AIDS 获得性免疫缺陷综合症 ANM 助理护士 助产士 ART 抗逆转录病毒疗法 ARV 抗逆转录病毒 BCC 行为改变沟通 BSS 行为监测调查 CBO 社区组织 DAPCU 区艾滋病防控单位 FSW 女性性工作者 GIPA 艾滋病病毒感染者/艾滋病患者更大参与 HCP 医疗保健提供者 HIV 人类免疫缺陷病毒 ICTC 综合咨询和检测中心 IEC 信息、教育和交流 MHP 心理健康专业人员 MSM 男男性行为者 NACO 国家艾滋病控制组织 NACP 国家艾滋病控制计划 NGO 非政府组织 ORW 外联工作者 PE 同伴教育者 PLHIV 艾滋病病毒感染者 SACS 州艾滋病控制协会 STI 性传播感染 STRC 州培训和资源中心 TI(性传播感染/艾滋病毒)针对性干预 TG 跨性别者 TSU 技术支持单位
许多受美国资金冻结或终止影响的国家艾滋病反应正在优先考虑抗逆转录病毒疗法的艾滋病毒患者,包括采购挽救生命的抗逆转录病毒药物(ARVS)。尽管采取了这些措施,但艾滋病毒感染者中有恐慌和ho积药物的报道,他们担心他们的政府和剩下的伴侣可能难以维持这些服务 - 并且会发生库存。多个国家报告了对人力资源的重大影响,以部分支持或全面支持美国的资金。这包括肯尼亚的1,952名医生,1,234名护士和918名技术和管理人员;科特迪瓦的8,600名医疗保健提供者和社区工作者; 423纳米比亚的医学和技术人员;约有250名卫生专业人员为安哥拉的艾滋病毒计划提供了技术援助。上周南非报告说,美国国家一级和27个优先地区的15,374多名艾滋病毒反应人员受到美国资金削减的影响。
Leone P 等人。VH3810109 (N6LS) 对未接受抗逆转录病毒治疗的 HIV-1 成人患者的安全性和耐受性:IIa 期 BANNER 研究单药治疗阶段的结果。于 2023 年 10 月 18 日至 21 日在波兰华沙举行的第 19 届欧洲艾滋病大会 (EACS) 上发表。平行会议口头报告。
抽象的HIV-1积分酶ledgf变构抑制剂(INLAI)与宿主因子LedGF/p75在病毒蛋白上共享结合位点。这些小分子充当分子胶,促进蛋白质中HIV-1的高氧化,以严重扰动病毒颗粒的成熟。在此,我们基于苯支架上描述了一系列新系列的Inlais,该苯支架在单位数字纳米摩尔范围内显示抗病毒活性。类似于该类别的其他化合物,Inlais主要抑制HIV-1复制的晚期。一系列高分辨率晶体揭示了这些小分子如何与HIV-1的催化核心和C末端结构域相连。在我们的铅Inlai Com-pound BDM-2和16个临床抗逆转录病毒的面板之间没有观察到拮抗作用。此外,我们表明,对链转移抑制剂和其他类别的抗逆转录病毒药物的HIV-1变体保留了高抗病毒活性。BDM-2的病毒学作用和最近完成的单次升剂I期试验(临床检查.gov识别:NCT03634085)保留进一步的临床研究,以便与其他抗逆转录病毒药物进行结合使用。此外,我们的结果表明,该新兴药物类别的改善途径。
大多数在 1 至 2 个月大时有围产期 HIV 暴露的非母乳喂养婴儿以及所有在 4 至 6 个月大时有 HIV 暴露的非母乳喂养婴儿都可以通过病毒学检测确诊 HIV。抗体检测(包括抗原/抗体组合免疫测定)无法确定婴儿是否感染 HIV,因为可能检测到来自分娩父母的 HIV 抗体通过胎盘转移(即假阳性);因此必须使用病毒学检测。1, 2 病毒学检测呈阳性(即核酸检测 [NAT]——一类包括 HIV RNA 和 HIV DNA 聚合酶链反应 [PCR] 检测以及相关 RNA 定性或定量检测的检测)表明可能感染了 HIV。通常同样推荐血浆 HIV RNA 和 HIV DNA NAT。然而,这两种检测方法都可能受到抗逆转录病毒疗法 (ART) 的影响,因为抗逆转录病毒 (ARV) 药物会通过胎盘从孕妇转移到胎儿,或者作为预防或推定 HIV 疗法给婴儿服用 ARV 药物。一般而言,通过全血检测细胞相关病毒的定性 HIV 前病毒 DNA PCR 检测受 ARV 的影响较小。
