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GACA调节共生并介导假单胞菌中的生活方式过渡
pseudomonas stutzeri rch2 pseudomonas sp。WCS358假单胞菌sp。ch409 syringae dc3000假单胞菌syringae es4326假单胞菌fuscovaginae irri 6609 pseudomonas fuscovaginae fuscovaginae se-1 pseudomonas psseudomonas protegens Protegens Pf-5 pseudomonas sp。pb100 pseudomonas sp。pb105 pseudomonas simiae wcs417 pseudomonas sp。WCS374假单胞菌sp。N2E3假单胞菌sp。CH267假单胞菌sp。 CH235荧光菌群PF0-1假单胞菌sp。 CH229假单胞菌sp。 PB103 Pseudomonas sp pb106 pseudomonas vancouverensis dha51 pseudomonas sp.gw456-l13 pseudomonas sp。 PB101假单胞菌sp。 UW4假单胞菌sp。 PB120假单胞菌sp。 N1B4假单胞菌DF41假单胞菌伪虫sp。 N2C3假单胞菌sp。 N2E2假单胞菌sp。 WCS365假单胞菌NFM421铜绿假单胞菌PA14 PSEUDOMONAS铜绿假单胞菌PAO1 pseudomonas eruginosa eruginosa lesb58CH267假单胞菌sp。CH235荧光菌群PF0-1假单胞菌sp。CH229假单胞菌sp。 PB103 Pseudomonas sp pb106 pseudomonas vancouverensis dha51 pseudomonas sp.gw456-l13 pseudomonas sp。 PB101假单胞菌sp。 UW4假单胞菌sp。 PB120假单胞菌sp。 N1B4假单胞菌DF41假单胞菌伪虫sp。 N2C3假单胞菌sp。 N2E2假单胞菌sp。 WCS365假单胞菌NFM421铜绿假单胞菌PA14 PSEUDOMONAS铜绿假单胞菌PAO1 pseudomonas eruginosa eruginosa lesb58CH229假单胞菌sp。PB103 Pseudomonas sp pb106 pseudomonas vancouverensis dha51 pseudomonas sp.gw456-l13 pseudomonas sp。PB101假单胞菌sp。UW4假单胞菌sp。PB120假单胞菌sp。N1B4假单胞菌DF41假单胞菌伪虫sp。N2C3假单胞菌sp。 N2E2假单胞菌sp。 WCS365假单胞菌NFM421铜绿假单胞菌PA14 PSEUDOMONAS铜绿假单胞菌PAO1 pseudomonas eruginosa eruginosa lesb58N2C3假单胞菌sp。N2E2假单胞菌sp。 WCS365假单胞菌NFM421铜绿假单胞菌PA14 PSEUDOMONAS铜绿假单胞菌PAO1 pseudomonas eruginosa eruginosa lesb58N2E2假单胞菌sp。WCS365假单胞菌NFM421铜绿假单胞菌PA14 PSEUDOMONAS铜绿假单胞菌PAO1 pseudomonas eruginosa eruginosa lesb58
细菌感染的发病机制、疫苗和免疫
