摘要大多数在低收入和中等收入国家中患有艾滋病毒的人都受到印度制造商生产的通用抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗 - 印度的“发展中国家的药房”。印度在2020年3月在全国范围内锁定2019年冠状病毒病(Covid-19)大流行引起了人们对这种基本供应中断的关注。2020年3月对印度ARV药物制造商进行初步评估表明了一系列担忧。这促使2020年5月在八家制造商中进行了一项迅速调查表,这些调查占印度ARV药物出口的大部分。报告的最大挑战是在国际运输中,包括延误,交货时间增加和成本上升。与预期相反,ARV药物制造所需的活性药物成分(API)的访问权并不是一个主要的障碍,因为制造商报告说,他们近年来他们对中国对中国的依赖减少了。但是,他们依靠海外市场对当地API合成所需的原材料是一个重大挑战。这项调查的发现具有解决对通用ARV药物的生产和供应的一些直接和中期关注的影响。需要与计算机化的库存管理系统一起使用的长期订单,以支持多个月的分配和缓冲库存,并提供来自最低级别配置单元的实时信息。制造商和行业协会应就这些问题定期与印度政府的主要部门进行正式互动。提高通用ARV药物供应系统的弹性的措施对于最大程度地减少了由Covid-19引起的持续的供应冲击,至关重要,并为将来的紧急情况做准备。
方法 研究设计为国际多队列合作。使用 Logistic 回归比较 2012 年 1 月 1 日后开始使用整合酶链转移抑制剂 (INSTI)、当代非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 或加强蛋白酶抑制剂 (PI/b) 和两种核苷(酸)开始 ART 后 12 3 个月的病毒学和免疫学结果。综合治疗结果 (cTO) 将成功定义为 VL < 200 HIV-1 RNA 拷贝/mL,没有改变治疗方案,也没有艾滋病/死亡事件。免疫学成功定义为 CD4 计数 > 750 细胞/ l L 或增加 33%,而基线 CD4 计数为 ≥ 500 细胞/ l L。泊松回归比较了临床失败(开始 ART 后 ≥ 14 天的艾滋病/死亡)。确定了每个终点的 ART 类别与年龄、CD4 计数和 VL 之间的相互作用。
使用了一种使用并发三角设计设计的混合方法方法。并发研究设计是一种同时收集定量和定性数据的方法。定量数据是从通过结构化问卷中的ART养HIV的人那里收集的。量化问卷询问了与访问艾滋病毒感染艾滋病毒的每个样本者有关的所有诱人,启用,需求和环境因素。在定性数据收集方式中,定性数据是通过有目的采样的主要利益相关者(例如社区艾滋病毒志愿者,地区艾滋病毒焦点焦点和地区卫生促进官员)的深入采访来收集的。对定量数据和定性数据的分析是单独进行的。研究结果在研究的结果和解释阶段进行了整合。
一项试点研究,研究抗逆转录病毒治疗对阿尔茨海默氏病的安全性和可行性 1,3,4 , Kristine Pelton 6 , Sandra Gomez 3,9 , Claira Sohn 1,3,4 , Elias Gonzalez 1,3,4 , Marisa Lopez-Cruzan, PhD 3,7 , David A. Gonzalez, PsyD 1,2,8 , Alicia Parker, MD 1,2 , Eduardo Zilli, MD 1,2 , Gabriel A. de Erausquin,医学博士,博士1,2,Sudha Seshadri,MD 1,2,萨拉·埃斯皮诺萨(Sara Espinoza),医学博士9,尼古拉斯·穆西(Nicolas Musi),尼古拉斯·穆西(Nicolas Musi),医学博士9,贝斯·弗罗斯特(MD 9 Barshop Institute for Longevity and Aging Studies, University of Texas Health San Antonio, 4 Department of Cell Systems and Anatomy, University of Texas Health San Antonio, 5 Department of Population Health Sciences, University of Texas Health San Antonio, 6 Brown University Center for Alzheimer's Disease Research, Providence, RI, 7 Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Texas Health San Antonio, 8 Department of Neurological Sciences,拉什大学医学中心,9雪松西奈医学中心9号通信 *应通过bfrost@uthscsa.edu bess Frost,博士学位,Bartell Zachry Zachry杰出神经退行性疾病研究教授4939 Charles Katz Barshop Institute,Charles Katz Barshop Institute in Charles Katz San Althio 4939,San Antio: 210-562-5037
在Prestigio注册表(https:// classic。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04098315)于2022年3月16日。他是高等教育水平的高加索种族(医生),没有已知的过敏,从未吸烟,经常活跃,与妻子一起生活并且退休。他根据当前的国家疫苗接种时间表进行了所有疫苗接种。1990年,他对HIV,HIV-1亚型B菌株的阳性测试,并伴有食道念珠菌病的伴随诊断。CD4+ T细胞Nadir为70个细胞/mm 3(8%),Zenith HIV-1病毒载量为10,500拷贝/ml。在转诊时,他的丙型肝炎表面抗原也是阳性的,HBV-DNA的检测持久为阴性。在随访的33年中,他介绍了
1瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院Inselspital的传染病系; 2瑞士巴塞尔大学医院临床研究系临床流行病学系; 3瑞士洛桑大学洛桑大学医院传染病系; 4瑞士日内瓦大学日内瓦大学医院传染病系;瑞士5主席正面理事会; 6瑞士巴塞尔大学巴塞尔大学医院的传染病和医院流行病学系; 7瑞士圣加伦州广东医院传染病分部; 8传染病科,恩特·奥斯塔利埃罗广州卢加诺,日内瓦大学和瑞士卢加诺南瑞士大学; 9瑞士阿拉乌的广东省的庞大医院传染病司; 10瑞士巴塞尔大学坎顿斯史密斯巴塞兰兰州医学和传染病和医院流行病学系; 11瑞士苏黎世大学苏黎世大学医院传染病和医院流行病学系; 12瑞士苏黎世大学医学病毒学研究所
实际上,尽管艾滋病毒的体重增加至今尚未与不良后果相关,但就整体生存或心血管风险而言[4-7],艾滋病毒(PWH)体重增加的人确实会增加患糖尿病的风险[4,5,7]。然后出现了与增加体重增加有关的药物(例如Instis)是否也可能与糖尿病风险增加有关。在血浆脂质上具有中立特征[8,9],因此,通常选择在PWH中作为患有血脂异常的PWH作为治疗,或者被视为患有高度治疗的DM或代谢综合征的高度治疗风险[9,10] [9,10],从而使Intim-Int-Int-Int-In-Int-In-Inti-PHW进行了比较,从而在PHW中进行了比较。同伙。关于研究期间胰岛素抵抗(IR)的特定评估,迄今为止,研究尚未达成协议,因为中性[11,12]或改善[13,14]的效应与其他研究中的其他抗逆转录病毒相比,但甚至在其他研究中也出现了较差的影响[15]。此外,直接关注糖尿病事件的研究表现出矛盾的结果,一些大型观察性研究建立了暴露于Instis [16-18]的中性效应,或者是蛋白酶抑制剂(PI)类[16,19-22]的作用,而在最近的研究中,对美国健康保险数据进行了研究,在美国健康保险数据中进行了研究,实际上是在Instis and Instis and Instiss Instiss和DM Incide Instiss Instiss Instiss [23]在本研究中,我们旨在描述大型多中心前瞻性队列中不同艺术方案的DM发病率,并确定与新DM发作相关的因素。
摘要 简介:尽管联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 能够成功抑制 HIV 复制,但它只能部分恢复免疫功能,无法减少潜伏的 HIV 病毒库,因此需要新的干预措施来强化其治疗。 涵盖的领域:这里回顾了为此目标而开发的治疗性候选疫苗。其中,Tat 疫苗已被证明可以促进免疫恢复,包括低免疫反应者的 CD4 + T 细胞恢复,并且能够将病毒库减少到远远超过长期抑制性 cART 所取得的效果。 专家意见:作者提出 Tat 疫苗是 cART 强化治疗朝着 HIV 病毒库耗竭、功能性治愈和根除策略发展的有希望的候选疫苗,并表明针对病毒生命周期中的关键蛋白质是成功的关键。