摘要:多药理学的概念包括多种药物联合治疗方案(药物组合或鸡尾酒疗法)、固定剂量组合(FDC)以及与不同靶点结合的单一药物(多靶点药物)。多药理学方法广泛应用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的治疗,为数百万艾滋病毒感染者提供挽救生命的疗法。尽管联合抗逆转录病毒疗法(cART)在抑制病毒载量和延长患者生存期方面取得了成功,但由于出现了耐药菌株和患者对 cART 的依从性较差,开发新药已成为当务之急。3′-叠氮-2′,3′-双脱氧胸苷,也称为叠氮胸苷或齐多夫定(AZT),由于其良好的抗逆转录病毒活性,是寻找新化合物的广泛使用的起始支架。通过分子杂交这一药物化学工具,AZT 已被纳入多种化合物的结构中,从而可以开发多靶点定向配体 (MTDL) 作为抗逆转录病毒药物。本综述旨在系统地探索和批判性地讨论基于 AZT 的化合物作为治疗艾滋病的潜在 MTDL。综述结果使我们得出结论:(i) AZT 杂化物仍然值得探索,因为它们可以提供针对 HIV-1 复制周期不同步骤的高活性化合物;(ii) AZT 是制备具有增强细胞渗透性的辅助药物的良好起点。
根据Bioneer Corporation的预期用途索赔的预期用途,“ Accupater HIV-1定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒,用于量化HIV-1(人类免疫缺陷病毒类型1)RNA在人EDTA-Plasma样品中通过实时时间反应(PCR)使用的常见通用系统。该系统包括用于自动核酸提取的ExiPREP DX仪器和实时PCR的外赛车。Accupater HIV-1定量RT-PCR试剂盒旨在与临床表现和其他实验室制造商结合使用,用于HIV-1受感染患者的临床管理。该测试可通过测量基线HIV-1水平来评估患者预后,或者通过测量抗逆转录病毒治疗过程中HIV-1 RNA水平的变化来监测抗逆转录病毒疗法的影响。HIV-1基因型对8.0 log 10 IU/ml(7.74 log 10 cp/ml)的范围内。该试剂盒不打算用作包括血液和血液产品在内的临床样本中HIV-1感染的筛查测试。它不打算对HIV-1感染的初始临床诊断,例如HIV-1筛查。预期的用户
世界卫生组织估计,自HIV流行病开始以来,全球范围内发生了近1000万例围产期艾滋病毒传播病例,其中大多数在资源贫乏的环境中。[1]在美国,1991年的围产期艾滋病毒感染的年度数量达到1,650例。[2,3]自2017年以来,美国围产期艾滋病毒感染的数量每年少于100例(图1)。[4]在美国,每年约有3,000名艾滋病毒孕妇生育。[4,5]对于HIV孕妇,在没有任何HIV预防干预的情况下,HIV围产期传播的估计率约为25%;在围产期收购艾滋病毒的儿童中,约有20%的传播事件发生在妊娠36周之前,在36周之间和分娩之间50%,在积极的劳动和分娩期间30%。[6,7]在怀孕期间使用抑制性组合抗逆转录病毒疗法,其次是产后婴儿抗逆转录病毒预防(以及明智地使用剖宫产的剖宫产和避免母乳喂养),美国当前的衰减HIV传播率在美国的当前较少1%以上。[8,9,10]
获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)主要源于感染人类免疫缺陷病毒(HIV) (Li 等,2024)。HIV 主要针对 CD4+ T 细胞 (Meng 等,2024)。高效抗逆转录病毒疗法 (HAART) 是一种结合三种或三种以上抗逆转录病毒药物治疗艾滋病的治疗方法,显著降低了 HIV-1 感染患者的死亡率。这是现代医学的重大成就 (Jilek 等,2012)。未接受 HAART 治疗的 HIV 感染者 (PLWH) 会逐渐耗竭 CD4+ T 细胞,导致死于各种感染和肿瘤 (Burkhart Colorado 等,2024)。自 1996 年引入 HAART 用于治疗艾滋病以来,感染者的预期寿命已显著提高。但有研究显示,约有10%~40%的感染者表现出免疫无反应的特征(Yang et al., 2020),这些个体尽管接受了HAART治疗,但CD4+T细胞计数并未升高,艾滋病病毒感染者的慢性炎症和持续的免疫系统激活仍未得到解决(Rhoades et al., 2019)。