本专业版块的宗旨是为读者提供最高质量的文章，这些文章涉及细菌致病机制和毒力、感染免疫力和疫苗等相互关联的主题。我们的精神在本版块开头的专业大挑战概述中得到了简洁的表达（ Christodoulides，2022 年）。研究主题包括来自编辑委员会成员的广泛文章，重点关注导致人类疾病的重要革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体，即嗜肺军团菌、假鼻疽伯克霍尔德菌、葡萄球菌属、鼠疫耶尔森菌、铜绿假单胞菌和淋病奈瑟菌。铜绿假单胞菌是一种代谢灵活的革兰氏阴性菌，是引起院内感染的主要机会性病原体（Dolan，2020），由于全球卡巴培南类抗生素耐药性增加，世界卫生组织将其列为开发和引进新抗菌药物和疫苗的“高优先级”菌（World Health Orgainisation，2024）。铜绿假单胞菌是一种强大的细菌，可表达多种毒力因子、类型分泌系统、群体感应途径和胞外多糖，以及核心耐药机制，如药物渗透屏障、染色体编码的 AmpC 酶和六个多药流出泵超家族（Miller and Arias，2024）。流出泵在铜绿假单胞菌感染的发病机制以及对治疗和清除的抵抗中起着重要作用。在他们的小型评论中，Fernandes 和 Jorth 讨论了铜绿假单胞菌流出泵在毒力调节中具有争议和对立的作用。流出泵的主要功能是从细菌细胞中排出抗生素，尽管有证据表明这些泵可能具有影响铜绿假单胞菌毒力的其他功能。流出泵是公认的治疗干预目标（Fernandes 和 Jorth），也是疫苗开发的潜在抗原（Silva 等人，2024 年）。作者得出结论，在抗生素耐药性和细菌致病机制的背景下，针对流出泵可能会产生意想不到的后果，在开发治疗方法时必须考虑到这些后果。疫苗研究的代表论文是关于革兰氏阴性菌鼠疫耶尔森菌和淋病奈瑟菌。鼠疫耶尔森菌是一种自有记载以来就一直困扰着人类的细菌。它对公众健康构成重大风险，并且可能
多重耐药菌 (MDRO) 控制层级
2 在阿肯色州不常见的病原体/耐药机制（目标 MDRO） • 耳念珠菌 (C. auris) • 产碳青霉烯酶的肠杆菌 + • 产碳青霉烯酶的鲍曼不动杆菌 • 产碳青霉烯酶的铜绿假单胞菌 • 耐万古霉素金黄色葡萄球菌 • 泛不敏感革兰氏阴性菌 3 在阿肯色州常见但非地方性的病原体/耐药机制 • 耐碳青霉烯肠杆菌 (CRE)** + • 耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌 (CRAB)** • 耐碳青霉烯的铜绿假单胞菌 (CRPA)** 4 在阿肯色州地方性的病原体/耐药机制和/或流行病学相关性较低 • 先前未列出的其他 MDRO
使用氧化锌纳米粒子
细菌感染可能发生在各种身体组织中，包括呼吸道，尿路，胃肠道和血流。这项研究旨在使用表型和基因型方法鉴定三种重要的致病物种 - 大肠杆菌，克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌。细菌分离株最初通过标准诊断测试鉴定，并通过多重PCR确认。将与每种病原体相对应的三个随机选择的分离株进行基因测序，并与NCBI的参考菌株进行比较。此外，从乳杆菌属的氧化锌（ZnO）纳米颗粒的抗生物胶片活性。提取物。使用FTIR，XRD，FE-SEM和AFM对合成的ZnO纳米颗粒进行表征。XRD分析显示出不同的峰值指示晶相，而AFM和FE-SEM显示球形纳米颗粒，平均直径为58.30 nm。该研究还评估了ZnO纳米颗粒抑制生物膜形成的能力。结果表明，样本类型（烧伤，伤口和尿液）与感染病原体之间没有统计学意义的关联（P = 0.37）。多重PCR扩增在28个分离株中成功成功，共同感染如下：57.15％的分离株显示三重感染（所有三种病原体），而在57.14％（E. coli and P. aeruginosa）中观察到双重感染，e.luginosa和46.42％（E. coli and K. pneos and aerug anderos and Aerimonia和46.42％）和46.46％（和46.42％）和46％。分离株的肺炎。用ZnO纳米颗粒处理后观察到生物膜形成的显着降低（P≤0.001）。在50.01％（大肠杆菌），28.58％（铜绿假单胞菌）和17.86％（K。肺炎）中检测到单一感染。测序分析显示，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和K.肺炎的参考基因的相似性分别为99％和98％。总而言之，基因型和表型方法对病原体鉴定有效，ZnO纳米颗粒在抑制生物膜形成方面具有显着潜力，为对抗细菌感染提供了有希望的方法。
