米长；花梗长2-3毫米。花萼裂片深红色，窄叶，急性或渐尖，长2.5-3.8毫米，宽1-2毫米，不久的是毛茸茸的毛茸茸。花瓣粉红色，长4-9毫米，宽3–4毫米，芽瓣，芽中的瓣膜，很快是静态的，无毛，或几乎是精美的简单头发
开发具有 Swarna 特性的高产水稻品种...
安得拉邦贡土尔阿查里亚 NG 兰加农业大学 Maruteru 区域农业研究站 (RARS) 开发了一种超级水稻品种 Swarna。Swarna 是一种采用谱系育种法开发的籼稻品种。该品种源自 Vasista 和 Mahsuri 的杂交，全球种植面积近 500 万公顷（Merugumala 等人，2019 年）。该植物为半矮生，直立株型，穗型发达，株高 90-110 厘米，每平方米 250-260 个穗，叶子深绿色，成熟期为 145-150 天。该品种无芒，尖穗呈黄色，容重为 21.5 克。籽粒长 5 毫米，宽 2.46 毫米。 Swarna 的白色谷粒的脱壳、碾磨和整精米回收率分别为 78%、68% 和 65%。该品种的碱扩散值为 4，直链淀粉含量为 24.5%。该品种的一个重要表型标记是壳，颜色为金黄色。谷粒偶尔出现白垩质。该品种的平均产量为 5.5 吨/公顷。该品种抗细菌性叶枯病 (BLB)。然而，它具有中等抗倒伏性、中等早期幼苗活力、中等根系结构和高氮磷利用效率。该品种的谷粒短而粗，直链淀粉含量中等。由于该品种在低投入管理下具有高产量，农民广泛采用该品种。Swarna 水稻品种通常在雨养和灌溉条件下种植。该品种在不同环境下表现出更高的缓冲能力（Mohapatra 等人，2021 年）。
Tecentriq 840 毫克浓缩液，用于输液
1. 药品名称 Tecentriq 840 mg 浓缩液用于输液 Tecentriq 1 200 mg 浓缩液用于输液 2. 定性和定量组成 Tecentriq 840 mg 浓缩液用于输液 一瓶 14 mL 浓缩液含有 840 mg 阿特珠单抗* Tecentriq 1 200 mg 浓缩液用于输液 一瓶 20 mL 浓缩液含有 1 200 mg 阿特珠单抗* 稀释后（见第 6.6 节），稀释溶液的最终浓度应在 3.2 至 16.8 mg/mL 之间。 *阿特珠单抗是一种 Fc 工程化、人源化 IgG1 抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 单克隆抗体，通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 用于输注的浓缩溶液。澄清、无色至微黄色液体。该溶液的 pH 值为 5.5 - 6.1，渗透压为 129 - 229 mOsm/kg。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 尿路上皮癌 (UC) Tecentriq 作为单一疗法适用于治疗局部晚期或转移性 UC 的成人患者： • 先前接受过含铂化疗后，或 • 被认为不适合使用顺铂，并且其肿瘤的 PD-L1 表达 ≥ 5%（请参阅第 5.1 节）。早期非小细胞肺癌 (NSCLC) Tecentriq 单药治疗适用于完全切除和铂类化疗后的辅助治疗，适用于复发风险较高的 NSCLC 成人患者，其肿瘤在 ≥ 50% 的肿瘤细胞 (TC) 上表达 PD-L1，并且没有 EGFR 突变或 ALK 阳性 NSCLC（请参阅第 5.1 节了解选择标准）。晚期 NSCLC Tecentriq 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于转移性非鳞状 NSCLC 成人患者的一线治疗。在 EGFR 突变或
2019年28日 - 有机页岩抑制剂作为...
诉讼联合大会Yogyakarta 2019，Hagi - Iagi - Iafmi-iatmi（JCY 2019），Yogyakarta，11月25日至28日，有机页岩抑制剂将高性能水基泥浆（HPWBM）应用于限制了Senale/clays ligaltor limant kharias khariasa：khariasa：khariasa khariasa：卡顿（2）和Bambang Sudewo（2）（1）印度尼西亚班登理工学院（2）MADANI ALAM LESTARI，印度尼西亚雅加达（3）pembangunan pembangunan nasional nasional“退伍军人” Yogyakarta Yogyakarta，D.I。日益卡塔，印度尼西亚电子邮件：kharismaidea@students.itb.ac.id摘要添加添加剂，例如无机页岩抑制剂（NACL，CACL2，KCL和NASIO3）和多胺（Mal-Shales hib/msh hib）减少粘土中的水分。无机页岩抑制剂只有与含有这些盐的水基钻孔液与粘土接触（临时抑制作用），含有盐的液体被淡水取代，粘土将膨胀，因为水合会膨胀，并破坏了钻探地层的稳定。无机页岩在绿岩是主要粘土矿物的页岩形成中有效。无机页岩抑制剂当粘土中含有几个阳离子或不交换阳离子时无效。已经使用了大量盐（高盐度）或其他电解质来增加水相的离子浓度，以阻止渗透性水合。无机页岩抑制剂对高于极限的化学生物生态系统产生不利影响。有关多胺页岩抑制剂/MSH的本文研究，以限制水合页岩/粘土并减轻盐的环境问题。是页岩矩阵/表面反应的单阳离子交换机制。多胺/MSH是有机页岩抑制剂，它是永久的页岩抑制剂，因为适当的阳离子交换能力和较小的水合离子半径与无机页岩抑制剂相比。阳离子源是阳离子胺化合物。MSH是混合多胺的持续所有人。页岩抑制剂材料有效防止页岩/粘土肿胀。mSH的性能是外观淡黄至琥珀色液体，特异性重力在1.12-1.17，pH：7-9左右，并在水中溶于水中，通过嵌入和减少粘土血小板之间的空间，以使水分子不会穿透并引起沙莱膨胀。
