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厌氧消化能源可行吗？
由于地球上的氧化条件，地球上的所有有机物最终都会转化为生物质、二氧化碳和水。厌氧消化会产生微生物生物质，这是一种营养丰富的固体残留物，可用作肥料、液体消化物和富含甲烷的沼气。厌氧消化提供了一种分流器，通过该分流器可以从部分有机物中获取能量，从而将其完全氧化为二氧化碳和水。甲烷可用于当地燃烧或注入国家天然气管网。厌氧消化产生的生物能源是来自任何源自生物质而非化石来源的燃料的能量。这与化石能源形成对比，化石能源是煤炭、天然气和衍生气、原油、石油产品和不可再生废物等不可再生能源的统称。使用化石燃料的问题在于，它们的使用实际上会将化石二氧化碳排放到大气中，从而加剧温室效应和全球变暖。法国环境与能源管理局 (ADEME) 已列出 2022 年法国将有超过 1175 个厌氧消化装置 [1]，2023 年将有大约 3385 个厌氧消化装置 [2]。已制定了四种情景，以减少 2030 年和 2050 年的能源消耗以及二氧化碳排放量（脱碳）。第一种情景是到 2030 年法国产生最低能源需求的情景，为 1.39×10 15 Wh [3]。Wh 是在一定电压 (V) 和一定电流下产生的电量
在实验室条件下刺激当地微生物对露天矿中新世褐煤进行厌氧生物降解
1 弗罗茨瓦夫大学地质科学研究所，弗罗茨瓦夫，50-205，波兰 2 卡托维兹西里西亚大学生物、生物技术和环境保护研究所，卡托维兹，40-031，波兰 3 波兰科学院生物化学和生物物理研究所，华沙，02-106，波兰 10
在上流厌氧反应器中的降解细菌群落的变化1,3-丙二醇生产
摘要研究了带有硅胶支持的上流厌氧反应器中细菌群落的演变，该反应堆不断地用纯甘油（第0-293天）和粗甘油（第294-362天）喂食。来自以前甘油降解反应堆的生物量用作接种物。用粗甘油获得了1,3-丙二醇（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）（0.62 mol.mol-gly-Gly-1和14.7 G.l -1 .d -1）。接种物的多样性较低，乳酸杆菌（70.6％）和克雷伯氏菌/劳尔特拉（23.3％）的优势占主导地位。在用纯甘油喂养293天后，在附着的生物膜或生物量中生长的悬浮液中，两个分类单元的丰度均下降到小于10％。梭子座属和雷诺罗卡科家族的成员随后成为多数。在用粗甘油进食后的时期，梭状芽胞杆菌仍然是生物膜中的多数属。然而，它在悬浮液中部分替换为非甘油降解细菌的Eubacterium。这一事实以及生物膜中其他甘油降解属的流行率，例如磷酸胶产物和乳酸杆菌，表明附着在硅酮支撑上的细菌负责将甘油转化为1,3-PDO。因此，为了提高1,3-PDO的生产率，一种良好的方法是最大化反应堆支撑量。其他不降解甘油的属，例如厌氧菌和乙美环，以牺牲细胞衰减材料为代价。规范对应分析表明，甘油的起源是生物反应器操作期间要考虑的重要变量，用于产生1,3-PDO，而甘油加载速率却不是。
可生物降解塑料的厌氧消化
为此，在可生物降解的聚合物和三种可生物降解聚合物的商业混合物（在中等含量和嗜热条件下）进行了批次厌氧消化实验。在中嗜和热嗜热条件下，仅聚（3-羟基丁酸）（PHB）和热塑性淀粉（TPS）表现出快速（25-50天）和重要（分别为57-80.3％和80.2-82.6％）向甲烷的转化为甲烷。从乳酸（PLA）（PLA）的甲烷生产速率非常低，在一定程度上，需要500天才能达到最终的甲烷产生，这对应于PLA转化为74.7-80.3％的PLA转化。在嗜热条件下，PLA的甲烷生产速率大大提高，因为仅需要60至100天才能达到相同的终极甲烷产生。乳酸利用细菌，如易二菌，摩尔菌和tepidanaerobacter很重要。同样，在38°C和58°C的TPS消化过程中突出了淀粉降解的细菌（来自梭状芽孢杆菌）。先前已知的PHB降解器（即，在pHB的嗜嗜和热嗜热AD期间，观察到肠杆菌，肠杆菌，delafieldii和cupriavidus）。