小环藻蛋白酶基因基因（MCY基因）的分子检测和半定量免疫学检测微囊蛋白毒素在体外生长的蓝细菌
实验室质量培养物。minimus，A。fortilissima，P。uncinatum和S.细长。通过监测浊度，叶绿素浓度和蛋白质含量来评估这些培养物的生长。经过18天的接种期，观察到纯培养物的最大生长。使用离心浓缩的发育良好的培养物并随后冻干以将其保存为粉状形式。DNA提取在冻干的培养物上进行，从而在井下导致透明的DNA带。由A260/280比率确定的提取的DNA的质量范围为1.6至1.8。Mcyabde基因在铜绿节和O. Laetevirens var中成功扩增。minimus，而A. fortilissima和P. uncinatum分别显示了McYabd和McYabe基因的扩增。在弹性链球菌中未观察到放大。使用半定量ELISA技术，仅在微囊孢子虫中检测到显着浓度的微囊藻蛋白，水平为0.5 ppb，而其他培养物的痕量量低于0.5 ppb。
Zambon CMS-I-neb-BTD 新闻稿_DEF
意大利米兰和马萨诸塞州波士顿，2022 年 4 月 21 日 — 赞邦是一家专注于创新治疗和护理以改善人们健康和患者生活质量的跨国制药公司，该公司今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予粘菌素甲磺酸钠粉末雾化溶液 (CMS I-neb®) 突破性疗法认定，用于降低被铜绿假单胞菌定植的非囊性纤维化支气管扩张症 (NCFB) 成人患者的肺部恶化发生率。NCFB 是一种慢性、进行性、不可逆的呼吸系统疾病。目前尚无获批的吸入疗法可用于治疗支气管扩张症和慢性铜绿假单胞菌定植患者。突破性疗法认定得到了 3 期 PROMIS-I 研究数据的支持，该研究表明，CMS I-neb® 显著降低了 NCFB 和铜绿假单胞菌慢性感染患者的年发作率，这是该试验的主要终点。此外，该试验还达到了重要的次要终点，包括与安慰剂相比，严重发作次数减少、首次发作时间延长，以及生活质量 (QoL) 改善。事实证明，该治疗耐受性良好，两组之间的不良事件相似。3 期试验的数据最近于 2021 年 9 月在欧洲呼吸学会 (ERS) 国际大会上公布。Zambon 首席执行官 Roberto Tascione 表示：“由于全球尚无针对铜绿假单胞菌定植的 NCFB 患者的获批药物，FDA 授予的突破性疗法认定标志着我们在支持我们为罕见和严重呼吸系统疾病患者开发和提供治疗选择的使命方面迈出了重要一步。” “我们很自豪 FDA 已经认识到 CMS I-neb ® 的重要性以及为这些患者开发创新治疗方法的迫切需要。”美国 FDA 授予突破性疗法认定是为了加速旨在治疗的试验药物的开发和监管审查
抗生素
摘要：本研究旨在评估和比较八种漱口水的抗菌作用和随时间的变化效果，以氯己定对导致口腔疾病的主要微生物：粪肠球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的影响为基础。漱口水的抗菌作用是根据其最低抑菌浓度 (MIC)、最低杀菌/杀真菌浓度 (MBC/MFC) 和不同接触时间（10 s、30 s、60 s、5 min、15 min、30 min 和 60 min）下的时间-杀灭曲线来确定的。所有漱口水对白色念珠菌均表现出显著效果（MIC 范围为 0.02% 至 0.09%），对铜绿假单胞菌的 MIC 值较高（1.56% 至 >50%）。总体而言，漱口水在缩短接触时间（10、30 和 60 秒）后对所有测试微生物表现出相似的抗菌效果，但对铜绿假单胞菌除外，其最显著的效果是在较长时间（15、30 和 60 分钟）下观察到的。结果表明，尽管所有测试漱口水都含有洗必泰，并且大多数还含有十六烷基氯化吡啶，但其抗菌作用存在显著差异。所有测试漱口水以及抗菌作用最强的漱口水的相关抗菌效果均由 A—GUM ® PAROEX ® A 和 B—GUM ® PAROEX ® 记录下来，同时考虑了它们对抗性微生物的效果及其 MIC 值。