Trodelvy，INN-sacituzumab govitecan
该药品需接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参见第 4.8 节。 1. 药品名称 Trodelvy 200 mg 浓缩粉末，用于输液溶液。 2. 定性和定量组成 一小瓶粉末含有 200 mg sacituzumab govitecan。重构后，一毫升溶液含有 10 mg sacituzumab govitecan。Sacituzumab govitecan 是一种 Trop-2 导向抗体-药物偶联物 (ADC)。Sacituzumab 是一种人源化单克隆抗体 (hRS7 IgG1κ)，可识别 Trop-2。小分子 SN-38 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，通过可水解的连接体共价连接到抗体上。每个抗体分子上附着约 7-8 个 SN-38 分子。有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 浓缩粉末 用于输液的溶液 灰白色至淡黄色粉末。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Trodelvy 单药疗法适用于治疗已接受过两种或两种以上全身疗法，其中至少一种用于治疗晚期疾病的不可切除或转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 成年患者（参见第 5.1 节）。 Trodelvy 单药疗法适用于治疗已接受过内分泌疗法和至少两种额外晚期全身疗法的不可切除或转移性激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性乳腺癌成年患者（参见第 5.1 节）。 4.2 用法用量和给药方法 Trodelvy 必须由具有抗癌疗法使用经验的医疗保健专业人员为患者开具和给药，并在有完整复苏设施的环境中给药。用法用量 sacituzumab govitecan 的推荐剂量为 10 mg/kg 体重，在 21 天治疗周期的第 1 天和第 8 天每周静脉输注一次。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
酪蛋白酶水解物（锥虫），类型I预期用途
酪蛋白酶水解剂（锥虫），I型使用锥虫类型I类型I用于制备各种培养基，例如无菌测试培养基，诊断媒体和培养基以进行生化特征。摘要和原理胰酮是通过酪蛋白的酶水解获得的。酪蛋白是主要的牛奶蛋白，也是氨基氮的丰富来源。胰酮I型用于支持挑剔的微生物的生长，也适用于发酵研究。存储和稳定存储在紧密闭合的容器中脱水的介质脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。注意：可应要求提供TSE/BSE证书。指示指的是要制备的介质公式中的最终浓度。质量控制测试规格外观浅黄色 /淡黄色棕色粉末。完全溶于水中的溶解度。颜色和清晰度为1％w/v浅黄色，透明溶液。在高压灭菌的15 psi / 15分钟pH值6.12 - 7.02的灰分含量不超过12％的灰分损失（水分含量）不超过5％α-氨基氮含量不超过12％没有金黄色葡萄球菌没有文化反应：细菌在30°C-35°C下孵育18-24小时后观察到的文化特征，在20°C-25°C生物体（ATCC）生长葡萄球菌（6538）良好的ESCHERICHIA（6538）良好的葡萄球菌（873）中真菌的真菌为2-5天。 （9027）良好的链球菌（19615）良好的白色念珠菌（10231）良好的巴西曲霉（16404）好
先天性甲状腺功能减退症
先天性甲状腺功能减退症 什么是先天性甲状腺功能减退症？ 甲状腺功能减退症是指位于颈部前方的甲状腺功能低下或功能不全。先天性甲状腺功能减退症是指新生儿无法产生正常量的甲状腺激素。这可能是永久性疾病，需要终生治疗。甲状腺激素对宝宝的成长和大脑发育很重要。因此，未经治疗的先天性甲状腺功能减退症会导致生长不良和发育迟缓。但是，通过早期发现和适当治疗，您的宝宝很可能能够过上正常健康的生活。 先天性甲状腺功能减退症的原因 先天性甲状腺功能减退症的一个常见原因是甲状腺发育不正常，因为甲状腺缺失、太小或位于颈部的其他位置。在某些情况下，甲状腺位于颈部前方，但不能正确制造激素。在极少数情况下，甲状腺会错过来自垂体的产生甲状腺激素的信号。偶尔，在极少数情况下，母亲为治疗甲状腺功能亢进而服用的抗甲状腺药物可能会导致暂时性甲状腺功能减退，这种症状会在 3 个月后消退。先天性甲状腺功能减退症的症状和体征大多数患有先天性甲状腺功能减退症的婴儿看起来与未患病的婴儿没有什么不同，因为症状通常在出生时并不明显。一些患有严重甲状腺功能减退症的婴儿可能有喂养不良、哭声微弱、过度嗜睡、便秘和皮肤长时间发黄（黄疸）的迹象。医生会检查您的宝宝，以评估您的宝宝是否有囟门肿大（头顶上的菱形软点）、舌头较大或肌肉无力。确诊先天性甲状腺功能减退症 鉴于出生时难以检测出先天性甲状腺功能减退症，几乎所有在新加坡出生的婴儿都接受新生儿筛查计划，即在出生后立即从婴儿的脐带采集少量血液样本并送去进行实验室检测。如果甲状腺筛查结果略有异常（即甲状腺激素水平略低，促甲状腺激素水平略高或正常），医生会向您解释，将在第 6 - 8 天采集第二份血液样本以确认诊断。医生将从婴儿手或脚的静脉中抽取血液测试。