实时监测早产婴儿的脑充氧：Edoardo Charbon Office MC A3.303电子邮件：Edoardo.Char
要求：通常需要环境工程，化学工程，微生物学的硕士学位。我们希望您的成绩高（A-Type；> 5/6）和最高排名以及相关领域的研究经验。，但最重要的是对研究充满热情。建议使用首先是英语的申请人提供TOEFL和/或GRE测试的结果，或其他英语促进措施的措施。初始约会将持续一年。一年后，您将进行合格考试。那些通过考试的人明确地被定义为我们的博士学位计划。Ph.D.正常持续时间总计4年。有关博士课程的更多信息，请访问：phd.eppl。CH
杂交太阳能加热的厌氧消化系统用于电和热电联产
可再生能源（RES）主要由太阳能，风，生物量，水力发电，地热和潮汐能组成。这些能量被称为可再生，因为它们是自然，清洁且取之不尽的[1]。在过去的几十年中，由于化石燃料储量迅速和气候变化的关注，全球范围内的重点一直转移到RES作为能源发电的手段[2]。但是，由于自然资源的间歇性质（例如，太阳和风），低效率（相对于化石燃料）以及可再生能源技术（RET）的昂贵部署成本，因此向可再生能源的过渡并不像它所需的那样无缝[3]。生物量目前是为了克服这些修复的尝试，因为它比常规RET较低，效率更低，并且独立于自然资源[4]。有两种主要方法可以利用这种可再生能源，即燃烧和厌氧消化（AD）。燃烧是通过燃烧生物块（有机废物）和热量形式恢复能量的，可直接用于加热或进一步转化为电力。至于AD，它涉及有机物的生物降解（农产品，纸废物等）在没有氧气的情况下，细菌（可通过添加动物粪便或市政废水提供）。 这种生物学过程允许以沼气（甲烷和二氧化碳的混合物）的形式恢复能量。 与燃烧相比，AD为草本生物量提供了出色的势能，如[5]中报道。。这种生物学过程允许以沼气（甲烷和二氧化碳的混合物）的形式恢复能量。与燃烧相比，AD为草本生物量提供了出色的势能，如[5]中报道。广告过程已被证明是生产能量的一种可靠且可持续的方法，
厌氧菌细菌的Eucast磁盘扩散法
磁盘扩散（Eucast标准化磁盘扩散法）介质：挑剔的Anaerobe琼脂 + 5％去启动的马血（FAA-HB）。应在接种之前将板干燥（在20-25°C过夜或在35°C下，将盖子移除15分钟）。接种物：McFarland 1.0孵育：厌氧环境，35-37ºC，18±2H读数：除非iSe陈述，否则读取区域边缘是读取区域的边缘，显示了从板的前面呈现出来的镜头，盖子已移开并带有反射的光线。有关更多信息，请参见下图和厌氧菌细菌磁盘扩散的Eucast阅读指南。质量控制：Bacteroides Fragilis ATCC 25285和梭状芽胞杆菌灌注量ATCC 13124。以控制β-内酰胺抑制剂组合磁盘的抑制剂成分，请参见Eucast QC表。灌注梭状芽胞杆菌DSM 25589与甲硝唑5 µg盘可监测厌氧气氛。
评估对患有持续性脑震荡后症状的成年人进行 12 周有氧运动干预的效果
方法：这项前瞻性队列研究嵌套在 ACTBI 试验（有氧运动治疗轻度创伤性脑损伤后的慢性症状）中。共有 50 名被诊断为 mTBI、PPCS 和运动不耐受的成年人在入组后立即完成 12 周的亚症状阈值有氧运动干预（i-AEP 组；n = 27）或在 6 周的拉伸后完成（d-AEP 组；n = 23）。所有参与者（n = 50）的数据都包含在组合 AEP（c-AEP）组中。主要结果是 Rivermead 脑震荡后症状问卷 (RPQ) 上的症状负担。次要结果包括生活质量和特定脑震荡后症状（抑郁和焦虑症状、头痛、疲劳、睡眠、头晕和运动耐受性的功能影响）的测量。还评估了心率、血压和心率变异性，以了解自主神经功能对干预的反应。
壳聚糖减少发酵损失并提高复水玉米青贮饲料的有氧稳定性
