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根据艺术的宣布。 53 LR Ypsomed将其笔针和BGM业务出售给MTD，并投资于其Solothurn网站的扩展
与Thomas Kutt，投资者关系，Ypsomed Holding AG +41 34 424 35 55，thomas.kutt@ypsomed.com ypsomed ypsomed ypsomed是领先的开发商和制造商，是自我培训和备受言论的糖尿病专家的领先开发商和制造商。该公司将在2024年庆祝其成立40周年。作为创新和技术领域的领导者，它是用于使用液体药物的笔，自动注射器和泵系统的药品和生物技术公司的首选合作伙伴。ypsomed礼物并将其产品组合直接向患者，药房和医院以及制药公司的企业对企业业务中的Ypsomed送货系统直接向患者，药房和医院销售。ypsomed总部位于瑞士伯格多夫。该公司拥有全球生产设施，子公司和分销合作伙伴网络。ypsomed全世界拥有2200多名员工。www.ypsomed.com MTD集团医疗技术和设备（MTD）是一个领先的医疗技术集团，设计，制造和提供各种医疗设备，用于全球自我护理和专业使用。由Pikdare和HTL Strefa合并成立于2018年，MTD在医疗敏锐的，家庭使用的电气医师和Pharma自我保健方面具有长期和独特的专业知识，在全球100多个国家 /地区分发了解决方案。www.mtdglobal.com
临时公告 GF 公司报告 2023
GF Piping Systems 在高端微电子生产和各种行业和市场的水处理等增长市场和细分市场中的存在继续推动盈利增长。通过收购 Uponor，GF 加速实施 GF Piping Systems 的战略，成为可持续水和流量解决方案的领导者。Uponor 实施了其转型计划，以提高弹性，未来，GF Uponor 将更加关注室内气候解决方案，以满足客户的可持续性需求。GF Casting Solutions 仍然是现有和新客户大型结构件和创新组件的公认开发合作伙伴，而 GF Machining Solutions 在过去几年中一直在投资开发其机器的额外节能功能。
自愿公告 - ...
2023年8月，该公司的子公司Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.，Ltd。（“ Chia Tai Tianqing”）与Inventisbio Co. Ltd.（“ Inventisbio”）签订了独家许可与合作协议。Chia Tai Tianqing获得了Inventisbio的独家许可，以开发，注册，制造和商业化中国大陆的Garsorasib。同时，根据潜在的未来数据共享合作，Chia Tai Tianqing将在适当的时候获得中国大陆以外的一定比例的权利。
亚特兰大大都会公告2023招募
亚特兰大大都会地区已成为公司投资和总部搬迁的蓬勃发展的目的地，近年来，供应链/基础设施，金融技术，高级制造，生命科学和清洁技术行业的供应链/基础设施，近年来看到蓬勃发展。金融技术和清洁技术在该地区表现出了出色的成功，在支付交易，智能城市，电动汽车，电池技术和太阳能部门中表现出希望。亚特兰大大都会被定位为该国增长最快的高科技中心之一，他正在成为国家创新和工业增长枢纽的领先地位。
交易更新和股息公告
在本公告中包括或通过引用包含的某些陈述可能构成有关集团运营，绩效，前景和/或财务状况的“前瞻性陈述”。除了历史事实陈述以外的所有陈述都是前瞻性陈述，也可能被视为具有前瞻性的陈述。前瞻性陈述有时是但并非总是通过对将来使用日期的使用或“预期”，“目标”，“应得”，“可能”，“可能”，“可能”，“ WILL”，“应该”，“期望”，“相信”，“信仰”，“打算”，“潜在”，“潜在”，“目标”，“目标”，“目标”，“目标”，“目标”，“目标”，“目标”，“”，从本质上讲，前瞻性陈述涉及许多风险，不确定性和假设，实际结果或事件可能与这些陈述所表达或暗示的风险或事件可能有重大不同。还有许多因素可能导致实际的运营，绩效，财务状况，结果或发展与这些前瞻性陈述和预测所表达或暗示的计划，目标和期望有实质性不同。这些因素包括但不限于该小组年度报告中包含的因素（网址为：https：//www.closebrothers.com/investor-ressations）。因此，不能保证将满足任何特定期望，并且不应在任何前瞻性陈述上放置依赖。此外，关于过去趋势或活动的前瞻性陈述不应被视为将来将继续进行此类趋势或活动的代表。
医疗政策公告
