医学院家庭和急诊医学系 蒙特利尔大学医学院家庭和急诊医学系 (DMFMU) 与蒙特利尔大学医院研究中心 (CRCHUM) 合作,现招聘成瘾医学领域的副教授或正教授职位。入选候选人将获得蒙特利尔大学医学院家庭和急诊医学系终身职位。蒙特利尔大学提供具有竞争力的薪水和全方位的福利。蒙特利尔大学是加拿大最大的研究型大学之一。蒙特利尔大学拥有两所附属学校,即蒙特利尔高等商学院和蒙特利尔理工学院,是北美最大的高等教育中心之一。欲了解更多信息,请访问 www.umontreal.ca 。作为一所国际知名机构,蒙特利尔大学医学院在临床、基础和健康科学领域履行教学、研究和健康改善的三重使命。医学院由 16 个系、两所学校和 700 多名教授(不包括临床教授)以及 6,000 多名学生组成。魁北克三分之一的医生和该省大量的卫生专业人员都曾在蒙特利尔大学医学院接受过培训。欲了解更多信息,请访问医学院。DMFMU 的主要研究设施位于蒙特利尔市中心的 CRCHUM。DMFMU 还拥有一个成熟而成功的初级实践研究网络 (RRSPUM),该网络汇集了 19 个学术家庭医学诊所。DMFMU 还参与了医学院的旗舰项目,开发跨专业社区大学诊所 (CUCI),这将为成功的候选人提供充足的研究机会,包括吸毒人群与获得初级保健之间的接口。有关更多信息,请访问 DMFMU。关于 DMFMU 的研究环境 DMFMU 在成瘾医学领域具有公认的优势。被招募的人将加入该部门的三位研究人员,他们的团队驻扎在 CRCHUM,并制定了一项跨学科研究计划,涵盖以下主题: 药物使用和相关危害的流行病学,包括病毒和细菌感染,如丙型肝炎、艾滋病毒和梅毒以及阿片类药物相关的过量服用。 与有生活经验的人和社区组织合作,实施和评估创新计划,旨在改善吸毒者的健康。 由加拿大卫生研究院 (CIHR) 资助的网络基础设施支持的综合知识转移计划。
•描述:o密钥可交付成果的实施计划; o时间表; o健康和社会支持人力资源需求/能力; o每个合作伙伴的角色和职责,包括项目负责人和/或过渡团队; o可能要利用的任何本地补充计划/其他资源/设施的联系(例如,快速获取成瘾医学诊所,移动危机响应团队,安全的床计划,现有的支持性住房单位等。 div> div>); o服务集水区,包括该提案是否满足地区需求; o与土著领导的服务组织建立了伙伴关系,他们将支持为土著客户开发具有文化安全和相关的护理途径; o与社区的卫生提供者建立了伙伴关系,他们可以支持为服务不足的人群开发的文化安全和相关护理途径; o风险和潜在的缓解策略; o任何其他确定的要求实施拟议中心的要求。
描述:从生理和分子角度研究药物成瘾,涉及许多因素,包括:基础神经生物学、药物在大脑中作用的科学研究、遗传学在成瘾中的作用以及道德考虑。这些材料旨在供学生、教师和公众使用,符合美国科学和健康教育标准。药物成瘾是一种慢性疾病,其特征是大脑发生变化,导致人们产生使用药物的强迫性欲望。包括遗传、环境和行为在内的多种因素会影响一个人的成瘾风险,使其成为一种极其复杂的疾病。新的成瘾科学考虑了所有这些因素 - 从生物学到家庭 - 以解开成瘾大脑的复杂性。 * 大脑中存在自然的奖励途径:奖励途径负责驱动我们的动机、奖励和行为。 * 药物改变大脑的奖励途径:药物随着时间的推移会改变奖励途径并影响整个大脑,导致成瘾。 * 遗传是成瘾的重要因素:对成瘾的遗传易感性是许多基因相互作用的结果。 * 时间和环境影响成瘾:如果你在青少年时期吸毒,你更有可能终生成瘾。个人的社会环境也会影响成瘾风险。 * 成瘾的挑战和问题:成瘾给社会带来许多道德、法律和社会问题。
海洛因、二氢可待因或其他阿片类药物/阿片类药物、可卡因、安非他明或其他兴奋剂、大麻或合成大麻素、地西泮(安定)或其他苯二氮卓类药物、MDMA/摇头丸或其他致幻剂、氯胺酮、甲氧麻黄碱或其他解离剂、LSD 和其他迷幻剂、溶剂/挥发性物质、处方药、非处方药、酒精
Amberton University教学大纲课程/教室课程CSL6760.01成瘾咨询秋季2024年地点:Garland教授信息:姓名:Iman J. Ross,PhD,LPC-S,LSOTP电话号码:972-279-6511 Ext。238教师传真#:972-686-5890办公室地点:Garland Room#16办公时间:6:00 PM - 6:30 PM电子邮件地址:IROSS@amberton.edu课程信息信息:CSL6760.01成瘾咨询咨询级2024年,在第17室(花环)所有星期一至周四的讲座课程迅速在下午6:30开始。所有星期六的讲座课程都在上午8:30及时开始。COURSE PREREQUISITES: None TEXTBOOK(S) AND REQUIRED MATERIALS: Title: Addiction Treatment: A Strengths Perspective Author: Katherine van Wormer and Diane Rae Davis Publisher: Cengage Learning Publisher & Brooks/Cole Publishing Company Year Published: 2018 Edition: 4 th Edition ISBN: 10: 1305943309 or 13: 9781305943308 Price: Available at http://amberton.ecampus.com Amberton University与Ecampus.com达成协议,为学生提供全方位服务的在线书店。