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非小细胞肺癌靶向治疗检测 AHS - M2030
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一组异质性癌症，包括除小细胞肺癌 (SCLC) 之外的任何类型的上皮性肺癌，小细胞肺癌起源于肺的上皮细胞，包括鳞状细胞癌、大细胞癌和腺癌 (Thomas, et al., 2023)。最近，NSCLC 中的致癌作用与表皮生长因子受体 (EGFR) 的突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因或 ROS1 基因的重排有关 (Sequist & Neal, 2024)。有关在 NSCLC 中使用循环肿瘤细胞的指导，请参阅政策 AHS-G2054 液体活检。有关肿瘤突变负荷测试 (TMB) 和/或微卫星不稳定性 (MSI) 分析的指导，请参阅 AHS-M2178 微卫星不稳定性与肿瘤突变负荷测试政策。相关政策：AHS-G2054 液体活检 AHS-M2029 皮肤黑色素瘤分子检测 AHS-M2078 RET 原癌基因种系突变基因检测 AHS-M2160 肺部疾病分子检测 AHS-M2178 微卫星不稳定性与肿瘤突变负荷测试
轻度创伤性脑损伤 AHS 血清检测证据 – G2151
创伤性脑损伤 (TBI) 的特征是脑因外力或创伤而发生病理性损伤。临床严重程度各异的后遗症范围广泛，包括局部挫伤和血肿、弥漫性轴突损伤、脑水肿和肿胀以及一系列分子损伤机制 (Williamson & Rajajee, 2023)。脑震荡是指轻度 TBI 后由创伤引起的精神状态改变，可能涉及或不涉及意识丧失 (Evans & Whitlow, 2022)。有人提出测量血液和其他液体生物标志物作为评估轻度创伤性脑损伤的方法。***注意：本医疗政策复杂且技术性强。如对技术语言和/或使用的具体临床指征有疑问，请咨询您的医生。政策
政策编号：AHS - G2150 - 心肌梗塞和慢性心力衰竭的生物标志物
缺血性的胸痛，辐射到上肢，对两臂的辐射以及与发汗或恶心和呕吐有关的疼痛。挤压，紧绷，压力，收缩，压碎，绞死，燃烧，燃烧，胃灼热，胸部饱满，带状感觉，胸部中心的结，喉咙肿块，疼痛，胸部疼痛，胸部和牙痛重量（当辐射到下颌时，缺血性疼痛通常会辐射到身体的其他部位，包括上腹部（上腹），肩膀，手臂（上和前臂），腕部，手指，颈部和喉咙，下颌和牙齿（但不是上下颌），而不是很短的后部（特别是侧面区域）。呼吸急促，bel，恶心，消化不良，呕吐，发汗，头晕，头晕，笨拙和疲劳。
策略编号：AHS - M2032 - 全基因组和整个外显子组测序先验的策略名称和编号，如适用：
AR Androgen receptor ASD Autism spectrum disorder ATN1 Atrophin 1 ATP7B ATPase copper transporting beta ATXN1 Ataxin 1 ATXN10 Ataxin 10 ATXN2 Ataxin 2 ATXN3 Ataxin 3 ATXN7 Ataxin 7 ATXN8OS Ataxin 8 opposite strand lncRNA AXL AXL receptor tyrosine kinase BMPR1A Bone morphogenetic protein receptor type 1A BRCA1 BRCA1 DNA repair associated BRCA2 BRCA2 DNA repair associated BTD Biotinidase C9orf72 C9orf72-SMCR8 complex subunit CA Congenital anomalies CACNA1A Calcium voltage-gated channel subunit alpha1 A CACNA1S Calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S CCDC141 Coiled-coil domain containing 