强烈建议在涉及遗传检测的遗传性癌症筛查之前遗传咨询咨询，并应包括以下所有组成部分：•对家庭和医学历史的解释，以提供疾病的风险评估或复发的风险评估•对遗传，遗传测试，疾病管理，预防措施，降低风险，降低遗传学，降低遗传学的咨询，降低遗传学，降低，适应态度••基因检测的各个方面•咨询应包括以下详细信息：o所使用的测试的限制o负面结果并不表明可遗传的风险是零或低o确定不确定结果称为不确定意义的变体的结果。 o修改遗传变异的致病性解释可能会发生，并且可能会在将来与重新分类的结果重新连接患者：应对任何诊断性遗传测试结果进行测试后咨询。 变更的解释：澄清遗传咨询咨询，并应包括以下所有组成部分：•对家庭和医学历史的解释，以提供疾病的风险评估或复发的风险评估•对遗传，遗传测试，疾病管理，预防措施，降低风险，降低遗传学，降低遗传学的咨询，降低遗传学，降低，适应态度••基因检测的各个方面•咨询应包括以下详细信息：o所使用的测试的限制o负面结果并不表明可遗传的风险是零或低o确定不确定结果称为不确定意义的变体的结果。o修改遗传变异的致病性解释可能会发生，并且可能会在将来与重新分类的结果重新连接患者：应对任何诊断性遗传测试结果进行测试后咨询。变更的解释：澄清
巴林 职位空缺公告 择优晋升计划
applicationbahrain@me.navy.mil 3. 截止日期前未收到的所有简历/履历将不予考虑。 4. 未遵循所有说明将导致您的申请不予考虑。 关于工作 此职位位于 NSA 巴林审计部。该职位的任职者可以执行以下一种或多种类型的工作： 账户维护、预算和会计支持工作，需要对会计系统、政策和程序有基本的了解，以检查、验证和维护和核对账户和会计数据，准备和分析报告。这项工作还需要了解会计系统、标准会计代码、分类和术语，并能够应用各种会计方法和技术。 支持现金项目的接收、支付、检查、存款和保管的技术工作，包括处理现金项目或使用现金责任控制方法。这项工作需要了解现金项目的可转让性和有效性、所需支持文件的可接受性以及联邦机构和商业机构的现金处理程序。需要能够准确处理数字。需要了解检查发票、凭证和相关文件所需的程序和规定。资格/评估要求基本要求：https://www.opm.gov/policy-data-oversight/classification-qualifications/general-schedule-qualification-standards/#url=GS-CLER https://www.opm.gov/policy-data-oversight/classification-qualifications/general-schedule-qualification-standards/#url=Group- Standards 注：教育和经验的等效组合适用于所有级别和职位，只要教育和经验都可接受。
伪岛家庭舒适计划公告
PSEG长岛很高兴宣布2024年地热计划v2.0应用程序工作簿。新的地热应用仅用于住宅项目。所有商业项目都必须进行自定义。该申请立即生效，1月22日。我们将继续接受V1.0（用于住宅项目），直到2月1日的COB。请注意，2024年的折扣现在是基于加热BTU，并以25,000美元的价格（对于市场利率客户）和35,000美元（对于低至中等收入的客户）。All new applications are now available on the PSEG Long Island website at: https://www.psegliny.com/saveenergyandmoney/GreenEnergy/Geothermal The PSEG Long Island Energy Efficiency team holds Open House Events every Friday from 9AM to 10AM at the TRC office at 395 North Service Road, Suite 409, Melville, NY 11747 or you can join us on our Virtual Open房屋会议。如果您有任何疑问，请参加。保存日期！2月1日（星期四）上午7:30，PSEG长岛能源效率团队将在亨廷顿希尔顿举行2024年计划推出早餐和合作伙伴奖。PSEG长岛的能源效率人员将在现场回答问题。请在https://www.eventbrite.com/e/2024-anlual-anual-chart-brock-fast-and-awards-presentation-tickets-773103592657上注册代表整个家庭舒适团队，谢谢您的参与！真诚的，乔纳森·塔姆（Jonathan Tham）
公告2023/2024 GP ...
D-1553是第一个独立开发的KRAS G12C抑制剂，进入临床试验阶段，并在美国，澳大利亚，中国，韩国和其他国家和其他地区进行了国际多中心临床试验。2022年6月，D-1553被国家医疗产品管理局的药物评估中心（“ CDE”）授予了突破性治疗，这是CDE授予突破性治疗指定的首个国内KRAS G12C抑制剂。接受NDA的接受是基于在中国进行的临床II期，单臂注册（CTR20220745）研究的结果。该研究旨在评估D-1553单一药物在失败或不宽容标准治疗和KRAS G12C突变的晚期NSCLC受试者中的安全性，耐受性和功效，并且该研究的结果将随后在学术期刊/会议上发表。