非环状羰基叶立德与偶极亲和剂的选择性 [3+2] 偶极环加成反应是一种非常有用的方法,可以合成具有复杂饱和度和取代基变化的五元氧杂环。1 此类环醚(四氢、二氢和呋喃)是许多生物活性天然产物和药物中发现的重要结构基序。2 不幸的是,虽然 [3+2] 环加成仍然是上述产品的可行方法,但 1,3- 偶极羰基叶立德在化学界尚未得到充分利用,原因是催化剂昂贵或无法在温和条件下有效生成叶立德中间体。3 为了解决这些缺点,我们的小组开发了一种有机光氧化还原方案,从二芳基环氧物生成羰基叶立德,该方案在与偶极亲和剂环化后产生环醚。然后将这些环醚用于经典的木脂素天然产物全合成(方案 1)。4 虽然我们的方法范围广泛,并有效地为该木脂素天然产物子类提供了统一的方法,但通过这种方法在环加成过程中实现区域选择性尚未实现。
在 SLP 工作的早期阶段,开发水平主要由 RSS 在地方规划流程之外确定。评估了总体开发影响,但这主要是针对城市容量利用的选择。考虑了一些绿地开发的可能性以及减轻不利环境影响的方法,但由于假设历史开发水平将继续,因此规模受到限制。这项工作在“核心战略:空间战略选项 - SA 工作说明 2010 年 9 月”中进行了解释。这项工作是继续 SA 的坚实基础,与 NPPF 新背景下的 SLP - 2014 草案相关,但它确实需要更新,以考虑到对当地开发需求的评估要求和现在推动该计划的绿化带审查过程。这将在 SLP - 2014 草案的单独 SA 技术工作/报告中完成。
4.3.4.1 程序。使用通风橱中的蒸汽浴或加热板蒸发 25 mL 容量瓶中的 2.0 mL 推进剂和 0.2 mL 1N 氢氧化钠。用氮气吹扫容量瓶以促进蒸发。用 2.0 mL 硫酸铁铵试剂和 2 mL 无氯蒸馏水溶解残留物。加入 1.0 mL 饱和硫氰酸汞试剂,旋涡混合,用无氯蒸馏水稀释至 25 mL 刻度。将容量瓶倒置几次再次混合,并在黑暗中静置 15 至 30 分钟。将蒸馏水的吸光度设为“0”后,在 5.0 cm 比色皿中测量试剂空白和样品溶液在 460 nm 下的吸光度。从样品吸光度中减去试剂空白的吸光度。根据4.3.4.3构建的校准曲线,测定氯化物含量。