141 CCDC88C围绕包含88C CDON细胞粘附的盘绕螺旋域；致癌基因调节的CES临床外显子组测序CFES临床聚焦的外显子组测序CGC ABGC董事会认证的遗传顾问CHD7 CHD7染色体蛋白酶DNA结合蛋白7 CLIA '88 CLIA '88临床实验室改善改善1988年CMA染色体染色体的临床实验室改进预定量 binding protein COL3A1 Collagen type III alpha 1 chain CSTB Cystatin B DCAF17 DDB1 and CUL4 associated factor 17 DCC DCC netrin 1 receptor DD Developmental delay DIP2B Disco interacting protein 2 homolog B DMPK DM1 protein kinase DMXL2 Dmx like 2 DNA Deoxyribonucleic acid DSC2 Desmocollin 2 DSG2 Desmoglein 2
2022 年 11 月 4 日 Kim McBride 博士被任命为 CSM 医学遗传学系主任和 AHS 儿科医学遗传学科长
2022 年 11 月 4 日 Kim McBride 博士被任命为 CSM 医学遗传学系主任和 AHS 儿科医学遗传学科长，任命于 2023 年 2 月 1 日生效 阿尔伯塔省卫生服务局 (AHS) 和卡明医学院 (CSM) 很高兴地宣布联合任命 Kim McBride 博士为 CSM 医学遗传学系主任和 AHS 医学遗传学科长。该任命于 2023 年 2 月 1 日生效。 McBride 博士是一名人类遗传学研究员和临床生化遗传学家，目前担任俄亥俄州哥伦布市俄亥俄州立大学儿科全国儿童医院遗传和基因组医学部主任。他还是全国儿童医院阿比盖尔韦克斯纳研究所心血管研究中心的研究员。 McBride 博士拥有萨斯喀彻温大学医学博士学位，并在明尼苏达州罗彻斯特的梅奥诊所完成了儿科住院医师实习。他拥有临床科学家培训计划硕士学位以及德克萨斯州休斯顿贝勒医学院临床遗传学和临床生化遗传学奖学金。McBride 博士擅长罕见病患者的临床护理，并致力于领导转化遗传学，运用连接基础科学和临床科学的技能来影响对儿童罕见和毁灭性疾病的理解、诊断和治疗的变化。McBride 博士在罕见遗传病的合作基础科学和转化研究方面有着成功的历史。他拥有所有试验阶段的临床试验专业知识，特别关注溶酶体贮积症和基因治疗。他所在的由美国国立卫生研究院资助的基础科学实验室一直专注于研究先天性心脏病 [CHD] 的病因及其结果。他的实验室利用基因组测序、诱导性多能干细胞和基因编辑技术发现了几种导致 CHD 的基因。McBride 博士于 2001 年被任命为加拿大皇家医学院 (儿科) 院士，并持有美国医学遗传学委员会临床遗传学和临床生化遗传学委员会认证。请与我们一起祝贺 McBride 博士的新任命。
在Bioplex仪器上实施抗双链DNA测试
新员工或重新雇用的患者的房屋或其他位置与患者的职责代表AHS互动和/或为患者提供护理。•按照CDA政策，如果您满足上述要求，则必须在被录用后的90天内向WHS提交CDA表格。如果您在雇用日期后2周不提交表格，则WH会向您发送提交表格的提醒。您的工作是根据此表格提交的条件。•作为最后的手段，如果您在被录用后的90天内未提交完整的CDA表格，则可能会终止您的工作。•CDA要求通过以下方式影响非雇员组：1。志愿者：AHS中的所有志愿者都必须向WHS提交CDA表格和可用记录，以作为其申请过程的一部分，如果他们符合PCL标准。2。医疗事务人员：新的医疗事务人员必须任命AHS，必须向AHS工作场所健康和安全提交CDA表格和可用记录，这是其医疗事务任命过程的一部分。*在开始日期之前的1个月以上，请勿提交您的CDA表格。3。助产士服务：带有AHS预约的新助产士必须向AHS Workplace Health and Safety提交CDA表格和可用记录，作为其助产士服务过程的一部分。4。学生：不需要提交CDA表格的新AHS代表。中学机构在学生开始使用AHS服务并保留免疫记录之前获得免疫记录，并根据需要提供给AHS。5。合同服务提供商：合同的服务提供商无需向AHS工作场所健康与安全提交CDA表格/记录。