Amberton University虚拟书店可通过大学的网站www.amberton.edu访问。学生门户中还有一个书店链接。AU虚拟书店提供了易于使用的界面,在线回购书籍以及大多数标题的发货,平均交货时间为2-3天,具体取决于学生的位置。教科书选项包括可用的新,二手,租金和电子媒体。确保您在购买书之前已入学。由于在校园内没有出售任何书籍,因此学生应相应地计划并在上课的第一天之前购买书籍,以便时间运送时间。所有教科书信息(标题,作者,ISBN等)在课程课程中可用,因此学生可以竞争地购物。大多数教科书都可以从许多不同的教科书供应商那里购买。某些教科书只能在大学的虚拟书店中可用。学生应小心获取课程所需的确切资源。链接到专业咨询中咨询手册的链接https://amberton.edu/wp-content/uploads/2023/12/lpc_handbook_2023_2023_2024.pdf
9。CMHA Algoma(Sault Ste。玛丽)10。省(达弗林县)的服务和住房11。Lanark,Leeds和Grenville成瘾和心理健康(Lanark,Leeds和Grenville)12。牛津安大略省卫生团队(牛津县)13。伦弗鲁县(伦弗鲁县)14。尼亚加拉(Niagara)的网关15。CMHA LAMBTON KENT SARNIA(SARNIA)16。Pinecrest Queensway社区健康中心(渥太华)Stream 2 - 土著HART HART HUBS
多元化的理事会成员、深入的社区参与和主要领导人的承诺,这一进程为今年报告的制定奠定了令人印象深刻的基础。理事会召集了 100 多名专家、利益相关者和社区成员,继续推动理事会的倡议向前发展。我们为理事会及其七个小组委员会成员所做的工作感到自豪,并感谢他们的奉献精神和创新想法。所有参与者都明白他们个人和团队角色在满足理事会期望方面的重要性。看到如此慷慨的时间和专业知识,我们三人感到谦卑和鼓舞。这是一场真正需要所有利益相关者积极参与的危机。您将在今年的年度报告中看到的进展遵循以下原则
NNDSB 心理健康和成瘾战略将提高认识、建设能力并促进可持续的、基于证据的方法,重点关注公平和多样性,同时继续与社区伙伴保持紧密联系,以协调应对。以学生为中心、基于优势、认同肯定、基于关系和了解创伤的学生心理健康和福祉方法将帮助所有学生充分发挥潜力。将使用基于测量的护理方法来收集、开发和解释数据,以指导规划并评估心理健康计划的有效性。
技术成瘾已成为数字时代越来越多的关注点,其特征是技术过度使用,尤其是互联网,智能手机和社交媒体,它破坏了日常生活和心理健康。本文考虑了技术成瘾的心理影响,考虑到其短期和长期影响。这项研究探讨了各个方面,包括焦虑,抑郁,社会隔离和认知障碍,这是众多研究和临床报道所汲取的。研究结果表明,由于持续的连通性和在线互动,技术成瘾与焦虑和抑郁水平升高有关。此外,过度的屏幕时间和数字参与可能会导致社会隔离,面对面的互动减少并削弱了现实生活中的关系。认知障碍,例如注意力缺陷和学习成绩下降,也是技术过度使用的显着后果。本文强调需要将技术成瘾视为重大的心理健康问题,并提倡进一步研究有效的干预措施和预防策略。通过解决技术成瘾的心理影响,本研究旨在增强对问题的理解,并为鼓励更健康的技术使用的策略提供信息。
摘要:虽然下一代测序(NGS)和技术进步对于鉴定肿瘤发生的遗传核对纤维,新型靶蛋白和各种临床生物标志物很有用,但癌症仍然是全球健康的主要健康威胁。DNA复制,DNA损伤反应(DDR)和修复以及细胞周期调节仍然是靶向癌症疗法中必不可少的系统。尽管已知参与DDR的许多基因是肿瘤抑制基因,但癌细胞通常依赖并上瘾这些基因,使其成为出色的治疗靶标。在这篇综述中,与DNA复制,DDR,DNA修复,细胞周期调节有关的基因进行了参照肽或小分子抑制剂的讨论,这些抑制剂可能在癌症患者中被证明是治疗性的。此外,还检查了在这些途径中利用新型合成致死基因的潜力,从而为未来的疗法提供了新的靶标。特别是,我们评估TONSL作为靶向治疗的新基因的潜力。 尽管它是一种没有已知酶促活性的支架蛋白,但用于开发PCNA抑制剂的策略也可以用于靶向tonsl。 本综述总结了当前关于非癌基因成瘾的知识,以及合成杀伤力的利用,用于开发针对非依依性成瘾进行癌症治疗的新型抑制剂。特别是,我们评估TONSL作为靶向治疗的新基因的潜力。尽管它是一种没有已知酶促活性的支架蛋白,但用于开发PCNA抑制剂的策略也可以用于靶向tonsl。本综述总结了当前关于非癌基因成瘾的知识,以及合成杀伤力的利用,用于开发针对非依依性成瘾进行癌症治疗的新型抑制剂。