摘要 ：青贮复水玉米粒 (RC) 已被用于提高营养价值和促进农场储存。本研究评估了壳聚糖和乳酸微生物接种剂对青贮复水玉米微生物学、发酵特性和损失、化学成分、体外降解和有氧稳定性的影响。采用完全随机设计，使用了 40 个实验筒仓来评估以下处理：1) 对照 (CON)：不含添加剂的 RC 青贮饲料；2) 壳聚糖 (CHI)：含 6 g/kg 干物质 (DM) 壳聚糖的 RC 青贮饲料；3) 布赫纳乳杆菌 (LB)：每克鲜重用 5 × 10 5 个 L. buchneri 菌落形成单位 (CFU) 的 RC 青贮饲料； 4) 植物乳杆菌和乳酸干酪杆菌 (LPPA)：RC 每克鲜重青贮饲料中接种 1.6 × 10 5 个植物乳杆菌和 1.6 × 10 5 个乳酸干酪杆菌。添加剂增加了乳酸菌数量以及乳酸和丙酸浓度，减少了霉菌和酵母数量以及气体和发酵损失，提高了干物质回收率。与接种微生物的青贮饲料相比，CHI 青贮饲料的 pH 值、氨氮浓度和发酵损失均较低，而乙酸浓度较高。此外，CHI 和 LB 降低了青贮饲料有氧暴露后的 pH 值和温度。虽然各种处理对 RC 的营养价值影响不大，但 CHI 提高了青贮饲料的有氧稳定性，减少了发酵损失。 关键词 : 发酵概况、仁粒青贮饲料、乳酸菌、L. buchneri。
厌氧硝酸盐还原的基因组草案，苯
Thermincola Mag的组装使用了多个先前报道的数据集（6）。Illumina配对端（NCBI登录：SRR24043423）和Mate-pair（NCBI登录：SRR24043417）读数是从2013年从称为NRBC亚养殖Cartcons19获得的。配对末端的读数进行了测序，并使用Nextera Mate Pair库制剂制备套件对配偶对读数进行了测序。使用Trimmomaticv。0.32（7）处理所有原始读数，然后使用Abyssv。1.3.7（8），以创建与All-Paths-LGv。4.7.0（9）中生成的脚手架合并的Unitigs，使用gap填充Perl Script（10）基于Tang S1中的script in Dang et et eT eT eT eT eT eT eT eT script。（11）。由于该元基因组组装中的不确定核苷酸数量大量（JARXNP010000000），因此采取了进一步的步骤。在2018年，使用HISEQ PE群集Kit v4 cbot（Illumina）对NRBC亚培养（FES-DIASIS）进行了测序，没有其他质量控制措施（NCBI登录：SRR24043422）使用IDBAv。1.1.1.1（12）（12）和BINNENNNEND和VINNEND。在157个重叠群（NCBI登录：Javsmv000000000.1）中分配给Thermincola的垃圾箱如前所述（6）。将这157个重叠群纳入上述深渊/全paths-lg间隙填充工作流程中，生成了一个26 contig组件，该组件是通过使用BBMAPv。38.94（14）来策划映射来解决歧义的26 contig组件。读取映射可视化是使用Geneiousv。8.1.8进行的，并使用NCBI的原始基因组注释进行了基因组注释Finally, long reads from a 2020 NRBC subculture called 10L-NRBC, sequenced according to the manufac turer's instructions using PacBio RSII with the SMRTbell Express Template Prep Kit 2.0 ( SRR24043419 ) without shearing or size selection (Pacific Biosciences), were used to join adjacent contigs using the de novo assembly tool in Geneious v. 8.1.8（15），导致20碳组装。