公司医疗政策
核酸杂交技术利用DNA双螺旋结构的互补特性将来自不同来源的DNA片段一起退火。这些技术用于聚合酶链反应（PCR）和荧光共振能量转移（FRET）技术来鉴定微生物（Khan，2014）。讨论可能用探测技术检测到的每个传染毒剂都超出了本政策的范围。许多探针已被合并为测试面板。出于本政策的目的，仅审查单个探针。有关阴道炎念珠菌核酸鉴定的指导，请参阅AHS-M2057-诊断阴道炎，包括多目标PCR测试。相关政策肝炎测试AHS - G2036莱姆病AHS - G2143病原体面板测试AHS - G2149常见性传播感染AHS的诊断测试AHS - G2157测试 - 用于媒介体内ahs的vector-borne AHS - G2158诊断> G2158诊断> G2158诊断> G2158的诊断>
COVID -19疫苗-MRNA Moderna Spikevax XBB.1.5
•AHS的姑息治疗合作伙伴：EMS，社区和前线护理人员，联盟健康（药剂师，社会工作者，物理治疗师，精神护理，急诊和紧急工作人员和医生，医生，门诊专业诊所，门诊专业诊所，本地计划和伴侣，副业，社区计划（PCNS），无人码等 •AHS持续护理计划：家庭护理，姑息儿科 /家庭护理 /临终关怀和支持生活•癌症护理•肿瘤护理（肿瘤学医疗保健专业人员）•医疗保健提供者与患有心力衰竭和肺部疾病的患者一起工作•AHS持续护理者•持续保健提供者：长期医疗保健机构，临时医疗机构，临近型机构，临近型临床护理，临近治疗，预科范围，临近治疗，预科疗法）护理人和 /或个人支持工人< / div>•AHS持续护理计划：家庭护理，姑息儿科 /家庭护理 /临终关怀和支持生活•癌症护理•肿瘤护理（肿瘤学医疗保健专业人员）•医疗保健提供者与患有心力衰竭和肺部疾病的患者一起工作•AHS持续护理者•持续保健提供者：长期医疗保健机构，临时医疗机构，临近型机构，临近型临床护理，临近治疗，预科范围，临近治疗，预科疗法）护理人和 /或个人支持工人< / div>
疫苗
非洲马疾病病毒（AHSV）是依伏迪科家族属属的一种病毒，是非洲马疾病（AHS），在幼稚的马中死亡约为95％的均等。ahs在发展中国家在动力和运输中起着核心作用的发展中国家造成了串行的损失。有9个AHSV血清型诱导NO或低跨中和抗体。ahsv通过咬culicoides midges传播。ahs在撒哈拉以南非洲是地方性，并且在非洲以外的严重威胁，因为在中等气候条件下的库里科德斯物种正在传播密切相关的蓝肠病毒。AHS暴发将对发达国家的马术产业造成毁灭性。实时销售疫苗（LAV）在非洲获得了许可，销售和使用。在安全问题方面，他们的申请引起了争议。无AHS国家不允许使用LAV。我们在这里研究了在几内亚猪和马中使用不同的佐剂灭活的AHSV。皮下和肌内疫苗接种。在素数后观察到局部反应并增加疫苗接种。一般而言，素疫苗接种后中和抗体IES（NABS）滴度非常低，而促进疫苗接种导致某些佐剂的高NAB滴度。接种的马以研究效率。不幸的是，并非所有接种过的马匹都在有毒的AHSV感染中幸存下来。此外，大多数幸存者暂时发展了临床体征和病毒血症。2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。此外，当前的原型灭活AHS疫苗不适合作为紧急疫苗，因为保护速度很慢，需要增强疫苗接种。另一方面，灭活的AHS疫苗在病毒扩散方面是完全安全的，并且基于NS3/NS3A血清学并探索其他血清型的疫苗生产平台的DIVA原理是可行的。高级佐剂增加了保护性反应而不会引起局部反应，以开发应付且可接受的灭活AHS疫苗。
艾伯塔省外展免疫计划
o 如果设施工作人员在现场，他们应为居民和工作人员提供免疫接种服务。o 有设施工作人员负责接种疫苗的设施负责完成省级合作伙伴监督免疫推广调查并按照 AHS 指导和指示订购疫苗。o 如果设施工作人员的能力有限，只能为部分居民提供免疫接种，则设施有责任请求和协调其他提供者（例如社区/专业药房或 AHS 公共卫生）的支持。o 没有注册护士或具有免疫接种能力的执业护士的设施应聘请药房合作伙伴或 AHS 公共卫生。